專(zhuān)利名稱(chēng)：：具有較寬溫度適用范圍的壓敏粘合組合物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明屬于高分子粘合劑的合成領(lǐng)域，特別是一種具有較寬溫度適用范圍的壓敏粘合組合物及其制備方法。
背景技術(shù)：
：傳統(tǒng)的溶劑性壓敏粘合劑適用溫度范圍主要局限于室溫，若在溫度偏高或偏低的條件下使用，則壓敏粘合劑的剝離強(qiáng)度衰減明顯，導(dǎo)致粘合效果不好。而耐高溫型粘合劑或耐低溫型粘合劑的耐高低溫效果可以大大提高，滿(mǎn)足高溫條件或低溫條件的使用，但其成本較高，并且這種高溫型或低溫型粘合劑均無(wú)法適用于較寬溫度變化范圍的環(huán)境中使用。而現(xiàn)在沒(méi)有一種可對(duì)于同時(shí)拓展稍高于室溫與稍低于室溫的綜合性粘合劑，從而使一種壓敏粘合劑可以較寬的溫度范圍內(nèi)使用，使得其可應(yīng)用的環(huán)境更廣泛。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明實(shí)施例提供一種具有較寬溫度適用范圍的壓敏粘合組合物及其制備方法，其溫度適用范圍可達(dá)-l(TC12(TC，可在溫度變化范圍較大的更廣泛地區(qū)使用。本發(fā)明是通過(guò)下述技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的本發(fā)明實(shí)施例提供一種具有較寬溫度適用范圍的壓敏粘合組合物，該組合物由A組分與B組分按1:2的重量比復(fù)配后調(diào)節(jié)固含為40%50%而成；其中，A組分由玻璃化溫度在-2030°C的聚丙烯酸酯組成，所述聚丙烯酸酯的成分與質(zhì)量百分含量如下丙烯酸酯類(lèi)軟單體1045%，丙烯酸酯類(lèi)硬單體1030%，酰肼類(lèi)交聯(lián)單體0.55%，酯類(lèi)或苯類(lèi)有機(jī)溶劑4050%，油溶性引發(fā)劑0.25%，鏈轉(zhuǎn)移劑0.050.2%;B組分由玻璃化溫度在-507(TC的聚丙烯酸酯組成，所述聚丙烯酸酯成分與質(zhì)量百分含量如下丙烯酸酯類(lèi)軟單體2550%，丙烯酸類(lèi)功能單體15%，丙烯酸類(lèi)交聯(lián)單體0.55%，酯類(lèi)或苯類(lèi)有機(jī)溶劑4060%，油溶性引發(fā)劑0.25%，鏈轉(zhuǎn)移劑0.050.2%。本發(fā)明實(shí)施例還提供一種具有較寬溫度適用范圍的壓敏粘合組合物的制備方法，包括制備A組分與B組分，將制得的A組分與B組分按1:2的重量比共混攪拌均勻后，用酯類(lèi)或苯類(lèi)有機(jī)溶劑將A組分與B組分的混合體系固含調(diào)節(jié)至40%50%，即得到具有較寬溫度適用范圍的壓敏粘合組合物；其中，制備A組分方法包括按下述配比取制備A組分的各原料丙烯酸酯類(lèi)軟單體1045%，丙烯酸類(lèi)硬單體1030%，酰肼類(lèi)交聯(lián)單體0.55%，酯類(lèi)或苯類(lèi)有機(jī)溶劑4050%，油溶性引發(fā)劑0.25%，鏈轉(zhuǎn)移劑0.050.2%;按下述步驟制備A組分將丙烯酸酯類(lèi)軟單體、丙烯酸酯類(lèi)硬單體、占油溶性引發(fā)劑總重量7585%的油溶性引發(fā)劑混合得到混合物，取占所述混合物總重量1/3的混合物與占酯類(lèi)或苯類(lèi)有機(jī)溶劑總重量2/3的酯類(lèi)或苯類(lèi)有機(jī)溶劑加入反應(yīng)釜中，反應(yīng)釜升溫至758(TC反應(yīng)1.52小時(shí)，滴加剩余的由丙烯酸酯類(lèi)軟單體、丙烯酸酯類(lèi)硬單體與油溶性引發(fā)劑混合形成的所述混合物，2小時(shí)滴完，之后在23小時(shí)內(nèi)將剩余的酯類(lèi)或苯類(lèi)有機(jī)溶劑與剩余的油溶性引發(fā)劑的混合液滴入反應(yīng)釜中，保溫34小時(shí)，滴入酰肼類(lèi)交聯(lián)單體后加入鏈轉(zhuǎn)移劑，降溫至室溫，測(cè)得黏度為10002000mpa.s，固含量為4060%，出料即制得玻璃化溫度在-203(TC的聚丙烯酸酯，該聚丙烯酸酯作為A組分；制備B組分包括按下述配比取制備B組分的各原料丙烯酸酯類(lèi)軟單體2550%，丙烯酸類(lèi)功能單體15%，丙烯酸類(lèi)交聯(lián)單體0.55%，酯類(lèi)或苯類(lèi)有機(jī)溶劑4060%，油溶性引發(fā)劑0.25%，鏈轉(zhuǎn)移劑0.050.2%;按下述步驟制備B組分將丙烯酸酯類(lèi)軟單體、丙烯酸類(lèi)功能單體、丙烯酸酯類(lèi)交聯(lián)單體與占油溶性引發(fā)劑7585%的油溶性引發(fā)劑混合后形成單體混合液，將占所述單體混合液總重量1/3的單體混合液與占酯類(lèi)或苯類(lèi)有機(jī)溶劑總重量1/2的酯類(lèi)或苯類(lèi)有機(jī)溶劑加入到反應(yīng)釜中，反應(yīng)釜升溫至758(TC反應(yīng)1.52小時(shí)，滴加由剩余的所述單體混合液與占剩余有機(jī)溶劑重量2/3的有機(jī)溶劑混合而成的混合物，2小時(shí)滴完，補(bǔ)充滴加剩余的酯類(lèi)或苯類(lèi)有機(jī)溶劑與剩余的油溶性引發(fā)劑，保溫反應(yīng)2小時(shí)，加入鏈轉(zhuǎn)移劑，降溫至室溫，測(cè)得黏度為35005000mpa.s，固含量為4060%，出料即制得玻璃化溫度在-5070°C的聚丙烯酸酯，該聚丙烯酸酯作為B組分。通過(guò)上述實(shí)施例可以看出，本發(fā)明實(shí)施例中通過(guò)將A組分與B組分復(fù)配，制成壓敏粘合組合物，由于A(yíng)組分與B組分具有不同的玻璃化溫度，從而使制得的壓敏粘合劑組合物在溫度范圍變化較寬的環(huán)境中使用時(shí)仍具有較高的剝離強(qiáng)度，可滿(mǎn)足在-l(TC12(TC的溫度區(qū)間內(nèi)強(qiáng)度幾乎不衰減，在12(TC強(qiáng)度衰減低于10^，在-l(rC強(qiáng)度衰減低于5^，其耐侯性好，較大的拓展了雙組分壓敏粘合劑的使用范圍。具體實(shí)施例方式下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步說(shuō)明。實(shí)施例1本實(shí)施例1提供一種具有較寬溫度適用范圍的壓敏粘合組合物，該壓敏粘合組合物由A組分與B組分按1:2的重量比例復(fù)配后，將復(fù)配得到的體系用酯類(lèi)或苯類(lèi)有機(jī)溶劑調(diào)節(jié)固含至40%50%而成；其中，A組分是由玻璃化溫度在-203(TC的聚丙烯酸酯組成，該聚丙烯酸酯的成分與質(zhì)量百分含量如下丙烯酸酯類(lèi)軟單體1045%，丙烯酸酯類(lèi)硬單體1030%，酰肼類(lèi)交聯(lián)單體0.55%，酯類(lèi)或苯類(lèi)有機(jī)溶劑4060%，油溶性引發(fā)劑0.25%，鏈轉(zhuǎn)移劑0.050.2%;B組分是由玻璃化溫度在_50-701:的聚丙烯酸酯組成，該聚丙烯酸酯的成分與質(zhì)量百分含量如下丙烯酸酯類(lèi)軟單體2550%，丙烯酸類(lèi)功能單體15%，丙烯酸類(lèi)交聯(lián)單體0.55%，酯類(lèi)或苯類(lèi)有機(jī)溶劑4060%，油溶性引發(fā)劑0.25%，鏈轉(zhuǎn)移劑0.050.2%。上述壓敏粘合組合物的A組分中的丙烯酸酯類(lèi)軟單體包括丙烯酸丁酯、丙烯酸乙酯中的任一種或兩種的組合物。A組分中的丙烯酸酯類(lèi)硬單體包括丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯中的任一種或任意兩種的組合物。A組分中的酰肼類(lèi)交聯(lián)單體包括乙二酰肼、丙二酰肼、丁二酰肼、戊二酰肼、己二酰肼、順丁烯二酰肼、反丁烯二酰肼、對(duì)苯二酰肼、間苯二酰肼中的任一種或任意幾種的組合物。A組分中的酯類(lèi)或苯類(lèi)有機(jī)溶劑包括乙酸乙酯、甲苯、二甲苯、丁酮中的一種或它們的組合物，油溶性引發(fā)劑包括偶氮二乙丁腈、過(guò)氧化苯甲酰、異丙苯過(guò)氧化氫、叔丁基過(guò)氧化氫中的任一種或任意兩種的組合物。A組分中的鏈轉(zhuǎn)移劑采用十二烷基硫醇。上述壓敏粘合組合物的B組分中的丙烯酸酯類(lèi)軟單體包括丙烯酸丁酯、丙烯酸異辛酯、丙烯酸2_乙基己酯中的任一種或任意兩種的組合物。B組分中的丙烯酸類(lèi)功能單體包括丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯腈、丙烯酸縮水甘油酯中的任一種或任意兩種的混合物。B組分中的丙烯酸類(lèi)交聯(lián)單體包括丙烯酰胺、丙烯酸羥乙酯、丙烯酸羥丙酯中的一種或任意幾種的組合物。B組分中的油溶性引發(fā)劑包括偶氮二乙丁腈、過(guò)氧化苯甲酰、異丙苯過(guò)氧化氫、叔丁基過(guò)氧化氫中的任一種或任意兩種的組合物。B組分中的酯類(lèi)或苯類(lèi)有機(jī)溶劑包括乙酸乙酯、甲苯、二甲苯、丁酮中的一種或它們的組合物，油溶性引發(fā)劑包括偶氮二乙丁腈、過(guò)氧化苯甲酰、異丙苯過(guò)氧化氫、叔丁基過(guò)氧化氫中的任一種或任意兩種的組合物。B組分中的鏈轉(zhuǎn)移劑采用十二烷基硫醇。對(duì)上述寬溫度適用范圍的壓敏粘合組合物的制備方法具體如下先制備A組分與B組分(制備A組分、B組分不分先后次序)，將制得的A組分與B組分按1:2的重量比共混攪拌均勻后，用酯類(lèi)或苯類(lèi)有機(jī)溶劑將A組分與B組分的混合體系固含調(diào)節(jié)至40%50%，即得到具有較寬溫度適用范圍的壓敏粘合組合物；制備A組分時(shí)，具體按下述步驟進(jìn)行首先按上述A組分配方的配比取制備A組分的各原料，包括丙烯酸酯類(lèi)軟單體1045%，丙烯酸酯類(lèi)硬單體1030%，酰肼類(lèi)交聯(lián)單體0.55%，酯類(lèi)或苯類(lèi)有機(jī)溶劑4060%，油溶性引發(fā)劑0.25%，鏈轉(zhuǎn)移劑0.050.2%;按下述步驟制備A組分將丙烯酸酯類(lèi)軟單體、丙烯酸酯類(lèi)硬單體、占油溶性引發(fā)劑總重量7585%的油溶性引發(fā)劑混合得到混合物，取占所述混合物總重量1/3的混合物與占酯類(lèi)或苯類(lèi)有機(jī)溶劑總重量2/3的酯類(lèi)或苯類(lèi)有機(jī)溶劑加入反應(yīng)釜中，反應(yīng)釜升溫至758(TC反應(yīng)1.52小時(shí)，滴加剩余的2/3由丙烯酸酯類(lèi)軟單體、丙烯酸酯類(lèi)硬單體與油溶性引發(fā)劑混合形成的所述混合物，2小時(shí)滴完，之后在23小時(shí)內(nèi)將剩余的酯類(lèi)或苯類(lèi)有機(jī)溶劑與剩余的油溶性引發(fā)劑的混合液滴入反應(yīng)釜中，保溫34小時(shí)，滴入酰肼類(lèi)交聯(lián)單體后加入鏈轉(zhuǎn)移齊U，降溫至室溫，測(cè)得黏度為10002000mpa.s，固含量為4060%，出料即制得玻璃化溫度在203(TC的聚丙烯酸酯，該聚丙烯酸酯作為A組分；制備B組分時(shí)，具體按下述步驟進(jìn)行先按上述B組分的配比取制備B組分的各原料，包括丙烯酸酯類(lèi)軟單體2550%，丙烯酸類(lèi)功能單體15%，丙烯酸類(lèi)交聯(lián)單體0.55%，酯類(lèi)或苯類(lèi)有機(jī)溶劑4060%，油溶性引發(fā)劑0.25%，鏈轉(zhuǎn)移劑0.050.2%;按下述步驟制備B組分將丙烯酸酯類(lèi)軟單體、丙烯酸類(lèi)功能單體、丙烯酸酯類(lèi)交聯(lián)單體與占油溶性引發(fā)劑80%的油溶性引發(fā)劑混合后形成單體混合液，將占所述單體混合液總重量1/3的單體混合液與占有機(jī)溶劑總重量1/2的有機(jī)溶劑加入到反應(yīng)釜中，反應(yīng)釜升溫至758(TC反應(yīng)1.52小時(shí)，滴加由剩余的所述單體混合液與占剩余有機(jī)溶劑重量2/3的酯類(lèi)或苯類(lèi)有機(jī)溶劑混合而成的混合物，2小時(shí)滴完，之后補(bǔ)充滴加剩余的酯類(lèi)或苯類(lèi)有機(jī)溶劑與剩余的油溶性引發(fā)劑，保溫反應(yīng)2小時(shí)，加入鏈轉(zhuǎn)移劑，降溫至室溫，測(cè)得黏度為35005000mpa.s，固含量為4060%，出料即制得玻璃化溫度在-507(TC的聚丙烯酸酯，該聚丙烯酸酯作為B組分。通過(guò)上述實(shí)施例可以看出，本發(fā)明實(shí)施例中通過(guò)將A組分與B組分復(fù)配，制成壓敏粘合組合物，由于A(yíng)組分與B組分具有不同的玻璃化溫度，從而使制得的壓敏粘合劑組合物在溫度范圍變化較寬的環(huán)境中使用時(shí)仍具有較高的剝離強(qiáng)度，可滿(mǎn)足在-l(TC12(TC的溫度區(qū)間內(nèi)強(qiáng)度幾乎不衰減，在12(TC強(qiáng)度衰減低于10^，在-l(rC強(qiáng)度衰減低于5^，其耐侯性好，較大的拓展了雙組分壓敏粘合劑的使用范圍。實(shí)施例2本實(shí)施例2提供一種具有較寬溫度適用范圍的壓敏粘合組合物的制備方法，可制備具有較寬溫度適用范圍的壓敏粘合組合物，可作為壓敏粘合劑使用，該方法包括按下表取A組分和B組分的各原料<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>A組分的制備方法為將丙烯酸丁酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸甲酯與1.2質(zhì)量份的偶氮二乙丁腈混合均勻形成單體混合液，取17質(zhì)量份的該單體混合液與30質(zhì)量份的有機(jī)溶劑(乙酸乙酯與甲苯的混合后的混合有機(jī)溶劑)加入到反應(yīng)釜中，使反應(yīng)釜升溫至758(TC反應(yīng)1.52小時(shí)，滴加剩余的單體混合液(由丙烯酸丁酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸甲酯與偶氮二乙丁腈混合形成的單體混合液)，2小時(shí)滴完，之后將剩余的有機(jī)溶劑(剩余的由乙酸乙酯與甲苯的混合后的混合有機(jī)溶劑)與剩余的偶氮二乙丁腈混合后滴入到反應(yīng)釜中，保溫34小時(shí)，滴入乙二酰肼與己二酰肼混合液，加入十二硫醇，降溫至室溫，測(cè)得黏度為1400mpa.s，固含量為55%，出料作為A組分；B組分的制備方法為將丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸、丙烯腈、丙烯酸羥乙酯、丙烯酸縮水甘油酯及1.04質(zhì)量份的偶氮二乙丁腈混合形成單體混合液，取17質(zhì)量份的上述單體混合液與23質(zhì)量份的有機(jī)溶劑(由乙酸乙酯和甲苯混合后的混合有機(jī)溶液)加入到反應(yīng)釜中，使反應(yīng)釜升溫至758(TC反應(yīng)1.52小時(shí)，取16質(zhì)量份的有機(jī)溶劑(由乙酸乙酯和甲苯混合后的混合有機(jī)溶液)與剩余的單體混合液同時(shí)滴加，2小時(shí)滴完，補(bǔ)充滴加剩余的有機(jī)溶劑(剩余的由乙酸乙酯和甲苯混合后的混合有機(jī)溶液)與剩余的偶氮二乙丁腈，保溫反應(yīng)2小時(shí)，加入十二硫醇，降溫至室溫，測(cè)得黏度為4100mpa.s，固含量為54%，出料作為B組分；在上述制得的A組分與B組分按1:2的重量比例共混攪拌均勻后，用有機(jī)溶劑乙酸乙酯將A組分與B組分混合體系的固含調(diào)節(jié)至45%左右，即制得寬溫度適用范圍的壓敏粘合組合物。實(shí)施例3本實(shí)施例3提供一種具有較寬溫度適用范圍的壓敏粘合組合物的制備方法，可制備具有較寬溫度適用范圍的壓敏粘合組合物，可作為壓敏粘合劑使用，該方法包括按下表取A組分和B組分的各原料<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>A組分的制備方法為將丙烯酸丁酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯與1.04質(zhì)量份的過(guò)氧化苯甲酰混合均勻得到單體混合液，取17質(zhì)量份的單體混合液與30質(zhì)量份的乙酸乙酯加入到反應(yīng)釜中，使反應(yīng)釜升溫至758(TC反應(yīng)1.52小時(shí)，滴加剩余的單體混合液(由丙烯酸丁酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯與過(guò)氧化苯甲酰形成的單體混合液)，2小時(shí)滴完，之后將剩余的乙酸乙酯與過(guò)氧化苯甲酰的混合液緩慢滴入反應(yīng)釜，保溫34小時(shí)，緩慢滴入丙二酰肼與己二酰肼的混合液，加入十二硫醇，降溫至室溫，測(cè)得黏度為1700mpa.s，固含量為55%，出料即得到A組分；B組分的制備方法為將丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸、丙烯腈、丙烯酸羥丙酯、丙烯酰胺及1.04質(zhì)量份的過(guò)氧化苯甲?；旌闲纬蓡误w混合液，取17質(zhì)量份的所述單體混合液與23質(zhì)量份的乙酸乙酯加入到反應(yīng)釜中，使反應(yīng)釜升溫至758(TC反應(yīng)1.52小時(shí)，取16質(zhì)量份的有機(jī)溶劑(由乙酸乙酯與甲苯混合后的混合有機(jī)溶劑)與剩余的單體混合液同時(shí)滴加，2小時(shí)滴完，補(bǔ)充滴加剩余的有機(jī)溶劑(由乙酸乙酯與甲苯混合后的混合有機(jī)溶劑)與過(guò)氧化苯甲酰，保溫反應(yīng)2小時(shí)，加入十二硫醇，降溫至室溫，測(cè)得黏度為4800mpa.s，固含量為52%，出料即作為B組分；在使用前將A組分與B組分按1:2共混攪拌，用乙酸乙酯將體系固含調(diào)節(jié)至45%左右使用。對(duì)上述各實(shí)施例制得的壓敏粘合組合物進(jìn)行性能測(cè)試，與現(xiàn)有的壓敏膠的耐溫對(duì)比如下以鋁箔/PET復(fù)合結(jié)構(gòu)作為上膠耐溫性測(cè)試結(jié)構(gòu)，上膠量控制在3040g/m2，用剝離試驗(yàn)機(jī)進(jìn)行高低溫下的剝離強(qiáng)度試驗(yàn)，數(shù)據(jù)如下表操作上膠量(g/m2)剝離強(qiáng)度(N/15mm)(25°C)剝離強(qiáng)度(N/15mm)(120°C)剝離強(qiáng)度(N/15mm)(-10°C)實(shí)施例2406.276.086.21實(shí)施例3406.716.456.28市售壓敏膠406.364.573.94從上述測(cè)試對(duì)比表中可以看出，本發(fā)明實(shí)施例制備的壓敏粘合組合物相比現(xiàn)有的市售壓敏膠具有較寬的溫度適用范圍，可達(dá)-i(Tci2(rc，在i2(rc或-i(rc條件下均具有較好的剝離強(qiáng)度。使得該壓敏粘合組合物可滿(mǎn)足在較高溫度10012(TC與較低溫度-20°C的工作環(huán)境下，剝離強(qiáng)度不衰減，耐候性保持良好。以上所述，僅為本發(fā)明較佳的具體實(shí)施方式，但本發(fā)明的保護(hù)范圍并不局限于此，任何熟悉本
技術(shù)領(lǐng)域：
的技術(shù)人員在本發(fā)明揭露的技術(shù)范圍內(nèi)，可輕易想到的變化或替換，都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。因此，本發(fā)明的保護(hù)范圍應(yīng)該以權(quán)利要求書(shū)的保護(hù)范圍為準(zhǔn)。10權(quán)利要求一種具有較寬溫度適用范圍的壓敏粘合組合物，其特征在于，該組合物由A組分與B組分按1∶2的重量比復(fù)配后調(diào)節(jié)固含為40％～50％而成；其中，A組分由玻璃化溫度在-20～30℃的聚丙烯酸酯組成，所述聚丙烯酸酯的成分與質(zhì)量百分含量如下丙烯酸酯類(lèi)軟單體10～45％，丙烯酸酯類(lèi)硬單體10～30％，酰肼類(lèi)交聯(lián)單體0.5～5％，酯類(lèi)或苯類(lèi)有機(jī)溶劑40～50％，油溶性引發(fā)劑0.2～5％，鏈轉(zhuǎn)移劑0.05～0.2％；B組分由玻璃化溫度在-50～70℃的聚丙烯酸酯組成，所述聚丙烯酸酯成分與質(zhì)量百分含量如下丙烯酸酯類(lèi)軟單體25～50％，丙烯酸類(lèi)功能單體1～5％，丙烯酸類(lèi)交聯(lián)單體0.5～5％，酯類(lèi)或苯類(lèi)有機(jī)溶劑40～60％，油溶性引發(fā)劑0.2～5％，鏈轉(zhuǎn)移劑0.05～0.2％。2.如權(quán)利要求1所述的具有較寬溫度適用范圍的壓敏粘合組合物，其特征在于，所述A組分中的丙烯酸酯類(lèi)軟單體包括丙烯酸丁酯、丙烯酸乙酯中的任一種或兩種的組合物。3.如權(quán)利要求1所述的具有較寬溫度適用范圍的壓敏粘合組合物，其特征在于，所述A組分中的丙烯酸酯類(lèi)硬單體包括丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯中的任一種或任意兩種的組合物。4.如權(quán)利要求1所述的具有較寬溫度適用范圍的壓敏粘合組合物，其特征在于，所述A組分中的酰肼類(lèi)交聯(lián)單體包括乙二酰肼、丙二酰肼、丁二酰肼、戊二酰肼、己二酰肼、順丁烯二酰肼、反丁烯二酰肼、對(duì)苯二酰肼、間苯二酰肼中的任一種或任意幾種的組合物。5.如權(quán)利要求1所述的具有較寬溫度適用范圍的壓敏粘合組合物，其特征在于，所述A組分或B組分中的酯類(lèi)或苯類(lèi)有機(jī)溶劑包括乙酸乙酯、甲苯、二甲苯、丁酮中的任一種或任意幾種的組合物。6.如權(quán)利要求1所述的具有較寬溫度適用范圍的壓敏粘合組合物，其特征在于，所述A組分或B組分中的油溶性引發(fā)劑包括偶氮二乙丁腈、過(guò)氧化苯甲酰、異丙苯過(guò)氧化氫、叔丁基過(guò)氧化氫中的任一種或任意兩種的組合物。7.如權(quán)利要求1所述的具有較寬溫度適用范圍的壓敏粘合組合物，其特征在于，所述A組分或B組分中的鏈轉(zhuǎn)移劑均采用十二烷基硫醇。8.如權(quán)利要求1所述的具有較寬溫度適用范圍的壓敏粘合組合物，其特征在于，所述B組分中的丙烯酸酯類(lèi)軟單體包括丙烯酸丁酯、丙烯酸異辛酯、丙烯酸2-乙基己酯中的任一種或任意兩種的組合物。9.如權(quán)利要求1所述的具有較寬溫度適用范圍的壓敏粘合組合物，其特征在于，所述B組分中的丙烯酸類(lèi)功能單體包括丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯腈、丙烯酸縮水甘油酯中的任一種或任意兩種的混合物；所述B組分中的丙烯酸類(lèi)交聯(lián)單體包括丙烯酰胺、丙烯酸羥乙酯、丙烯酸羥丙酯中的任一種或任意幾種的組合物。10.—種具有較寬溫度適用范圍的壓敏粘合組合物的制備方法，其特征在于，包括制備A組分與B組分，將制得的A組分與B組分按1:2的重量比共混攪拌均勻后，用酯類(lèi)或苯類(lèi)有機(jī)溶劑將A組分與B組分的混合體系固含調(diào)節(jié)至40%50%，即得到具有較寬溫度適用范圍的壓敏粘合組合物；其中，制備A組分方法包括按下述配比取制備A組分的各原料丙烯酸酯類(lèi)軟單體1045%，丙烯酸酯類(lèi)硬單體1030%，酰肼類(lèi)交聯(lián)單體0.55%，酯類(lèi)或苯類(lèi)有機(jī)溶劑4050%，油溶性引發(fā)劑0.25%，鏈轉(zhuǎn)移劑0.050.2%;按下述步驟制備A組分將丙烯酸酯類(lèi)軟單體、丙烯酸酯類(lèi)硬單體、占油溶性引發(fā)劑總重量7585%的油溶性引發(fā)劑混合得到混合物，取占所述混合物總重量1/3的混合物與占酯類(lèi)或苯類(lèi)有機(jī)溶劑總重量2/3的酯類(lèi)或苯類(lèi)有機(jī)溶劑加入反應(yīng)釜中，反應(yīng)釜升溫至758(TC反應(yīng)1.52小時(shí)，滴加剩余的由丙烯酸酯類(lèi)軟單體、丙烯酸酯類(lèi)硬單體與油溶性引發(fā)劑混合形成的所述混合物，2小時(shí)滴完，之后在23小時(shí)內(nèi)將剩余的酯類(lèi)或苯類(lèi)有機(jī)溶劑與剩余的油溶性引發(fā)劑的混合液滴入反應(yīng)釜中，保溫34小時(shí)，滴入酰肼類(lèi)交聯(lián)單體后加入鏈轉(zhuǎn)移劑，降溫至室溫，測(cè)得黏度為10002000mpa.s，固含量為4060%，出料即制得玻璃化溫度在-203(TC的聚丙烯酸酯，該聚丙烯酸酯作為A組分；制備B組分包括按下述配比取制備B組分的各原料丙烯酸酯類(lèi)軟單體2550%，丙烯酸類(lèi)功能單體15%，丙烯酸類(lèi)交聯(lián)單體0.55%，酯類(lèi)或苯類(lèi)有機(jī)溶劑4060%，油溶性引發(fā)劑0.25%，鏈轉(zhuǎn)移劑0.050.2%;按下述步驟制備B組分將丙烯酸酯類(lèi)軟單體、丙烯酸類(lèi)功能單體、丙烯酸酯類(lèi)交聯(lián)單體與占油溶性引發(fā)劑7585%的油溶性引發(fā)劑混合后形成單體混合液，將占所述單體混合液總重量1/3的單體混合液與占酯類(lèi)或苯類(lèi)有機(jī)溶劑總重量1/2的酯類(lèi)或苯類(lèi)有機(jī)溶劑加入到反應(yīng)釜中，反應(yīng)釜升溫至758(TC反應(yīng)1.52小時(shí)，滴加由剩余的所述單體混合液與占剩余有機(jī)溶劑重量2/3的有機(jī)溶劑混合而成的混合物，2小時(shí)滴完，補(bǔ)充滴加剩余的酯類(lèi)或苯類(lèi)有機(jī)溶劑與剩余的油溶性引發(fā)劑，保溫反應(yīng)2小時(shí)，加入鏈轉(zhuǎn)移劑，降溫至室溫，測(cè)得黏度為35005000mpa.s，固含量為4060%，出料即制得玻璃化溫度在-5070°C的聚丙烯酸酯，該聚丙烯酸酯作為B組分。全文摘要本發(fā)明公開(kāi)一種具有較寬溫度適用范圍的壓敏粘合組合物及其制備方法。該組合物由A組分與B組分按1∶2的重量比復(fù)配后調(diào)節(jié)固含為40％～50％而成；其中，A組分由玻璃化溫度在-20～30℃的聚丙烯酸酯組成，該聚丙烯酸酯包括丙烯酸酯類(lèi)軟單體、丙烯酸酯類(lèi)硬單體、酰肼類(lèi)交聯(lián)單體、有機(jī)溶劑、油溶性引發(fā)劑和鏈轉(zhuǎn)移劑；B組分由玻璃化溫度在-50～70℃的聚丙烯酸酯組成，該聚丙烯酸酯包括丙烯酸酯類(lèi)軟單體、丙烯酸類(lèi)功能單體、丙烯酸類(lèi)交聯(lián)單體、有機(jī)溶劑、油溶性引發(fā)劑和鏈轉(zhuǎn)移劑。由于采用兩種具有不同玻璃化溫度的聚丙烯酸酯聚合物A、B復(fù)配而成，得到的粘合組合物可滿(mǎn)足在較高溫度100～120℃與較低溫度-20℃的工作環(huán)境下，剝離強(qiáng)度不衰減，耐候性保持良好。文檔編號(hào)C09J133/06GK101705066SQ20091023567公開(kāi)日2010年5月12日申請(qǐng)日期2009年10月10日優(yōu)先權(quán)日2009年10月10日發(fā)明者李崗,沈峰,鄧煜東申請(qǐng)人:北京高盟化工有限公司