一種高抗菌性能揉面墊的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開一種高抗菌性能揉面墊，其原料按重量份包括：甲基乙烯基硅橡膠44?47，三元乙丙橡膠32?35，柔性抗菌微球10?12，氧化鋅5?8，白炭黑4?7，硬脂酸3?6，聚對(duì)苯二甲醇2?5，過(guò)氧化苯甲酰2?4。柔性抗菌微球的制備方法如下：殼聚糖、乙二酸混合，投入氯化石蠟42、四氯甲烷、戊二醛溶液，升溫，保溫，加入二氧化鈦、氫氧化鈉溶液，靜置，抽濾，洗滌，真空干燥得到物料A；將物料A投入氨水和乙醇中，靜置，過(guò)濾，洗滌，干燥得到物料B；膨潤(rùn)土、蒸餾水混合，投入碳酸鈉，升溫，保溫，冷卻，洗滌，干燥，研磨得到物料C；物料B、物料C、硝酸銀溶液、去離子水混合，超聲處理，過(guò)濾，洗滌，干燥得到柔性抗菌微球。
【專利說(shuō)明】
一種高抗菌性能揉面墊
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明涉及食品加工技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種高抗菌性能揉面墊。
【背景技術(shù)】
[0002]硅膠揉面墊常用于食品預(yù)處理，具有優(yōu)異的抗粘性，用熱水或者清潔劑即輕松去除表面的油漬、污點(diǎn)等，并可反復(fù)使用;耐溫性能好，常規(guī)耐溫達(dá)200°C以上;柔軟性好，儲(chǔ)藏方便。硅膠烤墊不粘、耐溫的特性使此產(chǎn)更好的用于食品的加工，同時(shí)可用作餐墊、桌墊、隔熱墊等，是廚房里不可缺少的物品。
[0003]但往往揉面墊的韌性和抗菌性能不佳，需要提供一種韌性好的抗菌揉面墊。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]基于【背景技術(shù)】存在的技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明提出了一種高抗菌性能揉面墊，具有優(yōu)異的韌性、抗菌性能，壓縮形變率低，還具有穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)和良好的可塑性、延展性。
[0005]本發(fā)明提出的一種高抗菌性能揉面墊，其原料按重量份包括:甲基乙烯基硅橡膠44-47份，三元乙丙橡膠32-35份，柔性抗菌微球10_12份，氧化鋅5_8份，白炭黑4_7份，硬脂酸3-6份，聚對(duì)苯二甲醇2-5份，過(guò)氧化苯甲酰2-4份。
[0006]優(yōu)選地，柔性抗菌微球的制備方法如下:
[0007]S1、將殼聚糖、乙二酸水溶液混合均勻后，繼續(xù)投入氯化石蠟42、四氯甲烷，攪拌后接著加入戊二醛溶液，升溫至后保溫，接著加入納米二氧化鈦、氫氧化鈉溶液，攪拌均勻后靜置，抽濾，洗滌，真空干燥得到物料A;
[0008]S2、將物料A投入氨水和無(wú)水乙醇組成混合溶液中，靜置后，過(guò)濾，洗滌，干燥得到物料B;
[0009]S3、將膨潤(rùn)土、蒸餾水混合均勻，繼續(xù)投入碳酸鈉，攪拌均勻后升高溫度，保溫后冷卻，洗滌，干燥，研磨得到物料C;
[0010]S4、將物料B、物料C、硝酸銀溶液、去離子水混合均勻，超聲處理得到物料D，接著過(guò)濾，洗滌，干燥得到柔性抗菌微球。
[0011]優(yōu)選地，柔性抗菌微球的制備方法如下:
[0012]S1、將殼聚糖、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15_20wt %的乙二酸水溶液混合均勻后，繼續(xù)投入氯化石蠟42、四氯甲烷，攪拌后接著加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為35-40wt %的戊二醛溶液，升溫至55-58 °C后保溫l-2h，接著加入納米二氧化鈦、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為14-18wt %的氫氧化鈉溶液，攪拌均勻后靜置7-10h，抽濾，洗滌，真空干燥得到物料A;
[0013]S2、將物料A投入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25_30wt%氨水和無(wú)水乙醇組成混合溶液中，靜置2-3h后，過(guò)濾，洗滌，干燥得到物料B;
[0014]S3、將膨潤(rùn)土、蒸餾水混合均勻，繼續(xù)投入碳酸鈉，攪拌均勻后升高溫度至55-600C，保溫l_2h后冷卻，洗滌，干燥，研磨得到物料C;
[0015]S4、將物料B、物料C、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4_7wt %的硝酸銀溶液、去離子水混合均勻，超聲處理得到物料D，接著過(guò)濾，洗滌，干燥得到柔性抗菌微球。
[0016]優(yōu)選地，柔性抗菌微球制備方法的SI中，殼聚糖、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15_20wt%的乙二酸水溶液、氯化石蠟42、四氯甲烷、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為35-40wt%的戊二醛溶液、納米二氧化鈦、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為14-18wt%的氫氧化鈉溶液的重量比為5-7: 70-80: 30-40: 22-25:5-6:1-1.5:4-5。
[0017]優(yōu)選地，柔性抗菌微球制備方法的S2中，物料A、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25_30wt%氨水和無(wú)水乙醇的重量比為5-8:40-45:8-10。
[0018]優(yōu)選地，柔性抗菌微球制備方法的S3中，膨潤(rùn)土、蒸餾水、碳酸鈉的重量比為12-15:300-350:3-5。
[0019]優(yōu)選地，柔性抗菌微球制備方法的S4中，物料B、物料C、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4_7wt%的硝酸銀溶液、去離子水的重量比為7-10:3-5:15-18: 40-50。
[0020]優(yōu)選地，其原料按重量份包括:甲基乙烯基硅橡膠45-46份，三元乙丙橡膠33-34份，柔性抗菌微球10.5-11份，氧化鋅6-7份，白炭黑5-6份，硬脂酸4-5份，聚對(duì)苯二甲醇3-4份，過(guò)氧化苯甲酰2.5-3份。
[0021]本發(fā)明在以甲基乙烯基硅橡膠、柔性抗菌微球、三元乙丙橡膠配合作為主料，使本發(fā)明具備優(yōu)異的韌性、抗菌性能和可塑性;三種主料能夠在過(guò)氧化苯甲酰的硫化作用下，迅速交聯(lián)，形成壓縮形變率低，柔韌好的物料，同時(shí)在特定量的硬脂酸和聚對(duì)苯二甲醇作用下，使本發(fā)明具有穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)和良好的可塑性、延展性;而柔性抗菌微球的制備過(guò)程中，用殼聚糖形成微球包裹二氧化鈦，再用鈉化后的膨潤(rùn)土吸附銀離子和微球，形成的柔性抗菌微球具有極佳的抗菌效果，柔性表征使其易與硅膠充分連接，形成牢固的立體結(jié)構(gòu)，從而在大幅提高本發(fā)明抗菌效果，擴(kuò)大抑菌、殺菌的適用面，同時(shí)延長(zhǎng)使用壽命;其中殼聚糖能夠溶解于特定濃度的乙二酸溶液，并在氯化石蠟42、四氯甲烷形成的有機(jī)相中分裂成微小的球狀液體;而特定濃度的戊二醛溶液能夠作為交聯(lián)劑，使殼聚糖分子間形成牢固的氫鍵結(jié)構(gòu)，在接著添加的氫氧化鈉形成的堿性氛圍作用下，充分交聯(lián)、結(jié)晶，形成致密、穩(wěn)定的微球;而納米二氧化鈦在微球形成過(guò)程中添加，能夠被其充分包裹，從而增強(qiáng)本發(fā)明的抑菌效果;將物料A投入氨水-乙醇氛圍中，能夠促使殼聚糖進(jìn)一步發(fā)生晶形轉(zhuǎn)變，使微球具有更加圓潤(rùn)、柔性的特質(zhì);經(jīng)碳酸鈉處理的膨潤(rùn)土，層間距加大，吸附性能增強(qiáng)，能夠充分吸附接著添加的硝酸銀中的銀離子，從而進(jìn)一步增強(qiáng)本發(fā)明的殺菌性能;氧化鋅、白炭黑的添加一方面擴(kuò)大了本發(fā)明的容積，降低了成本，另一方面增強(qiáng)了本發(fā)明的耐老化性能和機(jī)械強(qiáng)度。
【具體實(shí)施方式】
[0022]下面，通過(guò)具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明。
[0023]實(shí)施例1
[0024]本發(fā)明提出的一種高抗菌性能揉面墊，其原料按重量份包括:甲基乙烯基硅橡膠44份，三元乙丙橡膠35份，柔性抗菌微球10份，氧化鋅8份，白炭黑4份，硬脂酸6份，聚對(duì)苯二甲醇2份，過(guò)氧化苯甲酰4份。
[0025]柔性抗菌微球的制備方法如下:
[0026]S1、將殼聚糖、乙二酸水溶液混合均勻后，繼續(xù)投入氯化石蠟42、四氯甲烷，攪拌后接著加入戊二醛溶液，升溫至后保溫，接著加入納米二氧化鈦、氫氧化鈉溶液，攪拌均勻后靜置，抽濾，洗滌，真空干燥得到物料A;
[0027]S2、將物料A投入氨水和無(wú)水乙醇組成混合溶液中，靜置后，過(guò)濾，洗滌，干燥得到物料B;
[0028]S3、將膨潤(rùn)土、蒸餾水混合均勻，繼續(xù)投入碳酸鈉，攪拌均勻后升高溫度，保溫后冷卻，洗滌，干燥，研磨得到物料C;
[0029]S4、將物料B、物料C、硝酸銀溶液、去離子水混合均勻，超聲處理得到物料D，接著過(guò)濾，洗滌，干燥得到柔性抗菌微球。
[0030]實(shí)施例2
[0031]本發(fā)明提出的一種高抗菌性能揉面墊，其原料按重量份包括:甲基乙烯基硅橡膠47份，三元乙丙橡膠32份，柔性抗菌微球12份，氧化鋅5份，白炭黑7份，硬脂酸3份，聚對(duì)苯二甲醇5份，過(guò)氧化苯甲酰2份。
[0032]柔性抗菌微球的制備方法如下:
[0033]S1、按重量份將5份殼聚糖、80份質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15的％的乙二酸水溶液混合均勻后，繼續(xù)投入40份氯化石蠟42、22份四氯甲烷，攪拌后接著加入6份質(zhì)量分?jǐn)?shù)為35wt %的戊二醛溶液，升溫至58°C后保溫lh，接著加入1.5份納米二氧化鈦、4份質(zhì)量分?jǐn)?shù)為18^%的氫氧化鈉溶液，攪拌均勻后靜置7h，抽濾，洗滌，真空干燥得到物料A;
[0034]S2、按重量份將8份物料A投入40份質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30wt %氨水和8份無(wú)水乙醇組成混合溶液中，靜置3h后，過(guò)濾，洗滌，干燥得到物料B;
[0035]S3、按重量份將12份膨潤(rùn)土、350份蒸餾水混合均勻，繼續(xù)投入3份碳酸鈉，攪拌均勻后升高溫度至60°C，保溫Ih后冷卻，洗滌，干燥，研磨得到物料C;
[0036]S4、按重量份將10份物料B、3份物料C、18份質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4wt %的硝酸銀溶液、50份去離子水混合均勻，超聲處理得到物料D，接著過(guò)濾，洗滌，干燥得到柔性抗菌微球。
[0037]實(shí)施例3
[0038]本發(fā)明提出的一種高抗菌性能揉面墊，其原料按重量份包括:甲基乙烯基硅橡膠45份，三元乙丙橡膠34份，柔性抗菌微球10.5份，氧化鋅7份，白炭黑5份，硬脂酸5份，聚對(duì)苯二甲醇3份，過(guò)氧化苯甲酰3份。
[0039]柔性抗菌微球的制備方法如下:
[0040]S1、按重量份將7份殼聚糖、70份質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20的％的乙二酸水溶液混合均勻后，繼續(xù)投入30份氯化石蠟42、25份四氯甲烷，攪拌后接著加入5份質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40wt %的戊二醛溶液，升溫至55°C后保溫2h，接著加入I份納米二氧化鈦、5份質(zhì)量分?jǐn)?shù)為14wt%的氫氧化鈉溶液，攪拌均勻后靜置1h，抽濾，洗滌，真空干燥得到物料A;
[0041 ] S2、按重量份將5份物料A投入45份質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25wt%氨水和10份無(wú)水乙醇組成混合溶液中，靜置2h后，過(guò)濾，洗滌，干燥得到物料B;
[0042]S3、按重量份將15份膨潤(rùn)土、300份蒸餾水混合均勻，繼續(xù)投入5份碳酸鈉，攪拌均勻后升高溫度至55°C，保溫2h后冷卻，洗滌，干燥，研磨得到物料C;
[0043]S4、按重量份將7份物料B、5份物料C、15份質(zhì)量分?jǐn)?shù)為7wt %的硝酸銀溶液、40份去離子水混合均勻，超聲處理得到物料D，接著過(guò)濾，洗滌，干燥得到柔性抗菌微球。
[0044]實(shí)施例4
[0045]本發(fā)明提出的一種高抗菌性能揉面墊，其原料按重量份包括:甲基乙烯基硅橡膠46份，三元乙丙橡膠33份，柔性抗菌微球11份，氧化鋅6份，白炭黑6份，硬脂酸4份，聚對(duì)苯二甲醇4份，過(guò)氧化苯甲酰2.5份。
[0046]柔性抗菌微球的制備方法如下:
[0047]S1、將殼聚糖、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為18wt%的乙二酸水溶液混合均勻后，繼續(xù)投入氯化石蠟42、四氯甲烷，攪拌后接著加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為38wt%的戊二醛溶液，升溫至56 °C后保溫1.5h，接著加入納米二氧化鈦、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為16wt %的氫氧化鈉溶液，攪拌均勻后靜置8h，抽濾，洗滌，真空干燥得到物料A;
[0048]S2、將物料A投入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為28wt%氨水和無(wú)水乙醇組成混合溶液中，靜置2.3h后，過(guò)濾，洗滌，干燥得到物料B;
[0049]S3、將膨潤(rùn)土、蒸餾水混合均勻，繼續(xù)投入碳酸鈉，攪拌均勻后升高溫度至58°C，保溫1.5h后冷卻，洗滌，干燥，研磨得到物料C;
[0050]S4、將物料B、物料C、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為6wt%的硝酸銀溶液、去離子水混合均勻，超聲處理得到物料D，接著過(guò)濾，洗滌，干燥得到柔性抗菌微球。
[0051]以上所述，僅為本發(fā)明較佳的【具體實(shí)施方式】，但本發(fā)明的保護(hù)范圍并不局限于此，任何熟悉本技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員在本發(fā)明揭露的技術(shù)范圍內(nèi)，根據(jù)本發(fā)明的技術(shù)方案及其發(fā)明構(gòu)思加以等同替換或改變，都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種高抗菌性能揉面墊，其特征在于，其原料按重量份包括:甲基乙稀基娃橡膠44-47份，三元乙丙橡膠32-35份，柔性抗菌微球10-12份，氧化鋅5_8份，白炭黑4_7份，硬脂酸3-6份，聚對(duì)苯二甲醇2-5份，過(guò)氧化苯甲酰2-4份。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述高抗菌性能揉面墊，其特征在于，柔性抗菌微球的制備方法如下: 51、將殼聚糖、乙二酸水溶液混合均勻后，繼續(xù)投入氯化石蠟42、四氯甲烷，攪拌后接著加入戊二醛溶液，升溫至后保溫，接著加入納米二氧化鈦、氫氧化鈉溶液，攪拌均勻后靜置，抽濾，洗滌，真空干燥得到物料A; 52、將物料A投入氨水和無(wú)水乙醇組成混合溶液中，靜置后，過(guò)濾，洗滌，干燥得到物料B； 53、將膨潤(rùn)土、蒸餾水混合均勻，繼續(xù)投入碳酸鈉，攪拌均勻后升高溫度，保溫后冷卻，洗滌，干燥，研磨得到物料C; 54、將物料B、物料C、硝酸銀溶液、去離子水混合均勻，超聲處理得到物料D，接著過(guò)濾，洗滌，干燥得到柔性抗菌微球。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述高抗菌性能揉面墊，其特征在于，柔性抗菌微球的制備方法如下: 51、將殼聚糖、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15-20wt%的乙二酸水溶液混合均勻后，繼續(xù)投入氯化石蠟42、四氯甲烷，攪拌后接著加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為35-40wt %的戊二醛溶液，升溫至55-58 V后保溫l-2h，接著加入納米二氧化鈦、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為14-18?丨％的氫氧化鈉溶液，攪拌均勻后靜置7-1Oh，抽濾，洗滌，真空干燥得到物料A; 52、將物料A投入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25-30wt%氨水和無(wú)水乙醇組成混合溶液中，靜置2-3h后，過(guò)濾，洗滌，干燥得到物料B; 53、將膨潤(rùn)土、蒸餾水混合均勻，繼續(xù)投入碳酸鈉，攪拌均勻后升高溫度至55-60°C，保溫l-2h后冷卻，洗滌，干燥，研磨得到物料C; 54、將物料B、物料C、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4-7wt%的硝酸銀溶液、去離子水混合均勻，超聲處理得到物料D，接著過(guò)濾，洗滌，干燥得到柔性抗菌微球。4.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述高抗菌性能揉面墊，其特征在于，柔性抗菌微球制備方法的SI中，殼聚糖、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15-2(^^%的乙二酸水溶液、氯化石蠟42、四氯甲烷、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為35-40wt%的戊二醛溶液、納米二氧化鈦、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為14-18wt%的氫氧化鈉溶液的重量比為5-7:70-80:30-40:22-25:5-6:1-1.5:4-5。5.根據(jù)權(quán)利要求2-4任一項(xiàng)所述高抗菌性能揉面墊，其特征在于，柔性抗菌微球制備方法的S2中，物料A、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25-30wt%氨水和無(wú)水乙醇的重量比為5-8:40-45:8-10。6.根據(jù)權(quán)利要求2-5任一項(xiàng)所述高抗菌性能揉面墊，其特征在于，柔性抗菌微球制備方法的S3中，膨潤(rùn)土、蒸餾水、碳酸鈉的重量比為12-15:300-350:3-5。7.根據(jù)權(quán)利要求2-6任一項(xiàng)所述高抗菌性能揉面墊，其特征在于，柔性抗菌微球制備方法的S4中，物料B、物料C、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4-7wt %的硝酸銀溶液、去離子水的重量比為7-10: 3-5:15-18:40-50。8.根據(jù)權(quán)利要求1-7任一項(xiàng)所述高抗菌性能揉面墊，其特征在于，其原料按重量份包括:甲基乙烯基硅橡膠45-46份，三元乙丙橡膠33-34份，柔性抗菌微球10.5-11份，氧化鋅6- 7份，白炭黑5-6份，硬脂酸4-5份，聚對(duì)苯二甲醇3-4份，過(guò)氧化苯甲酰2.5_3份。
【文檔編號(hào)】C08L83/07GK105949786SQ201610414333
【公開日】2016年9月21日
【申請(qǐng)日】2016年6月6日
【發(fā)明人】莊加松
【申請(qǐng)人】鳳陽(yáng)加松新型材料科技有限公司