包含微生物的衛(wèi)生制品的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及衛(wèi)生制品，所述衛(wèi)生制品包括纖維元件，所述纖維元件包含長(zhǎng)絲形成材料和微生物，其中存在于所述纖維元件中的微生物表現(xiàn)出如根據(jù)活力測(cè)試法所測(cè)量的，在暴露于25C/65％RH條件下8周之后小于3log的活力損失。
【專利說(shuō)明】
包含微生物的衛(wèi)生制品
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明涉及包括纖維元件的衛(wèi)生制品，所述纖維元件包含長(zhǎng)絲形成材料和微生 物。
【背景技術(shù)】
[0002] 衛(wèi)生制品以各種格式廣泛用于個(gè)人衛(wèi)生和醫(yī)療需要。它們的使用可產(chǎn)生局部組織 環(huán)境，其促進(jìn)微生物病原體生長(zhǎng)、局部感染、炎癥、皮疹和相關(guān)問(wèn)題。例如，婦女的泌尿生殖 道的感染諸如細(xì)菌性陰道炎、尿路感染和酵母菌感染代表對(duì)婦女生活質(zhì)量的主要負(fù)擔(dān)。治 療最通常是基于使用抗菌劑和/或抗真菌劑的抗微生物和/或抗真菌治療。然而，雖然此類 抗菌劑和/或抗真菌治療可起作用，但存在高水平的復(fù)發(fā)。治療常常局限于用于治療復(fù)發(fā)的 重復(fù)抗微生物治療過(guò)程以并且它們本身也可造成微生物區(qū)系紊亂。此外，除了治療感染之 外，女性還關(guān)注改善陰道健康、減少陰道異味和提高清潔度。
[0003] 向泌尿生殖區(qū)和皮膚施用益生元已經(jīng)作為消滅致病物種的一種方法而被提出并 且有助于在這些區(qū)域中重新建立并保持有益的微生物菌群和平衡，并且遞送健康和清潔度 并減少異味。通過(guò)在吸收制品如月經(jīng)墊、衛(wèi)生護(hù)墊或棉條中摻入益生元，消費(fèi)者可被動(dòng)穿著 制品（如其目前所進(jìn)行的那樣)并通過(guò)將益生元遞送到陰道區(qū)域而獲得有益效果。W0 2010/ 74614公開了衛(wèi)生制品，所述衛(wèi)生制品包括由金屬箱、聚合物膜或用于遞送添加劑諸如護(hù)膚 劑和益生元的層合體制成的封閉室型遞送構(gòu)件。其還公開了益生元優(yōu)選在疏水性載體中遞 送以延長(zhǎng)制造、運(yùn)輸、和儲(chǔ)存期間細(xì)菌的存活，但其沒(méi)有提供益生元的工作示例。W02000/ 61201公開了包含呈孢子形式的產(chǎn)酸細(xì)菌的衛(wèi)生制品，所述產(chǎn)生細(xì)菌可用于抑制上皮組織 上寄生蟲和病原體的生長(zhǎng)，其中所述細(xì)菌作為液體、糊劑、粉末、顆?；蛄Ａ现苿饺胛?制品中。
[0004] 經(jīng)由衛(wèi)生制品向皮膚遞送微生物有多個(gè)問(wèn)題要解決。向衛(wèi)生制品中摻入高劑量微 生物但不顯著損失微生物的活力，并使微生物的活力損失在衛(wèi)生制品的制造和貯存期間最 小化是至關(guān)重要的。以期望的量將微生物從衛(wèi)生制品轉(zhuǎn)移到皮膚是待解決的另一個(gè)問(wèn)題。
[0005] 考慮到許多衛(wèi)生制品使用由纖維或長(zhǎng)絲制造的纖維網(wǎng)材料制備，由包含微生物的 長(zhǎng)絲或纖維制造衛(wèi)生制品可具有方法優(yōu)點(diǎn)，因?yàn)槠洳恍枰l(wèi)生制品中的微生物或微生物處 理的附加遞送構(gòu)件。
[0006] US2009/0061496A公開了包含生物活性劑，諸如細(xì)菌的靜電紡絲和/或納米纖維長(zhǎng) 絲。靜電紡絲的方法顯著降低了微生物的活力，并且獲得的靜電紡紗長(zhǎng)絲必須儲(chǔ)存在_20°C 或以下的溫度下，以便防止活力的進(jìn)一步損失，這不利于消費(fèi)者的使用。
[0007] 因此，需要包含微生物的衛(wèi)生制品，其中在衛(wèi)生制品的制造和儲(chǔ)存期間所述微生 物在衛(wèi)生制品中保持穩(wěn)定。
[0008] 還需要包含微生物的衛(wèi)生制品，其中所述微生物在正常使用條件下被有效遞送至 皮膚諸如陰道區(qū)域中，諸如在女性衛(wèi)生制品的使用期間存在的那些。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0009] 本發(fā)明通過(guò)提供衛(wèi)生制品而滿足上述需要，所述衛(wèi)生制品包括纖維元件，所述纖 維元件包含長(zhǎng)絲形成材料和微生物，其中所述纖維元件表現(xiàn)出比包含微生物的已知纖維元 件更大的活力和/或穩(wěn)定性。
[0010] 本發(fā)明涉及衛(wèi)生制品，所述衛(wèi)生制品包括纖維元件，所述纖維元件包含長(zhǎng)絲形成 材料和微生物，使得所述微生物表現(xiàn)出如根據(jù)本文所定義的活力測(cè)試法所測(cè)量的，在暴露 于25°C/65%RH條件下4周之后小于31og的活力損失、或小于21og的活力損失、或llog的活 力損失。
[0011] 本發(fā)明還涉及衛(wèi)生制品，所述衛(wèi)生制品包括纖維元件，所述纖維元件包含長(zhǎng)絲形 成材料和微生物，使得所述微生物表現(xiàn)出如根據(jù)本文所定義的活力測(cè)試法所測(cè)量的，暴露 于25°C/65%RH條件下8周之后小于31og的活力損失、或小于21og的活力損失、或1 · 51og的 活力損失、或1 log的活力損失。
[0012]本發(fā)明還涉及衛(wèi)生制品，所述衛(wèi)生制品包括包含纖維元件的區(qū)域，所述纖維元件 包含纖維形成材料和微生物，其中如根據(jù)本文所定義的活力測(cè)試方法所測(cè)量的，在暴露于 25°C/65%RH條件下4周之后，所述區(qū)域包含基于微生物計(jì)至少10 3CFU、或105CFU、或107CFU、 或109CFU、或10 nCFU/衛(wèi)生制品。
[0013] 本發(fā)明還涉及衛(wèi)生制品，所述衛(wèi)生制品包括包含纖維元件的區(qū)域，所述纖維元件 包含纖維形成材料和微生物，其中如根據(jù)本文所定義的活力測(cè)試方法所測(cè)量的，在暴露于 25°C/65%RH條件下8周之后，所述區(qū)域包含基于微生物計(jì)至少10 3CFU、或104CFU、或105CFU、 或106CFU/衛(wèi)生制品。
[0014] 本發(fā)明還涉及衛(wèi)生制品，所述衛(wèi)生制品包含長(zhǎng)絲形成材料和微生物，使得區(qū)域轉(zhuǎn) 移如根據(jù)本文所定義的體外微生物轉(zhuǎn)移測(cè)試方法所測(cè)量的，至少l〇 3CFU、或104CFU、或 105CFU、或 106CFU、或 107CFU、或 108CFU、或 109CFU 微生物 / 衛(wèi)生制品。
[0015] 對(duì)于本領(lǐng)域的技術(shù)人員來(lái)說(shuō)，通過(guò)閱讀本說(shuō)發(fā)明的公開內(nèi)容，本發(fā)明的這些和其 它特征、方面和優(yōu)點(diǎn)將變得顯而易見(jiàn)。
【附圖說(shuō)明】
[0016] 圖1A是根據(jù)本發(fā)明所述的示例性衛(wèi)生制品的頂視圖。
[0017]圖1B是根據(jù)本發(fā)明所述的另一個(gè)示例性衛(wèi)生制品的頂視圖。
[0018] 圖1C是根據(jù)本發(fā)明所述的另一個(gè)示例性衛(wèi)生制品的頂視圖。
[0019] 圖2為用于制備可用于本發(fā)明的長(zhǎng)絲的方法的一個(gè)示例的示意圖。
[0020] 圖3為適用于圖2中方法的沖模的一個(gè)示例的示意圖。
[0021 ]圖4為用于溶解測(cè)試法的裝置的前正視圖。
[0022] 圖5為圖4的部分頂視圖。
[0023] 圖6A為用于體外微生物轉(zhuǎn)移測(cè)試法的裝置的平面圖。
[0024] 圖6B為在圖6A中裝置的A-A方向的橫截面上裝置的一部分的剖視圖。
【具體實(shí)施方式】
[0025]所有范圍都是包括端值在內(nèi)的且可組合的。有效位數(shù)的數(shù)字既不限制所指示的量 也不限制測(cè)量精度。
[0026]如本文所用，術(shù)語(yǔ)"一種或多種吸收制品"包括一次性尿布、衛(wèi)生巾、衛(wèi)生護(hù)墊、失 禁襯墊、陰唇間墊、動(dòng)物用排泄物處理制品、動(dòng)物用尿布、棉條、汗巾、嬰兒褲、學(xué)步兒童褲、 過(guò)夜褲、和泳褲。
[0027] 如本文所用，術(shù)語(yǔ)"一種或多種添加劑"是指存在于本發(fā)明纖維元件中的不是長(zhǎng)絲 形成材料或微生物的任何材料。
[0028] 術(shù)語(yǔ)"面向身體的表面"是指吸收制品的在使用時(shí)面向使用者身體的側(cè)面。術(shù)語(yǔ) "面向衣服的表面"是指制品的相背對(duì)表面。
[0029] 用于本文的術(shù)語(yǔ)"一種或多種體液"或"流體"包括但不限于尿液、經(jīng)液、陰道排出 物、血液、汗液、和這些物質(zhì)的組合。
[0030] "基于干燥纖維元件按重量計(jì)"是指在從具有干燥劑的干燥器（例如以商品名M-3003-66從Desican Inc.商購(gòu)獲得的干燥器/干燥劑，其使用分子篩干燥劑）中除去纖維元 件之后立即測(cè)量的纖維元件的重量，并且其中在從干燥器中除去之前，所述纖維元件在干 燥器中平衡至少24小時(shí)。在從干燥器/干燥劑中除去纖維元件之后立即在調(diào)理室中在23°C ± 2.2°C和50% ± 10 %的相對(duì)濕度下測(cè)量所述纖維元件的重量。在一個(gè)示例中，"基于干燥 纖維元件按重量計(jì)"是指纖維元件可包含基于干纖維元件按重量計(jì)，小于20%、或小于 15%、或小于10%、或小于7%、或小于5%、或小于3%，但大于0%的水分，諸如水，例如游離 水。
[0031 ]如本文所用，"一種或多種纖維元件"是指長(zhǎng)度大大超過(guò)其平均直徑，即長(zhǎng)度與平 均直徑比率為至少約10的細(xì)長(zhǎng)顆粒，包括長(zhǎng)絲和纖維兩者。
[0032]如本文所用，"一種或多種長(zhǎng)絲"是指細(xì)長(zhǎng)顆粒，其具有大于或等于5.08cm和/或大 于或等于7 · 62cm和/或大于或等于10 · 16cm和/或大于或等于15 · 24cm的長(zhǎng)度。
[0033]如本文所用，術(shù)語(yǔ)"一種或多種纖維"是指長(zhǎng)顆粒，其具有小于5.08cm和/或小于 3 · 81 cm和/或小于2 · 54cm的長(zhǎng)度。
[0034] 如本文所用，"一種或多種長(zhǎng)絲形成組合物"指適于制備(例如通過(guò)熔噴法、干紡法 和/或紡粘法)本發(fā)明的長(zhǎng)絲的組合物。長(zhǎng)絲形成組合物包含長(zhǎng)絲形成材料，其表現(xiàn)出使得 其適于紡絲成長(zhǎng)絲的特性。在一個(gè)實(shí)施方案中，長(zhǎng)絲形成材料包含聚合物。除了長(zhǎng)絲形成材 料之外，長(zhǎng)絲形成組合物可包含一種或多種添加劑，諸如加工助劑和填料，以及長(zhǎng)絲中缺少 其將不導(dǎo)致長(zhǎng)絲損失其長(zhǎng)絲結(jié)構(gòu)，換句話講，其缺失不導(dǎo)致長(zhǎng)絲損失其固體形式的物質(zhì)。此 外，長(zhǎng)絲形成組合物可包含一種或多種極性溶劑，諸如水，長(zhǎng)絲形成材料和/或微生物和任 何附加的添加劑諸如穩(wěn)定劑和抗氧化劑溶于和/或分散于其中。
[0035] 如本文所用，術(shù)語(yǔ)"一種或多種長(zhǎng)絲形成材料"是指諸如聚合物或能夠產(chǎn)生聚合物 的單體的材料，其表現(xiàn)出適于制備長(zhǎng)絲的特性。在一個(gè)實(shí)施方案中，所述長(zhǎng)絲形成材料包含 一種或多種取代聚合物如陰離子、陽(yáng)離子、兩性離子、和/或非離子聚合物。在另一個(gè)實(shí)施方 案中，所述聚合物可包括羥基聚合物如聚乙烯醇（"PV0H"）、和/或多糖如淀粉、和/或淀粉衍 生物如乙氧基化淀粉和/或酸解淀粉。在另一個(gè)實(shí)施方案中，所述長(zhǎng)絲形成材料是極性溶劑 可溶解的材料。
[0036] 如本文所用，術(shù)語(yǔ)"一種或多種衛(wèi)生制品"是指吸收、阻擋、或容納液體或體液諸如 尿液、血液或經(jīng)液的制品，并且包括一次性尿布、衛(wèi)生巾、棉條、衛(wèi)生護(hù)墊、尿布、嬰兒褲、學(xué) 步兒童褲、過(guò)夜褲、泳褲、成人失禁制品、陰道栓劑、浴巾、烘干機(jī)、洗衣片、干洗片、抹布、紙 巾、浴巾紙、面巾紙、傷口敷料、和繃帶。
[0037] 如本文所用，術(shù)語(yǔ)"不穩(wěn)定微生物"是當(dāng)暴露于應(yīng)力，例如濕度、溫度、剪切、通氣條 件時(shí)，容易經(jīng)歷變化的微生物，例如容易損失全部或大部分(至少llog活力損失或更大，如 根據(jù)本文所定義的活力/計(jì)數(shù)測(cè)試法所測(cè)量的）。應(yīng)力的非限制性示例是將微生物暴露于25 °C/60%RH條件下并持續(xù)28天和/或56天。下文示例中的發(fā)酵乳桿菌是如本文所用的不穩(wěn)定 微生物的示例。
[0038] 如本文所用，術(shù)語(yǔ)"一種或多種穩(wěn)定劑"是指例如通過(guò)防止和/或減少微生物在形 成包含所述微生物的長(zhǎng)絲期間和/或之后脫水來(lái)改善微生物的活力的物質(zhì)。
[0039]如本文所用，術(shù)語(yǔ)"一種或多種纖維網(wǎng)"是指纖維元件的集合，諸如彼此締合的任 何天然或原始的纖維和/或長(zhǎng)絲。
[0040] 纖維元件
[0041] 本發(fā)明的纖維元件包含長(zhǎng)絲形成材料和微生物。存在于長(zhǎng)絲形成組合物中以制備 纖維元件的長(zhǎng)絲形成材料的總含量和微生物的總含量可為任何合適的量，只要由此制得本 發(fā)明的纖維元件即可。
[0042] 本發(fā)明的纖維元件可以為長(zhǎng)絲和/或纖維。
[0043] 通常認(rèn)為長(zhǎng)絲天然是連續(xù)的或基本上連續(xù)的。本發(fā)明的長(zhǎng)絲可經(jīng)由合適的紡絲方 法操作諸如熔噴法、干紡法和/或紡粘法由長(zhǎng)絲形成組合物紡絲得到。本發(fā)明的長(zhǎng)絲可為單 組分和/或多組分。例如，所述長(zhǎng)絲可包括雙組分長(zhǎng)絲。雙組分長(zhǎng)絲可為任何形式，諸如并列 型、芯鞘型、海島型等。
[0044]通常認(rèn)為纖維相對(duì)于長(zhǎng)絲是天然不連續(xù)的，長(zhǎng)絲被認(rèn)為是天然連續(xù)的。本發(fā)明纖 維的非限制性示例包括短纖維，其通過(guò)將本發(fā)明的長(zhǎng)絲或長(zhǎng)絲絲束紡絲并然后將所述長(zhǎng)絲 或長(zhǎng)絲絲束切割成小于5.08cm的片段由此制備纖維來(lái)制備。纖維可由長(zhǎng)絲形成，諸如當(dāng)長(zhǎng) 絲被切成較短長(zhǎng)度時(shí)(例如小于5.08cm的長(zhǎng)度)形成纖維。因此，在一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明 中的纖維包括由本發(fā)明的長(zhǎng)絲制成的纖維，諸如包含長(zhǎng)絲形成材料和微生物的纖維。因此， 除非另外指明，本發(fā)明涉及的長(zhǎng)絲和/或多個(gè)長(zhǎng)絲也包括由此類長(zhǎng)絲和/或多個(gè)長(zhǎng)絲制成的 纖維。
[0045] 在一個(gè)實(shí)施方案中，纖維元件可以為單個(gè)纖維元件而不是包括多個(gè)纖維元件的 紗。
[0046] 在另一個(gè)實(shí)施方案中，在釋放一種或多種微生物之前和/之后，纖維元件可為中空 纖維元件。
[0047]本發(fā)明的纖維元件可為親水性或疏水性的。纖維元件可被表面處理和/或內(nèi)部處 理以改變纖維元件的固有親水性或疏水性特性。
[0048] 在一個(gè)實(shí)施方案中，存在于本發(fā)明的纖維元件中的長(zhǎng)絲形成材料的總含量基于干 燥纖維元件按重量計(jì)，小于90 %和/或小于80%和/或小于70%和/或小于60 %，并且存在于 纖維元件中的一種或多種微生物的總含量基于干燥纖維元件按重量計(jì)，小于50%和/或大 于1 %。
[0049] 在一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明的纖維元件還可包含一種或多種添加劑，諸如填料，其 是缺失將不導(dǎo)致長(zhǎng)絲損失其長(zhǎng)絲結(jié)構(gòu)的物質(zhì)、益生元、有機(jī)酸、護(hù)膚活性物質(zhì)、穩(wěn)定劑、抗氧 化劑、增塑劑、著色劑和中毒性休克綜合征毒素-1 (TSST-1)還原劑。
[0050]在另一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明的纖維元件包含基于干燥纖維元件按重量計(jì)，約 20%和/或約30%和/或約40%至約50%和/或至約60%和/或至約70%的長(zhǎng)絲形成材料，諸 如聚乙烯醇聚合物和/或淀粉聚合物，以及如根據(jù)本文所定義的活力測(cè)試法所測(cè)量的，在暴 露于25°C/65%RH條件下4周之后，基于干燥纖維元件計(jì)，至少10 3CFU/g、或至少104CFU/g、或 至少105CFU/g、或至少10 6CFU/g、或至少107CFU/g、或至少108CFU/g的微生物。
[0051 ]在一個(gè)實(shí)施方案中，纖維元件表現(xiàn)出如根據(jù)本文所述的直徑測(cè)試方法所測(cè)量的小 于100μπι和/或小于75ym和/或小于50ym和/或小于25ym和/或小于20ym和/或小于15ym和/或 小于ΙΟμπι和/或大于Ιμπι和/或大于3μηι和/或大于5μηι和/或大于7μηι的平均直徑。在另一個(gè)實(shí) 施方案中，本發(fā)明的纖維元件表現(xiàn)出如根據(jù)本文所述的直徑測(cè)試方法所測(cè)量的大于Ιμπι的 平均直徑。本發(fā)明的纖維元件的直徑可用于控制存在于纖維元件中的一種或多種微生物的 釋放速率和/或損失率和/或改變纖維元件的物理結(jié)構(gòu)。
[0052]在另一個(gè)實(shí)施方案中，提供本發(fā)明的纖維元件，其表現(xiàn)出如根據(jù)本文所述的溶解 測(cè)試方法所測(cè)量的小于60分鐘的平均溶解時(shí)間。
[0053]本發(fā)明的纖維元件可包含兩種或更多種不同的微生物。在一個(gè)實(shí)施方案中，所述 纖維元件包含兩種或更多種不同的微生物，其中所述兩種或更多種不同的微生物是彼此相 容的。在另一個(gè)實(shí)施方案中，所述纖維元件包含兩種或更多種不同的微生物，其中所述兩種 或更多種不同的微生物是不相容的，例如在食品源方面等。
[0054]在一個(gè)實(shí)施方案中，纖維元件既可包含纖維元件內(nèi)的微生物又可包含纖維元件外 表面上的微生物，諸如表面涂層或部分嵌入長(zhǎng)絲中。在纖維元件外表面上的微生物可以與 存在于纖維元件中的微生物相同或不同。如果不同，則所述微生物可彼此相容或不相容。
[0055] 在一個(gè)實(shí)施方案中，一種或多種微生物可均勻分布或基本上均勻分布在整個(gè)纖維 元件中。在另一個(gè)實(shí)施方案中，一種或多種微生物可作為離散區(qū)域分布在纖維元件內(nèi)，使得 纖維元件的一個(gè)部分包含微生物并且纖維元件的另一個(gè)部分不含微生物。在另一個(gè)實(shí)施方 案中，至少第一微生物均勻地或基本上均勻地分布在整個(gè)纖維元件中，并且不同于第一微 生物的第二微生物作為一個(gè)或多個(gè)離散區(qū)域分布在纖維元件內(nèi)。在另一個(gè)實(shí)施方案中，至 少第一微生物作為一個(gè)或多個(gè)離散區(qū)域分布在纖維元件內(nèi)，并且不同于第一微生物的第二 微生物作為不同于第一離散區(qū)域的一個(gè)或多個(gè)離散區(qū)域分布在纖維元件內(nèi)。在另一個(gè)實(shí)施 方案中，本發(fā)明的纖維元件可包含一種或多種微生物使得纖維元件的橫截面包含至少兩種 微生物。本發(fā)明的纖維元件的另一個(gè)實(shí)施方案是雙組分長(zhǎng)絲，其中所述芯包含微生物，并且 所述鞘不含微生物，或所述芯不含微生物并且所述鞘包含微生物，或所述芯包含第一微生 物并且所述鞘包含不同于第一微生物的第二微生物，或所述芯包含一種或多種微生物并且 所述鞘包含一種或多種長(zhǎng)絲形成材料。在雙組分長(zhǎng)絲諸如并列式雙組分長(zhǎng)絲的另一個(gè)實(shí)施 方案中，一側(cè)可包含微生物并且另一側(cè)可不含微生物，或一側(cè)可包含第一微生物并且另一 側(cè)可包含不同于第一微生物的第二微生物。
[0056] 在一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明的纖維元件是水溶性的。
[0057]在一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明的纖維元件是一種或多種微生物可存在于長(zhǎng)絲中而不 是長(zhǎng)絲上，諸如長(zhǎng)絲的外表面上的涂層，如呈涂層形式的纖維元件。纖維元件的橫截面可包 含兩種或更多種微生物。
[0058] 長(zhǎng)絲形成材料
[0059] 本發(fā)明的纖維元件包含一種或多種長(zhǎng)絲形成材料。長(zhǎng)絲形成材料在纖維元件中的 總含量可以為基于干燥纖維元件按重量計(jì)約10%至約90%，或約20%至約80%，或約30% 至約70%，或約40 %至約60 %。
[0060] 在一個(gè)實(shí)施方案中，長(zhǎng)絲形成材料可包含極性溶劑可溶性材料，如醇溶性材料和/ 或水溶性材料。極性溶劑可溶性材料的非限制性示例包括極性溶劑可溶性聚合物。極性溶 劑可溶性聚合物可為合成的或天然來(lái)源的，并且可以為化學(xué)和/或物理改性的。在一個(gè)實(shí)施 方案中，極性溶劑可溶性聚合物表現(xiàn)出至少10，〇〇〇g/mol、和/或至少20，000g/mol、和/或至 少40，000g/mol、和/或至少 80，000g/mol、和/或至少 100，000g/mol、和/或至少 1，000，000g/ 111〇1、和/或至少3,000,00(^/111〇1、和/或至少10,000,00(^/111〇1、和/或至少20,000,000 8/ mol、和/或至約40，000，000g/mol、和/或至約30，000，000g/mol的重均分子量。
[00611在一個(gè)實(shí)施方案中，水溶性羥基聚合物選自由：聚乙烯醇、羥甲基纖維素、羥乙基 纖維素、羥丙基甲基纖維素、以及它們的混合物組成的組。合適的聚乙烯醇的非限制性示例 包括可從Sekisui Specialty Chemicals America，LLC(Dallas，TX)以商品名CELVOL/' 商購(gòu)獲得的那些。合適的羥丙基甲基纖維素的非限制性示例包括可從Dow Chemical Company(Midland，MI)以商品名METHOCm:商購(gòu)獲得的那些，包括上文提到的羥丙基 甲基纖維素的組合。
[0062]在一個(gè)實(shí)施方案中，可以用其它單體來(lái)接枝本文的聚乙烯醇以改變它的性能。已 經(jīng)成功地將大量單體接枝到聚乙烯醇。此類單體的非限制性示例包括乙酸乙烯酯、苯乙烯、 丙烯酰胺、丙烯酸、2-甲基丙烯酸羥乙酯、丙烯腈、1，3_丁二烯、異丁烯酸甲酯、甲基丙烯酸、 馬來(lái)酸、衣康酸、乙烯基磺酸鈉、烯丙基磺酸鈉、甲基丙烯磺酸鈉、烯丙基苯基醚磺酸鈉、甲 代烯丙基苯基醚磺酸鈉、2-丙烯酰胺-甲基丙磺酸(AMP)、偏二氯乙烯、氯乙烯、乙烯胺和多 種丙烯酸酯。
[0063] 在另一個(gè)實(shí)施方案中，長(zhǎng)絲形成材料可以為成膜材料。在另一個(gè)實(shí)施方案中，長(zhǎng)絲 形成材料可以為合成的或天然來(lái)源的，并且它可以是化學(xué)、酶促和/或物理改性的。
[0064] 在本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施方案中，長(zhǎng)絲形成材料可包含選自由以下項(xiàng)組成的組中的 聚合物:來(lái)源于丙烯酸類單體如烯鍵式不飽和羧基單體以及烯鍵式不飽和單體的聚合物、 聚乙烯醇、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯、丙烯酸和丙烯酸甲酯的共聚物、聚乙烯吡咯烷酮、 聚環(huán)氧烷、淀粉和淀粉衍生物、支鏈淀粉、膠質(zhì)、羥丙基甲基纖維素、甲基纖維素和羧基甲基 纖維素。
[0065] 在另一個(gè)實(shí)施方案中，長(zhǎng)絲形成材料可包含選自由以下項(xiàng)組成的組中的聚合物： 聚乙烯醇、聚乙烯醇衍生物、淀粉、淀粉衍生物、纖維素衍生物、半纖維素、半纖維素衍生物、 蛋白質(zhì)、藻酸鈉、羥丙基甲基纖維素、脫乙酰殼多糖、脫乙酰殼多糖衍生物、聚乙二醇、聚環(huán) 氧乙烷、聚丙烯酰胺、四氫呋喃、聚乙烯吡咯烷酮、羥甲基纖維素、羥乙基纖維素、以及它們 的混合物。
[0066] 在另一個(gè)實(shí)施方案中，長(zhǎng)絲形成材料包含選自由以下項(xiàng)組成的組中的聚合物:支 鏈淀粉、羥丙基甲基纖維素、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基纖維 素、藻酸鈉、黃原膠、黃蓍膠、瓜爾膠、阿拉伯樹膠、聚丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯共聚物、羧乙 烯基聚合物、糊精、果膠、甲殼質(zhì)、果聚糖、愛(ài)生蘭、膠原、膠質(zhì)、玉米素、谷蛋白、大豆蛋白、酪 蛋白、聚乙烯醇、淀粉、淀粉衍生物、半纖維素、半纖維素衍生物、蛋白質(zhì)、脫乙酰殼多糖、脫 乙酰殼多糖衍生物、聚乙二醇、四氫呋喃、羥甲基纖維素、以及它們的混合物。
[0067] 在另一個(gè)實(shí)施方案中，長(zhǎng)絲形成材料選自由以下項(xiàng)組成的組:聚乙烯醇、聚乙烯醇 衍生物、聚環(huán)氧乙烷、淀粉、淀粉衍生物、纖維素、纖維素衍生物、羧甲基纖維素、羥丙基甲基 纖維素、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、聚乙烯吡咯烷酮、藻酸鈉、黃原膠、黃蓍膠、瓜爾膠、 金合歡膠、阿拉伯膠、聚丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯共聚物、羧乙烯基聚合物、脫乙酰殼多糖、 脫乙酰殼多糖衍生物、聚乙二醇、半纖維素、半纖維素衍生物、聚丙烯酰胺、以及它們的共聚 物和混合物。
[0068] 在一個(gè)實(shí)施方案中，極性溶劑可溶性聚合物選自由以下項(xiàng)組成的組:醇溶性聚合 物、水溶性聚合物、以及它們的混合物。水溶性聚合物的非限制性示例包括水溶性羥基聚合 物、水溶性熱塑性聚合物、水溶性能夠生物降解的聚合物、水溶性不能夠生物降解的聚合 物、以及它們的混合物。在一個(gè)實(shí)施方案中，水溶性聚合物包括聚乙烯醇。在另一個(gè)實(shí)施方 案中，水溶性聚合物包括羧甲基纖維素。在另一個(gè)實(shí)施方案中，水溶性聚合物包括淀粉。在 另一個(gè)實(shí)施方案中，水溶性聚合物包括聚乙烯醇和淀粉。
[0069] 微生物
[0070] 本發(fā)明的纖維元件包含一種或多種微生物，尤其是不穩(wěn)定微生物。所述微生物可 選自由：原核微生物、真核微生物、病毒、噬菌體、以及它們的混合物組成的組。原核微生物 的非限制性示例包括細(xì)菌和古生菌。真核微生物的非限制性示例包括真菌。
[0071] II直
[0072] 適用于本發(fā)明的細(xì)菌包括革蘭氏陽(yáng)性球菌、革蘭氏陽(yáng)性桿菌和革蘭氏陰性桿菌。 用于本發(fā)明纖維元件的細(xì)菌的非限制性示例包括從人類和動(dòng)物微生物中分離的微生物。在 一個(gè)實(shí)施方案中，所述細(xì)菌為益生菌。
[0073] 益生菌是對(duì)其宿主諸如人類和/或動(dòng)物提供有益的健康和保健效果的細(xì)菌。用于 本發(fā)明的益生菌的非限制性示例包括雙歧桿菌物種、乳桿菌物種、乳球菌物種、片球菌屬物 種、明串珠菌物種、芽孢乳桿菌物種、芽孢桿菌物種、以及它們的混合物。
[0074] 雙歧桿菌物種非限制性示例包括青春雙歧桿菌、兩歧雙歧桿菌、動(dòng)物雙歧桿菌、嗜 熱雙歧桿菌、短雙歧桿菌、離子樹膠雙歧桿菌、嬰兒雙歧桿菌、乳酸雙歧桿菌、長(zhǎng)雙歧桿菌、 和假長(zhǎng)雙歧桿菌?？捎米饕嫔木唧w菌株包括短雙歧桿菌菌株Yakul t、短雙歧桿菌R070、 乳酸雙歧桿菌Bbl 2、長(zhǎng)雙歧桿菌R023，兩歧雙歧桿菌R071、嬰兒雙歧桿菌35624、嬰兒雙歧桿 菌R033、長(zhǎng)雙歧桿菌BB536、動(dòng)物雙歧桿菌AHC7、和長(zhǎng)雙歧桿菌SBT-2928。
[0075] 用于本發(fā)明的乳桿菌屬物種的非限制性示例包括芽孢乳酸菌、詹氏乳桿菌、陰道 乳酸菌、雞乳酸菌、coleohominis乳酸菌、以及惰性乳酸菌、保加利亞乳桿菌、黑麥乳桿菌、 德氏乳桿菌、鼠李糖乳桿菌、嗜熱乳桿菌、副干酪乳桿菌、瑞士乳桿菌、嗜酸乳桿菌、短乳桿 菌、保加利亞乳桿菌、干酪乳桿菌、纖維二糖乳桿菌、卷曲乳桿菌、彎曲乳桿菌、發(fā)酵乳桿菌、 GG乳桿菌（鼠李糖乳桿菌或干酪亞種鼠李糖乳桿菌）、加氏乳桿菌、約氏乳桿菌、植物乳桿 菌、羅伊氏乳桿菌、唾液乳桿菌、以及它們的混合物。植物乳桿菌299v菌株來(lái)源于酸面團(tuán)。植 物乳桿菌本身是人類的起源。乳酸菌的其它益生菌菌株為嗜酸乳桿菌BG2F04、嗜酸乳桿菌 INT-9、植物乳桿菌ST3 1、羅伊氏乳桿菌、乳桿菌LA1、嗜酸乳桿菌NCFB 1748、干酪Ski rota 乳桿菌、嗜酸乳桿菌NCFM、嗜酸乳桿菌DDS-1、德氏乳桿菌德氏亞種、德氏亞種乳桿菌保加利 亞型2038、嗜酸乳桿菌SBT-2062、短乳桿菌、唾液乳桿菌UCC 118、發(fā)酵乳桿菌297R1、羅伊氏 乳桿菌格蘭特L1、卷曲乳桿菌330L1、乳桿菌和干酪乳桿菌干酪亞種F 19。在一個(gè)實(shí)施方案 中，微生物包含乳桿菌的物種，包括干酪乳桿菌、嗜酸乳桿菌、植物乳桿菌、和鼠李糖乳桿 菌。
[0076] 本發(fā)明的乳球菌物種的非限制性示例包括乳酸乳球菌。
[0077] 本發(fā)明的片球菌物種的非限制性示例包括乳酸片球菌、戊糖片球菌、尿片球菌、酵 母片球菌、以及它們的混合物。
[0078] 本發(fā)明的明串珠菌物種的非限制性示例包括腸膜明串珠菌。
[0079] 本發(fā)明的芽胞乳桿菌物種的非限制性示例包括菊糖芽胞乳桿菌。
[0080] 本發(fā)明的芽孢桿菌物種的非限制性示例包括凝結(jié)芽孢桿菌、枯草芽孢桿菌、側(cè)孢 芽孢桿菌、左旋乳酸芽孢桿菌、以及它們的混合物。
[0081] 可存在于本發(fā)明的纖維元件中的其它益生菌微生物包括鏈球菌物種、酵母物種、 屎腸球菌物種以及它們的混合物。
[0082] 本發(fā)明的鏈球菌物種的非限制性示例包括乳酸鏈球菌、乳脂鏈球菌、雙乙酰鏈球 菌和嗜熱鏈球菌。
[0083] 本發(fā)明的鏈球菌物種的非限制性示例包括布拉氏酵母菌。
[0084]本發(fā)明的屎腸球菌物種的非限制性示例包括屎腸球菌SF68。
[0085] 在一個(gè)實(shí)施方案中，益生菌為BifantisTM35624(雙歧桿菌，Chr .Hansen,Denmark) 和/或嬰兒雙歧桿菌35624。其它合適的益生菌的非限制性示例包括從切除并洗滌的人類胃 腸道分離的雙歧桿菌的菌株。一個(gè)示例包括被命名為UCC35624的嬰兒雙岐桿菌菌株，該菌 株在 1999年 1 月 13日存放于National Collections of Industrial and Marine Bacteria 1^(1(從^冊(cè))并給予保藏編號(hào)從^冊(cè)41003并描述于美國(guó)專利7，195,906中?？捎糜诒疚牡囊?生菌的適宜示例包括嬰兒長(zhǎng)雙歧桿菌(NCMB 35624)、約氏乳桿菌(CNCM 1-1225)、乳酸雙 歧桿菌(DSM20215)、副干酪乳桿菌(CNCM 1-2216)、以及它們的混合物?？捎糜诒疚牡囊嫔?菌的其它非限制性示例描述于W0 03/010297 A1、W0 03/010298 A1、W0 03/010299 A1 (全 部在2003年2月6日公布并授權(quán)于Alimentary Health Ltd)和美國(guó)專利申請(qǐng)公布US2012/ 0276143 中。
[0086] 在一個(gè)實(shí)施方案中，益生菌包括雙歧桿菌菌株AH1714和/或長(zhǎng)雙歧桿菌菌株 UCC35624。保藏長(zhǎng)雙歧桿菌菌株AH1714于2009年11月5日提交至National Collections of Industrial and Marine Bacteria Limited(NCIMB)Ferguson Building,Craibstone Estate，Bucksbum，Aberdeen，AB21 9YA，Scot land，UK，其授予的保藏號(hào)為NCIMB 41676。保 藏長(zhǎng)雙歧桿菌菌株UCC35624于1999年1月13號(hào)提交至National Collections of Industrial and Marine Bacteria Limited(NCIMB)Ferguson Building,Craibstone Estate，Bucksburn，Aberdeen，AB21 9YA, Scotland，UK，其授予的保藏號(hào)為NCIMB 41003。長(zhǎng) 雙歧桿菌菌株可為經(jīng)基因修飾的突變體或它可為其天然存在的變體。在一個(gè)實(shí)施方案中， 長(zhǎng)雙歧桿菌菌株是活體細(xì)胞的形式。在另一個(gè)實(shí)施方案中，長(zhǎng)雙歧桿菌菌株是非活體細(xì)胞 的形式。
[0087]在另一個(gè)實(shí)施方案中，益生菌包含雙歧桿菌菌株AH121A。保藏長(zhǎng)雙歧桿菌菌株 AH121A于2009年 11 月5 日提交至National Collections of Industrial and Marine Bacteria Limited(NCIMB)Ferguson Building,Craibstone Estate ,Bucksburn, Aberdeen,AB21 9YA,Scotland,UK，其授予的保藏號(hào)為NCHMB 41675。
[0088] 在另一個(gè)實(shí)施方案中，益生菌包含雙歧桿菌菌株AH121A。保藏長(zhǎng)雙歧桿菌菌株 AH121A于2009年 11 月5 日提交至National Collections of Industrial and Marine Bacteria Limited(NCIMB)Ferguson Building,Craibstone Estate ,Bucksburn, Aberdeen，AB21 9YA,Scotland,UK，其授予的保藏號(hào)為NCHMB 41675。
[0089] 在一個(gè)實(shí)施方案中，此類益生菌在本發(fā)明的纖維元件中的含量可為基于干燥纖維 元件按重量計(jì)約0.025 %至約10 %和/或約0.025 %至約5 %和/或約0.025 %至約3 %和/或 約0.025%至約1 %。
[0090] 真直
[0091]適用于本發(fā)明的真菌的非限制性示例包括青霉菌、釀酒酵母、以及它們的混合物。 [0092]
[0093]適用于本發(fā)明的病毒包括病毒的全部7個(gè)族。這些包括族I:雙鏈DNA病毒;族II:單 鏈DNA病毒;族III:雙鏈RNA病毒;族IV:單鏈正股RNA病毒;族V:單鏈負(fù)股RNA病毒;族VI:逆 轉(zhuǎn)錄RNA病毒和族VII:逆轉(zhuǎn)錄DNA病毒。非限制性示例包括人類和動(dòng)物的疫苗。
[0094] 噬菌體
[0095] 適用于本發(fā)明的噬菌體包括沙門氏菌噬菌體、大腸桿菌噬菌體、假單胞菌噬菌體、 芽孢桿菌噬菌體、李斯特菌噬菌體、伯克霍爾德噬菌體、金黃色葡萄球菌噬菌體、和變異鏈 球菌噬菌體。
[0096] 添加劑
[0097]根據(jù)本發(fā)明的衛(wèi)生制品還可包含至少一種試劑，諸如填料、缺失將不導(dǎo)致長(zhǎng)絲損 失其長(zhǎng)絲結(jié)構(gòu)的物質(zhì)、益生元、有機(jī)酸、護(hù)膚活性物質(zhì)、穩(wěn)定劑、抗氧化劑、增塑劑、著色劑和 TSST-1還原劑。然而，應(yīng)當(dāng)注意許多添加劑可提供多于一種有益效果。因此，本文中的分類 僅是為了方便起見(jiàn)，并非旨在將添加劑限定在特定應(yīng)用或列出的應(yīng)用中。
[0098]在一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明的纖維元件包括所述添加劑中的至少一種。在另一個(gè) 實(shí)施方案中，本發(fā)明的纖維元件包括所述添加劑中的至少一種，并且衛(wèi)生制品的另一種纖 維元件或其它元件包括所述添加劑中的至少一種。
[0099] 益生元
[0100] 根據(jù)本發(fā)明的衛(wèi)生制品還可包含益生元。合適的益生元可包括碳水化合物、碳水 化合物單體、碳水化合物低聚物、或碳水化合物聚合物中的一種或多種。
[0101]合適的益生元的非限制性示例包括菊粉、乳糖、乳果糖、棉子糖、水蘇糖、低聚果 糖、葡萄糖低聚糖、乳鐵蛋白、甘露聚糖寡糖、葡聚糖低聚糖、異麥芽低聚糖、低聚乳果糖、聚 右旋糖、大豆低聚糖、低聚木糖、帕拉金糖寡糖、轉(zhuǎn)糖基寡糖、轉(zhuǎn)糖基二糖、龍膽寡糖、果膠低 聚糖帕拉金糖縮聚物、二果糖酐III、山梨糖醇、麥芽糖醇、乳糖醇、多元醇、聚葡萄糖、還原 帕拉金糖、纖維素、β-葡萄糖、β-半乳糖、β-果糖、毛蕊花糖、半乳糖苷、β-葡聚糖、瓜耳膠、果 膠、藻酸鈉、和拉姆達(dá)角叉菜膠以及它們的混合物。
[0102]合適的益生元的其它非限制實(shí)施例包括如US2013281948 Α1中所公開的人乳低聚 糖，例如乳糖、2'-巖藻糖基乳糖、3'-巖藻糖基乳糖、二巖藻糖基乳糖、乳-Ν-四糖（1型）、乳- N-四糖(2型）、乳-N-巖藻戊糖I，II，III，IV和V、乳-N-巖藻己糖I、乳-N-六糖、乳-N-新六糖、 巖藻基乳-N-六糖I和IV、巖藻基乳-N-新六糖、乳-N-二鹽藻六糖I和II、乳-N-八糖、唾液2-3 乳糖、唾液2-6乳糖、唾液-乳-N-四糖a，b和c、以及二唾液-乳-N-四糖、以及它們的混合物。
[0103] 合適的益生元的其它非限制性示例包括巖藻糖-aU'K2i半乳糖b作為二糖單元、 2' -鹽藻乳糖、3 ' -鹽藻乳糖、乳-N-二鹽藻四糖、乳-N-二鹽藻六糖I、乳-N-二鹽藻六糖II、 乳-N-鹽藻戊糖I、乳-N-鹽藻戊糖II、乳-N-鹽藻戊糖III、乳-N-鹽藻戊糖V、以及它們的混合 物。
[0104] 在一個(gè)實(shí)施方案中，益生元可包括槐豆、柑橘果膠、米糠、槐豆、蔗果低聚糖、低聚 果糖、低聚半乳糖、柑橘汁、低聚甘露聚糖、阿拉伯半乳聚糖、低聚乳果糖、葡甘露聚糖、聚葡 萄糖、蘋果渣、番前渣、胡蘿卜渣、肉桂膠(Cassia gum)、刺梧桐樹膠、塔爾哈膠、阿拉伯樹膠、 以及它們的組合。在一個(gè)實(shí)施方案中，此類益生元在本發(fā)明的纖維元件中的含量可為基于 干燥纖維元件按重量計(jì)約0.01 %至約30%和/或約0.1 %至約20%和/或約1 %至約15%。
[0105] 有機(jī)酸和酸性聚合物
[0106] 本發(fā)明的衛(wèi)生制品還可包括至少一種有機(jī)酸或酸性聚合物。當(dāng)存在于本發(fā)明的纖 維元件中時(shí)，有機(jī)酸和/或酸性聚合物的含量可以為基于干燥纖維元件按重量計(jì)約0.01 % 至約30%和/或約0.1 %至約20%和/或約1 %至約15%。
[0107] 合適的有機(jī)酸的非限制性示例包括乙酸、丙酸、乳酸、抗壞血酸、苯丙氨酸、檸檬 酸、丁酸、戊酸、己酸、琥珀酸、苯甲酸、褐藻酸、山梨酸、硬脂酸、油酸、依地酸、葡萄糖酸-S-內(nèi)酯、富馬酸、蘋果酸、琥珀酸、葡糖酸、抗壞血酸、酒石酸、乙醇酸、以及它們的鹽還可使用 具有可離子化官能團(tuán)的附加的酸性聚合物，其包括羧酸。酸性聚合物的示例為聚丙烯酸類 聚合物。優(yōu)選用于本發(fā)明的酸性聚合物包括Carbopols，其可從Lubrizol( Cleveland，Ohio) 商購(gòu)獲得。
[0108] 護(hù)膚活性物質(zhì)
[0109] 本發(fā)明的衛(wèi)生制品還可包含至少一種護(hù)膚活性物質(zhì)。合適的護(hù)膚活性物質(zhì)的非限 制性不例包括皮膚保護(hù)劑活性物質(zhì)（FDA: Skin Protectant Drug Products for Over-the-Counter Human Use;Final Monograph)，諸如尿囊素、氫氧化錯(cuò)凝膠、爐甘石、可可油、 膠態(tài)燕麥、二甲基硅氧烷、魚肝油（組合）、甘油、hard、脂肪、高嶺土、凡士林、羊毛脂、礦物 油、鯊魚肝油、白凡士林、碳酸氫鈉、外用淀粉、醋酸鋅、碳酸鋅、氧化鋅等。
[0110]合適的護(hù)膚活性物質(zhì)的另一個(gè)非限制性示例包括作為可用于調(diào)節(jié)和/或改善哺乳 動(dòng)物皮膚狀況的成分公開于W0 2013/122932中的活性物質(zhì)，諸如維生素;肽和肽衍生物;糖 胺;植物留醇;水楊酸;去氧苯比妥化合物;二烷?；u脯氨酸化合物、黃酮類、類視黃醇化 合物、植物性藥物、N-酰基氨基酸化合物;調(diào)理劑。所述活性物質(zhì)包括它們的鹽、它們的衍生 物以及它們的組合。
[0111] 適用于本文的示例性維生素包括一種或多種水溶性維生素。水溶性維生素的示例 包括但不限于水溶性型式的維生素 B、維生素 B衍生物、維生素 C、維生素 C衍生物、維生素 K、 維生素 K衍生物、維生素 D、維生素 D衍生物、維生素 E、維生素 E衍生物、它們的維生素原如泛 醇以及它們的混合物。適用于本文的示例性維生素可包括維生素 B3化合物及其衍生物，諸 如煙酰胺、煙酸酯，包括煙酸的非血管舒張酯(例如，煙酸生育酚酯、煙酸肉豆蔻酯）。
[0112] 肽可包含十個(gè)或更少的氨基酸以及它們的衍生物、異構(gòu)體、和與其他物質(zhì)如金屬 離子(例如，銅、鋅、錳、鎂等）的復(fù)合物。適用于本文的肽可包括二肽、三肽、四肽、五肽、和六 肽以及它們的衍生物。還可作為肽用于本發(fā)明的是天然存在的和可商購(gòu)獲得的含肽組合 物。肽的一些示例包括二肽肌肽(β-ala-his)、三肽（gly-his-lys)、五肽（lys-thr-thr-lys-ser)、肽的親脂性衍生物、以及上述的金屬絡(luò)合物，例如，三肽(his-gly-gly)的銅絡(luò)合 物（也被稱為Iamin)?？缮藤?gòu)獲得的包含三肽衍生物的組合物是BiopeptideCL",其包含 lOOppm的棕櫚酰-甘氨酸-組氨酸-賴氨酸，并且可從Sederma商購(gòu)獲得。優(yōu)選包含五肽衍生 物的可商購(gòu)獲得的組合物是Ma丨Tixyl'其包含lOOppm的棕櫚酰-賴氨酸-蘇氨酸-蘇氨酸-賴氨酸-絲氨酸，且可從Sederma商購(gòu)獲得。
[0113] 適用于本文中的示例性糖胺描述于W0 02/076423和美國(guó)專利6,159,485中。糖胺 的尤其合適的示例是葡糖胺及其鹽，其可存在于某些貝類或來(lái)源于真菌來(lái)源。糖胺的其它 示例包括N-乙?；咸前?、甘露糖胺、N-乙酰基甘露糖胺、半乳糖胺、N-乙酰基半乳糖胺、它 們的異構(gòu)體(例如，立體異構(gòu)體）、以及它們的鹽(例如HC1鹽）。
[0114] 適用于本文的示例性去氧苯比妥可包括去氧苯比妥衍生物，諸如去氧苯比妥化合 物的任何異構(gòu)體和互變異構(gòu)體，包括但不限于油酸和無(wú)機(jī)酸，例如磺酸、羧酸等。去氧苯比 妥化合物包括己脒定二鹽。
[0?15] 適用于本文的黃酮類廣泛公開于美國(guó)專利5，686，082和5，686，367中。一些類黃酮 的示例是一種或多種黃酮、一種或多種異黃酮、一種或多種香豆素、一種或多種色酮、一種 或多種雙香豆素、一種或多種色滿酮、一種或多種色滿醇、它們的異構(gòu)體(例如，順式/反式 異構(gòu)體）、以及它們的混合物。一些示例包括黃酮和異黃酮，例如黃豆甙原（7,4'_二羥基異 黃酮）、染料木黃酮(5,7,4'_三羥基異黃酮）、雌馬酚(7,4'_二羥基異黃烷）、5,7_二羥基-4'_甲氧基異黃酮、大豆異黃酮(提取自大豆的混合物）、以及它們的混合物。
[0116] 如本文所用，"類視色素"是指維生素 A的天然的和合成的類似物、或在皮膚中具有 維生素 A的生物學(xué)活性的視黃醇樣化合物，以及這些化合物的幾何異構(gòu)體和立體異構(gòu)體。類 視色素可選自由視黃醇、視黃醇酯(例如，視黃醇的C2-C22烷基酯，包括視黃醇棕櫚酸酯、視 黃醇乙酸酯、視黃醇丙酸酯）、視黃醛、和/或視黃酸(包括全反式視黃酸和/或13-順式視黃 酸）、或它們的混合物組成的組。
[0117] 就適用于本文的N-?；被峄衔锒?，氨基酸可以為本領(lǐng)域已知的氨基酸中 的任一種。本領(lǐng)域已知的氨基酸的可能側(cè)鏈的列表描述于1981年由W. H. Freeman and Company公布的Stryer，Biochemistry中。R1可以為飽和或不飽和的、直鏈或支鏈的、取代或 未取代的C1至C30烷基;取代或未取代的芳基;或它們的混合物。N-酰氨基酸化合物可選自 由N-?；奖彼?、N-?；野彼?、它們的異構(gòu)體、它們的鹽、以及它們的衍生物組成的組。 氨基酸可以是D或L異構(gòu)體、或它們的混合物。氨基酸衍生物的一個(gè)實(shí)施方案是N-i碳烯 酰-L-苯基丙氨酸，其屬于N-酰基苯丙氨酸氨基酸衍生物類。示例性的氨基酸衍生物包括為 Cn單不飽和脂肪酸部分的酰基和苯丙氨酸的L異構(gòu)體。N-十一碳烯酰-L-苯基丙氨酸的一個(gè) 實(shí)施方案是可以商品名Sepiwhite KWSEPPlC商購(gòu)獲得的。
[0118]調(diào)理劑的一些非限制性示例諸如濕潤(rùn)劑、保濕劑、或皮膚調(diào)理劑，包括但不限于 胍;脲;乙醇酸和乙醇酸鹽(例如，銨和季烷基銨）；水楊酸;乳酸和乳酸鹽(例如，銨和季烷基 銨）；蘆薈的多種形式中的任何形式的蘆薈(例如，蘆薈凝膠）；多羥基醇，如山梨醇、甘露糖 醇、木糖醇、赤蘚醇、甘油、己三醇、丁三醇、丙二醇、丁二醇、己二醇等；聚乙二醇；糖類（例 如，蜜二糖)和淀粉類;糖和淀粉衍生物(例如，烷氧基化的葡萄糖、巖藻糖）；透明質(zhì)酸;乳酰 胺單乙醇胺；乙酰胺單乙醇胺;泛醇;尿囊素；以及它們的混合物。本文中同樣有用的是描述 于美國(guó)專利4,976,953中的丙氧基化的甘油。另外的有用的是糖類的多種C1-C30單酯和聚 酯以及相關(guān)的材料。這些酯衍生自糖或多元醇部分和一個(gè)或多個(gè)羧酸部分。
[0119] 當(dāng)存在于本發(fā)明的纖維元件中時(shí)，護(hù)膚活性劑的含量可以為基于干燥纖維元件按 重量計(jì)約〇. 〇1 %至約30%和/或約0.1 %至約20%和/或約1 %至約15%。
[0120] 穩(wěn)定劑
[0121] 本發(fā)明的衛(wèi)生制品還可包括穩(wěn)定劑。當(dāng)存在于本發(fā)明的纖維元件中時(shí)，穩(wěn)定劑的 含量可以為基于干燥纖維元件按重量計(jì)約〇. 01 %至約30 %和/或約0.1 %至約20 %和/或約 1 %至約15%。穩(wěn)定劑可包含碳水化合物和/或蛋白質(zhì)。
[0122] 碳水化合物在纖維元件中的含量可為基于干燥纖維元件按重量計(jì)約0 %至約50 % 和/或約10%至約40%。碳水化合物可選自由以下項(xiàng)組成的組:單糖、二糖、低聚糖、多糖、以 及它們的混合物。合適的碳水化合物的非限制性示例包括蔗糖、海藻糖、甘油、葡萄糖、甘露 糖醇、山梨糖醇、阿東糖醇、甜菜堿(N，N，N-三甲基甘氨酸）、乳糖、低聚果糖(F0S)、多聚果糖 例如菊粉、果膠、6-葡聚糖、抗性淀粉例如高直鏈淀粉、葡聚糖、阿拉伯膠、瓜耳膠和刺槐豆 膠、瓊脂、角叉菜膠、黃原膠和麥芽糖糊精、以及它們的混合物。
[0123] 當(dāng)存在于本發(fā)明的纖維元件中時(shí)，蛋白質(zhì)的含量可以為基于干燥纖維元件按重量 計(jì)約0.01 %至約30%和/或約1%至約20%。蛋白質(zhì)可選自由以下項(xiàng)組成的組：白蛋白、精氨 酸/賴氨酸多肽、膠原和水解膠原、明膠和水解明膠、糖蛋白、乳蛋白、酪蛋白、乳清蛋白、大 豆蛋白、大麥蛋白、血清白蛋白、肉蛋白、魚蛋白、海鮮蛋白、家禽蛋白、蛋的蛋白、絲蛋白、大 ?蛋白、玉米蛋白、花生蛋白、棉軒蛋白、向日癸蛋白、跳?蛋白、小麥蛋白、小麥胚牙蛋白、 面筋蛋白、玉米醇溶蛋白和任何分離或水解的任何植物蛋白，諸如大豆蛋白分離物和/或水 解物、大麥蛋白質(zhì)分離物和/或水解物、以及它們的混合物。
[0124] 抗氧化劑
[0125] 本發(fā)明的衛(wèi)生制品還可包含抗氧化劑。當(dāng)存在于本發(fā)明的纖維元件中時(shí)，抗氧化 劑的含量可以為基于干燥纖維元件按重量計(jì)約〇 .01 %至約30%和/或約0.1 %至約20%和/ 或約1%至約15%。本發(fā)明的抗氧化劑的非限制性示例包括以下物質(zhì)。
[0126] 米糠衍生物已示出具有多于一百（100)種有效的抗氧化劑，包括維生素 Ε及其異構(gòu) 體(生育酚(Τ)和生育三烯酚(Τ3)，統(tǒng)稱為母育酚）。富含母育酚的物質(zhì)是包含選自下列的一 種或多種化合物的混合物:生育酚(Τ)、生育三烯酚、生育三烯酚樣(Τ3樣)化合物。穩(wěn)定的米 糠是維生素 Ε的最高天然來(lái)源。
[0127] 穩(wěn)定的米糠衍生物中的附加抗氧化劑包括但不限于7谷維素、（3-胡蘿卜素，多種已 知的黃酮類、植物留醇、硫辛酸、阿魏酸和肌醇六磷酸（即"ΙΡ6"）。這些化合物中的一些存在 于穩(wěn)定的米糠中。衍生物的濃度比已知天然來(lái)源的化合物中任一種中的高得多。例如，阿魏 酸是在植物的種子諸如糙米、全麥和燕麥、以及在咖啡、蘋果、朝鮮薊、花生、橙子和菠蘿中 發(fā)現(xiàn)的植物化學(xué)物質(zhì)。阿魏酸保護(hù)細(xì)胞免受紫外線并中和體內(nèi)的活性氧物質(zhì)，從而防止活 性氧物質(zhì)對(duì)DNA造成損害。作為抗氧化劑，其還減少體內(nèi)的膽固醇和甘油三酯的含量，并因 此降低心臟病的風(fēng)險(xiǎn)。ΙΡ6是肌醇的磷酸化形式，其常見(jiàn)于富含纖維的植物食物中。ΙΡ6被消 化道中的植酸酶水解以產(chǎn)生肌醇。IP6通過(guò)與反應(yīng)性離子螯合而支持細(xì)胞針對(duì)損害羥基自 由基的天然防御。與益生菌組合，抗氧化劑提供特別的附加防御并增加免疫系統(tǒng)抵抗與胃 腸失調(diào)相關(guān)聯(lián)的入侵病原體的能力。
[0128] 在一個(gè)實(shí)施方案中，存在于長(zhǎng)絲中的抗氧化劑可選自由以下項(xiàng)組成的組:類胡蘿卜 素，諸如番茄紅素、β-胡蘿卜素、葉黃素、葉黃素、維生素 A、維生素 E、維生素 C、以及它們的混 合物。
[0129] 在另一個(gè)實(shí)施方案中，存在于長(zhǎng)絲中的抗氧化劑選自由以下項(xiàng)組成的組:沒(méi)食子 酸丙酯、丁基化羥基甲苯(ΒΗΤ)、丁基化羥基苯甲醚(ΒΗΑ)、維生素 C、維生素 Α、維生素 Ε、β-胡 蘿卜素、以及它們的混合物。
[0130] TSST-1 還原劑
[0131] 本發(fā)明的衛(wèi)生制品還可包含TSST-1還原劑。TSST-1還原劑的非限制實(shí)施例可以包 括但不限于:L-抗壞血酸，多元脂肪醇的單酯和二酯諸如甘油單月桂酸酯，以及鈣鹽諸如乳 酸鈣、檸檬酸蘋果酸鈣、以及W0 2010/129444中公開的鈣化合物諸如磷酸糖鈣。其它示例在 棉條中引入非離子表面活性劑作為解毒化合物，諸如烷基醚、烷基胺、以及烷基酰胺。當(dāng)存 在于本發(fā)明的纖維元件中時(shí)，TSST-1還原劑的含量可以為基于干燥纖維元件按重量計(jì)約 0.01 %至約30%和/或約0.1 %至約20%和/或約1 %至約15%。
[0132] 衛(wèi)生制品
[0133] 如圖1A-1C所示，作為根據(jù)本發(fā)明的示例性衛(wèi)生制品的吸收制品1包括頂片2、底片 3、和纖維元件（圖中未指示），所述纖維元件包含長(zhǎng)絲形成材料和微生物。吸收制品具有面 向身體的表面7。
[0134] 還可使用并示出用于改善制品性能的圖1A-1C中所示的任選的元件，諸如第二頂 片4、貼片5和/或吸收芯6。本發(fā)明的吸收制品可具有在面向身體的表面的縱向側(cè)上的一對(duì) 翼片8,其用于將吸收制品圍繞內(nèi)衣折疊并固定到內(nèi)衣。包含長(zhǎng)絲形成材料和微生物的纖維 元件可作為形成吸收制品1的頂片2、第二頂片4、貼片5和吸收芯6中至少一個(gè)的元件而存在 于吸收制品1中。纖維元件可存在于吸收制品1中在頂片2、第二頂片4、貼片5和吸收芯6的至 少一個(gè)表面上。
[0135] 在至少一個(gè)實(shí)施方案中，制品可包括多個(gè)相互纏結(jié)的兩個(gè)或更多個(gè)和/或三個(gè)或 更多個(gè)纖維元件。在另一個(gè)實(shí)施方案中，制品可包括水溶性纖維元件，所述水溶性纖維元件 包含一種或多種微生物。在另一個(gè)實(shí)施方案中，制品可包括包含一種或多種微生物的一個(gè) 或多個(gè)纖維元件，以及不含微生物的一個(gè)或多個(gè)纖維元件。在另一個(gè)實(shí)施方案中，制品可包 括包含一種或多種微生物的一個(gè)或多個(gè)水溶性纖維元件，以及一個(gè)或多個(gè)水不溶性纖維元 件。在另一個(gè)實(shí)施方案中，除了本發(fā)明的纖維元件之外，所述制品還可包括固體添加劑中的 至少一種，諸如紙漿纖維和顆粒劑、益生元、有機(jī)酸、護(hù)膚活性物質(zhì)、穩(wěn)定劑、抗氧化劑、增塑 劑、著色劑和TSST-1還原劑。在這種情況下，所述添加劑中的一種可摻入本發(fā)明的纖維元件 中或其它附加的纖維元件中。添加劑中的一種可摻入洗劑中，所述洗劑可施加到制品的一 個(gè)層上。在這種情況下，所述添加劑中的一種可摻入本發(fā)明的纖維元件中或其它附加的纖 維元件中。在另一個(gè)實(shí)施方案中，所述制品可包括兩個(gè)或更多個(gè)纖維元件，其中所述纖維元 件以不同速率釋放微生物。
[0136] 包含長(zhǎng)絲形成材料和微生物的纖維元件可作為構(gòu)成吸收制品的層的元件諸如頂 片、任選的第二頂片、任選的貼片和/或吸收芯而存在于吸收制品中。
[0137] 通過(guò)本領(lǐng)域已知的方法，包含長(zhǎng)絲形成材料和微生物的纖維元件可以相對(duì)于作為 纖維網(wǎng)的元件的獨(dú)立的長(zhǎng)絲和/或纖維的形式存在于吸收制品中。呈獨(dú)立的長(zhǎng)絲和/或纖維 形式的纖維元件可通過(guò)使用粘合劑諸如膠將纖維元件保持在適當(dāng)位置將纖維元件設(shè)置在 吸收制品的指定位置中而直接摻入吸收制品中。獨(dú)立的纖維元件可通過(guò)將纖維元件設(shè)置在 兩層之間，并將在多個(gè)位置處的兩個(gè)層粘結(jié)在一起以將纖維元件捕獲在所述層之間而直接 摻入吸收制品中。纖維元件可借助于靜電添加而直接摻入兩個(gè)層之間。除了添加劑之外，還 可使用可將纖維元件保持在適當(dāng)位置但不是粘合劑的其它材料。
[0138] 纖維元件可通過(guò)植絨(纖維通過(guò)其固定到形成吸收制品的一個(gè)層上的預(yù)定位置中 的技術(shù))直接摻入吸收制品中。美國(guó)專利6,497,688公開了用于將纖維植絨在吸收制品的一 個(gè)或多個(gè)內(nèi)表面上的方法以及多個(gè)參考文獻(xiàn)。通常，其中設(shè)置纖維的層的表面的全部或一 部分涂覆有粘合劑。然后使涂覆的層通過(guò)纖維計(jì)量站，其中使用例如設(shè)置在所述層的上方 和下方的電極將靜電場(chǎng)保持在所述層周圍。在靜電場(chǎng)的存在下，將纖維施加于所述層上的 粘合劑上，所述靜電場(chǎng)在纖維接觸粘合劑時(shí)使所述纖維垂直于所述層取向。然后將所述層 加熱、將粘合劑聚合并且錨固所述纖維。未附接的纖維可被真空除去。圖1C示出在吸收芯6 上具有植絨纖維9的吸收制品。
[0139] 還可將纖維切割成顆粒狀尺寸，其中纖維顆粒的長(zhǎng)度不大于所述纖維顆粒直徑的 3倍。在一個(gè)實(shí)施方案中，顆?？赏ㄟ^(guò)顆粒印刷法直接施加于制品。示例包括用于超吸收材 料印刷的照相凹版印刷和靜電印刷。在另一個(gè)實(shí)施方案中，纖維顆粒可通過(guò)用于將超吸收 材料加入吸收芯中的方法而摻入吸收芯中。在另一個(gè)實(shí)施方案中，纖維顆?？墒褂谜澈蟿?"撒"在制品上，以將顆粒保持在適當(dāng)位置。除了粘合劑之外，還可使用可充當(dāng)在沒(méi)有粘合劑 的情況下"保持在適當(dāng)位置"的材料的其它材料。例如，當(dāng)添加洗劑時(shí)，纖維顆?？稍谙磩┦?加到吸收制品的層上之后添加在洗劑的頂部上。除了洗劑之外，還可使用粘性載體，諸如 PEG、PPG、硅氧烷聚合物（即DC-190)、普郎尼克類、脂質(zhì)化合物（即Akogel)等。在另一個(gè)實(shí)施 方案中，顆粒和其它材料可在施涂時(shí)通過(guò)印刷、槽式涂布、噴涂摻入待施用的其它流體中。 流體示例包括PEG、PPG、硅氧烷共聚物（二甲基硅氧烷，即購(gòu)自Xiameter的0FX-0190)、脂質(zhì) (即凡士林和購(gòu)自AKK的Akogel)、普朗尼克類、洗劑(凡士林)等。載體的選擇將取決于施涂 過(guò)程和所選的活性物質(zhì)。作為一個(gè)示例，0FX-0190是用于使用非接觸噴涂器的施涂的良好 候選者。例如，長(zhǎng)絲可切割成小顆粒，所述小顆粒以10%固體或更多（至多60%)分散入載體 中?？蓪⒒旌衔锛尤牍拗校龉蘧哂袛嚢杵饕员３只旌衔飸腋?。然后，使用粘合劑/膠施涂 器或噴涂器將混合物噴涂到構(gòu)成吸收制品的層的表面上。材料可被施加到陰道口上方的區(qū) 域上，或以條形式施加到最佳區(qū)域中以最大化轉(zhuǎn)移但不影響流體處理。其它可能的施涂包 括槽式涂布和擠出。
[0140] 在一個(gè)實(shí)施方案中，纖維元件可以用于吸收制品的洗劑的形式施加以在具有或不 具有粘合劑的情況下將纖維元件保持在適當(dāng)位置。在一個(gè)實(shí)施方案中，不考慮其是纖維元 件本身或?qū)拥脑L(zhǎng)絲形成材料和微生物的纖維元件可位于頂片的下方，這可減少 消費(fèi)者的粘性感覺(jué)，所述粘性感覺(jué)可能是水溶性纖維元件的溶解導(dǎo)致的。在另一個(gè)實(shí)施方 案中，不考慮其是纖維元件本身或?qū)拥脑?，包含長(zhǎng)絲形成材料和微生物的纖維元件可設(shè) 置在頂片的面向身體表面上。
[0141 ]在一個(gè)方面，根據(jù)本發(fā)明的衛(wèi)生制品包括纖維元件，所述纖維元件包含長(zhǎng)絲形成 材料和微生物，使得所述微生物表現(xiàn)出如根據(jù)本文所定義的活力測(cè)試法所測(cè)量的，在暴露 于25°C/65%RH條件下4周之后小于31og的活力損失、或小于21og的活力損失、或llog的活 力損失。
[0142] 在另一個(gè)方面，根據(jù)本發(fā)明的衛(wèi)生制品包括纖維元件，所述纖維元件包含長(zhǎng)絲形 成材料和微生物，使得微生物表現(xiàn)出如根據(jù)本文所定義的活力測(cè)試法所測(cè)量的，暴露于25 °C/65%RH條件下8周之后小于31og的活力損失、或小于21og的活力損失、或1.51og的活力 損失、或11 〇g的活力損失。
[0143] 在另一個(gè)方面，根據(jù)本發(fā)明的衛(wèi)生制品包括包含含有纖維元件的區(qū)域，所述纖維 元件包括長(zhǎng)絲形成材料和微生物，其中所述區(qū)域包含如根據(jù)本文所定義的活力測(cè)試方法所 測(cè)量的，在暴露于25°C/65%RH條件下4周之后，基于衛(wèi)生制品以克計(jì)，至少10 3CFU、或 105CFU、或 107CFU、或 109CFU、或 10nCFU的微生物。
[0144] 在另一個(gè)方面，根據(jù)本發(fā)明的衛(wèi)生制品包括包含含有纖維元件的區(qū)域，所述纖維 元件包括長(zhǎng)絲形成材料和微生物，其中所述區(qū)域包含如根據(jù)本文所定義的活力測(cè)試方法所 測(cè)量的，在暴露于25°C/65%RH條件下8周之后，基于衛(wèi)生制品以克計(jì)，至少10 3CFU、或 104CFU、或 104CFU、或 106CFU 的微生物。
[0145] 在另一方面，根據(jù)本發(fā)明的衛(wèi)生制品轉(zhuǎn)移如根據(jù)本文所定義的體外微生物轉(zhuǎn)移測(cè) 試方法所測(cè)量的，至少 1 〇3CFU、或 104CFU、或 105CFU、或 106CFU、或 107CFU、或 108CFU、或 109CFU 的微生物/衛(wèi)生制品。
[0146]
[0147] 明的吸收制品包括頂片2。頂片為制品的接觸穿著者的身體并且接收身體排 泄物的層。頂片為液體可透過(guò)的，并且可為柔韌的且對(duì)皮膚無(wú)刺激性。如本文所用術(shù)語(yǔ)"液 體可透過(guò)的"是指允許液體通過(guò)而不顯著阻止或阻塞此液體透過(guò)的組件。頂片可為非織造 材料層、聚合物膜層或?qū)雍象w。當(dāng)頂片包括本發(fā)明的纖維元件時(shí)，如下文進(jìn)一步說(shuō)明的，其 優(yōu)選包括單層或多層非織造纖維網(wǎng)，或具有非織造層的層合體，所述非織造層包含本發(fā)明 的纖維元件。
[0148] 頂片可包括纖維網(wǎng)，所述纖維網(wǎng)包括本發(fā)明的纖維元件。包括纖維元件的纖維網(wǎng) 可以是包括多個(gè)相互纏結(jié)的兩個(gè)或更多個(gè)和/或三個(gè)或更多個(gè)纖維元件的布置。纖維網(wǎng)可 包括包含微生物的纖維元件和不包含微生物的纖維元件。纖維網(wǎng)可包括包含微生物的水溶 性纖維元件和水不溶性纖維元件。在這種情況下，可控制并確定水溶性纖維元件與水不溶 性纖維元件的比率以減少由水溶性纖維元件的溶解產(chǎn)生的頂片的粘性。除了本發(fā)明的纖維 元件之外，所述纖維網(wǎng)還可包括固體添加劑中的至少一種，諸如紙漿纖維和顆粒劑、益生 元、有機(jī)酸、護(hù)膚活性物質(zhì)、穩(wěn)定劑、抗氧化劑、增塑劑、著色劑和TSST-1還原劑。
[0149] 在這種情況下，所述添加劑中的一種可摻入本發(fā)明的纖維元件中或其它附加的纖 維元件中。頂片中的顏色可產(chǎn)生微生物、和/或活性物質(zhì)存在的信號(hào)、和/或深度感。
[0150] 頂片可包括多個(gè)離散的特征結(jié)構(gòu)。用于結(jié)構(gòu)的合適的構(gòu)型包括但不限于:脊(連續(xù) 的突起部)和溝槽(連續(xù)的凹陷部）；簇;圓筒狀形狀;拱頂形狀、帳篷形狀、火山形狀;具有平 面圖構(gòu)型的結(jié)構(gòu)，所述平面圖構(gòu)型包括圓形、橢圓形、沙漏形、星形、多邊形、具有圓角的多 邊形等、以及它們的組合。此類離散的特征結(jié)構(gòu)可根據(jù)已知的方法形成。當(dāng)頂片為具有非織 造物的層合體時(shí)，多個(gè)離散的特征結(jié)構(gòu)可在層合體的最外層、層合體的至少兩個(gè)層或?qū)雍?體的全部層上形成。
[0151]
[0152] 本發(fā)明的吸收制品包括底片300。底片可為任何柔韌的、耐液體的且液體不可透過(guò) 的材料。底片防止衛(wèi)生巾收集和容納的排泄物(尤其是芯吸收的排泄物)從衛(wèi)生巾逸出并臟 污穿著者的衣服和被褥。任何常規(guī)底片材料均可用于本發(fā)明，如聚烯烴薄膜。
[0153] 頂片和底片優(yōu)選用已知技術(shù)在外圍接合一可完全接合以便吸收制品的整個(gè)周邊 被此連接包圍，或者在周邊處部分地進(jìn)行外圍接合。術(shù)語(yǔ)"接合"既指第一組件直接固定或 連接到第二組件的直接連接狀況，也指第一組件固定或連接到中間組件、而中間組件又固 定或連接到第二組件的間接連接狀況。在頂片和底片之間捕獲芯且提供一體式組合件的任 何接合布置均適用。
[0154] 底片典型地遍布整個(gè)吸收劑結(jié)構(gòu)延伸，并且可延伸入并形成部分或全部側(cè)翼、側(cè) 面包裹元件或護(hù)翼(當(dāng)存在時(shí)）。
[0155] 第二頂片
[0156] 本發(fā)明的吸收制品可任選地包括在頂片的服裝表面下方的第二頂片400。
[0157] 第二頂片的用途一般是使采集的體液容易從頂片轉(zhuǎn)移到吸收芯，流體轉(zhuǎn)移不僅垂 直發(fā)生于第二頂片的厚度上，而且沿著吸收制品的長(zhǎng)度和寬度方向發(fā)生。這有助于充分利 用下面存儲(chǔ)層的流體容量。雖然通常預(yù)期第二頂片有助于體液轉(zhuǎn)移，但本發(fā)明中的第二頂 片不必須有助于體液轉(zhuǎn)移。
[0158] 第二頂片可由各種各樣的材料制成，諸如機(jī)織材料;非織造材料;聚合材料，諸如 有孔的成形熱塑性薄膜、有孔的塑料薄膜、液壓成形的熱塑性薄膜;多孔泡沫;蜂窩狀泡沫； 蜂窩狀熱塑性薄膜；以及熱塑性稀松布。任何上文所述的用于頂片的材料均可用于該第二 層。
[0159] 第二頂片可包括非織造纖維網(wǎng)，所述非織造纖維網(wǎng)包括本發(fā)明的纖維元件。包括 本發(fā)明的纖維元件的非織造纖維網(wǎng)可以是包括多個(gè)相互纏結(jié)的兩個(gè)或更多個(gè)和/或三個(gè)或 更多個(gè)纖維元件的布置。非織造纖維網(wǎng)可包括如根據(jù)本文所述的水活度測(cè)試方法所測(cè)量 的，小于〇. 2和/或0至約0.2和/或大于0至小于0.15的水活度。非織造纖維網(wǎng)可包括水溶性 纖維元件，所述水溶性纖維元件包含一種或多種微生物。在一個(gè)實(shí)施方案中，非織造纖維網(wǎng) 僅由可溶性纖維元件制成，其中至少一個(gè)包含微生物。所述非織造纖維網(wǎng)可包括包含一種 或多種微生物的一個(gè)或多個(gè)纖維元件，以及不含微生物的一個(gè)或多個(gè)纖維元件。所述非織 造纖維網(wǎng)可包括包含一種或多種微生物的一個(gè)或多個(gè)水溶性纖維元件，以及一個(gè)或多個(gè)水 不溶性纖維元件。除了本發(fā)明的纖維元件之外，所述非織造纖維網(wǎng)還可包括固體添加劑中 的至少一種，諸如紙漿纖維和顆粒劑、益生元、有機(jī)酸、護(hù)膚活性物質(zhì)、穩(wěn)定劑、抗氧化劑、增 塑劑、著色劑和TSST-1還原劑。在這種情況下，所述添加劑中的一種可摻入本發(fā)明的纖維元 件中或其它附加的纖維元件中。第二頂片中的顏色可產(chǎn)生微生物、和/或活性物質(zhì)存在的信 號(hào)、和/或深度感。用于第二頂片的纖維網(wǎng)可以為水溶性的。所述非織造制品可包括兩個(gè)或 更多個(gè)纖維元件，其中所述纖維元件以不同速率釋放微生物。在一個(gè)實(shí)施方案中，該第二頂 片層位于頂片的整個(gè)表面之下，即第二層延伸到頂片的周邊，以便第二層在頂片下方在頂 片的整個(gè)面向衣服的表面上。
[0160] 在另一個(gè)實(shí)施方案中，當(dāng)其包括具有本發(fā)明的纖維元件的非織造纖維網(wǎng)時(shí)，本發(fā) 明中的第二頂片可表現(xiàn)出如根據(jù)本文所述的溶解測(cè)試方法所測(cè)量的，小于12小時(shí)、或小于8 小時(shí)、或小于6小時(shí)、或小于2小時(shí)、或小于1小時(shí)、或小于30分鐘、或小于10分鐘、或小于5分 鐘、或小于1分鐘、或小于30秒，或可以為瞬時(shí)的平均溶解時(shí)間。第二頂片可被設(shè)計(jì)成取決于 具有第二頂片的制品的應(yīng)用而具有適當(dāng)?shù)娜芙鈺r(shí)間。
[0161] 吸收芯
[0162] 本發(fā)明的吸收制品可包括設(shè)置在頂片2和底片3之間的吸收芯6,或當(dāng)其存在時(shí)第 二頂片4和底片3。本文所用術(shù)語(yǔ)"吸收芯"是指適用于吸收、分散和儲(chǔ)存水性流體如尿液、血 液、經(jīng)液和其它身體流出物的材料或材料的組合。
[0163] 吸收芯的大小和形狀可以改變以滿足吸收能力要求，并且為穿著者提供舒適性。 如同對(duì)于本發(fā)明的制品的其它元件一樣，對(duì)于吸收芯沒(méi)有特定的要求，因而本領(lǐng)域已知的 用于吸收制品的任何標(biāo)準(zhǔn)液體吸收材料通常均為合適的。
[0164] 適用作吸收芯的液體吸收材料的非限制性示例包括:粉碎的木漿，其常被稱為透 氣氈;縐紗纖維素填料;吸收膠凝材料，包括超吸收性聚合物如水凝膠成形聚合物膠凝劑； 化學(xué)硬化、改性或交聯(lián)的纖維素纖維;熔噴聚合物，包括共成型;合成纖維，包括卷曲的聚酯 纖維;薄紙，包括薄紙包裝材料和薄紙層壓材料;毛細(xì)管道纖維；吸收泡沫;吸收海綿;合成 短纖維；泥煤苔蘚；或任何等價(jià)材料;或它們的組合。如同制品自身一樣，芯可為大致平面 的，即在厚度上不具有顯著變化。
[0165] 本發(fā)明的纖維元件可在芯制備過(guò)程中直接摻入吸收芯中。例如，當(dāng)吸收芯薄并且 包含超吸收材料時(shí)，可將所述纖維以添加超吸收材料的類似方式加入芯中。例如，當(dāng)吸收芯 包含紙漿時(shí)，所述纖維可在紙漿崩解過(guò)程中添加。
[0166] 非織造貼片
[0167] 本發(fā)明的吸收制品任選地包括非織造貼片，所述非織造貼片包括非織造纖維網(wǎng)， 其包括根據(jù)本發(fā)明的纖維元件，其被詳細(xì)描述為上文第二頂片。所述貼片可被結(jié)合到吸收 制品的區(qū)域中，在所述區(qū)域中將微生物遞送到皮膚的目標(biāo)區(qū)域諸如陰道口中。吸收制品可 具有在面向身體表面上和/或頂片的衣服表面下方的貼片。貼片可被設(shè)置在頂片和任選的 第二頂片之間、頂片和任選的吸收芯之間、或任選的第二頂片和任選的吸收芯之間。
[0168] 在一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明的非織造貼片可表現(xiàn)出如根據(jù)本文所述的溶解測(cè)試方 法所測(cè)量的，小于12小時(shí)、或小于8小時(shí)、或小于6小時(shí)、或小于2小時(shí)、或小于1小時(shí)、或小于 30分鐘、或小于10分鐘、或小于5分鐘、或小于1分鐘、或小于30秒，或可以為瞬時(shí)的平均溶解 時(shí)間。非織造貼片可被設(shè)計(jì)成取決于具有非織造貼片的產(chǎn)品的應(yīng)用而具有適當(dāng)?shù)娜芙鈺r(shí) 間。
[0169] 當(dāng)吸收制品具有包括本發(fā)明的纖維元件的非織造貼片時(shí)，可例如通過(guò)切割和滑動(dòng) 技術(shù)(參考諸如美國(guó)專利8，603，277中所公開的方法），將所述貼片結(jié)合到吸收制品中。 [0170] 制備方法
[0171] 長(zhǎng)絲
[0172] 包含長(zhǎng)絲形成材料和微生物的長(zhǎng)絲可通過(guò)將包含一種或多種長(zhǎng)絲形成材料和一 種或多種微生物的長(zhǎng)絲形成組合物紡絲來(lái)制備。
[0173] 在一個(gè)實(shí)施方案中，如圖2所示，用于制備本發(fā)明的長(zhǎng)絲10的方法14包括如下步 驟：
[0174] a.提供長(zhǎng)絲形成組合物16,例如適用于從源18諸如罐，例如適用于批量操作的加 壓罐制備長(zhǎng)絲的長(zhǎng)絲形成液體組合物，所述組合物包含一種或多種長(zhǎng)絲形成材料、一種或 多種微生物、以及一種或多種穩(wěn)定劑;并且
[0175] b.由沖模20,諸如熔噴沖模將長(zhǎng)絲形成組合物16紡絲以制備本發(fā)明的一根或多根 長(zhǎng)絲10。
[0176] 長(zhǎng)絲形成組合物16可以經(jīng)由合適的管道22按箭頭所示與沖模20流體連通。可使用 栗24(例如Zenith'PEP II型栗，其具有5.0立方厘米/轉(zhuǎn)（cc/rev)的容量，由Parker Hannifin Corporation，Zenith Pumps division(Sanford，N.C.，USA)制造）來(lái)將長(zhǎng)絲形成 組合物16栗入沖模20。長(zhǎng)絲形成組合物向沖模20的流動(dòng)可通過(guò)調(diào)節(jié)栗24的流量進(jìn)行控制。
[0177] 如圖3所示的沖模20可包括兩行或更多行彼此間隔開的圓形擠出噴嘴26,它們的 間距P為約1.524毫米(約0.060英寸）。噴嘴26可具有約0.305毫米(約0.012英寸）的單一內(nèi) 徑和約0.813毫米(約0.032英寸）的單一外徑。每個(gè)單獨(dú)噴嘴26可被環(huán)形且分散加寬的孔口 28環(huán)繞以向每個(gè)單獨(dú)噴嘴26提供由蒸汽和加熱的壓縮空氣混合而形成的衰減的空氣。通過(guò) 噴嘴26擠出的長(zhǎng)絲形成組合物16被一般圓柱形的、衰減的空氣流環(huán)繞并變細(xì)，產(chǎn)生長(zhǎng)絲10， 所述空氣流通過(guò)環(huán)繞所述噴嘴26的孔口 28提供?？捎脺囟葹榧s50°C至約315°C的干燥空氣 流干燥長(zhǎng)絲10,所述干燥空氣流由電阻加熱器30通過(guò)干燥噴嘴32提供并以相對(duì)于被紡絲的 長(zhǎng)絲10的大致方向成約90°的角度排放。
[0178] 在將長(zhǎng)絲形成組合物紡絲期間，可使其中容納的長(zhǎng)絲形成組合物和微生物經(jīng)受蒸 汽和衰減空氣以及在高達(dá)450°C的溫度下的干燥空氣，但不會(huì)不利地影響微生物的活力，例 如具有小于31og的活力損失、或小于21og的微生物活力損失?？稍谑占b置如帶或織物上 收集長(zhǎng)絲10,在一個(gè)實(shí)施方案中帶或織物能夠賦予圖案，例如通過(guò)在帶或織物上收集長(zhǎng)絲 賦予形成的纖維網(wǎng)非隨機(jī)重復(fù)圖案。
[0179] 在一個(gè)實(shí)施方案中，紡絲的步驟可包括使長(zhǎng)絲與衰減的空氣接觸以拉細(xì)長(zhǎng)絲。 [0180]所述方法還可包括在收集裝置例如卷軸或帶或織物，諸如圖案化帶上收集多根長(zhǎng) 絲的步驟。長(zhǎng)絲可被收集并儲(chǔ)存在干燥的掀蓋小瓶(可從Desican Inc商購(gòu)獲得）中并被冷 藏直至使用。
[0181 ] 本發(fā)明的長(zhǎng)絲可表現(xiàn)出大于Ιμπι和/或大于3μηι和/或大于5μηι和/或小于100μπι和/ 或小于70μπι的平均直徑。
[0182] 在一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明的方法為非靜電紡絲法。
[0183] 趕進(jìn)
[0184] 可通過(guò)本領(lǐng)域已知的方法將長(zhǎng)絲切割成預(yù)定長(zhǎng)度以獲得纖維。
[0185] 非織造纖維網(wǎng)
[0186] 包括包含長(zhǎng)絲形成材料和微生物的長(zhǎng)絲的非織造纖維網(wǎng)可通過(guò)本領(lǐng)域中的常規(guī) 方法來(lái)形成，諸如熔吹法、水刺法、溶液紡絲法、靜電紡絲法、氣流成網(wǎng)法、濕法成網(wǎng)法、用短 纖維濕法成網(wǎng)法、以及梳理。如本文所用，"水刺"是指通過(guò)紡粘制成的纖維。非織造纖維網(wǎng) 的基重通常用克/平方米(gsm)表示。
[0187] 衛(wèi)生制品
[0188] 本發(fā)明的衛(wèi)生制品可根據(jù)本領(lǐng)域中常規(guī)操作的方法來(lái)制備。
[0189]作為本發(fā)明的衛(wèi)生制品的示例的吸收制品可包括通常存在于可商購(gòu)獲得的標(biāo)準(zhǔn) 制品中的常見(jiàn)層或組件，所述層或組件可由標(biāo)準(zhǔn)方法諸如壓花(例如熱粘合)或膠合或這兩 者的組合接合在一起，并且這些制品可在工業(yè)上由常規(guī)方法生產(chǎn)。
[0190] 試驗(yàn)方法
[0191] 活力測(cè)試方法
[0192] 如下測(cè)定包括包含一種或多種微生物的纖維元件的衛(wèi)生制品中的微生物的活力。
[0193] 樣品制備
[0194] 從任何保護(hù)包裝中除去待測(cè)試的衛(wèi)生制品。在不具有任何保護(hù)包裝的情況下單純 地測(cè)試衛(wèi)生制品。在測(cè)試之前將待測(cè)試的衛(wèi)生制品在開口容器中在25°C+/_2°C和60%+/-2%相對(duì)濕度下調(diào)理4周和8周，并且然后在4周或8周調(diào)理之后立即測(cè)試。
[0195] 測(cè)試方案
[0196] 1.整個(gè)衛(wèi)生制品或衛(wèi)生制品的一部分可用作樣品。當(dāng)衛(wèi)生制品的一部分用作樣品 時(shí)，識(shí)別其中放置包含微生物的纖維元件的衛(wèi)生制品的區(qū)域，并且切割和移除以包括盡可 能多的微生物。
[0197] 2.稱重樣品。
[0198] 3.將樣品置于均質(zhì)袋中，并且加入適量通用培養(yǎng)基以完全覆蓋樣品，所述通用培 養(yǎng)基根據(jù)構(gòu)成被測(cè)試衛(wèi)生制品的纖維元件中所包括的微生物來(lái)選擇。注意樣品的重量與用 于稀釋的培養(yǎng)基的體積的比率并參照步驟9進(jìn)行計(jì)算。
[0199] 4.在300rpm下將包含樣品的均質(zhì)袋均質(zhì)化5分鐘并等待15min以減少泡沫從而獲 得微生物懸浮液。
[0200] 5 .使用0.9 %NaCl溶液制備步驟3中微生物懸浮液的系列稀釋液，最高至-8( 1: 100000000)〇
[0201] 6.將100yL來(lái)自步驟4的每種系列稀釋液放置在預(yù)澆培養(yǎng)皿上，所述預(yù)澆培養(yǎng)皿根 據(jù)構(gòu)成衛(wèi)生制品的纖維元件中所包括的微生物進(jìn)行選擇，所述衛(wèi)生制品根據(jù)本領(lǐng)域中已知 的標(biāo)準(zhǔn)螺旋板測(cè)試法測(cè)試兩次。必要的話，例如通過(guò)將板置于生物安全罩中約30分鐘來(lái)干 燥并加熱預(yù)澆培養(yǎng)皿。
[0202] 7.將每個(gè)板倒置并將其在溫育條件下溫育，所述溫育條件根據(jù)構(gòu)成衛(wèi)生制品的纖 維元件中所包括的微生物進(jìn)行選擇，取決于被測(cè)試的微生物，在厭氧室或厭氧箱中在有氧 條件或厭氧條件下。
[0203] 8.在步驟6中的溫育結(jié)束時(shí)，除去每個(gè)板并手動(dòng)或使用購(gòu)自Spiral Biotech Spiral Biotech的Q-計(jì)數(shù)器計(jì)算菌落。
[0204] 9.存在于衛(wèi)生制品樣品中的微生物的總計(jì)數(shù)(總含量）（CFU/衛(wèi)生制品）基于所用 樣品的重量計(jì)算，和手動(dòng)計(jì)算或得自Q-計(jì)數(shù)軟件的微生物的CFU計(jì)數(shù)，以及稀釋因子(如果 Q-計(jì)數(shù)軟件不自動(dòng)計(jì)算稀釋因子）。
[0205] 對(duì)數(shù)損失值計(jì)算為微生物的最終計(jì)數(shù)和微生物的初始(t = 0天)計(jì)數(shù)之間的差值。 [0206] 直徑測(cè)試方法
[0207]來(lái)自非織造物或膜的不連續(xù)纖維元件或纖維元件的平均直徑通過(guò)使用掃描電鏡 (SEM)或光學(xué)顯微鏡以及圖像分析軟件測(cè)定。選擇200至10,000倍的放大率使得纖維元件被 合適地放大以便進(jìn)行測(cè)量。當(dāng)使用SEM時(shí)，將這些樣本濺射上金或鈀化合物以避免纖維元件 在電子束中帶電和振動(dòng)。使用來(lái)自圖像(在監(jiān)視屏上）的確定纖維元件直徑的手動(dòng)程序，所 述圖像用SEM或光學(xué)顯微鏡拍攝。使用鼠標(biāo)和光標(biāo)工具，搜尋隨機(jī)選擇的纖維元件的邊緣， 然后橫跨其寬度（即，在該點(diǎn)處垂直于纖維元件方向）測(cè)量至纖維元件的另一個(gè)邊緣。比例 校準(zhǔn)圖像分析工具提供比例縮放以獲得以μπι計(jì)的實(shí)際讀數(shù)。對(duì)于非織造物或膜內(nèi)的纖維元 件，使用SEM或光學(xué)顯微鏡穿過(guò)非織造物或膜的樣品而隨機(jī)選擇多根纖維元件。切除非織造 物或膜(或產(chǎn)物內(nèi)的纖維網(wǎng)）的至少兩個(gè)部分并用這種方法測(cè)試?？偣策M(jìn)行至少1〇〇次此類 測(cè)量并且將所有的數(shù)據(jù)記錄下來(lái)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。所記錄的數(shù)據(jù)用于計(jì)算纖維元件直徑的平 均值、纖維元件直徑的標(biāo)準(zhǔn)偏差和纖維元件直徑的中值。
[0208] 水活度測(cè)試方法
[0209] 根據(jù)具體操作說(shuō)明的設(shè)備手冊(cè)，使用Rotronics HygroPalm HP23-A/HP23-AW-A或 等同物測(cè)試水活度。
[0210] 1.將濕度探頭安裝到儀器上。
[0211 ] 2.通過(guò)按壓紅色開/關(guān)按鈕打開HygroPalm。
[0212] 將HP23設(shè)定為水活度AwQuick模式：
[0213] a·按MENU鍵并選擇"Aw Mode"。按ENTER激活A(yù)w Mode菜單。
[0214] b.在"Enable"菜單項(xiàng)目被加亮的情況下，按"ENTER"并使用"UP"或"DOWN"箭頭鍵 以選擇"0N"。按"ENTER"確認(rèn)選擇。
[0215] c.使用"DOWN"箭頭鍵來(lái)選擇"Mode"菜單項(xiàng)并按"ENTER"。使用"UP"或"DOWN"箭頭 鍵來(lái)選擇AwQuick。按"ENTER"確認(rèn)選擇。
[0216] d.按"MENU"兩次以完全離開菜單。
[0217] 3.用待測(cè)量材料將樣品杯填充2/3滿。
[0218] 4.將杯置于樣品夾持器基座中并將頂部安裝在杯和基座的上方。
[0219 ] 5.按相應(yīng)的按鈕以啟動(dòng)AwQui ck數(shù)據(jù)收集。
[0220] 6.啟動(dòng)計(jì)時(shí)器并持續(xù)5分鐘。5分鐘之后，記錄水活度。
[0221] 長(zhǎng)絲的溶解測(cè)試方法
[0222] 設(shè)備和材料
[0223] 顯微鏡:ViTiny VT300VT-300型數(shù)字探針顯微鏡（由ViTiny USA制造)或等同物；
[0224] 25mm X 75mm顯微鏡載片：Goldgeal^Products'Kite-Dn^Micro SI ides，目錄號(hào) 3050，GoldSeaJ?:Products(Portsmouth，Ν·Η·)或等同物。
[0225] 22mmX22mm顯微鏡蓋玻片：Corning Labware蓋玻片編號(hào) 1，CS2000編號(hào)2845-22， 或等同物。
[0226] 計(jì)時(shí)器
[0227] 去離子水(在23°C±1°C下平衡）
[0228] 鑷子
[0229] 測(cè)試方案
[0230] 在測(cè)試之前，將密封的長(zhǎng)絲樣本在21°C+/_2°C和〈70%的相對(duì)濕度下調(diào)理至少2小 時(shí)。如果長(zhǎng)絲樣本呈長(zhǎng)絲束的形式，則使用鑷子從束中拉出少量長(zhǎng)絲（（70-100mg)。使用第 二鑷子將少量長(zhǎng)絲梳理開，以便單獨(dú)的長(zhǎng)絲容易辨別。將梳理開的長(zhǎng)絲放在顯微鏡載片上。 將梳理開的長(zhǎng)絲覆蓋在載玻片上，其中蓋玻片將其定位，使得長(zhǎng)絲靠近蓋玻片邊緣，從而使 得在添加水時(shí)，在長(zhǎng)絲上出現(xiàn)快速且暢通的水流。由于蓋玻片別定位在長(zhǎng)絲上，所以長(zhǎng)絲在 約3.4Xl(T4g/mm2的負(fù)載下。將顯微鏡聚焦在靠近蓋玻片邊緣的長(zhǎng)絲上。開始長(zhǎng)絲的視頻記 錄。使用一次性移液管，將去離子水(200_250mg)施加到蓋玻片的邊緣。開始定時(shí)。當(dāng)將長(zhǎng)絲 溶解時(shí)，停止計(jì)時(shí)器并記錄溶解時(shí)間?？赏ㄟ^(guò)重播稍后的錄制視頻來(lái)進(jìn)行定時(shí)。對(duì)每個(gè)長(zhǎng)絲 樣品進(jìn)行三次平行測(cè)量并且記錄平均溶解時(shí)間，精確到+/_5秒內(nèi)。平均溶解時(shí)間以秒為單 位。
[0231] 纖維網(wǎng)的溶解測(cè)試方法
[0232] 裝置和材料(也參見(jiàn)圖4和5)：
[0233] 600mL 燒杯 34
[0234] 磁力攪拌器36〇^131丨116吣.1250型或等同物）
[0235]磁力攪拌棒38(5cm)
[0236] 溫度計(jì)（1°C 至 100°C+/-1°C)
[0237] 切割沖模一尺寸為3 · 8cm X 3 · 2cm的不銹鋼切割沖模
[0238] 計(jì)時(shí)器(精確至至少0.1秒）
[0239] 鱷魚夾(約一英寸長(zhǎng))40
[0240] 深度調(diào)節(jié)桿42和帶基座46的保持件44
[0241 ] Polaroid 35mm滑架（可從Polaroid Corporation商購(gòu)獲得或等同物）和35mm滑架 保持件(或等同物)48
[0242] 去離子水(在23°C±1°C下平衡)50
[0243] 測(cè)試方案
[0244] 1.在23°C±1°C和50%RH±2%的恒定溫度和濕度環(huán)境下平衡樣品至少2小時(shí)。
[0245] 2.使用本文定義的基重測(cè)試方法測(cè)量待測(cè)試樣品的基重。
[0246] 3.使用切割沖模(3.8cm X 3.2cm)從樣品中切割出至少三個(gè)溶解測(cè)試樣品，從而其 在具有24 X 36mm開口面積尺寸的35mm滑片框48中適合。
[0247] 4.將每個(gè)樣本固定在單獨(dú)的35mm滑片框48中。
[0248] 5.向600mL燒杯34中放入磁力攪拌棒38。
[0249] 6 ·用500mL ± 5mL蒸餾水50填充燒杯34。
[0250] 7 .將整個(gè)燒杯34置于磁力攪拌器36上，打開攪拌器36，并調(diào)節(jié)攪拌速度直至形成 渦旋，并且渦旋的底部處于燒杯34的400mL標(biāo)記處。
[0251] 可能必需進(jìn)行試運(yùn)行以確保正確設(shè)置深度調(diào)節(jié)桿42。將35mm滑架48固定在35mm滑 架保持件的鱷魚夾40中，使得滑架的長(zhǎng)端平行于水面。鱷魚夾40應(yīng)定位在滑架的長(zhǎng)端的中 間。鱷魚夾40固定到深度調(diào)節(jié)桿42的端部。深度條件桿42以一定方式設(shè)置，使得當(dāng)滑架48降 低到水中時(shí)，整個(gè)試樣完全浸沒(méi)在水中處于燒杯34的中心，試樣的頂部處于渦旋的底部，并 且滑架/滑架保持件的底部不與攪拌棒38直接接觸。深度調(diào)節(jié)桿42和鱷魚夾40應(yīng)當(dāng)設(shè)置成 使得試樣的表面的位置與水的流動(dòng)垂直。
[0252] 在一次運(yùn)動(dòng)中，將固定的滑架和夾具落到水中并啟動(dòng)計(jì)時(shí)器。試樣掉落，使得試樣 位于燒杯中心。當(dāng)試樣分裂開時(shí)，產(chǎn)生崩解。將此記錄為崩解時(shí)間。當(dāng)所有可見(jiàn)的試樣都從 滑片框中釋放時(shí)，將滑片框升高出水，同時(shí)繼續(xù)監(jiān)控未溶解試樣片段的溶液。當(dāng)所有試樣片 段不再可見(jiàn)時(shí)，發(fā)生溶解。將此記錄為溶解時(shí)間。對(duì)每個(gè)樣品重復(fù)進(jìn)行三次并記錄平均崩解 和溶解時(shí)間。平均崩解和溶解時(shí)間以秒為單位。
[0253] 體外微生物轉(zhuǎn)移測(cè)試方法
[0254] 設(shè)備(也參見(jiàn)圖6A和6B)
[0255] 準(zhǔn)備擦刷測(cè)試儀61，諸如Southerkncf 2000?擦刷測(cè)試儀（Danilee Co.，San Antonio，TX，USA)，其被改性成具有連接至移動(dòng)U形臂62的連接臂63,所述移動(dòng)U形臂以水平 模式(X-Y平面)移動(dòng)。連接臂63為14cm長(zhǎng)，其在中間具有樞軸。在另一個(gè)端部，U形臂62經(jīng)由 連接臂63連接至鋁樣本夾持器64 (19cm乘以9cm，并且重量491 g)。樣本夾持器64位于平坦硅 膠墊65諸如ΑΒ-0129 (GARDC0，Pompano Beach，F(xiàn)L，USA)的頂部上。擦刷測(cè)試儀61以水平模式 (X-Y平面)移動(dòng)U形臂62,其然后以相同模式移動(dòng)連接臂63。因?yàn)樵谶B接臂63的中間具有樞 軸，所以樣本夾持器64具有相對(duì)于硅膠表面以旋轉(zhuǎn)模式移動(dòng)的一些自由度。將固定件68緊 貼樣本夾持器64固定，從而樣本夾持器64可從該點(diǎn)旋轉(zhuǎn)?？墒褂煤线m的粘著性部件諸如吸 收制品1的背片中的粘合劑將衛(wèi)生制品諸如吸收制品1的背側(cè)粘附到樣本夾持器64面向硅 膠墊65的表面上。為了測(cè)量轉(zhuǎn)移的微生物的量，將膜敷料66諸如Tegaderm TM1624W(3M， St.Paul，MN，USA)用粘合帶固定到硅膠墊65的表面上。所用的膜敷料66的尺寸優(yōu)選大于其 中設(shè)置包含微生物的纖維元件的制品1的面積，以便確保足夠多的制品1中的微生物被轉(zhuǎn)移 到膜敷料66中。放置膜敷料66使得一旦在適當(dāng)?shù)奈恢茫渲行木团c吸收制品1的中心接觸。 當(dāng)打開擦刷測(cè)試儀61時(shí)，包含含微生物的纖維元件的吸收制品1的區(qū)域相對(duì)于膜敷料66旋 轉(zhuǎn)。運(yùn)行的距離為在水平方向上（在X方向上）約2.2cm并且在豎直方向上（在Y方向上）約 1.1cm。需要最小運(yùn)行距離，以便制品1相對(duì)于膜敷料66的表面摩擦，并且運(yùn)行距離應(yīng)當(dāng)以制 品1中的纖維元件不走出膜敷料66外然而仍然相對(duì)于其摩擦的這樣的方式。可通過(guò)控制連 接臂63的長(zhǎng)度、樣本夾持器64的表面尺寸和形狀、以及固定件68的位置來(lái)控制運(yùn)行的距離。
[0256] 當(dāng)吸收制品不具有平坦的面向身體表面時(shí)，諸如棉條，所述制品將膨脹以使得面 向身體的表面平坦，并且放置成使得面向身體的表面被放置成接觸膜敷料66。
[0257] 測(cè)試方案
[0258] 1.將膜敷料66放置并固定到硅膠墊65的表面上。將待測(cè)試的衛(wèi)生制品諸如吸收制 品1平衡至室溫并持續(xù)15分鐘。
[0259] 2.將適量體積的無(wú)菌生理鹽水(0.9%氯化鈉)加到吸收制品1的中心，以通過(guò)使生 理鹽水被吸收3分鐘(+/-10S)來(lái)潤(rùn)濕并溶解纖維元件?？筛鶕?jù)吸收制品的類型和/或尺寸來(lái) 調(diào)節(jié)無(wú)菌生理鹽水的體積。例如，可將〇.5ml-2ml無(wú)菌生理鹽水用于常用尺寸的衛(wèi)生巾。
[0260] 3.使用合適的方式將吸收制品1固定到樣本夾持器64,使得吸收制品1的背側(cè)粘附 到樣本夾持器64面向硅膠墊65的表面上，并且將吸收制品1放置成吸收制品1的面向身體的 表面的中心接觸膜敷料66的中心。
[0261 ] 4.以21次/分鐘的速度運(yùn)行擦刷測(cè)試儀61并持續(xù)5-分鐘。
[0262] 5.提升樣本夾持器64。除去膜敷料66并且將其置于100mm無(wú)菌塑料培養(yǎng)皿的底部 中，使得膜敷料66的背側(cè)粘附到培養(yǎng)皿的底部。如果敷料對(duì)于100mm培養(yǎng)皿而言太大，則其 可被切割成部分以匹配，或使用更大的培養(yǎng)皿。
[0263] 6.將根據(jù)包括在吸收制品中的微生物所選擇的10mL通用培養(yǎng)基添加到100mm培養(yǎng) 皿中。如果使用較大的培養(yǎng)皿，則添加適用于培養(yǎng)皿的培養(yǎng)基量以覆蓋敷料。培養(yǎng)基可包含 低濃度非離子表面活性劑諸如吐溫和卵磷脂，其可有助于從膜敷料中除去微生物。
[0264] 7.在33°C下以lOOrpm在軌道式震蕩器上旋轉(zhuǎn)培養(yǎng)皿并持續(xù)20分鐘，以獲得微生物 懸浮液。
[0265] 8 .使用0.9 %NaCl (生理鹽水）制備步驟7中微生物懸浮液的系列稀釋液，最高至 10-8( 1:100000000)。
[0266] 9.將100yL來(lái)自步驟8的系列稀釋液中的每一個(gè)放置在預(yù)澆培養(yǎng)皿上，所述預(yù)澆培 養(yǎng)皿根據(jù)衛(wèi)生制品所包括的微生物進(jìn)行選擇，所述衛(wèi)生制品根據(jù)本領(lǐng)域中已知的標(biāo)準(zhǔn)螺旋 板測(cè)試法測(cè)試三次。將每個(gè)板倒置并將其在溫育條件下溫育，所述溫育條件根據(jù)微生物進(jìn) 行選擇，取決于被測(cè)試的微生物，其在厭氧室或厭氧箱中處于有氧條件或厭氧條件下。
[0267] 10.在除去每個(gè)板之后，手動(dòng)或使用購(gòu)自Spiral Biotech Spiral Biotech的Q-計(jì) 數(shù)器來(lái)對(duì)每個(gè)板中的菌落進(jìn)行計(jì)數(shù)。轉(zhuǎn)移的微生物的總數(shù)(總含量）（CFU/制品）基于手動(dòng)計(jì) 數(shù)或得自Q-計(jì)數(shù)軟件的微生物的CFU計(jì)數(shù)、和稀釋因子(如果Q-計(jì)數(shù)軟件不自動(dòng)調(diào)節(jié))來(lái)計(jì) 算。
[0268] 實(shí)施例:
[0269] 實(shí)施例1-3長(zhǎng)絲制備
[0270] 實(shí)施例1-3是用于根據(jù)本發(fā)明的纖維元件的長(zhǎng)絲形成組合物的非限制性示例。
[0271] 表1:
[0272]
L0273J 食于酸內(nèi)酯（Spectrum Chemicals，Gardena，CA)
[0274] 2海藻糖（Swanson Ultra，F(xiàn)argo，ND)
[0275] 3脫水朽1 檬酸鈉 (Sigma Aldrich，St.Louis，M0)
[0276] 4酪蛋白酸鈉 (Sigma Aldrich，St.Louis，M0)
[0277] 5聚乙稀醇（Sekisui Specialty Chemical Company，Dallas，TX)
[0278] 實(shí)施例1和2的長(zhǎng)絲形成組合物如下制備。
[0279] 首先，制備23%聚乙烯醇溶液。在水浴中設(shè)置廣口品脫瓶，其具有通過(guò)穿孔蓋安裝 的頂置式攪拌器和幾乎與所述廣口瓶一樣寬的攪拌葉片。將231g蒸餾水加入廣口瓶中。在 中度攪拌下，緩慢加入69g聚乙烯醇。將水浴打開加熱至70°C。當(dāng)所有聚乙烯醇溶解時(shí)關(guān)閉 水浴，并使其冷卻至50 °C。從攪拌器中移除廣口瓶，并且在冷卻至23 °C的同時(shí)靜止密封。在 其靜置時(shí)除去所有氣泡。
[0280] 其次，制備具有如下組成的原液防冷凍溶液(25%固體）。
[0281] 表2:
[0282]
[0283]通過(guò)在攪拌下加熱至60°C，將除了酪蛋白酸鈉之外的所有成分溶于75mL蒸餾水中 以形成海藻糖溶液，并且將獲得的海藻糖溶液冷卻至室溫。將酪蛋白酸鈉分散于75mL蒸餾 水中并加熱至60 °C以形成酪蛋白酸鹽溶液。將獲得的酪蛋白酸鹽溶液在121°C下高壓消毒 60分鐘，然后冷卻至45°C。將海藻糖溶液加入酪蛋白酸鹽溶液中。通過(guò)用蒸餾水沖洗海藻糖 溶液廣口瓶并添加蒸餾水，使溶液達(dá)到200g總重量。將獲得的原液防冷凍溶液密封并貯存 在冷藏機(jī)中。
[0284]接著，如下獲得長(zhǎng)絲形成組合物：
[0285] 1.使用SpeedMixer或等同物，在3500rpm下將27.3g的冷卻的冷凍保護(hù)劑溶液和 1.86g微生物混合4分鐘。
[0286] 2.將26g由步驟1所得的混合物加入得自上文的47.3g聚乙烯醇溶液中，并使用 SpeedMixer或等同物，在3500rpm下混合4min。
[0287] 3.將所得的溶液轉(zhuǎn)移到如圖2所示的長(zhǎng)絲紡絲裝置，并且根據(jù)"制備方法"中所述 的方法和下文的長(zhǎng)絲紡絲設(shè)置來(lái)制備長(zhǎng)絲。
[0288] 實(shí)施例3的長(zhǎng)絲形成組合物如下所述制備。
[0289] 首先，制備19%聚乙烯醇溶液。在水浴中設(shè)置廣口品脫瓶，其具有通過(guò)穿孔蓋安裝 的頂置式攪拌器和幾乎與所述廣口瓶一樣寬的攪拌葉片。將243g蒸餾水加入廣口瓶中。在 中度攪拌下，緩慢加入57g聚乙烯醇。將水浴打開加熱至70°C。當(dāng)所有聚乙烯醇溶解時(shí)關(guān)閉 水浴，并使其冷卻至50 °C。從攪拌器中移除廣口瓶，并且在冷卻至23 °C的同時(shí)靜止密封。在 其靜置時(shí)除去所有氣泡。
[0290] 其次，制備具有如下組成的原液防冷凍溶液(25%固體）。
[0291] 表3: 「02921
[0293]通過(guò)在攪拌下加熱至60°C，將除了酪蛋白酸鈉之外的所有成分溶于75mL蒸餾水中 以形成海藻糖溶液，并且將獲得的海藻糖溶液冷卻至室溫。將酪蛋白酸鈉分散于75mL蒸餾 水中并加熱至60 °C以形成酪蛋白酸鹽溶液。將獲得的酪蛋白酸鹽溶液在121°C下高壓消毒 60分鐘，然后冷卻至45°C。將海藻糖溶液加入酪蛋白酸鹽溶液中。通過(guò)用蒸餾水沖洗海藻糖 溶液廣口瓶并添加蒸餾水，使溶液達(dá)到200g總重量。將獲得的原液防冷凍溶液密封并貯存 在冷藏機(jī)中。
[0294]接著，如下獲得長(zhǎng)絲形成組合物：
[0295] 1.使用SpeedMixer或等同物，在3500rpm下將18.2g的冷卻的冷凍保護(hù)劑溶液和 1.4g微生物混合4分鐘。
[0296] 2.將17.3g由步驟1所得的混合物加入得自上文的37.54g聚乙烯醇溶液中，并使用 SpeedMixer或等同物，在3500rpm下混合4min。
[0297] 3.將所得的溶液轉(zhuǎn)移到如圖2所示的長(zhǎng)絲紡絲裝置，并且根據(jù)"制備方法"中所述 的方法來(lái)制備長(zhǎng)絲。
[0298] 根據(jù)"制備方法"部分中所述的直徑測(cè)試方法來(lái)測(cè)量實(shí)施例3的長(zhǎng)絲的直徑。獲得 纖維的7個(gè)部分的SEM圖像，并且對(duì)每個(gè)部分從多個(gè)長(zhǎng)絲手動(dòng)測(cè)量20個(gè)直徑。實(shí)施例3的長(zhǎng)絲 的平均直徑為20 · 85um，其中標(biāo)準(zhǔn)偏差為7 · 723um。中值為19 · 43um。
[0299] 實(shí)施例4:纖維網(wǎng)制備
[0300]通過(guò)在收集裝置諸如帶或織物上收集長(zhǎng)絲，由表1中實(shí)施例3的長(zhǎng)絲形成纖維網(wǎng)。 [0301] 實(shí)施例5:衛(wèi)生護(hù)墊
[0302] 作為衛(wèi)生制品的樣本，使用目前由The Procter&Gamble Company出售的Always Incredible Thin Liner，由實(shí)施例4制備的纖維網(wǎng)制備包含非織造貼片的衛(wèi)生護(hù)墊。打開 內(nèi)襯，并且使用CytoFreeze噴霧在角落凍結(jié)。仔細(xì)地將頂片與內(nèi)襯其它部分分離并除去。將 非織造物（14gsm Bico 70/30Phillic非織造物，Pegas，Czech Republic)切割成與除去的 頂片相同的尺寸和形狀。將膠(H2031C5X熱熔融粘合劑-0.0098八11 2，!^111?5,66^1&1^)施加 到內(nèi)襯的上表面上，其中暴露內(nèi)襯的芯。將實(shí)施例4中制備的纖維網(wǎng)切割成矩形（100mg， 62mm X 21mm)貼片，并施加到膠合芯的中心上。將切割的Pegas非織造物放置在內(nèi)襯的上表 面上以覆蓋內(nèi)襯的整個(gè)上表面并壓制以使得非織造物膠合到內(nèi)襯上。將制品冷凍直至被置 于測(cè)試中。
[0303] 比較例1:衛(wèi)生護(hù)墊
[0304] 作為比較樣本，使用目前由The Procter&Gambl e Company出售的Always Incredible Thin Liner，由實(shí)施例4中制備的纖維網(wǎng)制備包含凍干發(fā)酵乳桿菌粉末而不是 非織造貼片的衛(wèi)生護(hù)墊。打開內(nèi)襯，并且使用CytoFreeze噴霧在角落凍結(jié)。仔細(xì)地將頂片與 內(nèi)襯其它部分分離并除去。將非織造物（14gsm Bico 70/30Phillic非織造物，Pegas)切割 成與除去的頂片相同的尺寸和形狀。將膠(H2031C5X熱熔融粘合劑-0.009g/in 2，Henke)施 加到內(nèi)襯的上表面上，其中暴露內(nèi)襯的芯。將l〇mg凍干發(fā)酵乳桿菌粉末施加到膠合芯的中 心上。將切割的Pegas非織造物放置在內(nèi)襯的上表面上以覆蓋內(nèi)襯的整個(gè)上表面并壓制以 使得非織造物膠合到內(nèi)襯上。將制品冷凍直至被置于測(cè)試中。
[0305] 實(shí)施例6:溶解測(cè)試
[0306]進(jìn)行實(shí)施例3的長(zhǎng)絲和實(shí)施例4中制備的纖維網(wǎng)的溶解，并且根據(jù)"制備方法"部分 中所述的用于長(zhǎng)絲的溶解測(cè)試法和用于纖維網(wǎng)的溶解測(cè)試法來(lái)測(cè)量溶解時(shí)間。就長(zhǎng)絲而 言，進(jìn)行5次溶解測(cè)試，并且平均溶解時(shí)間為約8秒，其中標(biāo)準(zhǔn)偏差為2秒。就纖維網(wǎng)而言，從 實(shí)施例4中制備的纖維網(wǎng)中切割4個(gè)樣品并用于溶解測(cè)試。平均溶解時(shí)間為約10分鐘零27 秒，其中標(biāo)準(zhǔn)偏差為76秒。
[0307] 實(shí)施例7:活力測(cè)試
[0308]使用實(shí)施例5和比較例1的衛(wèi)生護(hù)墊測(cè)量微生物的活力，并且根據(jù)"制備方法"部分 中所述的活力測(cè)試方法測(cè)定溫育4周和8周之后的對(duì)數(shù)損失值。將MRSA(DeMan、R〇g〇sa和 Sharpe Agar)板和MLBT(改性的Letheen Broth+Tween)培養(yǎng)基（Difco)分別用作預(yù)饒培養(yǎng) 皿和通用培養(yǎng)基。在MRSA板上鋪設(shè)100yL系列稀釋液之后，將板在有氧室或有氧箱中在有氧 條件下于33 °C下溫育48小時(shí)。
[0309] 結(jié)果總結(jié)在表4中。
[0310] 表4:
[0311]
[0312] 實(shí)施例8:微生物轉(zhuǎn)移測(cè)試
[0313] 根據(jù)"制備方法"部分中所述的體外微生物轉(zhuǎn)移測(cè)試法，使用實(shí)施例5的衛(wèi)生護(hù)墊 測(cè)量微生物的轉(zhuǎn)移。結(jié)果總結(jié)在表5中。
[0314] 表5:
[0315]
[0316] 應(yīng)當(dāng)了解，本文所公開的量綱和值不旨在嚴(yán)格限于所引用的精確值。相反，除非另 外指明，否則每個(gè)這樣的量綱旨在表示所述值以及圍繞該值功能上等同的范圍。例如，公開 為"40μπι"的量綱旨在表示"約40μπι"。
[0317] 除非明確排除或有所限制，否則將本文引用的每篇文獻(xiàn)，包括任何交叉引用或相 關(guān)專利或申請(qǐng)，全文均以引用方式并入本文。任何文獻(xiàn)的引用不是對(duì)其相對(duì)于任何本發(fā)明 所公開的或本文受權(quán)利要求書保護(hù)的現(xiàn)有技術(shù)的認(rèn)可，或不是對(duì)其單獨(dú)地或以與任何其它 參考文獻(xiàn)或多個(gè)參考文獻(xiàn)的組合提出、建議或公開了此類發(fā)明的認(rèn)可。此外，如果此文獻(xiàn)中 術(shù)語(yǔ)的任何含義或定義與以引用方式并入本文的文獻(xiàn)中相同術(shù)語(yǔ)的任何含義或定義相沖 突，將以此文獻(xiàn)中賦予該術(shù)語(yǔ)的含義或定義為準(zhǔn)。
[0318] 雖然已經(jīng)舉例說(shuō)明和描述了本發(fā)明的具體實(shí)施方案，但是對(duì)于本領(lǐng)域技術(shù)人員來(lái) 說(shuō)顯而易見(jiàn)的是，在不脫離本發(fā)明實(shí)質(zhì)和范圍的情況下可作出多個(gè)其他改變和變型。因此， 本文旨在所附權(quán)利要求中涵蓋屬于本發(fā)明范圍內(nèi)的所有此類改變和修改。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種衛(wèi)生制品，所述衛(wèi)生制品包括纖維元件，所述纖維元件包含長(zhǎng)絲形成材料和微 生物，其中所述微生物表現(xiàn)出如根據(jù)活力測(cè)試法所測(cè)量的，在所述衛(wèi)生制品暴露于25°c和 65%相對(duì)濕度條件下4周之后小于31og的活力損失。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的衛(wèi)生制品，其中所述衛(wèi)生制品為吸收制品，所述吸收制品包 括： 液體可透過(guò)的頂片，所述液體可透過(guò)的頂片具有面向身體表面和與所述面向身體表面 相背對(duì)的面向衣服表面， 接合到所述頂片的液體不可滲透的底片。3. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的衛(wèi)生制品，其中所述衛(wèi)生制品表現(xiàn)出選自由以下項(xiàng)組成的 組中的至少一個(gè)特征： a) 如根據(jù)體外微生物轉(zhuǎn)移測(cè)試法所測(cè)量的，轉(zhuǎn)移至少IO3CFU/制品的微生物；以及 b) 如根據(jù)本文所定義的活力測(cè)試法所測(cè)量的，在所述衛(wèi)生制品暴露于25°C/65%RH條 件下8周之后，包含至少IO3CFU的微生物。4. 根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的衛(wèi)生制品，其中所述微生物為不穩(wěn)定微生物。5. 根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的衛(wèi)生制品，其中所述衛(wèi)生制品還包含至少一種試 劑，所述試劑選自由：益生元、有機(jī)酸、護(hù)膚活性物質(zhì)、穩(wěn)定劑、抗氧化劑、增塑劑、著色劑、 TSST-I還原劑、以及它們的混合物組成的組。6. 根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的衛(wèi)生制品，其中所述纖維元件還包含至少一種試 劑，所述試劑選自由：益生元、有機(jī)酸、護(hù)膚活性物質(zhì)、穩(wěn)定劑、抗氧化劑、增塑劑、著色劑、 TSST-I還原劑、以及它們的混合物組成的組。7. 根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的衛(wèi)生制品，其中所述纖維元件中表現(xiàn)出如根據(jù)直 徑測(cè)試方法所測(cè)量的大于Iym的平均直徑。8. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的衛(wèi)生制品，其中所述頂片包括纖維元件。9. 根據(jù)權(quán)利要求2-8中任一項(xiàng)所述的衛(wèi)生制品，其中所述衛(wèi)生制品還包括第二頂片，所 述第二頂片具有面向身體表面和與所述面向身體表面相背對(duì)的面向衣服表面，所述第二頂 片設(shè)置在頂片的面向衣服表面下方。10. 根據(jù)權(quán)利要求9所述的衛(wèi)生制品，其中所述第二頂片包括纖維元件。11. 根據(jù)權(quán)利要求9所述的衛(wèi)生制品，其中所述纖維元件以纖維的形式設(shè)置在所述頂片 和所述第二頂片之間。12. 根據(jù)權(quán)利要求2-11中任一項(xiàng)所述的衛(wèi)生制品，其中所述衛(wèi)生制品還包括設(shè)置在所 述頂片和所述底片之間的吸收芯。13. 根據(jù)權(quán)利要求12所述的衛(wèi)生制品，其中所述吸收芯包括纖維元件。14. 根據(jù)權(quán)利要求2-13中任一項(xiàng)所述的衛(wèi)生制品，其中所述衛(wèi)生制品還包括非織造貼 片，所述非織造貼片包括纖維元件，所述纖維元件設(shè)置在所述第二頂片的面向身體表面和 面向衣服表面中的至少一個(gè)位置上。15. -種衛(wèi)生制品，所述衛(wèi)生制品包括纖維元件，所述纖維元件包含長(zhǎng)絲形成材料和微 生物，其中所述衛(wèi)生制品表現(xiàn)出選自由以下項(xiàng)組成的組中的至少一個(gè)特征： a)如根據(jù)活力測(cè)試法所測(cè)量的，在所述衛(wèi)生制品暴露于25°C/65%RH條件下4周之后， 包含至少IO3CFU的微生物；以及 b)如根據(jù)體外微生物轉(zhuǎn)移測(cè)試法所測(cè)量的，轉(zhuǎn)移至少IO3CFU/制品的微生物。
【文檔編號(hào)】C12N1/20GK105916973SQ201580005120
【公開日】2016年8月31日
【申請(qǐng)日】2015年1月13日
【發(fā)明人】M·O·阿維萊斯, J·A·卡賽塔, D·L·杜瓦爾, P·C·埃林森, S·A·基根, R·L·麥克基爾南, R·D·楊, B·X·宋
【申請(qǐng)人】寶潔公司