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一種具有紫光性能4-[(8-羥基-5-喹啉)偶氮]-苯甲酸鋅配合物的制備方法

文檔序號(hào):8374735閱讀:277來源:國(guó)知局
一種具有紫光性能4-[(8-羥基-5-喹啉)偶氮]-苯甲酸鋅配合物的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及有機(jī)發(fā)光材料及其制備方法,具體涉及一種4-[ (8-羥基-5-喹啉)偶 氮]-苯甲酸鋅配合物及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 由于含偶氮配體的發(fā)光配合物在傳感器技術(shù)、光化學(xué)和電致發(fā)光材料等方面有 很好的性能和潛在的應(yīng)用前景而倍受人們的關(guān)注,成為研宄的熱點(diǎn)。研宄人員合成了大 量的含偶氮配體金屬配合物特別是含鎳的配合物,并研宄了它們的發(fā)光性能,研宄發(fā)現(xiàn)配 體31共軛體系的大小和配體取代基的電子影響是調(diào)節(jié)配合物發(fā)光性能的重要因素;如 2010年X.Feng等人報(bào)道了 一系列的偶氮配合物3, 3'-azodibenzoate(3, 3'-ADB)和 4, 4'-azodibenzoate(4, 4' -ADB)配體分別合成了 [Cd(3, 3' -ADB)2 ? (H2NMe2) ? (NH4)]j^P1 {Tb2(4,4'-ADB)3[(CH3)2S0]4 ? 16[(013)250]}11,上述配合物具有較好的熒光性能。近幾年人 們還研宄了很多偶氮類的配位聚合物,但具有紫光性能的偶氮類鋅配合物很少見。雖然人 們對(duì)發(fā)光配合物做了大量研宄,但是現(xiàn)有紫光有機(jī)發(fā)光材料的亮度和發(fā)光效率仍偏低。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明的目的是為了解決現(xiàn)有紫光有機(jī)發(fā)光材料的亮度和發(fā)光效率偏低的問題; 而提供一種紫光有機(jī)發(fā)光材料及其制備方法。本發(fā)明中紫光有機(jī)發(fā)光材料[Zn(4-[(8-羥 基-5-喹啉)偶氮]-苯甲酸)(H20)2]n的分子式為C16H13N305Zn,其結(jié)構(gòu)式為
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 紫光有機(jī)發(fā)光材料,其特征在于紫光有機(jī)發(fā)光材料[Zn(4-[(8-羥基-5-喹啉)偶 氮]-苯甲酸)(H20)2]n的分子式為C16H13N305Zn,其結(jié)構(gòu)式為
2. 制備權(quán)利要求1所述紫光有機(jī)發(fā)光材料的方法,其特征在于紫光有機(jī)發(fā)光材料的制 備方法步驟如下:在10mL乙醇,2mL%二甲基甲酰胺和2mL水的混合溶劑中加入30 mg氯化鋅與5mg4-[ (8-羥基-5-喹啉)偶氮]-苯甲酸,攪拌后用2MNaOH調(diào)節(jié)pH= 5, 繼續(xù)攪拌30min后將得到的紅色溶液轉(zhuǎn)移至帶聚四氟乙烯內(nèi)襯的反應(yīng)釜中,程序升溫100 °C,72h,得到紅色長(zhǎng)斜方形晶體,將產(chǎn)物在常溫常壓下進(jìn)行過濾后,自然干燥,產(chǎn)率為50 % (以Zn計(jì)算)。
【專利摘要】一種具有紫光性能4-[(8-羥基-5-喹啉)偶氮]-苯甲酸鋅配合物的制備方法,它涉及有機(jī)發(fā)光材料及其制備方法。本發(fā)明解決了現(xiàn)有紫光有機(jī)發(fā)光材料的亮度和發(fā)光效率偏低的問題。本發(fā)明產(chǎn)品的分子式為C16H13N3O5Zn。本發(fā)明制備紫光有機(jī)發(fā)光材料的方法如下:配位聚合物的制備:分別將配體、氯化鋅溶于溶劑中,然后用NaOH調(diào)節(jié)pH值,室溫下攪拌30分鐘,放入帶聚四氟乙烯內(nèi)襯的反應(yīng)釜中,程序升溫至100°C,72小時(shí),得到紅色長(zhǎng)斜方形晶體。本發(fā)明方法制備產(chǎn)品為晶型完好的單晶;本發(fā)明制得紫光有機(jī)發(fā)光材料經(jīng)發(fā)光性能測(cè)試,均呈現(xiàn)紫色熒光,而且還具有較高的熱穩(wěn)定性和良好的成膜特性。本發(fā)明制得產(chǎn)品的產(chǎn)率高,達(dá)到50%以上。
【IPC分類】C09K11-06, C07F3-06
【公開號(hào)】CN104693222
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510137455
【發(fā)明人】羅亞楠, 陳哲, 金華, 張儉, 高艷
【申請(qǐng)人】吉林化工學(xué)院
【公開日】2015年6月10日
【申請(qǐng)日】2015年3月27日
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