本發(fā)明涉及分子生物學,具體涉及一種mat2a基因在作為胎盤功能受損分子標志物中的應用。
背景技術:
1、胎盤在胎兒的發(fā)育過程中扮演重要角色,其功能的正常發(fā)揮是保證胎兒發(fā)育的關鍵。胎盤功能受損常常表現(xiàn)為血管密度降低和養(yǎng)分轉(zhuǎn)運能力減弱。在妊娠期間,母體通過胎盤將營養(yǎng)物質(zhì)源源不斷地供應給胎兒。同時,胎盤將胎兒產(chǎn)生的代謝廢物轉(zhuǎn)運至母體側,再排出體外。與正常體重的胎兒胎盤相比,發(fā)生宮內(nèi)發(fā)育遲緩(iugr)的胎兒胎盤血管密度顯著減少,氨基酸轉(zhuǎn)運能力顯著降低。因此,改善胎盤的血管密度和轉(zhuǎn)運功能,可為人類預防和緩解iugr提供理論指導。
2、蛋氨酸腺苷轉(zhuǎn)移酶2a(methionine?adenosine?transferase,mat2a)是催化蛋氨酸(met)和腺苷三磷酸(atp)合成s-腺苷甲硫氨酸(sam)的酶。mat2a在維持細胞內(nèi)sam穩(wěn)態(tài)中發(fā)揮作用,其活性和表達水平對細胞的生長、增殖和表觀遺傳調(diào)控都有重要影響。而sam是細胞內(nèi)主要的甲基供體,參與蛋白質(zhì)、核酸等多種生物分子的甲基化過程,對細胞的多種生理功能至關重要。然而目前mat2a基因作為分子標志物在檢測胎兒胎盤受損方面的研究還尚未見報道。
技術實現(xiàn)思路
1、為了解決現(xiàn)有技術存在的上述不足,本發(fā)明的目的是提供一種mat2a基因在作為胎盤功能受損分子標志物中的應用,以提供一種新的胎盤功能受損的檢測方法。
2、本發(fā)明解決上述技術問題的技術方案如下:提供一種mat2a基因在作為胎盤功能受損分子標志物中的應用,mat2a基因的cds區(qū)域核苷酸序列如seq?id?no.1所示。
3、進一步,與正常發(fā)育的胎兒胎盤相比,胎盤功能受損胎兒的胎盤中的mat2a基因表達水平低于正常發(fā)育的胎兒胎盤中的mat2a基因表達水平。
4、本發(fā)明還提供了一種胎盤功能受損檢測試劑盒,包括可特異性擴增mat2a基因的引物。
5、進一步,引物為mat2a-f和mat2a-r;其中mat2a-f的核苷酸序列如seq?id?no.2所示,mat2a-r的核苷酸序列如seq?id?no.3所示。
6、進一步,還包括用于擴增mat2a基因的試劑。
7、本發(fā)明具有以下有益效果:本發(fā)明首先對正常和宮內(nèi)發(fā)育遲緩胎兒對應的胎盤功能進行了評估,發(fā)現(xiàn)宮內(nèi)發(fā)育遲緩胎兒胎盤的血管密度降低,sam水平顯著下降,mat2a的表達水平顯著降低。在此基礎上,通過沉默mat2a的表達,探究了mat2a基因促進氨基酸轉(zhuǎn)運載體的表達和血管生成的機制。本發(fā)明說明了mat2a基因可以作為檢測和改善胎盤功能的重要手段,該技術克服了傳統(tǒng)技術的不足和缺點,具有更加安全,效果更好等優(yōu)點,為后續(xù)研究改善胎盤功能的營養(yǎng)策略產(chǎn)品提供理論依據(jù)。
1.mat2a基因在作為胎盤功能受損分子標志物中的應用,其特征在于,所述mat2a基因的cds區(qū)域核苷酸序列如seq?id?no.1所示。
2.根據(jù)權利要求1所述的應用,其特征在于,與正常發(fā)育的胎兒胎盤相比,胎盤功能受損胎兒的胎盤中的mat2a基因表達水平低于正常發(fā)育的胎兒胎盤中的mat2a基因表達水平。
3.一種胎盤功能受損檢測試劑盒,其特征在于,包括可特異性擴增mat2a基因的引物。
4.根據(jù)權利要求3所述的胎盤功能受損檢測試劑盒,其特征在于,引物為mat2a-f和mat2a-r;其中mat2a-f的核苷酸序列如seq?id?no.2所示,mat2a-r的核苷酸序列如seq?idno.3所示。
5.根據(jù)權利要求3所述的胎盤功能受損檢測試劑盒,其特征在于,還包括用于擴增mat2a基因的試劑。