專利名稱：：透鏡和使用該透鏡的光學(xué)單元的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及由聚碳酸酯共聚物制成的透鏡和包含該透鏡的光學(xué)單元。具體地說，涉及雙折射極小、透明性優(yōu)異的由聚碳酸酯共聚物制成的透鏡和具有該透鏡的光學(xué)單元。
背景技術(shù)：
：聚甲基丙烯酸甲酯具有良好的透明性和低雙折射特性，作為透鏡、導(dǎo)M等的光學(xué)材料大量使用。但是，近年來從電子設(shè)備的高密度化、安全性的觀點(diǎn)出發(fā)，樹脂的耐熱性提高的要求高漲，難以說聚曱基丙烯酸曱酯具有充分的耐熱性。另一方面，來自雙酚A的聚碳酸酯，透明性、耐熱性、機(jī)械特性、尺寸穩(wěn)定性優(yōu)異，以光學(xué)材料為代表，已在各種用途中利用。但是，來自雙酚A的聚碳酸酯，由分子鏈的取向產(chǎn)生的雙折射大，而且，由成型時的殘留應(yīng)力產(chǎn)生的光學(xué)變形也大，因此在要求光學(xué)精度的透鏡中應(yīng)用并不簡單。作為改進(jìn)聚碳酸酯的雙折射的方法，提出了與苯乙烯系樹脂接枝共聚的方法(專利文獻(xiàn)1、2)。但是，聚碳酸酯和苯乙烯系樹脂的接枝共聚物的機(jī)械強(qiáng)度低，。此外，由于熱穩(wěn)定性差，成型困難，為了提高機(jī)械強(qiáng)度，需要提高分子量。但是，如果提高分子量，則成型性、表面精度變差，具有無法得到實(shí)用的透鏡的缺點(diǎn)。作為改善這方面的方法，提出了將來自雙(4-羥基-3,5-二曱基苯基)丙烷的聚碳酸酯和丙烯腈-苯乙烯共聚物混合的方法(專利文獻(xiàn)3)。但是，該樹脂組合物雖然改善了透明性、雙折射，但存在熱穩(wěn)定性低，成型非常困難的缺點(diǎn)。另一方面，提出了將耐熱性優(yōu)異，具有高折射率的包含芴骨架的聚碳酸酯共聚物用于透鏡(專利文獻(xiàn)4)。但是，該聚碳酸酯共聚物具有雙折射高的缺點(diǎn)。另一方面，提出了使用了包含芴骨架的聚碳酸酯共聚物，且吸水性、高速旋轉(zhuǎn)時的變形得到改進(jìn)的光盤(專利文獻(xiàn)5和6)。此外，作為由多個透鏡構(gòu)成的光學(xué)單元，提出了通過將由脂環(huán)式聚烯烴制成的塑料透鏡和由包含芴骨架的聚碳酸酯共聚物制成的透鏡組合來修正色像差(專利文獻(xiàn)7)。但是，對于該聚碳酸酯共聚物，雖然增加芴骨架的含量則雙折射降低，但存在在雙折射達(dá)到最低的區(qū)域玻璃化轉(zhuǎn)變溫度升高、成型性變差的缺點(diǎn)。專利文獻(xiàn)1:日本特開昭61-19630號公報(bào)專利文獻(xiàn)2:日本特開昭63-15822號公報(bào)專利文獻(xiàn)3:日本特開平05-027101號公報(bào)專利文獻(xiàn)4:日本特開平06-018701號>^才艮專利文獻(xiàn)5:日本特開2005-272691號〃^才艮專利文獻(xiàn)6:日本特開2006-328106號>^才艮專利文獻(xiàn)7:日本特開2005-309109號公報(bào)
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于提供雙折射小、具有高折射率的透鏡。此外，本發(fā)明的目的在于提供透明性和耐熱性優(yōu)異的透鏡。此外，本發(fā)明的目的在于提供色像差得到修正，具有高析像度的光學(xué)單元。本發(fā)明人&現(xiàn)由含有芴環(huán)的單元(A)和用長鏈烷Jjit雙酚A的亞烷基部分進(jìn)行了改性的單元(B)構(gòu)成的聚碳酸酯共聚物(I)的雙折射極小，折射率高。此外還發(fā)現(xiàn)聚碳酸酯共聚物(I)即使以50~80摩爾％這樣的高比例含有單元(A)，熔融粘度也低，容易成型，作為透鏡的原材料極其優(yōu)異。此外，還判明由于聚碳酸酯共聚物(I)以高比例含有芴環(huán)，因此耐熱性優(yōu)異。此外還發(fā)現(xiàn)由聚碳酸酯共聚物(I)制成的透鏡的阿貝值為20~30左右，如果與阿貝值為45~60的透鏡組合，能夠得到色像差得到修正，具有高析像度的光學(xué)單元。本發(fā)明基于這些見解而完成。即，本發(fā)明涉及透鏡，其由聚碳酸酯共聚物(I)(以下有時筒稱為PC(I))制成，該聚碳酸酯共聚物(I)由下述式表示的單元(A)和下述式表示的單元(B)構(gòu)成，全部單元中的單元(A)的比例為50~80摩爾％。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>(式中，R^W各自獨(dú)立地為氬原子、可以含有芳香g團(tuán)的^^子數(shù)1~9的烴基或卣素原子。)(式中，R5、W各自獨(dú)立地表示氫原子、碳原子數(shù)16的烷基、碳原子數(shù)6~10的芳基或碳原子數(shù)1~6的烷氧基。R7和118各自獨(dú)立地表示氫原子或碳原子數(shù)1~9的烷基。其中，R〒和RS的碳原子數(shù)的合計(jì)為9或10。)此外，本發(fā)明包含光學(xué)單元，該光學(xué)單元含有上述透鏡和阿貝值為45~60的塑料透鏡。圖1是表示用支架將透鏡一體化的光學(xué)單元的簡圖。圖2是光學(xué)單元的析像度的評價(jià)系統(tǒng)。符號說明1:第l透鏡2:第2透鏡3:第l支架4:第2支架5:齢面6:光軸7:透鏡單元8:MTF測定單元9:個人計(jì)算機(jī)10:視頻輸出11:評價(jià)用圖像具體實(shí)施例方式以下對;^發(fā)明進(jìn)4t洋細(xì)i兌明。<聚碳酸酯共聚物(I):PC(I)>(單元(A))PC(I)具有下述式表示的單元(A)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>單元(A)中的R1、R2、R3和R4各自獨(dú)立地是氫原子、碳原子數(shù)1-9的烴基或鹵素原子。作為碳原子數(shù)1~9的烴基，可以列舉碳原子數(shù)1-9的g、^^、子數(shù)6~12的芳基。作為M^，可以列舉甲基、乙基、丙基、丁基、己基、辛基等。作為芳基，可以列舉苯基、萘基等。作為鹵素原子，可以列舉氟原子、氯原子、溴原子等。R1、R2、113和114優(yōu)選各自獨(dú)立地為氬原子、碳原子數(shù)1~3的烷基或苯基。作為優(yōu)選的單元(A)的具體例，可以列舉由9，9-雙(4-羥基-3-曱基苯基)芴、9,9-雙(4-幾基-3-乙基苯基)芴和9，9-雙(4-羥基-2-曱基苯基)芴等衍生的單元。(單元(B))PC(I)具有下述式表示的單元(B)。單元(B)中，R5、R6各自獨(dú)立地表示氫原子、^f子數(shù)l6的^、碳原子數(shù)6~10的芳基或碳原子數(shù)1~6的烷氡基。作為碳原子數(shù)1~6的烷基，可以列舉曱基、乙基、丙基、丁基、己基等。作為碳原子數(shù)6~10的芳基，可以列舉苯基、萘基等。作為碳原子數(shù)1~6的烷氡基，可以列舉甲氡基、乙氡基、丙氡基、丁氡基、己氡基等。117和118各自獨(dú)立地表示氫原子或碳原子數(shù)1~9的烷基。其中，W和Rs的碳原子數(shù)的合計(jì)為9或10。作為碳原子數(shù)1~9的烷基，可以列舉甲基、乙基、丙基、丁基、己基、辛基等。作為單元(B)，優(yōu)選R5、W為氳原子的單元。作為單元(B)，可以列舉由1,1-雙(4-羥基苯基)癸烷、l，l-雙(3-曱基-4-羥基苯基)癸烷、l，l-雙(2,3-二曱基-4-羥基苯基)癸烷衍生的單元。對于PC(1)，優(yōu)選單元(A)是由9，9-雙(4-羥基-3-甲基苯基)藥衍生的單元，單元(B)是由1,1-雙(4-羥基苯基)癸烷衍生的單元。此外，全部單元中的單元(A)的比例優(yōu)選為50~80摩爾％，更優(yōu)選為55~75摩爾％,進(jìn)一步優(yōu)選為65~75摩爾％。單元(A)的比例小于50摩爾％時，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度降低，成型性提高，但固有雙折射的絕對值和光彈性系數(shù)增大，雙折射增大。此外，單元(A)的比例超過80摩爾％時，雖然光彈性系數(shù)變小，但固有雙折射值的絕對值變大，因此結(jié)果雙折射變大。此外，由于玻璃化轉(zhuǎn)變溫度增高，因此要制成透鏡時，成型性不足。單元(A)和單元(B)的固有雙折射值的正負(fù)符號不同，通過它們共存，可以降低起因于取向的雙折射。(PC(I)的制造方法)PC(I)可以通過采用溶液聚合法或熔融聚合法4吏衍生單元(A)的二元酚和衍生單元(B)的二元盼與碳酸酯前體反應(yīng)而制造。PC(I)優(yōu)選采用溶液聚合法、即界面聚合法制造。上述兩種二元酚可以與碳酸酯前體同時反應(yīng)，也可以每種依次反應(yīng)。只要不損害本發(fā)明的目的和特性，可以以10摩爾％以下的比例、優(yōu)選5摩爾％以下的比例共聚由其他二元酚衍生的單元。作為該其他二元酚的代表例，可以列舉對苯二酚、間苯二酴、4，4，-二羥基聯(lián)苯、雙(4-羥基苯基)曱烷、雙{U-羥基-3，5-二甲基)苯基}甲烷、l，l-雙(4-羥基苯基)乙烷、l，l-雙(4-羥基苯基)-l-苯基乙烷、2，2-雙(4-羥基苯基)丙烷(雙酴國A)、2，2-雙{(4-羥基-3-曱基)苯基}丙烷、2，2-雙{(4-羥基-3,5-二曱基)苯基}丙烷、2，2-雙{(3，5-二溴-4-羥基)苯基}丙烷、2，2-雙{(3-異丙基-4-羥基)苯基}丙烷、2,2-雙{(4-羥基-3-苯基)苯基}丙烷、2,2-雙(4-羥基苯基)丁烷、2，2-雙(4-羥基苯基)-3-甲基丁烷、2,2-雙(4-羥基苯基)-3,3-二曱基丁烷、2，4-雙(4-羥基苯基)-2-曱基丁烷、2，2-雙(4-羥基苯基)戊烷、3,3-雙(4-羥基苯基)戊烷、l，l-雙(4-羥基苯基)環(huán)己烷、l，l-雙(4畫羥基苯基)-4-異丙基環(huán)己烷、1，1-(4-羥基苯基)-3，3，5-三甲基環(huán)己烷、l，l，-雙-(4-羥基苯基)-鄰二異丙基苯、l,l，-雙-(4-羥基苯基)-間二異丙基苯、l,l，-雙-(4-羥基苯基)-對二異丙基苯、1,3-雙(4-羥基苯基)-5，7-二甲基金剛烷、4，4，-二羥基二苯砜、4,4，-二羥基二苯基亞砜、4，4，-二羥基二#^醚、4，4，-二羥基二苯基酮、4，4，-二羥基二苯醚、4，4，-二羥基二苯基酯、1,1-雙(4畫羥基苯基)畫2畫甲基丙烷和2，2-雙(4國羥基苯基)國4畫甲基戊烷等。這些可以單獨(dú)使用或者將2種以上混^^吏用。9作為碳酸酯前體，可以列舉酰卣、碳酸酯或卣代曱酸酯等。具體地可以列舉光氣、碳酸二苯酯或二元酚的二卣代曱酸酯等。特別優(yōu)選光氣或碳酸二苯酯。采用界面聚合法或熔融聚合法使二元酚和碳酸酯前體反應(yīng)而制造聚碳酸酯時，根據(jù)需要可以使用催化劑、末端終止劑和用于防止二元酚氧化的抗氧化劑。采用界面聚合法的反應(yīng)是二元酚和光氣的反應(yīng)，在酸結(jié)合劑和有機(jī)溶劑的存在下反應(yīng)。作為酸結(jié)合劑，使用例如氫氧化鈉、氫氧化鉀等磁，金屬氫氧化物或吡咬等胺化合物。作為有機(jī)溶劑，使用例如二氯曱烷、氯苯等卣代烴。此外，為了促i^應(yīng)，也可以使用例如三乙胺、四正丁基溴化銨、四正丁基溴化鱗等叔胺、季銨化合物、季轔化合物等催化劑。此時，反應(yīng)溫度通常優(yōu)選0-40。C，>^應(yīng)時間優(yōu)選10分鐘~5小時左右，反應(yīng)中的pH優(yōu)選保持在9以上。(末端終止劑)此外，聚合反應(yīng)中，通常使用末端終止劑。作為該末端終止劑，可以使用單官能酚類。為了調(diào)節(jié)分子量，一般使用單官能酚類作為末端終止劑，此外，得到的聚碳酸酯的末端由基于單官能酚類的基團(tuán)封端，因此與沒有封端的相比，熱穩(wěn)定性優(yōu)異。作為該單官能酚類，可以是作為聚碳酸酯的末端終止劑使用的單官能酚類，一般可以示出作為苯酚或低級g取代苯酚的下述通式表示的單官能酚。(式中，A表示氬原子或碳原子數(shù)1~9的直鏈或分支的^或芳基烷基，i"表示l-5、優(yōu)選13的整數(shù)。)作為單官能酚類的具體例，可以列舉例如苯酴、對叔丁基苯酚、對枯基笨盼和異辛基笨盼。此外，作為其他的單官能酚，可以使用具有長鏈的烷基或脂肪族酯基作為取>^基的酚類或苯曱酰氯類、或者長鏈的烷基羧酰氯類。如果使用這些將聚碳酸酯共聚物的末端封端，它們不僅作為末端終止劑或分子量調(diào)節(jié)劑發(fā)揮功能，還改善樹脂的熔融流動性，成型加工變得容易，而且作為基板的特性也得到改善。特別是具有降低樹脂的吸水率的效果，優(yōu)選4吏用。這些單官能酚由下述通式[I-al~[l-hl表示。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>各式中，X為-R-O-、-R-CO-O-或-R-O-CO-。其中，R表示單鍵或碳原子數(shù)1~10、優(yōu)選1~5的二價(jià)脂肪族烴基。T表示單鍵或與X同樣的鍵合。n表示10~50的整數(shù)。Q表示卣素原子或碳原子數(shù)l10、優(yōu)選1~5的一價(jià)脂肪族烴基。p表示0~4的整數(shù)。Y表示碳原子數(shù)1~10、優(yōu)選1~5的二價(jià)脂肪族烴基。Wi為氳原子、-CO-R13、-CO-O-R"或R15。其中，R13、R"和R"各自表示碳原子數(shù)1~10、優(yōu)選1~5的一價(jià)脂肪族烴基；碳原子數(shù)4~8、優(yōu)選5~6的一價(jià)脂環(huán)族烴基或碳原子數(shù)6~15、優(yōu)選6~12的一價(jià)芳香族烴基。1表示4~20、優(yōu)選510的整數(shù)。m表示l100、優(yōu)選3~60、特別優(yōu)選450的整數(shù)。Z表示單鍵或碳原子數(shù)l10、優(yōu)選15的二價(jià)月旨肪族烴基。\￥2表示氫原子；碳原子數(shù)1~10、優(yōu)選1~5的一價(jià)脂肪族烴基；^f子數(shù)48、優(yōu)選5~6的一價(jià)脂環(huán)族烴1^碳原子數(shù)6~15、優(yōu)選6~12的一價(jià)芳香族烴基。其中，特別優(yōu)選是[I-a]和I-bl的取代苯酚類。作為該[I-a的取代苯酚類，優(yōu)選n為1030、特別是10~26的取代苯酚。作為其具體例，可以列舉癸基苯酚、十二烷基苯酚、十四烷基苯酚、十六烷基苯酚、十八烷基苯酚、二十烷基苯酚、二十二烷基苯酚和三十烷基苯酚等。此外，作為I-b的取代酚類，X為-R-CO-O-,R為單鍵的化合物是適合的，n為10~30、特別是10~26的化合物是優(yōu)選的。作為其具體例，可以列舉羥基苯曱酸癸酯、羥基苯甲酸十二烷基酯、羥基苯甲酸十四烷基酯、羥基苯甲酸十六烷基酯、羥基苯甲酸二十烷基酯、羥基苯甲酸二十二烷基酯和羥基苯甲酸三十坑基酯。式[I-a~[I-g所示的取代酚類或取代苯甲酰氯中，取代基的位置一般優(yōu)選對位或鄰位，優(yōu)選這兩者的混合物。對于單官能酚類，相對于得到的PC(I)的全部末端，優(yōu)選導(dǎo)入到至少5摩爾％、優(yōu)選至少10摩爾％末端，此外，單官能酚類可以單獨(dú)或2種以上混^使用。利用熔融聚合法的反應(yīng)，二元酚和碳酸酯的酯交^^應(yīng)是代表性的反應(yīng)，采用在惰性氣體的存在下邊加熱二元酚和碳酸酯邊混合，將生成的醇12或酚餾出的方法進(jìn)行。反應(yīng)溫度因生成的醇或酚的沸點(diǎn)等而異，但通常為120350。C的范圍。反應(yīng)后期將體系減壓到l，300Pa~13Pa(IO-O.I托)左右，使生成的醇或酚的餾出變得容易。反應(yīng)時間通常為1~4小時左右。作為碳酸酯，可以列舉可以具有取>(^的碳原子數(shù)6~10的芳基、碳原子數(shù)6~10的芳烷基或碳原子數(shù)14的烷基等的酯。具體地可以列舉碳酸二苯酯、碳酸二曱苯酯、碳酸雙(氯苯基)酯、碳酸間甲苯酯、碳酸二萘酯、碳酸雙(聯(lián)苯基)酯、碳酸二甲酯、碳酸二乙酯、碳酸二丁酯等，其中優(yōu)選碳酸二苯酯。此外，為了提高聚合速度，可以使用聚合催化劑。作為聚合催化劑，可以列舉例如氬氧化鈉或氫氧化鉀等磁Jr屬的氫氧化物、堿土類金屬的氫氧化物、硼或鋁的氫氧化物、堿金屬鹽、堿土類金屬鹽、季銨鹽、堿金屬或堿土類金屬的醇鹽、堿金屬的有機(jī)酸鹽、堿土類金屬的有機(jī)酸鹽、鋅化合物、硼化合物、硅化合物、鍺化合物、有機(jī)錫化合物、鉛化合物、銻化合物、錳化合物、鈥化合物、鋯化合物等通常在酯化反應(yīng)或酯交^^應(yīng)中使用的催化劑。催化劑可以單獨(dú)使用，也可以將2種以上組合使用。這些聚合催化劑的使用量，相對于原料的二元酚l摩爾，優(yōu)選在lxlO一-lxl(T5當(dāng)量、更優(yōu)選在1xl(T8~5xIO-6當(dāng)量的范圍內(nèi)選擇。此外，該聚合反應(yīng)中，為了減少酚性的端基，優(yōu)選在縮聚反應(yīng)的后期或結(jié)束后，加入例如2-氯苯基苯基碳酸酯、2-甲IL^I^苯基苯基暖酸酯、2-乙IU^^苯基苯基碳酸酯等。特別優(yōu)選使用2-曱H^g苯基苯M進(jìn)而，在熔融酯交換法中優(yōu)選^f吏用將催化劑的活性中和的失活劑。作為該失活劑的量，相對于殘存的催化劑l摩爾，優(yōu)選以0.5~50摩爾的比例使用。此外，相對于聚合后的聚碳酸酯，以0.01~500ppm的比例、更優(yōu)選0.01~300ppm的比例、特別優(yōu)選0.01~100ppm的比例4吏用。作為失活劑，優(yōu)選列舉十二烷基苯磺酸四丁鱗鹽等鱗鹽、四乙銨十二烷基芐基硫酸鹽等銨鹽等。對于上述以外的反應(yīng)形式的詳細(xì)情況，在各種文獻(xiàn)和專利公報(bào)等中妙。(樹脂粒料的制造)對于PC(I),如果考慮其使用目的是透鏡，優(yōu)選在采用以往公知的常規(guī)方法(溶液聚合法、熔融聚合法等)制造后，在熔融狀態(tài)下進(jìn)行過濾處理，將未反應(yīng)成分等雜質(zhì)、異物除去。進(jìn)而，在得到用于供給注射成型(包括注射壓縮成型)的粒料狀聚碳酸酯的擠出工序(造粒工序)中，也優(yōu)選在熔融狀態(tài)時通過燒結(jié)金屬過濾器等將異物除去。作為過濾器，優(yōu)選^f吏用過濾精度10nm以下的過濾器?？傊⑸涑尚?包括注射壓縮成型)前的原料樹脂必須預(yù)先極力地降低異物、雜質(zhì)、溶劑等的含量。此外，為了制造該低異物的粒料，除了上述以外，優(yōu)選將擠出機(jī)、造粒機(jī)等制造裝置設(shè)置在清潔的空氣氣氛下，使冷卻浴用的冷卻水成為異物量少的冷卻水，以及用更清潔的空氣等充滿原料的供給料斗、供給^J洛和得到的粒料的貯存罐等。例如，采用與特開平11-21357號公報(bào)中提出的方法相同的方法是適合的。另外，使以氮?dú)鉃榇淼亩栊詺怏wi^V擠出機(jī)內(nèi)來遮蔽氧的方法，作為色調(diào)的改善手段，也適合利用。此外，在該粒料的制造中，可以使用已提出的各種方法，適當(dāng)進(jìn)行粒料的形狀分布的狹小化、誤切割物的進(jìn)一步減少、運(yùn)輸或輸送時產(chǎn)生的微小粉末的進(jìn)一步減少以及在絲束或粒料內(nèi)部產(chǎn)生的氣泡(真空氣泡)的減少。由這些處理方法能夠進(jìn)一步進(jìn)行成型的高循環(huán)化和銀紋這樣的不良產(chǎn)生比例的降低。此外，粒料的形狀可以呈圓柱、方柱和球狀等一般的形狀，更優(yōu)選為圓柱(包括橢圓柱)。該圓柱的直徑優(yōu)選為l~5mm，更優(yōu)選為1.5~4mm，進(jìn)一步優(yōu)選為2~3.3mm。橢圓柱中短徑相對于長徑的比例優(yōu)選為60%以上，更優(yōu)選為65%以上。另一方面，圓柱的長度優(yōu)選為l~30mm，更優(yōu)選為2~5mm，進(jìn)一步優(yōu)選為2.5~3.5mm。(磷系穩(wěn)定劑)PC(I)可以以相對于PC(I)為0.0001~0.05重量％的比例含有選自磷酸、亞磷酸、膦酸、亞膦酸和它們的酯中的至少一種磷化合物。通過配合該磷化合物，PC(I)的熱穩(wěn)定性提高，防止成型時的分子量的降低、色調(diào)的惡化。作為磷化合物，可以列舉選自磷酸、亞磷酸、膦酸、亞膦酸和它們的酯中的至少一種磷化合物。優(yōu)選是選自下述式(1)~(4)中的至少一種磷化合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>其中，R^RU各自獨(dú)立地表示氫原子、甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十二烷基、十六烷基、十八烷基等碳原子數(shù)1~20的烷基；苯基、甲苯基、萘基等碳原子數(shù)6~15的芳基或芐基；苯乙基等碳原子數(shù)718的芳烷基。此外，l個化合物中存在2個烷基時，這兩個烷基可以相互結(jié)合形成環(huán)。作為式(1)所示的磷化合物，可以列舉亞磷酸三苯酯、亞磷酸三壬基苯基酯、亞磷酸三(2,4-二叔丁基苯基)酯、亞磷酸三癸酯、亞磷酸三辛酯、亞磷酸三(十八烷基)酯、亞磷酸二癸基單苯基酯、亞磷酸二辛基單苯基酯、亞磷酸二異丙基單苯基酯、亞磷酸單丁基二苯基酯、亞磷酸單癸基二苯基酯、亞磷酸單辛基二苯基酯、雙(2，6-二叔丁基-4-曱基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯、2，2-亞甲基雙(4，6-二叔丁基苯基)辛基亞磷酸酯、雙(壬基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯、雙(2，4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯、雙(2，4-二枯基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯、二硬脂基季戊四醇二亞磷酸酯等。作為上述式(2)表示的磷化合物，可以列舉例如磷酸三丁酯、磷酸三甲酯、磷酸三苯酯、磷酸三乙酯、磷酸二苯基單鄰聯(lián)苯基酯、磷酸二丁酯、磷酸二辛酯、磷酸二異丙酯等。作為上述式(3)所示的磷化合物，可以列舉四(2,4-二叔丁基苯基)-4，4-亞聯(lián)苯基亞膦酸酯等。此夕卜，作為上述式(4)表示的化合物，可以列舉苯膦酸二甲酯、苯膦酸二乙酯和苯膦酸二丙酯等。其中，優(yōu)選使用二硬脂基季戊四醇二亞磷酸酯、磷酸三乙酯、苯膦酸二曱酯、雙(2，4-二枯基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯。該磷化合物的含量，相對于PC(I)，優(yōu)選為0.0001~0.05重量％，更優(yōu)選為0.0005~0.02重量％，進(jìn)一步優(yōu)選為0.001~0.01重量％。含量如果小于0.0001重量％，難以獲得上述效果，如果超過0.05重量％，相反對PC(I)的熱穩(wěn)定性產(chǎn)生不利影響，而且耐水解性也降低，因此不優(yōu)選。(抗氧化劑)為了防止氧化，PC(I)可以含有抗氧化劑。作為抗氧化劑，可以列舉酚系抗氧化劑、內(nèi)酯系抗氧化劑。作為酚系抗氧化劑，具體地可以列舉例如三甘醇-雙(3-(3-叔丁基-5-甲基-4-羥基苯基)丙酸酯)、1，6-己二醇-雙(3-(3，5-二-叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯)、季戊四醇-四(3-(3，5-二-叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯)、十八烷基-3-(3，5-二-叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯、1，3，5-三甲基-2，4，6-三(3,5-二叔丁基-4-羥基千基)苯、N，N-六亞曱基雙(3,5-二叔丁基-4-羥基-氫化肉桂酰胺)、3，5-二叔丁基-4-羥基-芐基膦酸酯-二乙基酯、三(3，5-二叔丁基-4-羥基爺基)異氰脲酸酯、3,9-雙{1，1-二甲基誦2誦[P腸(3-叔丁基國4國羥基國5國甲基苯基)丙酰緣乙基}畫2，4，8,10國四氧雜螺(5,5)十一烷等。此外，作為內(nèi)酯系抗氧化劑，可以列舉5，7-二叔丁基-3-(3,4-二曱基苯基)-311-苯并呋喃-2-酮、5，7-二叔丁基-3-(2,3-二甲基苯基)-3H-苯并呋喃-2-酮等。這些抗氧化劑的含量，相對于聚碳酸酯共聚物，為0.0001~0.05重量％。C脫模劑)PC(I)可以含有一元或多元醇的高級脂肪酸酯作為脫模劑。通過配合一元或多元醇的高級脂肪酸酯，PC(I)成型時^具的脫模性得到改善，在光學(xué)部件的成型中，脫模負(fù)荷小，能夠防止由脫模不良產(chǎn)生的成型品的變形。此外，還具有改善PC(I)的熔融流動性的優(yōu)點(diǎn)。作為該高級脂肪酸酯，優(yōu)選碳原子數(shù)1~20的一元或多元醇與碳原子數(shù)10~30的飽和脂肪酸的偏酯或全酯。16此外，作為該一元醇或多元醇與飽和脂肪酸的偏酯或全酯，可以列舉硬脂酸單甘油酯、硬脂酸單山梨糖醇酯、二十二烷酸單甘油酯、季戊四醇單硬脂酸酯、季戊四醇四硬脂酸酯、丙二醇單硬脂酸酯、硬脂酸硬脂酯、棕櫚酸棕櫚酯、硬脂酸丁酯、月桂酸曱酯、棕櫚酸異丙酯、硬脂酸2-乙基己酯等，其中優(yōu)選使用硬脂酸單甘油酯、季戊四醇四硬脂酸酯。脫模劑的含量相對于PC(I)優(yōu)選為0.01~2重量％，更優(yōu)選為0.015~0.5重量％,進(jìn)一步優(yōu)選為0.02~0.2重量％。如果含量小于0.01重量％，無法獲得上述效果，如果超過2重量％，成為成型時模具表面污染的原因。在不損害耐熱性、透明性的范圍內(nèi)，PC(I)中可以進(jìn)一步含有光穩(wěn)定劑、著色劑、抗靜電劑、潤滑劑等添加劑。在聚碳酸酯共聚物中混合添加劑時，可以釆用任意的方法實(shí)施。適宜使用例如轉(zhuǎn)鼓混合機(jī)、V型摻混機(jī)、諾塔混合機(jī)、班伯里混合機(jī)、混煉輥、擠出機(jī)等進(jìn)行混合的方法。(比粘度)對于PC(I)，將其0.7g溶解于100ml的二氯甲烷中，在20。C下測定的比粘度優(yōu)選為0.17~0.55，更優(yōu)選為0.21~0.45的范圍。如果比粘度小于0.17,成型品變脆，如果比0.55高，熔融粘度和溶液粘度升高，處理變得困難。(玻璃化轉(zhuǎn)變溫度)PC(I)在升溫iUL20。C/分鐘下測定的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)優(yōu)選為150。C250'C，更優(yōu)選為160~245。C。如果Tg為150。C以下，因4吏用PC(I)形成的光學(xué)部件的使用用途的不同，有時耐熱性不足，另一方面，如果Tg為250'C以上，熔融粘度升高，成型變得困難。(光彈性系數(shù))PC(I)的光彈性系數(shù)優(yōu)選為45x1013cm2/dyne以下，更優(yōu)選為40x1013cm2/dyne以下。光彈性系數(shù)比45x1013cm2/dyne大時，成型時產(chǎn)生的成型變形增大，作為光學(xué)部件使用變得困難。(取向雙折射率)PC(I)采用后述的方法測定的取向雙折射率的絕對值優(yōu)選小于1.0x10-3,更優(yōu)選小于0.5xl(T3。如果具有該范圍內(nèi)的雙折射率值，由取向引起的雙折射變小，對于透鏡等光學(xué)部件，無圖像質(zhì)量降低，得到高析像度。(吸水率)PC(I)按照ASTMD-570,將(J)45mm成型板浸漬在水中，由重量變化率(重量％)求出的24小時后的吸水率優(yōu)選為0.25%以下。比0.25%大時，由于吸7jC產(chǎn)生的透鏡的尺寸變化而產(chǎn)生圖像質(zhì)量降低，因此不優(yōu)選。(阿貝值)PC(I)優(yōu)選在589nm下的折射率為1.600~1.650。PC(I)優(yōu)選阿貝值為20~35。PC(I)優(yōu)選在589nm下的折射率為1.600~1.650、阿貝值為20~35。PC(I)更優(yōu)選在589nm下的折射率為1.610~1.650、阿貝值為20~30。589nm下的折射率和阿貝值根據(jù)JIS-K7142,使用光源具有波長選擇濾波器的阿貝折射計(jì)，將波長改變?yōu)镃線(656nm)、D線(589nm)、F線U86nm)測定折射率，由得到的值根據(jù)下式求出。nD—1vD=-uD:阿貝值nD:對于波長589nm的光的折射率nF:對于波長486nm的光的折射率nc:對于波長656nm的光的折射率(透鏡)本發(fā)明的透鏡，是指作為成為光學(xué)設(shè)備用部件的光學(xué)元件的拾波器透鏡、相機(jī)透鏡、微陣列透鏡、投影儀透鏡和菲涅耳透鏡等。具體來說，作為透鏡是指具有兩個球面或非球面的折射表面，使光透射的透鏡，只要滿足這點(diǎn)，并無特別限定。可以列舉例如球面透鏡、非球面透鏡、攝^it鏡、相機(jī)透鏡、微陣列透鏡、投影儀透鏡和菲涅耳透鏡等種類。18本發(fā)明的透鏡由注射成型法、壓縮成型法、注射壓縮成型法、擠出成型法、溶液流延法等成型。從成型的容易性和成本方面出發(fā)，特別優(yōu)選采用注射成型法或注射壓縮成型法成型。(透鏡的光線透射率)本發(fā)明的透鏡，優(yōu)選成型板在550nm下的總光線透射率為80%以上。更優(yōu)選為85%以上。如果透射率低于80%，難以作為光學(xué)部件使用。(透鏡的雙折射)此外，本發(fā)明的透鏡，將成型板在550nm下的延遲值(retardation)記為Re55。(nm)，將透射率和延遲值的測定部位的厚度記為d(mm)時，優(yōu)選滿足<formula>formulaseeoriginaldocumentpage19</formula>由一般的雙酚A型的聚碳酸酯制成的光學(xué)元件的延遲值大。因成型條件的不同，有時也可使該值降低，但通常其條件范圍非常小，因此成型變得非常難，多數(shù)情況下不能滿足上述式。本發(fā)明中的PC(I)，因樹脂的取向產(chǎn)生的延遲值小，而且成型變形也小，因此即使不嚴(yán)密地設(shè)定成型條件，也能得到良好的光學(xué)元件。<光學(xué)單元>本發(fā)明的光學(xué)單元包含作為第l透鏡的由上述PC(I)制成的透鏡以及作為第2透鏡的阿貝值為45~60的透鏡。第2透鏡的阿貝值優(yōu)選為50~60。作為第2透鏡，通過4吏用與由PC(I)制成的透鏡的阿貝值不同并且雙折射低的透鏡，獲得修正色像差的效果。第1、第2透鏡的雙折射，優(yōu)選厚0.8mm的平凸透鏡由垂直入射產(chǎn)生的相位差為lOOnm以下。作為第2透鏡，優(yōu)選由脂環(huán)式聚烯烴、聚甲基丙烯酸甲酯、烯烴-馬來酰亞胺共聚物、聚(1,3-環(huán)己二烯)制成的透鏡。特別優(yōu)選脂環(huán)式聚烯烴樹脂。作為脂環(huán)式聚烯烴樹脂，具體可以列舉特表2001-072870號等中公開200880017761.0有甲基丙烯?；慕邓┫档闹h(huán)式聚烯烴樹脂、特開2001-26693號等中公開的乙烯和環(huán)烯烴的共聚物制成的脂環(huán)式聚烯烴樹脂。此外，作為市售品，可以列舉日本瑞翁公司制的ZEONEX(注冊商標(biāo))、JSR林式會社制的ARTON(注冊商標(biāo))、三井化學(xué)林式會社制的APEL(注冊商標(biāo))等。優(yōu)選脂環(huán)式聚烯烴在波長589nm(Na-D線)下的折射率為1.450~1.550，并且阿貝值為45~60。用支架將多個透鏡一體化的光學(xué)單元要求小型輕量化、成本降低，適^^吏用塑料透鏡。特別是使用光學(xué)特性良好的脂環(huán)式聚烯烴。但是，使用由脂環(huán)式聚烯烴制成的透鏡形成光學(xué)單元時，需要進(jìn)行將由阿貝值顯著不同的原材料制成的透鏡組合來修正色像差的光學(xué)設(shè)計(jì)。脂環(huán)式聚烯烴的阿貝值為45~60左右，因此可適^H"吏用由阿貝值低的PC(I)制成的透鏡。本發(fā)明的光學(xué)單元，例如，為了抵消注射成型時的取向產(chǎn)生的雙折射，可以在設(shè)定了多個透鏡的組合方向的狀態(tài)下組裝到筒狀的支架中制造。此外，將透鏡組裝到支架中時外加新的應(yīng)力，例如如果是粘接固定則是與粘接劑的固化收縮相伴的應(yīng)力，以及如果是嵌入固定則是由支架產(chǎn)生的固定應(yīng)力，基于該應(yīng)力而產(chǎn)生新的雙折射。因此，也可以利用分別形成配置第1透鏡的支架和配置第2透鏡的支架，4吏一方的支架與另一方的支架相抵接，接著以支架的一方的光軸作為旋轉(zhuǎn)軸使其旋轉(zhuǎn)，將取向雙折射抵消后，將兩支架連接固定的方法。光學(xué)單元優(yōu)選包含多個阿貝值為45~60的塑料透鏡。本發(fā)明的光學(xué)單元可適合作為移動電話、數(shù)碼相機(jī)等的光學(xué)單元使用。實(shí)施例以下列舉實(shí)施例詳細(xì)說明，但本發(fā)明只要不超出其主旨，決不限于此。實(shí)施例和比較例中"份，，為重量份。再有，評價(jià)按照下述的方法進(jìn)行。(1)比粘度將聚合物0.7g溶解在100ml的二氯曱烷中，在20'C的溫度下進(jìn)行測定。(2)玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)使用TAInstnimentsJap肌(林)公司制2910型DSC，以升溫速度20匸/分鐘進(jìn)行測定。(3)吸水率將聚碳酸酯樹脂4.0g投入45mmd)的模具中，在溫度280。C的壓縮成型機(jī)中保持l分鐘后，在加壓的狀態(tài)下冷卻到室溫，得到45mmcl)壓縮成型板。其后，按照ASTMD-570，將(J)45mm壓縮成型板浸漬于溫度23'C的水中24小時，由浸漬前后的重量變化率(重量％)測定吸水率。(4)光彈性系數(shù)將聚碳酸酯共聚物(I)粒料5g溶解在二氯甲烷100ml中，將該溶液流延到平坦的玻璃板上，放置一晚，制作流延膜。將該膜在60'C干燥2小時后，制作長50mm、寬20mm、平均厚度150nm的膜，將光彈性平臺安裝到日本分光/>司制橢偏儀M-220，進(jìn)行測定。測定條件為對膜外加1N以下的負(fù)荷，測定此時的相位差。測定進(jìn)行5點(diǎn)，由下述計(jì)算式算出光彈性系數(shù)。Re=FxcxdRe:相位差[nm]F:應(yīng)力[N/m2c:光彈性常數(shù)[m"Nd:厚度[nm(5)阿貝值使用上述(4)中制作的流延膜，按照J(rèn)IS-K7142，使用光源具有波長選擇濾波器的阿貝折射計(jì)，將波長改變?yōu)镃線(656nm)、D線(589nm)、F線(486nm)測定折射率，使用得到的折射率測定阿貝值。(6)取向雙折射率21將聚碳酸酯共聚物(I)溶解在二氯甲烷中，將15重量％的二氯甲烷溶液流延到平坦的玻璃板上，制作平均厚度60jim、寬度方向的厚度偏差為l.ljim的膜。將得到的膜的端部切落，成為寬10mm、長100mm，為了除去二氯甲烷溶液，將該膜在120。C下干燥2小時。在規(guī)定拉伸溫度(玻璃化轉(zhuǎn)變溫度+10。C)下沿長度方向以拉伸速度15mm/min將得到的膜進(jìn)行單軸拉伸，得到寬7.1mm、平均厚度42jim、長200mm的2倍拉伸膜。使用偏振片對該膜進(jìn)行觀察，結(jié)果確認(rèn)將其均勻拉伸。然后，將雙折射平臺安裝到日本分光公司制橢偏儀(型號M-220),測定相位差。由得到的相位差，根據(jù)下述式算出取向雙折射率。Anxl03=Ret/dAn:取向雙折射率Ret:相位差d:膜厚度[nm](7)總光線透射率(％T)使用日本制鋼所制注射成型機(jī)N-20C，注射成型厚l.Omm、寬l.Omm、長2.0mm的成型片。使用日立制作所制U-4001型分光光度計(jì)測定成型片在550nm下的總光線透射率。(8)相位差(Re550)使用日本分光^〉司制M-220型橢偏儀測定上述(7)中制作的成型片在550nm下的垂直入射雙折射。(9)平凸透鏡的雙折射評價(jià)使用日本制鋼所制注射成型機(jī)N-20C，在表2中所示的成型條件下注射成型外徑2.0mm、中心厚0.8mm、焦點(diǎn)距離2.0mm的平凸透鏡。對于成型的產(chǎn)品，使用王子計(jì)測機(jī)器公司制、微小面積相位差測定裝置KOBRA-CCD，測定波長5卯nm下的中心部分的相位差。(10)光學(xué)單元的制作按以下要點(diǎn)制作圖1所示的光學(xué)單元。將聚碳酸酯共聚物(I)注射成型制作第1透鏡(1)。將脂環(huán)式聚烯烴(日本瑞翁公司制、商品名ZEONEXTM480R)注射成型制作第2透鏡(2)。將第1透鏡(1)組裝到第l支架(3)，將第2透鏡(2)組裝到第2支架(4)。形成將第l支架(3)和第2支架(4)接合的結(jié)構(gòu)。以光軸(6)為中心軸進(jìn)行旋轉(zhuǎn)，從而使2個透鏡(l)、(2)的組合、光學(xué)特性最優(yōu)化后，用粘接劑將其連接固定而一體化。得到的透鏡單元的狀態(tài)為焦點(diǎn)距離5.8mm、F值2.0、受光尺寸直徑7.2111111、透鏡全長15.4mm、透鏡直徑14mm。(11)透鏡單元的評價(jià)在圖2中所示的評價(jià)系統(tǒng)中，將透鏡單元(7)安裝到Acutelogic公司制MTF(調(diào)制傳遞函數(shù)，ModulationTransferFunction)測定單元(8)，按照IS012233記載的析像度測定方法，用計(jì)算機(jī)(9)對評價(jià)用圖像(11)中10根/mm和30根/mm中的空間頻率特性進(jìn)行圖像解析并進(jìn)行測定。在MTF特性中，是10根/mm接近于1這樣的對比特性好、30根/mm接近于1這樣的具備高初4象能力的透鏡。實(shí)施例1(聚碳酸酯共聚物(I)的合成)在帶有溫度計(jì)、攪拌機(jī)和回流冷卻器的反應(yīng)器中，^JV48。/。氫氧化鈉水溶液69.1份和離子交換水301.6份，在其中溶解9,9-雙(4-羥基-3-曱基苯基)芴51,5份、l，l-雙(4-羥基苯基)癸烷23.9份和連二亞硫酸鈉(,、4卜*口廿/1/:774卜)0.15份后，加入二氯甲烷231.5份，攪拌下在15-25'C下用約60分鐘^V光氣28.0份。光氣^結(jié)束后，加入48%氫氧化鈉水溶液8.6份和對叔丁基苯酚1.41份，再次開始攪拌，乳化后加入三乙胺0.07份，進(jìn)而在2833。C下攪拌1小時，^^應(yīng)結(jié)束。>^應(yīng)結(jié)束后，用二氯曱烷將生成物稀釋并進(jìn)行水洗后，水洗成為鹽酸酸性，再反復(fù)水洗直至水相的電導(dǎo)率與離子交換水大致相同，得到聚碳酸酯共聚物(I)的二氯甲烷溶液。接著，使該溶液通過網(wǎng)眼0.3ftm的過濾器，再滴入到軸承部具有異物取出口的帶隔離室的捏合機(jī)中的溫水中，邊將二氯甲烷餾去邊使聚碳酸酯共聚物(I)薄片化，接著將含液薄片粉碎、干燥，得到粉末。在該粉末中加入雙(2,4-二枯基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯0.050%、季戊四醇四硬脂酸酯0.10%,使用帶通氣口的d)30mm單螺桿擠出機(jī)，進(jìn)行it^立。將得到的聚碳酸酯共聚物(I)(BCF:DED=65摩爾％:35摩爾％)的物性值示于表l。(成型片)然后，在120'C下干燥5小時后，使用日本制鋼所制注射成型機(jī)N-20C，在表2所述的成型^ff下注射成型厚l.Omm、寬l.Omm、長2.0mm的成型片。測定成型片在550nm下的總光線透射率和雙折射，示于表2。C透鏡)此外，4吏用相同的粒料、相同的成型機(jī)，在表2所示的成型條件下注射成型外徑2.0mm、中心厚0.80mm、焦點(diǎn)距離2.0mm的平凸透鏡。對于成型的產(chǎn)品，使用王子計(jì)測機(jī)器公司制微小面積相位差測定裝置KOBRA-CCD，測定波長5卯nm下的相位差，將結(jié)果示于表3。(光學(xué)單元)使用由聚碳酸酯共聚物(I)制成的透鏡作為第1透鏡(1)，使用由脂環(huán)式聚烯烴(日本瑞翁>^司制、商品名ZEONEXTM480R)制成的透鏡(阿貝值56)作為第2透鏡(2)，制作光學(xué)單元。將第1透鏡(1)組裝到第1支架(3)，將第2透鏡(2)組裝到第2支架U)。形成將第l支架(3)和第2支架(4)掩^的結(jié)構(gòu)。以光軸(6)為中心軸進(jìn)行旋轉(zhuǎn)，從而使2個透鏡(1)、(2)的組合、光學(xué)特性最優(yōu)化后，用粘接劑將其連接固定而一體化。得到的光學(xué)單元的狀態(tài)為焦點(diǎn)距離5.8mm、F值2.0、受光尺寸直徑7.2mm、透鏡全長15.4mm、透鏡直徑14mm。將光學(xué)單元安裝到Acutelogic公司制MTF(ModulationTransferFunction)測定單元(8)，按照IS012233記栽的析像度測定方法測定評價(jià)用圖像(11)中的空間頻率特性，將結(jié)果示于表4。實(shí)施例2除了變?yōu)?，9-雙(4-羥基-3-甲基苯基)芴55.4份、l，l-雙(4-羥基苯基)癸烷20.5份外，全部與實(shí)施例1同樣地得到具有表1記載的特性的聚碳酸酯共聚物(I)的粒料(BCF:DED-70摩爾。/。30摩爾％)。此外，除了在表2和表3記載的成型條件下成型成型片和平凸透鏡外，與實(shí)施例l同樣地評價(jià)，將結(jié)果一并示于表2和表3。此外，將上述聚碳酸酯共聚物(I)用于第l透鏡(1)，將脂環(huán)式聚烯烴(日本瑞翁公司制、商品名ZEONEXTM480R)用于第2透鏡(2),通過注射成型制作圖1所示的光學(xué)單元(阿貝值56)。將制作的光學(xué)單元安裝到Acutelogic公司制MTF(ModulationTransferFunction)測定單元(8)，按照IS012233記載的析像度測定方法測定評價(jià)用圖像(11)中的空間頻率特性，將結(jié)果示于表4。實(shí)施例3除了變?yōu)?，9-雙(4-羥基-3-甲基苯基)藥59.4份、l，l-雙(4-羥基苯基)癸烷17.1份外，全部與實(shí)施例1同樣地得到具有表1記載的特性的聚碳酸酯共聚物(I)的粒料(BCF:DED-75摩爾o/。25摩爾％)。此外，除了在表2和表3記載的成型條件下成型成型片和平凸透鏡外，與實(shí)施例1同樣地評價(jià)，將結(jié)果一并示于表2和表3。此外，將上述聚碳酸酯共聚物(I)用于第1透鏡(1)，將脂環(huán)式聚烯烴(日本瑞翁社制、商品名ZEONEXTM480R)用于第2透鏡(2)，通過注射成型制作圖1所示的光學(xué)單元(阿貝值56)。將制作的光學(xué)單元安裝到Acutelogic公司制MTF(ModulationTransferFunction)測定單元(8)，按照IS012233記載的析像度測定方法測定評價(jià)用圖像(11)中的空間頻率特性，將結(jié)果示于表4。比較例1除了變?yōu)?，9-雙(4-羥基-3-甲基苯基)貧31.7份、l，l-雙(4-羥基苯基)癸烷41.0份外，4^P與實(shí)施例1同樣地得到具有表1記栽的特性的聚碳酸酯共聚物的粒料。此外，除了在表2和表3記載的成型條件下成型成型片和平凸透鏡外，與實(shí)施例l同樣地進(jìn)4iSf價(jià)，將結(jié)果一并示于表2和表3。此外，將上述聚碳酸酯共聚物(I)用于第l透鏡(1),將脂環(huán)式聚烯烴(日本瑞翁公司制、商品名ZEONEXTM480R)用于第2透鏡(2)，通過注射成型制作圖1所示的光學(xué)單元(阿貝值56)。將制作的光學(xué)單元安裝到Acutelogic公司制MTF(ModulationTransferFunction)測定單元(8)，按照IS012233記載的析像度測定方法測定評價(jià)用圖像(11)中的空間頻率特性，將結(jié)果示于表4。比較例2除了變?yōu)?，9-雙(4-羥基-3-甲基苯基)芴71.2份、1,1-雙(4-羥基苯基)癸烷6.8份外，全部與實(shí)施例1同樣地得到具有表1記栽的特性的聚碳酸酯共聚物的粒料。此外，除了在表2和表3記載的成型條件下成型成型片和平凸透鏡外，與實(shí)施例l同樣地評價(jià)，將結(jié)果一并示于表2和表3。此外，將上述聚碳酸酯共聚物(I)用于第1透鏡(1)，將脂環(huán)式聚烯烴(日本瑞翁社制、商品名ZEONEXTM480R)用于第2透鏡(2)，通過注射成型制作圖1所示的光學(xué)單元(阿貝值56)。將制作的光學(xué)單元安裝到Acutelogic公司制MTF(ModulationTransferFunction)測定單元(8)，按照IS012233記載的析像度測定方法測定評價(jià)用圖像(11)中的空間頻率特性，將結(jié)果示于表4。比較例3使用由2,2-雙(4-羥基苯基)丙烷得到的聚碳酸酯(帝人化成公司制PANLITEAD-5503)，進(jìn)而，在表2和表3記栽的成型條件下成型成型片和平凸透鏡，除此之外與實(shí)施例l同樣地評價(jià)，將結(jié)果一并示于表2和表3。此外，將上述聚碳酸酯樹脂(I)用于第l透鏡(1)，將脂環(huán)式聚烯烴(日本瑞翁/^司制、商品名ZEONEXTM480R)用于第2透鏡(2)，通過注射成型制作圖1所示的光學(xué)單元(阿貝值56)。將制作的光學(xué)單元安裝到Acutelogic公司制MTF(ModulationTransferFunction)測定單元(8)，按照IS012233記載的析像度測定方法測定評價(jià)用圖像(11)中的空間頻率特性，將結(jié)果示于表4。26<table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage28</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage29</column></row><table>表4<table>tableseeoriginaldocumentpage30</column></row><table>※1BCF:9，9-雙(4-g-3-甲^^基)勢※2DED:l，l-雙(4-羥JJ^基)癸烷※3BPA:(冬錄苯基)丙梡APO:脂環(huán)式聚烯烴(日本瑞翁公司制、商品名ZEONEXTM480R)PC:聚碳酸酯共聚物(I)發(fā)明的效果本發(fā)明的透鏡，雙折射小，具有高折射率。本發(fā)明的透鏡，透明性和耐熱性優(yōu)異。此外，本發(fā)明的光學(xué)單元，色像差得到修正，具有高析《象度。本發(fā)明的光學(xué)單元，具有良好的光學(xué)特性，因此適合作為移動電話、數(shù)碼相機(jī)等的光學(xué)單元使用。權(quán)利要求1.一種透鏡，其特征在于，由聚碳酸酯共聚物(I)制成，該聚碳酸酯共聚物(I)由下述式表示的單元(A)和下述式表示的單元(B)構(gòu)成，全部單元中的單元(A)的比例為50～80摩爾％，式中，R1～R4各自獨(dú)立地為氫原子、碳原子數(shù)1～9的烴基或鹵素原子，式中，R5、R6各自獨(dú)立地表示氫原子、碳原子數(shù)1～6的烷基、碳原子數(shù)6～10的芳基或碳原子數(shù)1～6的烷氧基，R7和R8各自獨(dú)立地表示氫原子或碳原子數(shù)1～9的烷基，其中，R7和R8的碳原子數(shù)的合計(jì)為9或10。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的透鏡，其中，聚碳酸酯共聚物(I)的全部單元中的單元(A)的比例為65~75摩爾％。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的透鏡，其中，聚碳酸酯共聚物(I)的單元(A)是由9，9-雙(4-羥基-3-甲基苯基)芴衍生的單元。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的透鏡，其中，聚碳酸酯共聚物(I)的單元(B)是由1,1-雙(4-羥基苯基)癸烷衍生的單元。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的透鏡，其中，聚碳酸酯共聚物(I)在波長589nm的Na-D線下的折射率為1.600~1.650。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的透鏡，其中，聚碳酸酯共聚物(I)的阿貝值為20~35。7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的透鏡，其中，聚碳酸酯共聚物(I)在波長589nm的Na-D線下的折射率為1.600~1.650，阿貝值為20~35。8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的透鏡，其中，聚碳酸酯共聚物(I)的雙折射率為0.3xl(T4~1x104,9.一種光學(xué)單元，包含權(quán)利要求1所述的透鏡和阿貝值為45~60的塑料透鏡。10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的光學(xué)單元，其中，阿貝值為45~60的塑料透鏡是由脂環(huán)式聚烯烴制成的透鏡。11.根據(jù)權(quán)利要求9所述的光學(xué)單元，其中，脂環(huán)式聚烯烴在波長589nm的Na-D線下的折射率為1.450~1.550，并且阿貝值為45~60。12.根據(jù)權(quán)利要求9所述的光學(xué)單元，包含多個阿貝值為45~60的塑料透鏡'13.根據(jù)權(quán)利要求9所述的光學(xué)單元，用于移動電話。14.根據(jù)權(quán)利要求9所述的光學(xué)單元，用于數(shù)碼相機(jī)。全文摘要本發(fā)明的目的在于提供雙折射小、折射大、透明性和耐熱性優(yōu)異的透鏡，使用了該透鏡的光學(xué)單元。本發(fā)明涉及由聚碳酸酯共聚物(I)制成的透鏡和使用了該透鏡的光學(xué)單元，該聚碳酸酯共聚物(I)由上述式(A)(式中，R¹～R⁴各自獨(dú)立地為氫原子、碳原子數(shù)1～9的烴基或鹵素原子)。表示的單元(A)和上述式(B)(式中，多個R⁵、R⁶各自獨(dú)立地表示氫原子等。此外，R⁷和R⁸各自獨(dú)立地表示氫原子或碳原子數(shù)1～9的烷基。其中，R⁷和R⁸的碳原子數(shù)的合計(jì)為9或10)。表示的單元(B)構(gòu)成，全部單元中單元(A)的比例為50～80摩爾％。文檔編號C08G64/16GK101680967SQ20088001776公開日2010年3月24日申請日期2008年8月25日優(yōu)先權(quán)日2007年8月27日發(fā)明者常守秀幸申請人:帝人化成株式會社