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多取代苯二酚進行f-c烷基化反應的溶劑體系的制作方法

文檔序號:3582603閱讀:770來源:國知局
專利名稱:多取代苯二酚進行f-c烷基化反應的溶劑體系的制作方法
技術領域
本發(fā)明涉及一種多取代苯二酚進行F-C烷基化反應的溶劑體系,屬生物技術領域。
背景技術
輔酶Q-10是一種抗氧化物,類似于維他命E,它可以保護脂肪分子,避免它們被氧化或者被游離基攻占而引起細胞不可彌補的損傷。輔酶Q-10有助于加固細胞膜,這對于保持細胞的完好無損、正常工作和活性十分重要。輔酶Q10可用于癌癥的輔助治療;同時還適用于冠心病、心衰、心律失常等各種心臟病,急慢性病毒性肝炎、糖尿病、高血壓、牙松動、肌無力、再生障礙性貧血、胃及十二指腸潰瘍等多種疾病的輔助治療。對腦力和體力勞累的人,具有解除疲勞恢復體力的功效,對中老年人有延長壽命增加生活質(zhì)量的功效。增強免疫功能,減少癌癥發(fā)病率,增強心功能,防止突發(fā)性的心臟病,集治療、保健、預防于一身,對97.7%以上的人無任何副作用,對0.3%以下的人只有一些無危險性的副作用,用藥十分安全。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明在于發(fā)明一種制作輔酶Q10產(chǎn)品過程中的中間產(chǎn)物,發(fā)明一種異癸異戊二烯醇及癸異戊二烯醇與2,3-二甲氧基-5-甲基-1.4一苯二酚通過F-C烷基化反應形成衍生物的反應溶劑體系,既采用兩相體系進行,母環(huán)溶解在硝基化合物中,側(cè)鏈溶解在非極性溶劑中,以路易斯酸為催化劑,攪拌下完成反應的多取代苯二酚進行F-C烷基化反應的溶劑體系。
本發(fā)明是這樣實現(xiàn)的一種多取代苯二酚進行F-C烷基化反應的溶劑體系,其特征在于公開經(jīng)過非均相溶劑體系而完成的多取代苯二酚的F-C烷基化反應,反應底物是2,3-二甲氧基-5-甲基-1.4-苯二酚,烷基化試劑是異癸異戊癸二烯醇及癸異戊二烯醇,催化劑為三氯化鋁、三氯化鐵,三氟化硼/乙醚、氯化鋅或者四氯化錫;兩相反應的溶劑體系是,母環(huán)即2,3-二甲氧基-5-甲基-1.4-苯二酚溶在極性溶劑中,而側(cè)鏈異癸異戊二烯醇及癸異戊二烯醇溶在極性溶劑中;溶劑用量為樣品量的3-10倍,反應溫度35-60℃反應時間60min-160min,反應完畢后,可從上層溶液中分離得到產(chǎn)品,收率20-55%。
本發(fā)明專利采用兩相體系進行,母環(huán)溶解在硝基化合物中,側(cè)鏈溶解在非極性溶劑中,以路易斯酸為催化劑,攪拌下完成反應,收率可達20-55%。實現(xiàn)本發(fā)明目的。
具體實施例方式實施例1取5g2,3-二甲氧基-5-甲基-1.4-對苯二酚溶在25ml的硝基甲烷中,另取10g異癸異戊二烯醇溶于80ml石油醚中,再加8g氯化鋅,在45℃下攪拌反應120min分鐘,冷卻后分出上層溶液,濃縮結(jié)晶,可以得到紅色結(jié)晶產(chǎn)物,5.2g,收率42.1%。
實施例2取5g2,3-二甲氧基-5-甲基-1.4-對苯二酚溶在30ml的硝基甲烷中,另取10g癸異戊二烯醇溶于100ml石油醚中,再加15g氯化鋅,在45℃下攪拌反應150min分鐘,冷卻后分出上層溶液,濃縮結(jié)晶,可得到產(chǎn)物5.0g,收率40.48%。
實施例3取5g2,3-二甲氧基-5-甲基-1.4-對苯二酚溶在40ml的硝基甲烷中,另取10g異癸異戊二烯醇溶于120ml石油醚中,加入10ml三氟化硼/乙醚溶液,,在60℃下攪拌反應160min分鐘冷卻后分出上層石油醚溶液,濃縮結(jié)晶,可以得到產(chǎn)品5.4g,收率43.71%。
權利要求
1.一種多取代苯二酚進行F-C烷基化反應的溶劑體系,其特征在于經(jīng)過非均相溶劑體系而完成的多取代苯二酚的F-C烷基化反應,反應底物是2,3-二甲氧基-5-甲基-1.4-苯二酚,烷基化試劑是異癸異戊癸二烯醇及癸異戊二烯醇,催劑為三氯化鋁、三氯化鐵,三氟化硼/乙醚、氯化鋅或者四氯化錫。
2.根據(jù)權利要求1所述的多取代苯二酚進行F-C烷基化反應的溶劑體系,其特征在于兩相反應的溶劑體系是,母環(huán)即2,3-二甲氧基-5-甲基-1.4-苯二酚溶在極性溶劑中,而側(cè)鏈異癸異戊二烯醇及癸異戊二烯醇溶在極性溶劑中。
3.根據(jù)權利要求1或2的多取代苯二酚進行F-C烷基化反應的溶劑體系,其特征在于溶劑用量為樣品量的3-10倍,反應溫度35-60℃反應時間60min-160min,反應完畢后,可從上層溶液中分離得到產(chǎn)品,收率20-55%。
全文摘要
本發(fā)明公開一種異癸異戊二烯醇及癸異戊二烯醇與2,3-二甲氧基-5-甲基-1.4-苯二酚通過F-C烷基化反應形成衍生物的反應溶劑體系。即采用兩相體系進行,母環(huán)溶解在硝基化合物中,側(cè)鏈溶解在非極性溶劑中,以路易斯酸為催化劑,攪拌下完成反應,收率可達20-55%。
文檔編號C07C37/00GK1603292SQ200410040399
公開日2005年4月6日 申請日期2004年8月6日 優(yōu)先權日2004年8月6日
發(fā)明者馬震 申請人:昆明韜輝生物工貿(mào)有限責任公司
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