亚洲狠狠干,亚洲国产福利精品一区二区,国产八区,激情文学亚洲色图

活性氧化鋁的制備方法

文檔序號:3458774閱讀:2268來源:國知局
專利名稱:活性氧化鋁的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種活性氧化鋁特別是γ-Al2O3的制備方法。
(3)發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的旨在提供一種省去了老化、過濾、洗滌等步驟,通過加熱濃縮反應(yīng)溶液生成氫氧化鋁沉淀以制備活性氧化鋁的方法。
本發(fā)明的具體制備步驟如下1)以結(jié)晶氯化鋁,擴孔劑和去離子水配成0.5~3.0mol·AlCl3·L-1,最好是1~2mol·AlCl3·L-1的三氯化鋁水溶液,混合溶液中擴孔劑含量為0.3~0.9mol·L-1。所說的擴孔劑為草酸銨、檸檬酸銨。
2)在不斷攪拌下加熱步驟(1)所得溶液,并恒溫在55~80℃,最好控制在60~70℃,恒溫后往溶液中滴加氨水溶液,氨水濃度為1~6molNH3·L-1,最好控制在2~2.5molNH3·L-1。氨水加入量的控制原則是在不生成不可溶固體物的前提下,盡可能地多加氨水,最終體系的PH值為3.5~3.9。
3)在55~90℃溫度下加熱蒸發(fā)步驟(2)所得溶液逐漸析出白色固體物,所得固體物在80~110℃下恒溫干燥7~9小時,得到白色固體粉末。
4)將由(3)所得物料在150~400℃加熱分解3~6小時,除去NH4Cl和擴孔劑。
5)將由(4)所得粉末在450~800℃焙燒2~6小時,即得到γ-Al2O3。
本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有如下的優(yōu)點1)采用蒸發(fā)濃縮溶液的方法,使沉淀析出過程在穩(wěn)定的固一液平衡狀態(tài)下進行,液相中的溫度和濃度較為均勻。有利于生成顆粒大小較為相近的氫氧化鋁沉淀。
2)省去了老化、過濾、洗滌等步驟,使生產(chǎn)周期縮短。
3)制備過程所產(chǎn)生的NH4Cl,經(jīng)冷卻結(jié)晶后可回收利用,有利于環(huán)境保護。
4)本發(fā)明方法生產(chǎn)的γ-Al2O3產(chǎn)品孔體積大,孔分布集中。
(4)具體實施方式
下面用實施例進一步闡明本發(fā)明。
實施例1取結(jié)晶氯化鋁(含AlCl397%)63.53g與去離子水配成濃度為1.0molAlCl3·L-1的溶液250ml,稱取0.1mol的草酸銨,加入到氯化鋁溶液中。在不斷攪拌下加熱溶液,并恒溫在60℃,用滴管向該溶液中滴加濃度為2molNH3·L-1的氨水150g,溶液體系PH值為3.8,70℃下蒸發(fā)上述溶液逐漸析出白色固體物,90℃干燥8小時,將白色固體物于350℃分解4小時,然后壓成片劑,550℃焙燒3小時,即得γ-Al2O3,其主要性質(zhì)列于表1。
表1實施例1~3產(chǎn)品主要性質(zhì)
實施例2~3
制備方法與實施例1相似,其區(qū)別在于將擴孔劑草酸銨加入量改為0.15mol和0.20mol,所得結(jié)果列入表1。
實施例4~6分解溫度為200℃、250℃、300℃,對應(yīng)的分解時間分別為6.0小時、5.0小時和4.5小時,其余同實施例1,產(chǎn)品主要性質(zhì)列于表2表2實施例4~6產(chǎn)品主要性質(zhì)
實施例7將實施例1中的三氯化鋁溶液濃度改為2.0molAlCl3·L-1,氨水滴加量為280g,體系PH值為3.6,其余同實施例1,其性質(zhì)列于表3。
表3實施例7產(chǎn)品主要性質(zhì)
權(quán)利要求
1.活性氧化鋁的制備方法,其特征在于所說的制備方法的具體步驟如下1)以結(jié)晶氯化鋁,擴孔劑和去離子水配成0.5~3.0mol·AlCl3·L-1的三氯化鋁水溶液,混合溶液中擴孔劑含量為0.3~0.9mol·L-1;2)在不斷攪拌下加熱步驟1)所得溶液,并恒溫在55~80℃,恒溫后往溶液中滴加氨水溶液至體系的PH值為3.5~3.9,氨水濃度為1~6molNH3·L-1;3)在55~90℃溫度下加熱蒸發(fā)步驟2)所得溶液逐漸析出白色固體物,所得固體物在80~110℃下恒溫干燥7~9小時,得到白色固體粉末;4)將由3)所得物料在150~400℃加熱分解3~6小時,除去NH4Cl和擴孔劑;5)將由4)所得粉末在450~800℃焙燒2~6小時,即得到γ-Al2O3。
2.如權(quán)利要求1所述的活性氧化鋁的制備方法,其特征在于所說的擴孔劑為草酸銨、檸檬酸銨。
3.如權(quán)利要求1所述的活性氧化鋁的制備方法,其特征在于三氯化鋁水溶液的濃度為1~2mol·AlCl3·L-1。
4.如權(quán)利要求1所述的活性氧化鋁的制備方法,其特征在于步驟2恒溫在60~70℃。
5.如權(quán)利要求1所述的活性氧化鋁的制備方法,其特征在于步驟2中氨水濃度為2~2.5molNH3·L-1。
6.如權(quán)利要求1所述的活性氧化鋁的制備方法,其特征在于步驟4中加熱分解產(chǎn)生的熱氣流中的NH4Cl經(jīng)冷卻結(jié)晶,回收利用。
全文摘要
涉及一種活性氧化鋁特別是γ-Al
文檔編號C01F7/02GK1425612SQ0310117
公開日2003年6月25日 申請日期2003年1月16日 優(yōu)先權(quán)日2003年1月16日
發(fā)明者方維平, 王躍敏, 盛景云 申請人:廈門大學(xué)
網(wǎng)友詢問留言 已有0條留言
  • 還沒有人留言評論。精彩留言會獲得點贊!
1