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一種高強(qiáng)度鋯合金及制備方法

文檔序號(hào):9838837閱讀:395來源:國知局
一種高強(qiáng)度鋯合金及制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】 [0001] 本發(fā)明屬于材料,特別設(shè)及一種高強(qiáng)度錯(cuò)基合金。
【背景技術(shù)】 [0002] 錯(cuò)在地殼中的存量非常豐富,按豐度,超過了儀,銅,錫,鉆等,并且其價(jià) 格與金屬鐵的價(jià)格接近。金屬錯(cuò)本身還具有低的熱中子吸收截面積(只有1.8Xl(T 29m2,僅 次于被和儀),良好的抗福照性能,優(yōu)異的耐腐蝕等特性。目前的錯(cuò)合金主要應(yīng)用在核工業(yè) 中,而該領(lǐng)域主要側(cè)重其良好的理化特性,對(duì)其力學(xué)性能要求不高。作為結(jié)構(gòu)材料應(yīng)用的錯(cuò) 合金,通常要求其應(yīng)該具有更高的強(qiáng)度,來滿足工程結(jié)構(gòu)對(duì)材料力學(xué)性能的需要,W拓展其 應(yīng)用范圍。傳統(tǒng)的錯(cuò)合金的室溫抗拉強(qiáng)度一般在300MPa~eOOMPa,不適合作為結(jié)構(gòu)材料使 用。

【發(fā)明內(nèi)容】
[0003] 本發(fā)明的目的是提供一種成本低、強(qiáng)度高和塑性好的能獲得等軸狀組 織的高強(qiáng)度錯(cuò)基合金及其制備方法。
[0004] 本發(fā)明的錯(cuò)基合金的化學(xué)成分原子百分比為:Al:6.0~12.0、Cr: 1.5~2.0,余量 為Zr和不可避免的雜質(zhì)。
[0005] 上述錯(cuò)基合金的制備方法:
[0006] (1)鑄錠:將上述錯(cuò)、侶和銘原材料清洗干凈,放入真空非自耗電弧烙煉爐中,將爐 腔內(nèi)的真空度抽到1 X ICT2Pa,充入高純氣氣作為保護(hù)氣氛后開始常規(guī)烙煉,烙煉過程中,要 翻轉(zhuǎn)鑄錠六遍W確保獲得的合金鑄錠成分均勻;
[0007] (2)社制:對(duì)步驟(1)的合金鑄錠進(jìn)行社制,社制溫度為850~900°C,采用多道次變 形,每次壓下量為2mm,合金的最終變形量達(dá)到60%,每道次變形之間,在原社制溫度下保溫 5分鐘,最終社制厚度為5mm。最后一次變形后,將合金板放在馬弗爐中,在原相應(yīng)的社制溫 度下保溫1分鐘,然后取出迅速浸入室溫水中,待冷卻后取出,將合金板的表層氧化皮打磨 干凈,制得高強(qiáng)度錯(cuò)基合金。
[000引利用線切割切出厚度為2mm的拉伸樣,每個(gè)樣品至少切出3個(gè)拉伸樣,確保數(shù)據(jù)的 可重復(fù)性,采用室溫單軸拉伸實(shí)驗(yàn)進(jìn)行測(cè)量,測(cè)試儀器型號(hào)為Instron5982的萬能材料試驗(yàn) 機(jī)(生產(chǎn)商:英斯特朗,美國),全程用引伸計(jì)監(jiān)測(cè)試樣的拉伸位移,拉伸速率設(shè)定為5X1(T 3s^i。本發(fā)明錯(cuò)基合金的力學(xué)性能測(cè)試結(jié)果為:屈服強(qiáng)度:930~1270MPa,抗拉強(qiáng)度:1190~ 1430MPa,延伸率:6% ~13%。
[0009] 本發(fā)明于需要技術(shù)相比具有W下優(yōu)點(diǎn):
[0010] 1、本發(fā)明的錯(cuò)基合金成本低、強(qiáng)度高和塑性好。
[0011] 2、本發(fā)明的錯(cuò)合金通過社制變形不經(jīng)后續(xù)熱處理即可獲得等軸晶組織,同時(shí)提高 錯(cuò)合金的強(qiáng)度和塑性,其抗拉強(qiáng)度在1190MPa~1430MPa,比傳統(tǒng)錯(cuò)合金的室溫抗拉強(qiáng)度提 高了一倍多。
【附圖說明】
[0012]圖1是本發(fā)明實(shí)施例1制得的錯(cuò)基合金的掃描電鏡圖。
[OOK]圖視本發(fā)明實(shí)施例2制得的錯(cuò)基合金的掃描電鏡圖。
[0014]圖3是本發(fā)明實(shí)施例3制得的錯(cuò)基合金的掃描電鏡圖。
【具體實(shí)施方式】 [001引實(shí)施例1
[0016] 取工業(yè)級(jí)海綿錯(cuò)、純侶、純銘清洗干凈后,按照合金成分化92.2Cri.8Al6(原子百分 比)配料,放入非自耗真空電弧烙煉爐中,將爐腔內(nèi)的真空度抽到IX ICT2Pa,充入高純氣氣 作為保護(hù)氣氛后開始烙煉,烙煉過程中,要翻轉(zhuǎn)鑄錠六遍W確保獲得的合金鑄錠成分均勻; 然后對(duì)合金鑄錠進(jìn)行社制,社制溫度為870°C,采用多道次變形,每次壓下量為2mm,合金的 最終變形量達(dá)到60%,鑄錠每道次變形之間在870°C保溫5分鐘,最終厚度為5mm,最后一次 變形后,將合金板放在馬弗爐中,在870°C繼續(xù)保溫1分鐘,然后取出,迅速浸入水中(室溫), 待冷卻后取出,對(duì)合金板的表層氧化皮打磨干凈,制得高強(qiáng)度錯(cuò)基合金。
[0017] 如圖1所示,制得的高強(qiáng)度錯(cuò)基合金得到的組織為雙態(tài)組織,由板條和等軸晶組 成,合金中板條的存在致使合金此時(shí)的抗拉強(qiáng)度達(dá)到最大值。
[0018] 利用線切割切出厚度為2mm的拉伸樣,并測(cè)其力學(xué)性能,測(cè)試結(jié)果如表1所示。
[0019] 實(shí)施例2
[0020] 取工業(yè)級(jí)海綿錯(cuò)、純侶、純銘清洗干凈后,按照合金成分ZrssCnAM原子百分比) 配料,放入非自耗真空電弧烙煉爐中,將爐腔內(nèi)的真空度抽到IX ICT2Pa,充入高純氣氣作為 保護(hù)氣氛后開始烙煉,烙煉過程中,要翻轉(zhuǎn)鑄錠六遍W確保獲得的合金鑄錠成分均勻;然后 對(duì)合金鑄錠進(jìn)行社制,社制溫度為850°C,采用多道次變形,每次壓下量為2mm,合金的最終 變形量達(dá)到60%,鑄錠每道次變形之間在850°C保溫5分鐘,最終厚度為5mm,最后一次變形 后,將合金板放入馬弗爐中,在85(TC繼續(xù)保溫1分鐘,然后取出,迅速浸入水中(室溫),待冷 卻后取出,對(duì)合金板的表層氧化皮打磨干凈后,制得高強(qiáng)度錯(cuò)基合金。
[0021] 如圖2所示,制得的高強(qiáng)度錯(cuò)基合金組織為等軸狀組織,較實(shí)施例1的雙態(tài)組織,合 金的延伸率提升了一倍。
[0022] 利用線切割切出厚度為2mm的拉伸樣,并測(cè)其力學(xué)性能,測(cè)試結(jié)果如表1所示。
[0023] 實(shí)施例3
[0024] 取工業(yè)級(jí)海綿錯(cuò)、純侶、純銘清洗干凈后按照合金成分Zr86.5Cri.5Ali2(原子百分 比)配料,放入非自耗真空電弧烙煉爐中,將爐腔內(nèi)的真空度抽到IX ICT2Pa,充入高純氣氣 作為保護(hù)氣氛后開始烙煉,烙煉過程中,要翻轉(zhuǎn)鑄錠六遍W確保獲得的合金鑄錠成分均勻; 然后對(duì)合金鑄錠進(jìn)行社制,社制溫度為900°C,采用多道次變形,每次壓下量為2mm,合金的 最終變形量達(dá)到60%,鑄錠每道次變形之間在900°C保溫5分鐘,最終厚度為5mm,最后一次 變形后,將合金板放入馬弗爐中,在900°C繼續(xù)保溫1分鐘,然后取出,迅速浸入水中(室溫), 待冷卻后取出,將合金板的表層氧化皮打磨干凈,制得高強(qiáng)度錯(cuò)基合金。
[0025] 如圖3所示,制得的高強(qiáng)度錯(cuò)基合金的組織為等軸組織,可W很大程度上提高合金 的延伸率。
[0026] 利用線切割切出厚度為2mm的拉伸樣,并測(cè)其力學(xué)性能,測(cè)試結(jié)果如表1所示。
[0027] 表1:實(shí)施例1、2、3制得的錯(cuò)基合金的力學(xué)性能測(cè)試結(jié)果

【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種高強(qiáng)度鋯基合金,其特征在于:它的化學(xué)成分原子百分比為:A1:6.0~12.0、Cr: 1.5~2.0,余量為Zr和不可避免的雜質(zhì)。2. 權(quán)利要求1的高強(qiáng)度鋯基合金的制備方法,其特征在于: (1) 鑄錠:將上述鋯、鋁和鉻原材料清洗干凈,放入真空非自耗電弧熔煉爐中,將爐腔內(nèi) 的真空度抽到1 X l〇_2Pa,充入高純氬氣作為保護(hù)氣氛后開始常規(guī)熔煉,熔煉過程中,要翻轉(zhuǎn) 鑄錠六遍以確保獲得的合金鑄錠成分均勻; (2) 乳制:對(duì)步驟(1)的合金鑄錠進(jìn)行乳制,乳制溫度為850~900°C,采用多道次變形, 每次壓下量為2mm,合金的最終變形量達(dá)到60%,每道次變形之間,在原乳制溫度下保溫5分 鐘,最終乳制厚度為5mm,最后一次變形后,將合金板放在馬弗爐中,在原相應(yīng)的乳制溫度下 保溫1分鐘,然后取出迅速浸入室溫水中,待冷卻后取出,即可制得具有等軸狀組織的高強(qiáng) 度鋯基合金。
【專利摘要】一種高強(qiáng)度鋯基合金,它的化學(xué)成分原子百分比為:Al:6.0~12.0、Cr:1.5~2.0,余量為Zr和不可避免的雜質(zhì);上述鋯基合金的制備方法主要是將上述鋯、鋁和鉻原材料清洗干凈,放入真空非自耗電弧熔煉爐中進(jìn)行常規(guī)熔煉,然后對(duì)合金鑄錠進(jìn)行軋制,軋制溫度為850~900℃,采用多道次變形,每次壓下量為2mm,合金的最終變形量達(dá)到60%,最終軋制厚度為5mm,最后將合金板放在馬弗爐中保溫1分鐘后取出迅速浸入室溫水中,待冷卻后取出,將合金板的表層氧化皮打磨干凈,制得高強(qiáng)度鋯基合金。本發(fā)明的鋯基合金成本低、強(qiáng)度高和塑性好,其抗拉強(qiáng)度在1190MPa~1430MPa,比傳統(tǒng)鋯合金的室溫抗拉強(qiáng)度提高了一倍多。
【IPC分類】C22C16/00, C22C1/02, C22F1/18
【公開號(hào)】CN105603258
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201511000330
【發(fā)明人】劉日平, 張治國, 馬明臻, 張新宇, 馮志浩, 夏超群, 張星, 劉曙光
【申請(qǐng)人】燕山大學(xué)
【公開日】2016年5月25日
【申請(qǐng)日】2015年12月25日
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