光致發(fā)光調(diào)色劑、靜電圖像顯影劑、調(diào)色劑盒、處理盒、成像裝置以及成像方法
【專利摘要】本發(fā)明提供一種抑制呈現(xiàn)出光致發(fā)光性的調(diào)色劑圖像在經(jīng)過一段時(shí)間時(shí)發(fā)生的圖像不均勻所導(dǎo)致的光致發(fā)光性降低的光致發(fā)光調(diào)色劑。該光致發(fā)光調(diào)色劑含有金屬顏料，并且Zn的含量為0.00005質(zhì)量%以上1.0質(zhì)量%以下。本發(fā)明還提供含有所述光致發(fā)光調(diào)色劑的靜電圖像顯影劑以及調(diào)色劑盒。
【專利說明】光致發(fā)光調(diào)色劑、靜電圖像顯影劑、調(diào)色劑盒、處理盒、成像 裝置W及成像方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及光致發(fā)光調(diào)色劑、靜電圖像顯影劑、調(diào)色劑盒、處理盒、成像裝置W及 成像方法。

【背景技術(shù)】
[0002] 為了形成具有金屬光澤般的光輝的圖像的目的，使用光致發(fā)光的調(diào)色劑。
[0003] 該里，為了提供具有良好的充電性能和環(huán)境穩(wěn)定性、連續(xù)進(jìn)紙中也能保證良好的 轉(zhuǎn)印速率、并且具有良好的定影性能的調(diào)色劑，公開了該樣一種調(diào)色劑(例如，參考專利文 獻(xiàn)1 )，其為至少具有調(diào)色劑顆粒(該調(diào)色劑顆粒含有粘合樹脂、著色劑、防粘劑W及含硫元 素聚合物）和外部添加劑的調(diào)色劑，其特征在于，該調(diào)色劑顆粒含有選自由鎮(zhèn)、巧、頓、鋒、鉛 和磯組成的組中的至少一種元素，并且上述元素的含量的總和為100至300(K)ppm (W調(diào)色 劑顆粒質(zhì)量為基準(zhǔn))。
[0004] 另外，為了提供金黃色的色彩再現(xiàn)性優(yōu)異的著色劑，公開了化-Zn-Al H元合金 作為著色劑使用的意向，并且進(jìn)一步公開了優(yōu)選使用由化-50?95wt%、Zn3?40wt%、 AlO. 1?lOwt%的比例構(gòu)成的合金的意向（例如，參考專利文獻(xiàn)2)。
[0005] 另外，為了給著色金屬顏料付與剝離性，公開了一種金屬顏料組合物(例如，參考 專利文獻(xiàn)3)，其含有金屬顏料、W及末端上具有CFs基的結(jié)構(gòu)式的娃焼偶聯(lián)劑和/或其水解 產(chǎn)物或者它們的縮合物。
[0006] 另外，公開了為了得到發(fā)光感高的圖像，在顏料中使用光致發(fā)光性顏料，或者使用 扁平形狀的調(diào)色劑(例如，參考專利文獻(xiàn)4?9)。
[0007] [現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)]
[0008] [專利文獻(xiàn)]
[0009] [專利文獻(xiàn)1]日本特開2002-108019號(hào)公報(bào)
[0010] [專利文獻(xiàn)2]日本特開平09-160298號(hào)公報(bào)
[0011] [專利文獻(xiàn)3]日本特開2003-012964號(hào)公報(bào)
[0012] [專利文獻(xiàn)4]日本特開2012-032764號(hào)公報(bào)
[0013] [專利文獻(xiàn)引日本特開2012-042624號(hào)公報(bào)
[0014] [專利文獻(xiàn)6]日本特開2010-256613號(hào)公報(bào)
[0015] [專利文獻(xiàn)7]日本特開2005-134738號(hào)公報(bào)
[0016] [專利文獻(xiàn)引日本特開2013-073017號(hào)公報(bào)
[0017] [專利文獻(xiàn)9]日本特開2013-134314號(hào)公報(bào)


【發(fā)明內(nèi)容】

[0018] [發(fā)明要解決的問題]
[0019] 本發(fā)明的目的是提供一種抑制光致發(fā)光性降低的光致發(fā)光調(diào)色劑，其中該光致發(fā) 光性降低是由呈現(xiàn)出光致發(fā)光性的調(diào)色劑圖像在經(jīng)過一段時(shí)間時(shí)發(fā)生的圖像不均勻?qū)е?的。
[0020] [解決問題的方案]
[0021] 用于解決上述問題的具體方案如下。
[0022] 目P，本發(fā)明第一方面涉及的發(fā)明為，
[0023] -種光致發(fā)光調(diào)色劑，其含有金屬顏料，并且化的含量為0. 00005質(zhì)量％ ^上1. 0 質(zhì)量％ W下。
[0024] 本發(fā)明第二方面涉及的發(fā)明為，
[0025] 本發(fā)明第一方面所述的光致發(fā)光調(diào)色劑，其中所述金屬顏料包含鉛顏料。
[0026] 本發(fā)明第H方面涉及的發(fā)明為，
[0027] -種靜電圖像顯影劑，包含本發(fā)明第一方面或第二方面所述的光致發(fā)光調(diào)色劑。
[0028] 本發(fā)明第四方面涉及的發(fā)明為，
[0029] -種調(diào)色劑盒，其容納有本發(fā)明第一方面或第二方面所述的光致發(fā)光調(diào)色劑，并 且能夠從成像裝置上拆卸下來(lái)。
[0030] 本發(fā)明第五方面涉及的發(fā)明為，
[0031] 一種處理盒，其具有顯影部件，該顯影部件容納有本發(fā)明第H方面所述的靜電圖 像顯影劑，并通過所述靜電圖像顯影劑將在圖像保持部件的表面上形成的靜電圖像顯影為 調(diào)色劑圖像，并且該處理盒能夠從成像裝置上拆卸下來(lái)。
[0032] 本發(fā)明第六方面涉及的發(fā)明為，
[0033] -種成像裝置，具有：
[0034] 圖像保持部件；
[0035] 充電部件，其對(duì)所述圖像保持部件的表面進(jìn)行充電；
[0036] 靜電圖像形成部件，其在充電后的所述圖像保持部件的表面上形成靜電圖像；
[0037] 顯影部件，其容納有本發(fā)明第H方面所述的靜電圖像顯影劑，并通過所述靜電圖 像顯影劑將在所述圖像保持部件的表面上形成的靜電圖像顯影為調(diào)色劑圖像；
[0038] 轉(zhuǎn)印部件，其將在所述圖像保持部件的表面上形成的調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì) 的表面；W及
[0039] 定影部件，其將轉(zhuǎn)印到所述記錄介質(zhì)的表面上的調(diào)色劑圖像定影。
[0040] 本發(fā)明第走方面涉及的發(fā)明為，
[0041] 一種成像方法，包含：
[0042] 充電步驟，其對(duì)圖像保持部件的表面進(jìn)行充電；
[0043] 靜電圖像形成步驟，其在充電后的所述圖像保持部件的表面上形成靜電圖像；
[0044] 顯影步驟，其通過本發(fā)明第H方面所述的靜電圖像顯影劑將在所述圖像保持部件 的表面上形成的靜電圖像顯影為調(diào)色劑圖像；
[0045] 轉(zhuǎn)印步驟，其將在所述圖像保持部件的表面上形成的調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì) 的表面；W及
[0046] 定影步驟，其將轉(zhuǎn)印到所述記錄介質(zhì)的表面上的調(diào)色劑圖像定影。
[0047] [本發(fā)明的效果]
[0048] 根據(jù)本發(fā)明第一方面或第二方面的發(fā)明，提供了該樣一種光致發(fā)光調(diào)色劑：與化 的含量在特定的范圍w外的情況相比，該調(diào)色劑能夠抑制由呈現(xiàn)出光致發(fā)光性的調(diào)色劑圖 像在經(jīng)過一段時(shí)間時(shí)發(fā)生的圖像不均勻?qū)е碌墓庵掳l(fā)光性降低。
[0049] 根據(jù)本發(fā)明第H方面的發(fā)明，提供了該樣一種靜電圖像顯影劑：與化的含量在特 定的范圍W外的情況相比，該顯影劑能夠抑制由呈現(xiàn)出光致發(fā)光性的調(diào)色劑圖像在經(jīng)過一 段時(shí)間時(shí)發(fā)生的圖像不均勻?qū)е碌墓庵掳l(fā)光性降低。
[0050] 根據(jù)本發(fā)明第四方面的發(fā)明，提供了該樣一種調(diào)色劑盒：其容納有與化的含量在 特定的范圍W外的情況相比，能夠抑制由呈現(xiàn)出光致發(fā)光性的調(diào)色劑圖像在經(jīng)過一段時(shí)間 時(shí)發(fā)生的圖像不均勻?qū)е碌墓庵掳l(fā)光性降低的光致發(fā)光調(diào)色劑。
[0051] 根據(jù)本發(fā)明第五方面的發(fā)明，提供了該樣一種處理盒；其容納有與化的含量在特 定的范圍W外的情況相比，能夠抑制由呈現(xiàn)出光致發(fā)光性的調(diào)色劑圖像在經(jīng)過一段時(shí)間時(shí) 發(fā)生的圖像不均勻?qū)е碌墓庵掳l(fā)光性降低的靜電圖像顯影劑。
[0052] 根據(jù)本發(fā)明第六方面的發(fā)明，提供了該樣一種成像裝置：其使用了與化的含量在 特定的范圍W外的情況相比，能夠抑制由呈現(xiàn)出光致發(fā)光性的調(diào)色劑圖像在經(jīng)過一段時(shí)間 時(shí)發(fā)生的圖像不均勻?qū)е碌墓庵掳l(fā)光性降低的靜電圖像顯影劑。
[0053] 根據(jù)本發(fā)明第走方面的發(fā)明，提供了該樣一種成像方法：其使用了與化的含量在 特定的范圍W外的情況相比，能夠抑制由呈現(xiàn)出光致發(fā)光性的調(diào)色劑圖像在經(jīng)過一段時(shí)間 時(shí)發(fā)生的圖像不均勻?qū)е碌墓庵掳l(fā)光性降低的靜電圖像顯影劑。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0054] [圖1]是用于說明在記錄介質(zhì)表面上定影的光致發(fā)光圖像的定影狀態(tài)的圖。
[0055] [圖2]是示出本實(shí)施方式的調(diào)色劑的截面示意圖。
[0056] [圖3]是關(guān)于本實(shí)施方式的調(diào)色劑制造中使用的螺桿擠出機(jī)的一個(gè)例子中描述 螺桿狀態(tài)的圖。
[0057] [圖4]是示出本實(shí)施方式的成像裝置的一個(gè)例子的構(gòu)造示意圖。
[0058] [圖引是示出本實(shí)施方式的處理盒的一個(gè)例子的構(gòu)造示意圖。
[0059] [附圖標(biāo)記的說明]
[0060] 1、300記錄紙(記錄介質(zhì)）
[00川 2調(diào)色劑
[0062] 3光致發(fā)光性圖像
[006引 4金屬顏料
[0064] 20感光鼓
[00財(cái) 21充電裝置
[006引 22曝光裝置
[0067] 24轉(zhuǎn)印裝置
[006引 25清潔裝置
[0069] 28記錄紙
[0070] 30顯影裝置
[00川 31顯影外殼 [007引 32顯影用開口
[0073] 33顯影親
[0074] 34電荷注入親 [00巧]36定影裝置
[0076] 40調(diào)色劑
[0077] 107感光體（圖像保持部件的一個(gè)例子）
[0078] 108充電親(充電部件的一個(gè)例子）
[0079] 109曝光裝置(靜電圖像形成部件的一個(gè)例子）
[0080] 111顯影裝置(顯影部件的一個(gè)例子）
[008。 112轉(zhuǎn)印裝置帶印部件的一個(gè)例子）
[0082] 113感光體清潔裝置(清潔部件的一個(gè)例子）
[0083] 115定影裝置(定影部件的一個(gè)例子）
[0084] 116安裝導(dǎo)軌
[0085] 117 殼體
[008引 118曝光用開口部
[0087] 200處理盒

【具體實(shí)施方式】
[0088] 下面詳細(xì)說明本發(fā)明的光致發(fā)光調(diào)色劑、靜電圖像顯影劑、調(diào)色劑盒、處理盒、成 像裝置W及成像方法的實(shí)施方式。
[0089] <光致發(fā)光調(diào)色劑〉
[0090] 根據(jù)本實(shí)施方式的光致發(fā)光調(diào)色劑（W下有時(shí)也稱為根據(jù)本實(shí)施方式的調(diào)色劑） 是含有金屬顏料、并且化的含量為0. 00005質(zhì)量％ ^上1. 0質(zhì)量％ W下的調(diào)色劑。
[0091] 需要說明的是，本實(shí)施方式中，"光致發(fā)光性"表示用眼睛辨別通過本實(shí)施方式的 光致發(fā)光調(diào)色劑所形成的圖像時(shí)具有金屬光澤般的光輝。
[0092] 通過使用根據(jù)本實(shí)施方式的調(diào)色劑，呈現(xiàn)出光致發(fā)光性的調(diào)色劑圖像在經(jīng)過一段 時(shí)間時(shí)發(fā)生的圖像不均勻受到抑制。雖然其原因尚不清楚，但是推測(cè)如下。
[0093] 圖1是用于說明在記錄介質(zhì)表面上定影的光致發(fā)光圖像的定影狀態(tài)的圖。在圖1 中，定影在記錄介質(zhì)1表面上的光致發(fā)光圖像3含有扁平狀的金屬顏料4。金屬顏料4有時(shí) 會(huì)從光致發(fā)光圖像3的表面露出。從光致發(fā)光圖像3的表面露出的金屬顏料4由于空氣中 的水分等的影響有時(shí)會(huì)氧化變色。此外，由于空氣中的水分等W及金屬顏料4的影響，構(gòu)成 光致發(fā)光圖像3的粘合樹脂中金屬顏料4露出的附近（圖1中用虛線圍起來(lái)的地方)被水解 等從而容易劣化，粘合樹脂劣化的地方有時(shí)會(huì)變色。結(jié)果，調(diào)色劑圖像在經(jīng)過一段時(shí)間時(shí)有 時(shí)會(huì)發(fā)生圖像不均勻，光致發(fā)光性降低。
[0094] 根據(jù)本實(shí)施方式的調(diào)色劑含有特定范圍內(nèi)的化，調(diào)色劑中存在的化防止金屬顏 料的氧化W及該顏料附近存在的粘合樹脂的水解等。因此據(jù)推測(cè)，經(jīng)過一段時(shí)間時(shí)發(fā)生的 圖像不均勻受到了抑制，結(jié)果光致發(fā)光性的降低受到了抑制。
[0095] 在根據(jù)本實(shí)施方式的調(diào)色劑中，化的含量設(shè)定為0. 00005質(zhì)量％ ^上1. 0質(zhì)量％ W下。Zn的含量超過1. 0質(zhì)量％的話，在高濕度下發(fā)生離子的滲出，由于調(diào)色劑的帶電量降 低等原因有時(shí)會(huì)發(fā)生圖像缺失。另一方面，化的含量不足0.00005質(zhì)量％時(shí)，有時(shí)無(wú)法通 過化來(lái)抑制金屬顏料的氧化和粘合樹脂的劣化。
[0096] 本實(shí)施方式的調(diào)色劑中化的優(yōu)選含量為0. 0001質(zhì)量％ ^上0. 5質(zhì)量％ ^下，更 優(yōu)選為0. 0005質(zhì)量％ ^上0. 1質(zhì)量％ W下。
[0097] 本實(shí)施方式的調(diào)色劑中含有的化可W來(lái)自金屬顏料，也可W在調(diào)色劑中含有含 化成分，還可W是金屬顏料和調(diào)色劑兩者中都含有。
[009引本實(shí)施方式中，調(diào)色劑中的化含量是由X射線英光分析（XRF)測(cè)定的值。XRF的 測(cè)定條件W及測(cè)定樣品的制備方法在后面描述。
[0099] 本實(shí)施方式的調(diào)色劑在形成固體圖像時(shí)，通過測(cè)角光度計(jì)對(duì)該固體圖像照射入射 角-45°的入射光時(shí)測(cè)定的受光角+30°處的反射率A與受光角-30°處的反射率B之間的 比值（A/B)優(yōu)選為2 W上100 W下。
[0100] 比值(A/B)在2 W上時(shí)，表示與在入射側(cè)（-角度側(cè)）的反射相比，入射光在與入射 側(cè)相反的一側(cè)（+角度側(cè))的反射更多，即，表示入射的光的漫反射受到抑制。發(fā)生入射的光 向各個(gè)方向反射的漫反射時(shí)，通過目視確認(rèn)該反射光的話，色澤看起來(lái)暗淡。因此，在比值 (A/B)不足2的情況下，即使目視辨認(rèn)該反射光，有時(shí)也無(wú)法確認(rèn)到光澤、光致發(fā)光性差。
[0101] 另一方面，比值（A/B)超過100時(shí)，能夠目視確認(rèn)反射光的視野角度過窄，正反射 光成分大，因此根據(jù)觀察角度有時(shí)看起來(lái)發(fā)黑。此外，比值（A/B)超過100的調(diào)色劑也難W 制造。
[0102] 另外，上述比值（A/B)更優(yōu)選為50 W上100 W下，進(jìn)一步優(yōu)選為60 W上90 W下， 特別優(yōu)選為70 W上80 W下。
[0103] ?用測(cè)角光度計(jì)測(cè)定比值（A/B)
[0104] 該里，首先說明入射角和受光角。本實(shí)施方式中用測(cè)角光度計(jì)測(cè)定時(shí)，將入射角設(shè) 為-45°是因?yàn)樵搶?duì)于光澤度寬范圍的圖像來(lái)說測(cè)量靈敏度高。
[0105] 此外，將受光角設(shè)為-30°和+30°是為了評(píng)價(jià)有發(fā)光感的圖像和沒發(fā)光感的圖 像時(shí)測(cè)量靈敏度高。
[0106] 接下來(lái)，說明比值(A/B)的測(cè)定方法。
[0107] 本實(shí)施方式中，測(cè)定比值(A/B)時(shí)，首先通過W下方法形成"固體圖像"。將作為樣 品的顯影劑填充到富±施樂株式會(huì)社制的DocuCentre-III C7600的顯影器中，W定影溫度 19(TC、定影壓力4.0kg/cm2,在記錄紙（0 K h y才3- h +紙，王子製紙(株）社制）上形成 調(diào)色劑負(fù)載量為4. 5g/cm2的固體圖像。需要說明的是，上述"固體圖像"是指印刷率100% 的圖像。
[010引針對(duì)所形成的固體圖像的圖像部分，采用日本電色工業(yè)株式會(huì)社制的分光光度式 多角度色差儀GC50(K)L作為測(cè)角光度計(jì)，將入射角-45°的入射光入射到固體圖像上，并測(cè) 定受光角+30°處的反射率A和受光角-30°處的反射率B。需要說明的是，反射率A和反 射率B是用400nm至700nm范圍的波長(zhǎng)的光W 20nm間隔進(jìn)行測(cè)定、各波長(zhǎng)的反射率的平均 值。由該些測(cè)定結(jié)果算出比值（A/B)。
[0109] <調(diào)色劑的結(jié)構(gòu)〉
[0110] 從滿足上述比值（A/B)的觀點(diǎn)來(lái)看，本實(shí)施方式的調(diào)色劑優(yōu)選滿足W下（1)至（2) 的要求。
[0111] (1)與調(diào)色劑的平均最大厚度C相比，平均當(dāng)量圓直徑D更長(zhǎng)。
[0112] (2)在觀察調(diào)色劑厚度方向上的截面時(shí)，調(diào)色劑的該截面的長(zhǎng)軸方向與金屬顏料 的長(zhǎng)軸方向的角度為-30°至+30°的范圍內(nèi)的金屬顏料的數(shù)量為所觀察到的全部金屬顏 料中的60% W上。
[0113] 該里，圖2中示出了滿足上述（1)至（2)的要求的調(diào)色劑的截面示意圖。需要說明 的是，圖2中示出的示意圖是調(diào)色劑的厚度方向上的截面圖。
[0114] 圖2中示出的調(diào)色劑2是當(dāng)量圓直徑比厚度L長(zhǎng)的扁平狀的調(diào)色劑，其含有鱗片 狀的金屬顏料4。
[0115] 如圖2所示，據(jù)認(rèn)為，調(diào)色劑2是當(dāng)量圓直徑比厚度L長(zhǎng)的扁平狀的話，在成像的 顯影步驟和轉(zhuǎn)印步驟中，在調(diào)色劑向圖像保持部件、中間轉(zhuǎn)印部件、記錄介質(zhì)等移動(dòng)時(shí)，有 最大限度地消除該調(diào)色劑的電荷而移動(dòng)的傾向，因此調(diào)色劑排列使得所附著的面積變得最 大。目P，據(jù)認(rèn)為，在最終轉(zhuǎn)印有調(diào)色劑的記錄介質(zhì)上，扁平狀的調(diào)色劑排列使得其扁平面一 側(cè)與記錄介質(zhì)表面相對(duì)。此外據(jù)認(rèn)為，在成像的定影步驟中，由于定影時(shí)的壓力，扁平狀的 調(diào)色劑也排列使得其扁平面一側(cè)與記錄介質(zhì)表面相對(duì)。
[0116] 因此，據(jù)認(rèn)為，該調(diào)色劑中含有的鱗片狀的金屬顏料中，滿足上述（2)所示的"調(diào)色 劑的該截面的長(zhǎng)軸方向與金屬顏料的長(zhǎng)軸方向的角度為-30°至+30°的范圍"該個(gè)要求 的金屬顏料排列使得面積最大的面一側(cè)與記錄介質(zhì)表面相對(duì)。據(jù)認(rèn)為，對(duì)該樣形成的圖像 照射光時(shí)，由于對(duì)入射光漫反射的金屬顏料的比例受到抑制，實(shí)現(xiàn)了上述的比值（A/B)的范 圍。此外，對(duì)入射光漫反射的金屬顏料的比例受到抑制的話，反射光強(qiáng)度隨觀察角度而變化 很大，因此得到更理想的光致發(fā)光性。
[0117] 接下來(lái)說明構(gòu)成本實(shí)施方式的調(diào)色劑的成分。
[0118] 根據(jù)本實(shí)施方式的調(diào)色劑含有調(diào)色劑顆粒W及根據(jù)需要的外部添加劑而構(gòu)成。
[0119] 調(diào)色劑顆粒含有(例如）粘合樹脂、金屬顏料、W及根據(jù)需要的防粘劑和其他添加 劑而構(gòu)成。
[0120] -金屬顏料-
[0121] 作為本實(shí)施方式中使用的金屬顏料，例如，可W使用W下物質(zhì)：鉛、黃銅、青銅、媒 等金屬粉末等。
[0122] 在該些當(dāng)中，從容易得到、容易制成扁平狀等的觀點(diǎn)考慮，本實(shí)施方式中使用的金 屬顏料優(yōu)選包含鉛（A1)顏料。
[0123] 在包含鉛顏料作為金屬顏料的情況下，也可W使用含有化的鉛顏料。
[0124] 作為使化存在于金屬顏料中的方法，例如，可W列舉；將鉛與含鋒化合物混合W 制備烙融金屬，然后在應(yīng)用空氣霧化法下使用烙融金屬制造粉末的方法；使烙融的合金凝 固后進(jìn)行機(jī)械粉碎的方法等。
[0125] 此外，特別是作為使鋒存在于金屬顏料表面上的方法，可W用硫酸鋒對(duì)金屬顏料 進(jìn)行表面處理。此外，為了進(jìn)一步提高本實(shí)施方式的效果，優(yōu)選用氧化鋒使金屬顏料的表面 形成覆膜。
[0126] 在金屬顏料含有化的情況下，例如，可W是在鉛顏料等金屬顏料的表面上包覆化 的狀態(tài)。作為使鉛顏料的表面包覆化的方法，例如，可W列舉W下方法。
[0127] 將金屬顏料與10質(zhì)量％硫酸鋒水溶液混合，通過在25C下攬拌一定時(shí)間使硫酸鋒 附著在金屬顏料表面上。將其過濾后，使之真空干燥，從而得到鋒包覆的金屬顏料。
[012引在金屬顏料含有化的情況下，金屬顏料中化的含量?jī)?yōu)選為5質(zhì)量％ ^下，更優(yōu)選 為0. 001質(zhì)量％ ^上3質(zhì)量％ ^下，進(jìn)一步優(yōu)選為0. 005質(zhì)量％ ^上2質(zhì)量％ ^下。金屬 顏料中化的含量高的話，金屬顏料呈現(xiàn)出灰色，有時(shí)會(huì)損害光致發(fā)光性。金屬顏料中化的 含量在5質(zhì)量％ W下的話，可W防止因化的存在引起的光致發(fā)光性劣化。
[0129] 金屬顏料含有化的情況下，金屬顏料中化的含量是通過X射線英光分析（XRF)測(cè) 定的值。XRF的測(cè)定條件和測(cè)定樣品的制造方法在后面描述。
[0130] 作為根據(jù)本實(shí)施方式的調(diào)色劑中上述金屬顏料的含量，相對(duì)于后面描述的粘合樹 脂100質(zhì)量份，優(yōu)選為1質(zhì)量份W上70質(zhì)量份W下，更優(yōu)選為5質(zhì)量份W上50質(zhì)量份W 下。
[0131] 鉛顏料占全部金屬顏料的比例優(yōu)選為40質(zhì)量％ ^上100質(zhì)量％ ^下，更優(yōu)選為60 質(zhì)量％ W上100質(zhì)量％ W下，進(jìn)一步優(yōu)選為80質(zhì)量％ W上100質(zhì)量％ W下。
[0132] -粘合樹脂-
[0133] 作為粘合樹脂，例如，可W列舉；苯己帰類(例如苯己帰、對(duì)氯苯己帰、a -甲基苯 己帰等）；（甲基）丙帰酸醋類(例如丙帰酸甲醋、丙帰酸己醋、丙帰酸正丙醋、丙帰酸正下 醋、丙帰酸月桂醋、丙帰酸2-己基己醋、甲基丙帰酸甲醋、甲基丙帰酸己醋、甲基丙帰酸正 丙醋、甲基丙帰酸月桂醋、甲基丙帰酸2-己基己醋等）；帰鍵式不飽和膳類(例如丙帰膳、甲 基丙帰膳等）；己帰基離類(例如己帰基甲基離、己帰基異下基離等）；己帰基麗類(例如己帰 基甲基麗、己帰基己基麗、己帰基異丙帰基麗等）；帰姪類(例如己帰、丙帰、下二帰等）等的 單體的均聚物，或者該些單體2種W上組合而成的共聚物構(gòu)成的己帰基類樹脂。
[0134] 作為粘合樹脂，例如，可W列舉環(huán)氧樹脂、聚醋樹脂、聚氨醋樹脂、聚醜胺樹脂、纖 維素樹脂、聚離樹脂、改性松香等非己帰基類樹脂，它們與上述己帰基類樹脂的混合物，或 者，在它們的共存下使己帰基類單體聚合得到的接枝聚合物等。
[0135] 該些粘合樹脂可W單獨(dú)使用1種，也可W合用2種W上。
[0136] 作為粘合樹脂，聚醋樹脂是合適的。
[0137] 作為聚醋樹脂，例如，可W列舉已知的聚醋樹脂。
[013引作為聚醋樹脂，例如，可W列舉多元駿酸與多元醇的縮聚物。需要說明的是，聚醋 樹脂可W使用市售商品，也可W使用合成品。
[0139] 作為多元駿酸，例如，可W列舉；脂肪族二駿酸(例如草酸、丙二酸、馬來(lái)酸、富馬 酸、巧康酸、衣康酸、戊帰二酸、玻巧酸、帰基玻巧酸、己二酸、癸二酸等)，脂環(huán)式二駿酸(例 如環(huán)己焼二甲酸等)，芳香族二駿酸(例如對(duì)苯二甲酸、間苯二酸、鄰苯二甲酸、蔡二甲酸 等)，它們的酸酢，或者它們的低級(jí)(例如碳原子數(shù)為1 W上5 W下)焼基醋。其中，作為多元 駿酸，例如，芳香族二駿酸是優(yōu)選的。
[0140] 對(duì)于多元駿酸，可W與二元駿酸一起合用具有交聯(lián)結(jié)構(gòu)或支鏈結(jié)構(gòu)的H元W上的 駿酸。作為H元W上的駿酸，例如，可W列舉偏苯H酸、均苯四酸、它們的酸酢、或者它們的 低級(jí)(例如碳原子數(shù)為1 W上5 W下）焼基醋。
[0141] 多元駿酸可W單獨(dú)使用1種，也可W合用2種W上。
[0142] 作為多元醇，例如，可W列舉脂肪族二醇(例如己二醇、二己二醇、H己二醇、丙二 醇、下二醇、己二醇、新戊二醇等)，脂環(huán)式二醇(例如環(huán)己焼二醇、環(huán)己焼二甲醇、氨化雙酷A 等)，芳香族二醇(例如雙酷A的環(huán)氧己焼加合物、雙酷A的環(huán)氧丙焼加合物等)。其中，作為 多元醇，例如，芳香族二醇、脂環(huán)式二醇是優(yōu)選的，更優(yōu)選芳香族二醇。
[0143] 作為多元醇，可W與二元醇一起合用具有交聯(lián)結(jié)構(gòu)或支鏈結(jié)構(gòu)的H元W上的醇。 作為H元W上的醇，例如，可W列舉丙H醇、H輕甲基丙焼、季戊四醇等。
[0144] 多元醇可W單獨(dú)使用1種，也可W合用2種W上。
[0145] 聚醋樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度（Tg)優(yōu)選為5(TCW上8(TCW下，更優(yōu)選為5(TCW上 65〇CW 下。
[0146] 需要說明的是，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度是由通過差示掃描量熱法（DSC)得到的DSC曲線 而獲得的，更具體而言，根據(jù)JIS K-1987 "塑料的轉(zhuǎn)變溫度測(cè)量方法"的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的 求法中所描述的"外推玻璃化轉(zhuǎn)變起始溫度"來(lái)獲得。
[0147] 聚醋樹脂的重均分子量（Mw)優(yōu)選為5000 W上1000000 W下，更優(yōu)選為7000 W上 500000 W下。
[0148] 聚醋樹脂的數(shù)均分子量（Mn)優(yōu)選為2000 W上100000 W下。
[0149] 聚醋樹脂的分子量分布Mw/Mn優(yōu)選為1. 5 W上100 W下，更優(yōu)選為2 W上60 W 下。
[0150] 需要說明的是，通過凝膠滲透色譜法（GPC)來(lái)測(cè)定重均分子量和數(shù)均分子量。利用 GPC的分子量測(cè)量是使用Tosoh公司制造的GPC ?化C-8120GPC作為測(cè)量裝置，使用Tosoh 公司制造的柱子TSK gel Super HM-M(15cm)，用THF溶劑進(jìn)行的。使用由該測(cè)定結(jié)果通過 單分散聚苯己帰標(biāo)準(zhǔn)樣品制得的分子量校準(zhǔn)曲線來(lái)算出重均分子量和數(shù)均分子量。
[0151] 聚醋樹脂可W通過公知的制造方法得到。具體而言，例如，通過使聚合溫度在 18(TC W上23CTC W下，根據(jù)需要對(duì)反應(yīng)體系內(nèi)部減壓，一邊除去縮合時(shí)產(chǎn)生的水和醇一邊 反應(yīng)的方法而得到。
[0152] 需要說明的是，原料單體在反應(yīng)溫度下不溶解或不相溶的情況下，也可W加入高 沸點(diǎn)溶劑作為增溶劑使之溶解。該種情況下，一邊蒸觸除去增溶劑一邊進(jìn)行縮聚反應(yīng)。共 聚反應(yīng)中存在相溶性差的單體的情況下，也可W預(yù)先使相溶性差的單體和預(yù)定與該單體縮 聚的酸或醇縮合后再與主成分一起縮聚。
[0153] 作為粘合樹脂的含量，例如，相對(duì)于全部調(diào)色劑顆粒，優(yōu)選為40質(zhì)量％ ^上95質(zhì) 量％ W下，更優(yōu)選為50質(zhì)量％ W上90質(zhì)量％ W下，進(jìn)一步優(yōu)選為60質(zhì)量％ W上85質(zhì)量％ W下。
[0154] -防粘劑-
[0155] 作為防粘劑，例如，可W列舉：姪基蠟；己西蹤擱蠟、米慷蠟、小燭樹蠟等天然蠟； 褐煤蠟等合成或礦物/石油蠟；脂肪酸醋、褐煤酸醋等醋基蠟；等。防粘劑并不限定于此。
[0156] 防粘劑的烙解溫度優(yōu)選為5(TC W上11(TC W下，更優(yōu)選為6(TC W上l〇(TC W下。
[0157] 需要說明的是，烙解溫度是由通過差示掃描量熱法（DSC)得到的DSC曲線，根據(jù) JIS K-1987 "塑料的轉(zhuǎn)變溫度測(cè)量方法"的烙解溫度的求法中所描述的"烙解峰值溫度"獲 得的。
[015引作為防粘劑的含量，例如，相對(duì)于全部調(diào)色劑顆粒，優(yōu)選為1質(zhì)量％ ^上20質(zhì)量％ W下，更優(yōu)選為5質(zhì)量％ ^上15質(zhì)量％ W下。
[0159] -其它添加劑-
[0160] 作為其它添加劑，例如可W列舉磁性體、電荷控制劑和無(wú)機(jī)粉末等已知的添加劑。 該些添加劑作為內(nèi)部添加劑而包含于調(diào)色劑顆粒中。
[0161] 本實(shí)施方式中，也可W使不同于金屬顏料的含化成分包含在調(diào)色劑中。作為該種 情況下的該含化成分，例如，可W列舉硫酸鋒、氯化鋒、硝酸鋒、硫化鋒等。
[0162] -調(diào)色劑的特性-
[0163] ?平均最大厚度C和平均當(dāng)量圓直徑D
[0164] 如上述（1)中所示，根據(jù)本實(shí)施方式的調(diào)色劑優(yōu)選其平均當(dāng)量圓直徑D比平均最 大厚度C長(zhǎng)。需要說明的是，平均最大厚度C與平均當(dāng)量圓直徑D的比值（C/D)更優(yōu)選在 0. 001 W上0. 500 W下的范圍內(nèi)，進(jìn)一步優(yōu)選在0. 010 W上0. 200 W下的范圍內(nèi)，特別優(yōu)選 在0. 050 W上0. 100 W下的范圍內(nèi)。
[0165] 比值（C/D)在0. 001 W上的話，就能確保調(diào)色劑的強(qiáng)度、抑制在成像時(shí)應(yīng)力造成的 斷裂、抑制顏料露出造成的電荷降低結(jié)果產(chǎn)生的穀影。另一方面，在0.500 W下的話，就能 得到優(yōu)異的光致發(fā)光性。
[0166] 上述平均最大厚度C和平均當(dāng)量圓直徑D按W下的方法測(cè)定。
[0167] 將調(diào)色劑擔(dān)載在平滑面上，施加振動(dòng)使得均勻地分散。對(duì)于1000個(gè)調(diào)色劑，用彩 色激光顯微鏡"VK-9700" (*-工シス社制）放大1000倍測(cè)定最大厚度C W及從上方看到 的面的當(dāng)量圓直徑D，通過求出它們的算術(shù)平均值來(lái)計(jì)算。
[016引 ?調(diào)色劑的截面中長(zhǎng)軸方向與金屬顏料的長(zhǎng)軸方向的角度
[0169] 如上述（2)所示，觀察調(diào)色劑厚度方向上的截面時(shí)，調(diào)色劑的該截面中長(zhǎng)軸方向與 金屬顏料的長(zhǎng)軸方向的角度為-30°至+30°的范圍內(nèi)的金屬顏料的數(shù)量?jī)?yōu)選為觀察到的 全部金屬顏料中的60% W上。進(jìn)一步，上述數(shù)量更優(yōu)選為70% W上95% W下，特別優(yōu)選為 80〇/〇 W上 90% W下。
[0170] 上述數(shù)量為60% W上時(shí)能夠得到優(yōu)異的光致發(fā)光性。
[0171] 該里說明調(diào)色劑截面的觀察方法。
[0172] 用雙酷A型液態(tài)環(huán)氧樹脂和硬化劑包埋調(diào)色劑后，制作切削用樣品。然后使用采 用了金剛石刀的切削機(jī)(本實(shí)施方式中，使用LEICA超薄切片機(jī)（日立，夕^ 口 ,一《'社 制))在-locrc下切割切削用樣品，制作觀察用樣品。該觀察用樣品用透射電子顯微鏡（TEM) W 5000倍左右放大倍數(shù)觀察調(diào)色劑的截面。對(duì)于所觀察的1000個(gè)調(diào)色劑，用圖像解析軟 件計(jì)算調(diào)色劑的截面中長(zhǎng)軸方向與金屬顏料的長(zhǎng)軸方向的角度為-30°至+30°的范圍的 金屬顏料的數(shù)量，并計(jì)算其比例。
[0173] 需要說明的是，"調(diào)色劑的截面中長(zhǎng)軸方向"表示與上述的平均當(dāng)量圓直徑D比平 均最大厚度C長(zhǎng)的調(diào)色劑中的厚度方向垂直的方向，而"金屬顏料的長(zhǎng)軸方向"表示金屬顏 料的長(zhǎng)度方向。
[0174] 此外，根據(jù)本實(shí)施方式的調(diào)色劑的體積平均粒徑優(yōu)選為1 y m W上30 y m W下，更 優(yōu)選為3ym W上20ym W下
[017引需要說明的是，上述體積平均粒徑Dwv是針對(duì)基于用MULTISIZ邸II ( 3 - 夕一 社制）等測(cè)定器測(cè)定的粒徑分布而劃分的粒度范圍(通道)，分別從小直徑一側(cè)開始繪制體 積和數(shù)量累積分布，將累積百分?jǐn)?shù)為16%時(shí)的粒徑定義為體積Diey、數(shù)量Diep，將累積百分 數(shù)為50%時(shí)的粒徑定義為體積Dwy、數(shù)量05。。，將累積百分?jǐn)?shù)為84%時(shí)的粒徑定義為體積Ds4y、 數(shù)量084。。通過使用該些，按照值計(jì)算出體積平均粒徑分布指數(shù)（GSDy)。
[0176] 根據(jù)本實(shí)施方式的調(diào)色劑，也可W在制造調(diào)色劑顆粒后，通過對(duì)調(diào)色劑顆粒添加 外部添加劑來(lái)制備。
[0177] 調(diào)色劑顆粒的制造方法沒有特別限制，可W通過已知的捏合粉碎法等干式方法、 W及乳液聚集法和溶解息浮法等濕式方法等來(lái)制作。
[017引捏合粉碎法是該樣的方法；將金屬顏料等各材料混合后，用捏合機(jī)、擠出機(jī)等烙融 捏合上述材料，粗粉碎所得的烙融捏合物后，用噴射磨機(jī)等粉碎，通過風(fēng)力分級(jí)機(jī)，得到目 標(biāo)粒徑的調(diào)色劑顆粒。
[0179] 捏合粉碎法更詳細(xì)地分為；捏合含有金屬顏料和粘合樹脂的調(diào)色劑形成材料的捏 合步驟W及粉碎上述捏合物的粉碎步驟。根據(jù)需要也可W有冷卻由捏合步驟形成的捏合物 的冷卻步驟等其他步驟。
[0180] 詳細(xì)說明捏合粉碎法中的各步驟。
[0181] -捏合步驟-
[0182] 捏合步驟對(duì)含有金屬顏料和粘合樹脂的調(diào)色劑形成材料進(jìn)行捏合。
[0183] 捏合步驟中，相對(duì)于100質(zhì)量份的調(diào)色劑形成材料，優(yōu)選添加0. 5質(zhì)量份W上5質(zhì) 量份W下的水性介質(zhì)(例如，蒸觸水和離子交換水等水、醇類等)。
[0184] 作為捏合步驟中使用的捏合機(jī)，例如，可W列舉單螺桿擠出機(jī)、雙螺桿擠出機(jī)等。 下面，作為捏合機(jī)的一個(gè)例子，使用圖來(lái)說明具有進(jìn)料螺桿部和2處捏合部的捏合機(jī)，但并 不受限于此。
[0185] 圖3是關(guān)于在本實(shí)施方式的調(diào)色劑制造方法的捏合步驟中使用的螺桿擠出機(jī)的 一個(gè)實(shí)例，說明螺桿狀態(tài)的圖。
[0186] 螺桿擠出機(jī)11由設(shè)有螺桿（圖中未示出）的機(jī)筒12、往機(jī)筒12中注入作為調(diào)色劑 原料的調(diào)色劑形成材料的注入口 14、用于往機(jī)筒12中的調(diào)色劑形成材料中添加水性介質(zhì) 的液體添加口 16、將機(jī)筒12中調(diào)色劑形成材料捏合形成的捏合物排出的排出口 18構(gòu)成。
[0187] 機(jī)筒12從接近注入口 14的一側(cè)起依次分為；將從注入口 14注入的調(diào)色劑形成材 料輸送到捏合部NA的進(jìn)料螺桿部SA、用于通過第1捏合步驟烙融捏合調(diào)色劑形成材料的捏 合部NA、將捏合部NA中烙融捏合后的調(diào)色劑形成材料輸送到捏合部NB的進(jìn)料螺桿部SB、 通過第2捏合步驟烙融捏合調(diào)色劑形成材料并形成捏合物的捏合部NB、W及將形成的捏合 物輸送到排出口 18的進(jìn)料螺桿部SC。
[018引另外，機(jī)筒12的內(nèi)部具有各區(qū)段分別不同的溫度控制器（圖中未示出）。也就是 說，成為該樣的結(jié)構(gòu)；從區(qū)段12A至12J，可W控制在彼此不同的溫度下。需要說明的是，圖 3顯示了該樣的狀態(tài)；分別將區(qū)段12A和區(qū)段12B的溫度控制在t(TC、將區(qū)段12C至區(qū)段 12E的溫度控制在trC、將區(qū)段12F至區(qū)段12J的溫度控制在t2°C。因此，捏合部NA的調(diào) 色劑形成材料被加熱至trC，捏合部NB的調(diào)色劑形成材料被加熱至t2°C。
[0189] 將含有粘合樹脂、金屬顏料W及根據(jù)需要的防粘劑等的調(diào)色劑形成材料從注入口 14供給至機(jī)筒12時(shí)，調(diào)色劑形成材料通過進(jìn)料螺桿部SA被輸送到捏合部NA。此時(shí)，由于 區(qū)段12C的溫度設(shè)為trc，調(diào)色劑形成材料在受熱而轉(zhuǎn)變?yōu)槔尤跔顟B(tài)的狀態(tài)下被輸送至捏 合部NA。然后，由于區(qū)段12D和區(qū)段12E的溫度也設(shè)在trC，在捏合部NA中在trC的溫度 下對(duì)該調(diào)色劑形成材料進(jìn)行烙融捏合。粘合樹脂和防粘劑在捏合部NA中成為烙融狀態(tài)，并 由于螺桿而受到剪切力。
[0190] 隨后，使在捏合部NA中經(jīng)歷過捏合的調(diào)色劑形成材料通過進(jìn)料螺桿部SB而輸送 到捏合部NB。
[0191] 接著，在進(jìn)料螺桿部SB中，通過從液體添加口 16將水性介質(zhì)注入機(jī)筒12中，從而 將水性介質(zhì)添加到調(diào)色劑形成材料中。此外，盡管圖3中顯示了在進(jìn)料螺桿部SB中注入水 性介質(zhì)的狀態(tài)，但是不限于此，也可W在捏合部NB中注入水性介質(zhì)，也可W在進(jìn)料螺桿部 SB和捏合部NB兩者中都注入水性介質(zhì)。目P，可根據(jù)需要來(lái)選擇注入水性介質(zhì)的位置和注入 地點(diǎn)。
[0192] 如上所述，通過將水性介質(zhì)從液體添加口 16注入機(jī)筒12中，機(jī)筒12中的調(diào)色劑 形成材料與水性介質(zhì)混合，通過水性介質(zhì)的蒸發(fā)潛熱使調(diào)色劑形成材料冷卻，維持調(diào)色劑 形成材料的溫度。
[0193] 最后，將由捏合部NB烙融捏合形成的捏合物通過進(jìn)料螺桿部SC而輸送至排出口 18,并從排出口 18排出。
[0194] 如上所述，使用圖3所示的螺桿擠出機(jī)11進(jìn)行捏合步驟。
[0195] -冷卻步驟-
[0196] 冷卻步驟是將上述捏合步驟中形成的捏合物冷卻的步驟，在冷卻步驟中，優(yōu)選W 4C /砂W上的平均降溫速度從捏合步驟結(jié)束時(shí)的捏合物溫度冷卻到4(TC W下。當(dāng)捏合物 的冷卻速度慢時(shí)，在捏合步驟中細(xì)細(xì)地分散在粘合樹脂中的混合物（金屬顏料W及根據(jù)需 要內(nèi)部添加在調(diào)色劑顆粒內(nèi)的防粘劑等內(nèi)部添加劑的混合物）有時(shí)會(huì)重結(jié)晶，分散粒徑變 大。另一方面，W上述平均降溫速度快速冷卻時(shí)，能使捏合步驟剛結(jié)束時(shí)的分散狀態(tài)就此保 持，因此是優(yōu)選的。需要說明的是，上述平均降溫速度是指捏合步驟結(jié)束時(shí)捏合物的溫度 (例如，當(dāng)使用圖3的螺桿擠出機(jī)11時(shí)為t2°C )降低至4(TC時(shí)的速度的平均值。
[0197] 作為冷卻步驟中的冷卻方法，具體而言，例如，可W列舉使用循環(huán)有冷水或鹽水的 壓延親和插入式冷卻帶等的方法。需要說明的是，通過上述方法進(jìn)行冷卻時(shí)，其冷卻速度取 決于壓延親的速度、鹽水流量、捏合物的供給量和捏合物壓延時(shí)板材的厚度等。板材厚度優(yōu) 選為1mm W上3mm W下的薄度。
[0198] -粉碎步驟-
[0199] 通過粉碎步驟將在冷卻步驟中冷卻的捏合物粉碎并形成顆粒。在粉碎步驟中，例 女口，可使用機(jī)械粉碎機(jī)、噴射式粉碎機(jī)等。
[0200] -分級(jí)步驟"
[0201] 根據(jù)需要，可通過分級(jí)步驟對(duì)粉碎步驟中獲得的顆粒進(jìn)行分級(jí)，W獲得目標(biāo)范圍 的體積平均粒徑的調(diào)色劑顆粒。在分級(jí)步驟中，可使用常規(guī)的離也分級(jí)機(jī)、慣性分級(jí)機(jī)等， W除去細(xì)顆粒（比目標(biāo)范圍的粒徑小的顆粒）和粗顆粒（比目標(biāo)范圍的粒徑大的顆粒）。 [0 20引-外部添加步驟-
[0203] 為了電荷控制、付與流動(dòng)性、付與電荷交換性等目的，所得調(diào)色劑顆粒也可朗乘 加附著W氧化娃、氧化鐵、氧化鉛為代表的無(wú)機(jī)顆粒。該些通過(例如)V型混合機(jī)、Henschel 混合機(jī)、Loedige混合機(jī)等進(jìn)行，也可W分段附著。相對(duì)于100質(zhì)量份的調(diào)色劑顆粒，外部添 加劑的添加量?jī)?yōu)選為0. 1質(zhì)量份W上5質(zhì)量份W下的范圍，更優(yōu)選為0. 3質(zhì)量份W上2質(zhì) 量份W下的范圍。
[0204] -篩分步驟-
[0205] 在上述外部添加步驟之后可W根據(jù)需要設(shè)置篩分步驟。作為篩分方法，具體而言， 例如可W列舉回轉(zhuǎn)篩分機(jī)、振動(dòng)篩分機(jī)、風(fēng)力篩分機(jī)等。通過篩分，可W除去外部添加劑的 粗粉等，抑制感光體上條紋的發(fā)生、裝置內(nèi)的滴落污染（ff t汚扎）等。
[0206] 本實(shí)施方式中，也可W使用容易控制調(diào)色劑顆粒的形狀和調(diào)色劑顆粒的粒徑、并 且核殼結(jié)構(gòu)等調(diào)色劑顆粒結(jié)構(gòu)的控制范圍大的乳化凝集法。下面詳細(xì)說明采用乳化凝集法 的調(diào)色劑顆粒制造方法。
[0207] 本實(shí)施方式的乳化凝集法具有；將構(gòu)成調(diào)色劑顆粒的原料乳化而形成樹脂顆粒 (乳化顆粒）等的乳化步驟、形成該樹脂顆粒的凝集體的凝集步驟、W及使凝集體融合的融 合步驟。
[020引（乳化步驟）
[0209] 樹脂顆粒分散液的制備除了通過一般的聚合法(例如使用乳化聚合法、息浮聚合 法、分散聚合法等）制造樹脂顆粒分散液W外，也可W在水性介質(zhì)與粘合樹脂混合后的溶液 中通過分散機(jī)給予剪切力從而進(jìn)行乳化。此時(shí)，也可W加熱W降低樹脂成分的粘性從而形 成顆粒。此外，為了分散后的樹脂顆粒的穩(wěn)定，也可W使用分散劑。另外，如果樹脂溶解于 油性且在水中溶解度較低的溶劑中，則可W將該樹脂溶解在那些溶劑中W在水中與分散劑 和高分子電解質(zhì)一起進(jìn)行顆粒分散，然后加熱或減壓W蒸去溶劑由此來(lái)制作樹脂顆粒分散 液。
[0210] 作為水性介質(zhì)，例如，可W列舉蒸觸水、離子交換水等水、醇類等，但優(yōu)選為水。
[0211] 此外，作為乳化步驟中使用的分散劑，例如，可W列舉；聚己帰醇、甲基纖維素、己 基纖維素、輕己基纖維素、駿甲基纖維素、聚丙帰酸軸、聚甲基丙帰酸軸等水溶性高分子； 十二焼基苯賴酸軸、十八焼基硫酸軸、油酸軸、月桂酸軸、硬脂酸鐘等陰離子型表面活性 齊U，十二焼基胺醋酸鹽、十八焼基胺醋酸鹽、月桂基H甲基氯化饋等陽(yáng)離子型表面活性劑， 月桂基二甲基氧化胺等兩性離子型表面活性劑，聚氧己帰焼基離、聚氧己帰焼基苯基離、聚 氧己帰焼基胺等非離子型表面活性劑等表面活性劑；磯酸H巧、氨氧化鉛、硫酸巧、碳酸巧、 碳酸頓等無(wú)機(jī)鹽；等。
[0212] 作為上述乳化液的制造中使用的分散機(jī)，例如，可W列舉均質(zhì)機(jī)、勻漿器、壓力捏 合機(jī)、擠出機(jī)、介質(zhì)分散機(jī)等。作為樹脂顆粒的大小，其平均粒徑(體積平均粒徑）優(yōu)選為 1. 0 y m W下，更優(yōu)選為60nm W上300nm W下的范圍，進(jìn)一步優(yōu)選為150nm W上250nm W下 的范圍。在60nm W上時(shí)，樹脂顆粒在分散液中容易成為不穩(wěn)定的顆粒，因此該樹脂顆粒的 聚集有時(shí)變得容易。而在1. 0 y m W下時(shí)，調(diào)色劑的粒徑分布有時(shí)變窄。
[0213] 制備防粘劑分散液時(shí)，將防粘劑與離子型表面活性劑、高分子酸、高分子堿等高分 子電解質(zhì)一起分散在水中W后，加熱至防粘劑的溶解溫度W上的溫度，同時(shí)用付與強(qiáng)剪切 力的均質(zhì)機(jī)或壓力噴出型分散機(jī)進(jìn)行分散處理。經(jīng)過如此處理，可W得到防粘劑分散液。分 散處理時(shí)，也可W往分散液中添加聚氯化鉛等無(wú)機(jī)化合物。作為優(yōu)選的無(wú)機(jī)化合物，例如， 可W列舉聚氯化鉛、硫酸鉛、強(qiáng)堿性聚氯化鉛（BAC)、聚氨氧化鉛、氯化鉛等。在該些當(dāng)中，優(yōu) 選聚氯化鉛、硫酸鉛等。
[0214] 通過分散處理，可W得到含有體積平均粒徑為lum W下的防粘劑顆粒的防粘劑 分散液。需要說明的是，防粘劑顆粒的體積平均粒徑更優(yōu)選為lOOnm W上500nm W下。
[0215] 體積平均粒徑為lOOnm W上時(shí)，雖然也受到所使用的粘合樹脂的特性影響，但是 通常防粘劑成分容易被攝入調(diào)色劑中。此外，在500nm W下時(shí)，調(diào)色劑中的防粘劑的分散狀 態(tài)良好。
[0216] 金屬顏料分散液的制備可W使用已知的分散方法，例如，可W采用旋轉(zhuǎn)剪切型均 質(zhì)機(jī)、帶有介質(zhì)的球磨機(jī)、砂磨機(jī)、Dyno磨、ALTIMIZ邸等一般的分散方法，并不局限于此。 金屬顏料與離子型表面活性劑、高分子酸、高分子堿等高分子電解質(zhì)一起分散在水中。分 散的金屬顏料的體積平均粒徑可W是20 y m W下，但是如果在3ymW上16umW下的范 圍，不會(huì)損害凝集性并且調(diào)色劑中金屬顏料的分散良好，該是優(yōu)選的。
[0217] 此外，金屬顏料和粘合樹脂分散/溶解在溶劑中而混合，并通過轉(zhuǎn)相乳化或剪切 乳化分散在水中，從而可W制備被粘合樹脂包覆的金屬顏料的分散液。
[0引引（凝集步驟）
[0219] 在凝集步驟中，樹脂顆粒的分散液、金屬顏料分散液、防粘劑分散液等混合而成為 混合液，在樹脂顆粒的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度W下的溫度下加熱使之凝集，形成凝集顆粒。凝集顆 粒的形成多數(shù)通過在攬拌下將混合液的抑調(diào)為酸性來(lái)進(jìn)行。通過上述攬拌條件可W使比 值（C/D)落入優(yōu)選范圍內(nèi)。更具體而言，在形成凝集顆粒的階段，通過高速攬拌和加熱可W 使比值（C/D)變小，而通過低速攬拌和較低溫加熱可W使比值（C/D)變大。需要說明的是， 作為抑，優(yōu)選2 W上7 W下的范圍，此時(shí)，使用凝集劑是有效的。
[0220] 此外，凝集步驟中，防粘劑分散液可W與樹脂顆粒分散液等各種分散液一起一次 性添加/混合，也可W分為多次添加。
[0221] 作為凝集劑，除了與上述分散劑中使用的表面活性劑相反極性的表面活性劑、無(wú) 機(jī)金屬鹽W外，可W適當(dāng)?shù)厥褂?價(jià)W上的金屬絡(luò)合物。特別地，使用金屬絡(luò)合物時(shí)可W降 低表面活性劑的用量，并提高充電特性，因此是特別優(yōu)選的。
[0222] 作為上述無(wú)機(jī)金屬鹽，鉛鹽及其聚合物是特別優(yōu)選的。為了得到更窄的粒度分布， 關(guān)于無(wú)機(jī)金屬鹽的價(jià)態(tài)，2價(jià)比1價(jià)、3價(jià)比2價(jià)、4價(jià)比3價(jià)更適合，而且，同樣價(jià)態(tài)時(shí)聚合 型的無(wú)機(jī)金屬鹽聚合物更適合。
[0223] 本實(shí)施方式中，使用含鉛4價(jià)無(wú)機(jī)金屬鹽的聚合物能夠得到狹窄的粒度分布，因 此是優(yōu)選的。
[0224] 此外，在上述凝集顆粒成為所期望的粒徑時(shí)通過追加樹脂顆粒分散液(包覆步 驟)、也可W制造用樹脂包覆核也凝集顆粒的表面而構(gòu)成的調(diào)色劑。該種情況下，防粘劑和 金屬顏料難W在調(diào)色劑表面露出，因此從帶電性和顯影性的觀點(diǎn)考慮該是優(yōu)選的結(jié)構(gòu)。追 加時(shí)，也可W在追加前添加凝集劑、進(jìn)行抑調(diào)節(jié)。
[022引（融合步驟）
[0226] 融合步驟中，在W上述凝集步驟為基準(zhǔn)的攬拌條件下，通過使凝集顆粒的息濁液 的抑升高到3 W上9 W下的范圍內(nèi)使凝集的進(jìn)行停止，并且通過在上述樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變 溫度W上的溫度下進(jìn)行加熱使凝集顆粒融合。
[0227] 此外，用上述樹脂包覆的情況下，該樹脂也融合并包覆核也凝集顆粒。作為上述加 熱的時(shí)間，只要是能進(jìn)行融合的程度即可，0. 5小時(shí)W上10小時(shí)W下左右即可。
[022引融合后冷卻得到融合顆粒。另外，冷卻步驟中，通過在樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度附近 (玻璃化轉(zhuǎn)變溫度±1(TC的范圍）降低冷卻速度(所謂的緩慢冷卻）可W促進(jìn)結(jié)晶。
[0229] 融合得到的融合顆粒經(jīng)過過濾等固液分離步驟和根據(jù)需要的洗涂步驟、干燥步驟 而成為調(diào)色劑顆粒。
[0230] 為了電荷控制、付與流動(dòng)性、付與電荷交換性等目的，所得調(diào)色劑顆粒中可W添加 附著作為外部添加劑的W氧化娃、氧化鐵、氧化鉛為代表的無(wú)機(jī)氧化物等。優(yōu)選的外部添加 方法和外部添加劑的添加量如上所述。
[0231] 此外，除了上述無(wú)機(jī)氧化物等W外，也可W添加作為外部添加劑的電荷控制劑、有 機(jī)顆粒、潤(rùn)滑劑、研磨劑等其它成分(顆粒)。
[0232] 作為電荷控制劑，雖然沒有特別限制，但是優(yōu)選使用無(wú)色或淡色的電荷控制劑。例 女口，可W列舉季饋鹽化合物，苯胺黑類化合物，鉛、鉛等的絡(luò)合物，H苯甲焼系顏料等。
[0233] 作為有機(jī)顆粒，例如，可W列舉己帰基樹脂、聚醋樹脂、有機(jī)娃樹脂等通常作為調(diào) 色劑表面的外部添加劑而使用的顆粒。需要說明的是，該些無(wú)機(jī)顆粒和有機(jī)顆粒用作流動(dòng) 性助劑、洗涂助劑等。
[0234] 作為潤(rùn)滑劑，例如，可W列舉己撐雙硬脂酸醜胺、油酸醜胺等脂肪酸醜胺，硬脂酸 鋒、硬脂酸巧等脂肪酸金屬鹽等。
[023引作為研磨劑，例如，可W列舉上述的氧化娃、氧化鉛、氧化鋪等。
[0236] 接下來(lái)詳細(xì)說明通過溶解息浮法的調(diào)色劑顆粒制造方法。
[0237] 溶解息浮法是使含有粘合樹脂、金屬顏料W及根據(jù)需要使用的防粘劑等其它成分 的材料溶解或分散在能溶解上述粘合樹脂的溶劑中，將所得的液體在含有無(wú)機(jī)分散劑的水 性介質(zhì)中造粒后，除去上述溶劑而得到調(diào)色劑顆粒的方法。
[023引作為溶解息浮法中使用的其它成分，除了防粘劑W外，可W列舉電荷控制劑、有機(jī) 顆粒等各種成分。
[0239] 在本實(shí)施方式中，該些粘合樹脂、金屬顏料W及根據(jù)需要使用的其它成分溶解或 分散在能溶解粘合樹脂的溶劑中。粘合樹脂能否溶解取決于粘合樹脂的構(gòu)成成分、分子鏈 長(zhǎng)、立體化的程度等，因此不能一概而論，但是通常使用甲苯、二甲苯、己焼等姪類，二氯甲 焼、氯仿、二氯己焼、二氯己帰等團(tuán)代姪，己醇、下醇、予醇己基離、予醇異丙離、四氨巧喃、四 氨化喃等醇或離，己酸甲醋、己酸己醋、己酸下醋、己酸異丙醋等醋，丙麗、甲基己基麗、二異 下基麗、二甲基離、雙丙麗醇、環(huán)己麗、甲基環(huán)己麗等麗或縮酵等。
[0240] 該些溶劑能溶解粘合樹脂，而不必能溶解金屬顏料和其它成分。金屬顏料和其它 成分只要能分散在粘合樹脂溶液中即可。溶劑的用量沒有限制，只要是在水性介質(zhì)中能造 粒的粘度即可。從造粒容易W及最終調(diào)色劑顆粒的產(chǎn)率的觀點(diǎn)考慮，含有粘合樹脂、金屬顏 料和其它成分的材料(前者）與溶劑(后者）的比例優(yōu)選為10/90至50/50 (前者/后者的質(zhì) 量比）。
[0241] 對(duì)溶解或分散于溶劑中的粘合樹脂、金屬顏料和其它成分的液體(調(diào)色劑母液）進(jìn) 行造粒使得在含有無(wú)機(jī)分散劑的水性介質(zhì)中成為預(yù)定粒徑。水性介質(zhì)主要使用水。作為無(wú) 機(jī)分散劑，優(yōu)選選自磯酸H巧、輕基磯灰石、碳酸巧、氧化鐵和氧化娃粉末的分散劑。無(wú)機(jī)分 散劑的用量由被造粒的顆粒的粒徑?jīng)Q定，通常相對(duì)于調(diào)色劑母液優(yōu)選使用0. 1質(zhì)量％ ^上 15質(zhì)量％ W下的范圍。0. 1質(zhì)量％ W上時(shí)造粒容易良好地進(jìn)行，15質(zhì)量％ W下時(shí)難W產(chǎn)生 不必要的細(xì)顆粒、容易W高產(chǎn)率得到目標(biāo)顆粒。
[0242] 為了在含有無(wú)機(jī)分散劑的水性介質(zhì)中調(diào)色劑母液造粒良好，也可W往水性介質(zhì)中 添加助劑。作為該類助劑有已知的陽(yáng)離子型、陰離子型和非離子型表面活性劑，特別優(yōu)選陰 離子型表面活性劑。例如，有焼基苯賴酸軸、a -帰姪賴酸軸、焼基賴酸軸等，相對(duì)于調(diào)色劑 母液，它們優(yōu)選在1 X 1(T4質(zhì)量％ ^上0. 1質(zhì)量％ W下的范圍內(nèi)使用。
[0243] 在含有無(wú)機(jī)分散劑的水性介質(zhì)中調(diào)色劑母液的造粒優(yōu)選在剪切下進(jìn)行。分散于水 性介質(zhì)中的調(diào)色劑母液優(yōu)選被造粒為平均粒徑為20 y m W下。特別優(yōu)選為3 y m W上15 y m W下。
[0244] 作為設(shè)有剪切機(jī)構(gòu)的裝置有各種分散機(jī)，其中優(yōu)選均質(zhì)機(jī)。通過使用均質(zhì)機(jī)，使彼 此不相溶的物質(zhì)(本實(shí)施方式中，含有無(wú)機(jī)分散劑的水性介質(zhì)和調(diào)色劑母液）通過套管和旋 轉(zhuǎn)的轉(zhuǎn)子之間的空隙，從而使與某一液體不相溶的物質(zhì)在該液體中W顆粒狀分散。作為相 關(guān)的均質(zhì)機(jī)有1'1(勻漿機(jī)、線流勻漿機(jī)（3 シ7 口一'卡* 3 *寸一)、自動(dòng)勻漿機(jī)（^上為 特殊機(jī)化工業(yè)株式會(huì)社制)、Silverson均質(zhì)機(jī)（合yシ社制)、化lyhon均質(zhì)機(jī)（幸 本7于力（KINEMATICA) AG社制）等。
[0245] 使用了均質(zhì)機(jī)的攬拌條件優(yōu)選為轉(zhuǎn)子葉片的圓周速度為2m/砂W上。圓周速度為 2m/砂W上時(shí)顆?；辛己玫膬A向。本實(shí)施方式中在含有無(wú)機(jī)分散劑的水性介質(zhì)中對(duì)調(diào)色 劑母液造粒后除去溶劑。溶劑的除去可W在常溫（25°C)、常壓下進(jìn)行，但是除去為止需要長(zhǎng) 時(shí)間，因此優(yōu)選在比溶劑的沸點(diǎn)低并且與沸點(diǎn)的差在8(TC W下的范圍的溫度條件下進(jìn)行。 壓力可W是常壓也可W是減壓，但是減壓時(shí)優(yōu)選在20mmHg W上150mmHg W下進(jìn)行。
[0246] 根據(jù)本實(shí)施方式的調(diào)色劑在除去溶劑后，優(yōu)選用鹽酸等洗涂。由此除去調(diào)色劑顆 粒表面上殘留的無(wú)機(jī)分散劑，能夠制成調(diào)色劑顆粒原本的組成并使性能提高。然后，脫水、 干燥的話就能得到粉末的調(diào)色劑顆粒。
[0247] 對(duì)于通過溶解息浮法得到的調(diào)色劑顆粒，與乳化凝集法的情況相同，為了電荷控 巧1|、付與流動(dòng)性、付與電荷交換性等目的，也可W添加附著作為外部添加劑的W二氧化娃、 二氧化鐵、氧化鉛為代表的無(wú)機(jī)氧化物等。此外，除了上述無(wú)機(jī)氧化物等W外，也可W添加 作為外部添加劑的電荷控制劑、有機(jī)顆粒、潤(rùn)滑劑、研磨劑等其它成分(顆粒)。
[024引 < 靜電圖像顯影劑〉
[0249] 本實(shí)施方式的靜電圖像顯影劑至少包含本實(shí)施方式的調(diào)色劑。
[0250] 本實(shí)施方式的靜電圖像顯影劑可W是僅包含本實(shí)施方式的調(diào)色劑的單組分顯影 齊U，也可W是所述調(diào)色劑與載體混合而獲得的雙組分顯影劑。
[0251] 作為載體，沒有特別的限定，可W列舉已知的載體。作為載體，例如，可W列舉；在 由磁性粉末構(gòu)成的芯材的表面上包覆有包覆樹脂的包覆載體；在基體樹脂中分散/配合有 磁性粉末的磁性粉末分散型載體；在多孔磁性粉末中浸潰有樹脂的樹脂浸潰型載體；在基 體樹脂中分散/配合有導(dǎo)電性顆粒的樹脂分散型載體；等。
[0252] 需要說明的是，磁性粉末分散型載體、樹脂浸潰型載體和導(dǎo)電性顆粒分散型載體 可W是W該載體的構(gòu)成顆粒為芯材并且其上包覆有包覆樹脂的載體。
[0253] 作為磁性粉末，例如可W列舉：鐵、媒、鉆等磁性金屬、鐵素體、磁鐵礦等磁性氧化 物等。
[0254] 作為導(dǎo)電性顆粒，可W列舉：金、銀、銅等金屬，炭黑、氧化鐵、氧化鋒、氧化錫、硫酸 頓、測(cè)酸鉛、鐵酸鐘等顆粒。
[0巧引作為包覆樹脂和基體樹脂，例如可W列舉；聚己帰、聚丙帰、聚苯己帰、聚醋酸己帰 醋、聚己帰醇、聚己帰醇縮下酵、聚氯己帰、聚己帰基離、聚己帰基麗、氯己帰-己酸己帰醋 共聚物、苯己帰-丙帰酸共聚物、包含有機(jī)娃氧焼鍵而構(gòu)成的直鏈有機(jī)娃樹脂或其改性物、 氣樹脂、聚醋、聚碳酸醋、酷酵樹脂、環(huán)氧樹脂等。
[0256] 需要說明的是，在包覆樹脂和基體樹脂中可含有導(dǎo)電材料等其它添加劑。
[0巧7] 該里，將包覆樹脂包覆在芯材的表面時(shí)，可W列舉利用將包覆樹脂W及根據(jù)需要 的各種添加劑溶解于適當(dāng)溶劑中而成的包覆層形成用溶液來(lái)進(jìn)行包覆的方法等。對(duì)于溶劑 沒有特別的限定，可W考慮所使用的包覆樹脂、涂布適應(yīng)性等來(lái)進(jìn)行選擇。
[025引作為具體的樹脂包覆方法，可W列舉：將芯材浸潰在包覆層形成用溶液中的浸潰 法、將包覆層形成用溶液噴灑至芯材表面上的噴涂法、通過流動(dòng)空氣使芯材處于漂浮狀態(tài) 下噴灑包覆層形成用溶液的流化床法、在捏合涂布機(jī)中將載體的芯材與包覆層形成用溶液 混合、并除去溶劑的捏合機(jī)涂布法等。
[0259] 雙組分顯影劑中，調(diào)色劑與載體的混合比(質(zhì)量比)優(yōu)選為調(diào)色劑：載體=1:100至 30:100,更優(yōu)選為 3:100 至 20:100。
[0260] <成像裝置/成像方法〉
[0261] 對(duì)本實(shí)施方式的成像裝置/成像方法進(jìn)行說明。
[0262] 本實(shí)施方式的成像裝置具有：圖像保持部件；對(duì)圖像保持部件的表面充電的充電 部件；在充電后的圖像保持部件的表面上形成靜電圖像的靜電圖像形成部件；顯影部件， 其容納有靜電圖像顯影劑，并且通過該靜電圖像顯影劑使形成于圖像保持部件的表面上的 靜電圖像顯影為調(diào)色劑圖像；將形成于圖像保持部件的表面上的調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到記錄介 質(zhì)的表面上的轉(zhuǎn)印部件；W及使轉(zhuǎn)印至記錄介質(zhì)的表面上的調(diào)色劑圖像定影的定影部件。 另外，作為靜電圖像顯影劑，使用了本實(shí)施方式所述的靜電圖像顯影劑。
[0263] 在本實(shí)施方式所述的成像裝置中，實(shí)施了包括如下步驟的成像方法(本實(shí)施方式 的成像方法）：對(duì)圖像保持部件的表面進(jìn)行充電的充電步驟；在充電后的圖像保持部件的表 面上形成靜電圖像的靜電圖像形成步驟；利用本實(shí)施方式的靜電圖像顯影劑使形成于圖像 保持部件表面上的靜電圖像顯影為調(diào)色劑圖像的顯影步驟；將形成于圖像保持部件表面上 的調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)表面上的轉(zhuǎn)印步驟；W及使轉(zhuǎn)印至記錄介質(zhì)表面上的調(diào)色劑 圖像定影的定影步驟。
[0264] 本實(shí)施方式的成像裝置采用了下述的已知的成像裝置；直接轉(zhuǎn)印方式的裝置，其 將形成于圖像保持部件表面上的調(diào)色劑圖像直接轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)上；中間轉(zhuǎn)印方式的裝 置，其將形成于圖像保持部件表面上的調(diào)色劑圖像一次轉(zhuǎn)印到中間轉(zhuǎn)印部件的表面上，并 且將轉(zhuǎn)印至中間轉(zhuǎn)印部件表面上的調(diào)色劑圖像二次轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)的表面上；具有清潔 部件的裝置，在調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印后，該清潔部件清潔充電前的圖像保持部件表面；具有除電 部件的裝置，在調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印后，該除電部件在充電前將除電光照射到圖像保持部件的 表面W進(jìn)行除電，等。
[0265] 在中間轉(zhuǎn)印方式的裝置的情況下，轉(zhuǎn)印部件(例如）采用了該樣的構(gòu)造，其具有：表 面上轉(zhuǎn)印有調(diào)色劑圖像的中間轉(zhuǎn)印部件；將形成于圖像保持部件表面上的調(diào)色劑圖像一次 轉(zhuǎn)印到中間轉(zhuǎn)印部件的表面上的一次轉(zhuǎn)印部件；W及將已轉(zhuǎn)印到中間轉(zhuǎn)印部件表面上的調(diào) 色劑圖像二次轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)的表面上的二次轉(zhuǎn)印部件。
[0266] 需要說明的是，在本實(shí)施方式的成像裝置中，例如，包括顯影部件的部分可W是可 從成像裝置上拆卸下來(lái)的盒結(jié)構(gòu)(處理盒)。作為處理盒，例如，優(yōu)選使用容納有本實(shí)施方式 所述的靜電圖像顯影劑并且具有顯影部件的處理盒。
[0267] 下文將示出本實(shí)施方式所述的成像裝置的一個(gè)例子，但是并不局限于此。需要說 明的是，對(duì)圖中所示的主要部分進(jìn)行說明，而省略對(duì)其他部分的描述。
[026引圖4是示出了含有使用了本實(shí)施方式的靜電圖像顯影劑的顯影裝置的本實(shí)施方 式成像裝置的一個(gè)例子的構(gòu)造示意圖。
[0269] 該圖中，本實(shí)施方式的成像裝置具有作為沿給定方向旋轉(zhuǎn)的圖像保持部件的感光 鼓20,在該感光鼓20的周圍按順序設(shè)置有：對(duì)感光鼓20充電的充電裝置21、作為在該感光 鼓20上形成靜電圖像Z的靜電圖像形成裝置的(例如)曝光裝置22、使在感光鼓20上形成 的靜電圖像Z可視圖像化的顯影裝置30、將在感光鼓20上可視圖像化后的調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印 到作為記錄介質(zhì)的記錄紙28上的轉(zhuǎn)印裝置24、W及清掃感光鼓20上的殘留調(diào)色劑的清潔 裝置25。
[0270] 本實(shí)施方式中，如圖4所示，顯影裝置30具有容納有包含調(diào)色劑40的顯影劑G的 顯影外殼31，在該顯影外殼31中面對(duì)感光鼓20開設(shè)有顯影用開口 32,同時(shí)面向該顯影用 開口 32配置了作為調(diào)色劑保持部件的顯影親(顯影電極）33,通過向該顯影親33施加給定 的顯影偏壓，感光鼓20與顯影親33夾著的區(qū)域(顯影區(qū)域）中形成了顯影電場(chǎng)。另外，在 顯影外殼31內(nèi)設(shè)置有面對(duì)上述顯影親33、作為電荷注入部件的電荷注入親(注入電極)34。 特別地，本實(shí)施方式中，電荷注入親34也兼用作將調(diào)色劑40供給至顯影親33用的調(diào)色劑 供給親。
[0271] 該里，雖然關(guān)于電荷注入親34的旋轉(zhuǎn)方向選擇沒有問題，但是考慮到調(diào)色劑的供 給性和電荷注入特性，作為電荷注入親34,優(yōu)選該樣的狀態(tài)：與顯影親33面對(duì)的部分中方 向相同且?guī)е鴪A周速度差(例如1. 5倍W上）旋轉(zhuǎn)，在電荷注入親34與顯影親33夾著的區(qū) 域中夾持有調(diào)色劑40并且邊摩擦邊注入電荷。
[0272] 接下來(lái)，說明本實(shí)施方式的成像裝置的操作。
[0273] 成像過程開始時(shí)，首先，通過充電裝置21對(duì)感光鼓20表面進(jìn)行充電，曝光裝置22 在充電后的感光鼓20上寫入靜電圖像Z，顯影裝置30將上述靜電圖像Z可視圖像化為調(diào)色 劑圖像。此后，將感光鼓20上的調(diào)色劑圖像輸送到轉(zhuǎn)印部位，轉(zhuǎn)印裝置24將感光鼓20上的 調(diào)色劑圖像靜電轉(zhuǎn)印到作為記錄介質(zhì)的記錄紙28上。另外，感光鼓20上的殘留調(diào)色劑由 清潔裝置25清掃。然后，通過定影裝置36使記錄紙28上的調(diào)色劑圖像定影，得到圖像。
[0274] <處理盒/調(diào)色劑盒〉
[0275] 對(duì)本實(shí)施方式的處理盒進(jìn)行說明。
[0276] 本實(shí)施方式的處理盒為該樣的處理盒，其設(shè)有顯影部件、并且可從成像裝置上拆 卸下來(lái)，所述顯影部件容納有本實(shí)施方式所述的靜電圖像顯影劑，并且利用該靜電圖像顯 影劑使形成于圖像保持部件表面上的靜電圖像顯影為調(diào)色劑圖像。
[0277] 需要說明的是，本實(shí)施方式的處理盒并不局限于上述構(gòu)造，其也可W是該樣的構(gòu) 造；具有顯影裝置W及其它的根據(jù)需要選自（例如）圖像保持部件、充電部件、靜電圖像形成 部件和轉(zhuǎn)印部件等其他部件中的至少一者。
[027引下文示出本實(shí)施方式的處理盒的一個(gè)例子，然而并不局限于此。需要說明的是，對(duì) 圖中示出的主要部分進(jìn)行說明，而省略對(duì)其它部分的描述。
[0279] 圖5為示出本實(shí)施方式的處理盒的構(gòu)造示意圖。
[0280] 圖5所示的處理盒200 (例如)通過設(shè)置有安裝導(dǎo)軌116 W及曝光用開口部118的 殼體117,將感光體107 (圖像保持部件的一個(gè)例子)、設(shè)置在感光體107周圍的充電親108 (充電部件的一個(gè)例子)、顯影裝置111 (顯影部件的一個(gè)例子)、W及感光體清潔裝置113 (清 潔部件的一個(gè)例子）一體化組合并保持，從而構(gòu)成盒狀。
[0281] 需要說明的是，在圖5中，109表示曝光裝置(靜電圖像形成部件的一個(gè)例子)，112 表示轉(zhuǎn)印裝置(轉(zhuǎn)印部件的一個(gè)例子)，115表示定影裝置(定影部件的一個(gè)例子)，300表示 記錄紙(記錄介質(zhì)的一個(gè)例子)。
[0282] 接下來(lái)將描述本實(shí)施方式的調(diào)色劑盒。本實(shí)施方式的調(diào)色劑盒被構(gòu)造成容納有本 實(shí)施方式的光致發(fā)光調(diào)色劑、并且可從成像裝置上拆卸下來(lái)。需要說明的是，本實(shí)施方式的 調(diào)色劑盒中至少容納調(diào)色劑即可，根據(jù)成像裝置的結(jié)構(gòu)，例如也可W容納顯影劑。
[0283] 需要說明的是，圖4中示出的成像裝置是具有調(diào)色劑盒（圖中未示出）拆卸自由的 結(jié)構(gòu)的成像裝置，顯影裝置30與調(diào)色劑盒由圖中未示出的調(diào)色劑供給管連接。此外，調(diào)色 劑盒內(nèi)容納的調(diào)色劑少時(shí)，可更換該調(diào)色劑盒。
[0284] [實(shí)施例]
[0285] 下文將舉出實(shí)施例和比較例來(lái)更加具體地描述本實(shí)施方式，但是本實(shí)施方式并不 限于該些實(shí)施例。需要說明的是，除非另有說明，"份"和"％" W質(zhì)量計(jì)。
[0286] -用XRF測(cè)量調(diào)色劑中的化含量-
[0287] 用壓力成型機(jī)對(duì)5g調(diào)色劑施加10噸的壓縮壓力W制造直徑5cm的圓盤狀物，將 其作為測(cè)量樣品。使用株式會(huì)社島津制作所制造的X射線英光光譜儀（XRF-1500)，在管電 壓40kV、管電流90mA、測(cè)量時(shí)間30分鐘的測(cè)量條件下進(jìn)行測(cè)量。
[028引-用XRF測(cè)量金屬顏料中的化含量-
[0289] 將調(diào)色劑浸在丙麗或甲基己基麗等溶劑中，使粘合樹脂溶解從而得到金屬顏料。 用壓力成型機(jī)對(duì)5g金屬顏料施加10噸的壓縮壓力W制造直徑5cm的圓盤狀物，將其作為 測(cè)量樣品。使用株式會(huì)社島津制作所制造的X射線英光光譜儀（XRF-1500)，在管電壓40kV、 管電流90mA、測(cè)量時(shí)間30分鐘的測(cè)量條件下進(jìn)行測(cè)量。
[0290] <金屬顏料1的制備〉
[0291] 鉛；99. 99973 份
[0292] 鋒；0. 00027 份
[0293] 混合上述成分制備烙融金屬，接著在應(yīng)用空氣霧化法下使用烙融金屬制造粉末， 此后對(duì)粉末實(shí)施分級(jí)處理得到金屬顏料A。金屬顏料A中化的含量為0. 00027%。
[0294] 金屬顏料A ; 100份
[0295] 0. 15%硫酸鋒水溶液；100份
[0296] 上述成分混合并攬拌1分鐘，使硫酸鋒附著在金屬顏料表面上。將其過濾后，使之 真空干燥，從而得到鋒包覆的金屬顏料1。金屬顏料1中化的含量為0. 00041%。
[0297] <金屬顏料分散液1的制備〉
[029引金屬顏料1:100份
[0299] 陰離子型表面活性劑(第一工業(yè)製薬社制，本才yシR) ;1. 5份
[0300] 離子交換水；400份
[0301] 混合上述成分，用乳化分散機(jī)化vitron (太平洋機(jī)工(株)制，CR1010)分散約1小 時(shí)，制備金屬顏料顆粒分散而成的金屬顏料分散液1 (固形物濃度：20%)。
[0302] <金屬顏料2和金屬顏料分散液2的制備〉
[0303] 通過與金屬顏料A相同的方法得到金屬顏料B，不同之處在于，鉛為99. 99967份、 鋒為0. 00033份。金屬顏料B中化的含量為0. 00033〇/〇。
[0304] 通過與金屬顏料1的制備相同的方法得到金屬顏料2,不同之處在于，使用金屬顏 料B，并且在金屬顏料1的制備中將0. 15%硫酸鋒水溶液改為0. 22%。金屬顏料2中化的 含量為 0. 00055〇/〇。
[0305] 與金屬顏料分散液1的制備同樣地制備金屬顏料分散液2,不同之處在于，用金屬 顏料2代替金屬顏料1。
[0306] <金屬顏料分散液3的制備〉
[0307] 通過與金屬顏料1的制備相同的方法得到金屬顏料3,不同之處在于，使用鉛顏料 (昭和7 3パ。歹一（株）巧[J，2173EA)、并且將0. 15%硫酸鋒水溶液的濃度改為0. 1%。金 屬顏料3中化的含量為0. 00018%。
[030引與金屬顏料分散液1的制備同樣地制備金屬顏料分散液3,不同之處在于，用金屬 顏料3代替金屬顏料1。
[0309] <金屬顏料4和金屬顏料分散液4的制備〉
[0310] 通過與金屬顏料3的制備相同的方法得到金屬顏料4,不同之處在于，在金屬顏料 3的制備中將0. 1%硫酸鋒水溶液的濃度改為0. 15%。金屬顏料4中化的含量為0. 00028%。
[0311] 與金屬顏料分散液1的制備同樣地制備金屬顏料分散液4,不同之處在于，用金屬 顏料4代替金屬顏料1。
[0312] <金屬顏料5和金屬顏料分散液5的制備〉
[0313] 通過與金屬顏料A相同的方法得到金屬顏料C，不同之處在于，在金屬顏料的制備 中，鉛改為99. 9983份、鋒改為0. 0017份。金屬顏料C中化的含量為0. 00174%。
[0314] 通過與金屬顏料1的制備相同的方法得到金屬顏料5,不同之處在于，在金屬顏料 1的制備中，將金屬顏料A改為金屬顏料C，將0. 15%硫酸鋒水溶液的濃度改為0. 42%。金屬 顏料5中化的含量為0. 00216〇/〇。
[0315] 與金屬顏料分散液1的制備同樣地制備金屬顏料分散液5,不同之處在于，用金屬 顏料5代替金屬顏料1。
[0316] <金屬顏料6和金屬顏料分散液6的制備〉
[0317] 通過與金屬顏料A相同的方法得到金屬顏料D，不同之處在于，在金屬顏料的制備 中，鉛改為99. 9981份、鋒改為0. 0019份。金屬顏料D中化的含量為0. 00185%。
[031引通過與金屬顏料1的制備相同的方法得到金屬顏料6,不同之處在于，在金屬顏料 1的制備中，將金屬顏料A改為金屬顏料D，將0. 15%硫酸鋒水溶液的濃度改為0. 54%。金屬 顏料6中化的含量為0. 002390/0。
[0319] 與金屬顏料分散液1的制備同樣地制備金屬顏料分散液6,不同之處在于，用金屬 顏料6代替金屬顏料1。
[0320] <金屬顏料7和金屬顏料分散液7的制備〉
[0321] 通過與金屬顏料1相同的方法得到金屬顏料E，不同之處在于，在金屬顏料的制備 中，鉛改為99. 65份、鋒改為0. 35份。金屬顏料E中化的含量為0. 35%。
[0322] 通過與金屬顏料1的制備相同的方法得到金屬顏料7,不同之處在于，在金屬顏料 1的制備中，將金屬顏料A改為金屬顏料E，將0. 15%硫酸鋒水溶液100份的濃度和量改為 8. 89%1000份。金屬顏料7中化的含量為0. 442〇/〇。
[0323] 與金屬顏料分散液1的制備同樣地制備金屬顏料分散液7,不同之處在于，用金屬 顏料7代替金屬顏料1。
[0324] <金屬顏料8和金屬顏料分散液8的制備〉
[0325] 通過與金屬顏料1相同的方法得到金屬顏料F，不同之處在于，在金屬顏料的制備 中，鉛改為99. 62份、鋒改為0. 38份。金屬顏料F中化的含量為0. 38%。
[0326] 通過與金屬顏料1的制備相同的方法得到金屬顏料8,不同之處在于，在金屬顏料 1的制備中，將金屬顏料A改為金屬顏料F，將0. 15%硫酸鋒水溶液100份的濃度和量改為 12. 3%1000份。金屬顏料8中化的含量為0. 506〇/〇。
[0327] 與金屬顏料分散液1的制備同樣地制備金屬顏料分散液8,不同之處在于，用金屬 顏料8代替金屬顏料1。
[032引 < 金屬顏料9和金屬顏料分散液9的制備〉
[0329] 通過與金屬顏料A相同的方法得到金屬顏料G，不同之處在于，在金屬顏料的制備 中，鉛改為97. 87份、鋒改為2. 13份。金屬顏料G中化的含量為2. 13%。
[0330] 通過與金屬顏料1的制備相同的方法得到金屬顏料9,不同之處在于，在金屬顏料 1的制備中，將金屬顏料A改為金屬顏料G，將0. 15%硫酸鋒水溶液100份的濃度和量改為 7. 4%1000份。金屬顏料9中化的含量為2. 21〇/〇。
[0331] 與金屬顏料分散液1的制備同樣地制備金屬顏料分散液9,不同之處在于，用金屬 顏料9代替金屬顏料1。
[0332] <金屬顏料10和金屬顏料分散液10的制備〉
[0333] 通過與金屬顏料A相同的方法得到金屬顏料H，不同之處在于，在金屬顏料的制備 中，鉛改為97. 78份、鋒改為2. 22份。金屬顏料H中化的含量為2. 22%。
[0334] 通過與金屬顏料1的制備相同的方法得到金屬顏料10,不同之處在于，在金屬顏 料1的制備中，將金屬顏料A改為金屬顏料H，將0. 15%硫酸鋒水溶液100份的濃度和量改 為17. 3%1000份。金屬顏料10中化的含量為2. 39〇/〇。
[0335] 與金屬顏料分散液1的制備同樣地制備金屬顏料分散液10,不同之處在于，用金 屬顏料10代替金屬顏料1。
[0336] <金屬顏料11和金屬顏料分散液11的制備〉
[0337] 通過與金屬顏料A相同的方法得到金屬顏料J，不同之處在于，在金屬顏料的制備 中，鉛改為95. 71份、鋒改為4. 29份。金屬顏料J中化的含量為4. 29%。
[033引通過與金屬顏料1的制備相同的方法得到金屬顏料11，不同之處在于，在金屬顏 料1的制備中，將金屬顏料A改為金屬顏料J，將0. 15%硫酸鋒水溶液100份的濃度和量改 為17. 3%1000份。金屬顏料11中化的含量為4. 460/0。
[0339] 與金屬顏料分散液1的制備同樣地制備金屬顏料分散液11，不同之處在于，用金 屬顏料11代替金屬顏料1。
[0340] <金屬顏料12和金屬顏料分散液12的制備〉
[0341] 通過與金屬顏料A相同的方法得到金屬顏料K，不同之處在于，在金屬顏料的制備 中，鉛改為94. 9份、鋒改為5. 1份。金屬顏料K中化的含量為5. 1%。
[0342] 與金屬顏料分散液1的制備同樣地制備金屬顏料分散液12,不同之處在于，用金 屬顏料K代替金屬顏料1。
[0343] <粘合樹脂的合成〉
[0344] 己二酸二甲醋；74份
[0345] 對(duì)苯二甲酸二甲醋；192份
[0346] 雙酷A環(huán)氧己焼加成物；216份
[0347] 己二醇；38 份
[034引四下氧基鐵(催化劑）；0. 037份
[0349] 將上述成分放入加熱干燥后的二口燒瓶中，將氮?dú)鈱?dǎo)入容器內(nèi)W保持惰性氣氛， 邊攬拌邊升溫后，使之在16(TC下共縮聚反應(yīng)7小時(shí)，之后，緩慢減壓至lOTorr的同時(shí)升溫 至22CTC并保持4小時(shí)。一回到常壓下，馬上加入9份偏苯H酸酢，再次緩慢減壓至lOTorr， 并在22(TC下保持1小時(shí)，從而合成粘合樹脂。
[0巧0] 粘合樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度（Tg)是W ASTMD3418-8為基準(zhǔn)，通過使用差示掃描量 熱計(jì)（島津社制，DSC-50)，在從室溫（25°C)起至15(TC為止在升溫速度1(TC /分的條件下 測(cè)量而求得的。需要說明的是，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度是吸熱部分中基線和上升線的延長(zhǎng)線的交 點(diǎn)的溫度。粘合樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度是63. 5C。
[0351] <樹脂顆粒分散液的制備〉 峽閲粘合樹脂；160份 [0巧3] 己酸己醋；233份
[0巧4] 氨氧化軸水溶液（0. 3N) ;0. 1份 防35引將上述成分放入1000血可分液式燒瓶中，在70°C下加熱，用化reeHDne Motcxr(新 東科學(xué)(株)制)攬拌W制造樹脂混合液。進(jìn)一步W 90rpm攬拌該樹脂混合液，同時(shí)緩慢添加 373份離子交換水，使之轉(zhuǎn)相乳化，除去溶劑從而得到樹脂顆粒分散液（固形物濃度；30%)。 樹脂顆粒分散液的體積平均粒徑為162nm。
[0356] <防粘劑分散液的制備〉
[0357] 己西蹤擱蠟煉亜化成(株）巧IJ，RC-160) ;50份
[0巧引陰離子型表面活性劑(第一工業(yè)製薬(株）制，本才yシR K);l. 0份離子交換水： 200份
[0359] W上混合并在95C下加熱，用均質(zhì)機(jī)（IKA公司制，。從h 3夕3 y夕義T 50)分 散后，用Manton Gaulin高壓均質(zhì)機(jī)（- Uシ社）分散處理360分鐘，制備體積平均粒徑 為0. 23 y m的防粘劑顆粒分散得到的防粘劑分散液（固形物濃度；20%)。
[0360] [實(shí)施例U
[0361] <調(diào)色劑的制備〉
[0362] 樹脂顆粒分散液；350份
[0363] 防粘劑分散液；48份
[0364] 金屬顏料分散液1 ; 180份
[0365] 非離子型表面活性劑（IGEPAL CA897) ;1. 40份
[0366] 將上述原料放入化的圓筒形不鎊鋼容器中，用均質(zhì)機(jī)（IKA公司制，。3夕3 y夕スT 50)W 4000rpm施加剪切力同時(shí)分散混合10分鐘。然后，緩慢滴加作為凝集劑的 聚氯化鉛10%硝酸水溶液1. 75份，將均質(zhì)機(jī)的轉(zhuǎn)數(shù)設(shè)為5000巧m分散混合15分鐘，制成原 料分散液。
[0367] 然后，將原料分散液轉(zhuǎn)移到配備有使用了 2片葉片的攬拌獎(jiǎng)的攬拌裝置和溫度計(jì) 的聚合蓋中，將攬拌轉(zhuǎn)數(shù)設(shè)為81化pm后用加熱套開始加熱，在54C下促進(jìn)聚集顆粒的生 長(zhǎng)。此時(shí)，用0. 3N的硝酸和1N的氨氧化軸水溶液將原料分散液的抑控制在2. 2 W上3. 5 W下的范圍內(nèi)。在上述抑范圍下保持約2小時(shí)，形成聚集顆粒。
[036引然后，追加樹脂顆粒分散液50份，使粘合樹脂的樹脂顆粒附著在上述聚集顆粒的 表面上。進(jìn)一步升溫至56C，用光學(xué)顯微鏡和MULTISIZ邸II確認(rèn)顆粒的大小和形態(tài)的同 時(shí)調(diào)整聚集顆粒。之后，為了使聚集顆粒融合將抑升高到8.0后，升溫至67.5C。用光學(xué) 顯微鏡確認(rèn)聚集顆粒融合后，保持67. 5C同時(shí)降低抑至6. 0,1小時(shí)后停止加熱，W 1. (TC / 分的降溫速度冷卻。之后用20 y m的篩網(wǎng)篩分，反復(fù)水洗后，用真空干燥機(jī)干燥得到調(diào)色劑 顆粒。所得調(diào)色劑顆粒的體積平均粒徑為12. 2 y m。
[0369] 相對(duì)于100份所得調(diào)色劑顆粒，用化nscher混合機(jī)W圓周速度30m/s混合2. 0份 疏水性二氧化娃（日本7 ^曰,社制，RY50) 3分鐘。之后，用篩目45 y m的振動(dòng)篩篩分， 制備調(diào)色劑。
[0370] [測(cè)定]
[0371] 用上述方法測(cè)定"調(diào)色劑中的化含量"。結(jié)果在下表1中示出。 峽刮 < 載體的制備〉
[0373] 鐵素體顆粒(體積平均粒徑；35 y m) ; 100份
[0374] 甲苯；14份
[0375] 全氣丙帰酸醋共聚物0院界表面張力；24dyn/cm) ;1. 6份
[0376] 炭黑（商品名：VXC-72, * ^樂y h社巧[J，體積電阻率；100 Q cm W下）；0. 12份
[0377] 交聯(lián)H聚氯胺樹脂顆粒(平均粒徑；0. 3 y m，不溶于甲苯）；0. 3份
[037引首先，用甲苯稀釋炭黑并加入到全氣丙帰酸醋共聚物中，并且用砂磨機(jī)分散。然 后，向其中用攬拌器分散除鐵素體顆粒W外的上述各成分10分鐘，調(diào)制包覆層形成用溶 液。然后，將該包覆層形成用溶液和鐵素體顆粒放入真空脫氣捏合機(jī)中，在溫度6(TC下攬拌 30分鐘后，減壓蒸觸除去甲苯，形成樹脂包覆層，從而得到載體。 峽7引 <顯影劑的制備〉
[0380] 將36份上述調(diào)色劑和414份上述載體放入化的V型混合機(jī)，攬拌20分鐘，然后 用212 ym篩分W制作顯影劑。
[0381] [評(píng)價(jià)試驗(yàn)]
[0382] 通過下述方法形成固體圖像。
[0383] 將作為樣品的顯影劑填充到富±施樂株式會(huì)社制的DocuCentre-III C7600的顯 影器中，^定影溫度200°C、定影壓力4. Okg/cm2、處理速度220mm/s，在記錄紙(粗趟紙，王子 製紙(株）社制）上形成調(diào)色劑載荷量為4. 5g/cm2的固體圖像。
[0384] 將固體圖像在4(TC、濕度85%的環(huán)境下保存6個(gè)月，針對(duì)保存后的固體圖像評(píng)價(jià)光 致發(fā)光性。
[0385] -光致發(fā)光性評(píng)價(jià)-
[0386] W JISK5600-4-3:1999 "涂料一般試驗(yàn)方法-第4部；涂膜的視覺特性-第3節(jié)： 顏色的視覺比較"為基準(zhǔn)，在顏色觀察用照明（自然日光照明）下用裸眼評(píng)價(jià)光致發(fā)光性。 需要說明的是，顆粒感（閃閃發(fā)光的光致發(fā)光性效果)、光學(xué)效應(yīng)(根據(jù)視角，色調(diào)發(fā)生變化） 的評(píng)價(jià)分級(jí)如下。2 W上是實(shí)際可W使用的等級(jí)。
[0387] 4 ;顆粒感和光學(xué)效應(yīng)協(xié)調(diào)。
[038引 3 ;略有顆粒感和光學(xué)效應(yīng)。
[038引 2 ;普通的感覺。
[0390] 1 ;完全沒有顆粒感和光學(xué)效應(yīng)。
[0391] 所得評(píng)價(jià)結(jié)果在表1中示出。
[039引[實(shí)施例2?10,比較例1?引
[0393] 與實(shí)施例1的調(diào)色劑同樣地制造調(diào)色劑并進(jìn)行評(píng)價(jià)，不同之處在于，使用表1中示 出的金屬顏料分散液。
[0394] 所得評(píng)價(jià)結(jié)果在表1中示出。
[0395] [表 1]
[0396]

【權(quán)利要求】
1. 一種光致發(fā)光調(diào)色劑，其含有金屬顏料和粘合樹脂，并且Zn的含量為0. 00005質(zhì) 量％以上1. 0質(zhì)量％以下。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的光致發(fā)光調(diào)色劑，其中所述金屬顏料包含鋁顏料。
3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的光致發(fā)光調(diào)色劑，其中所述鋁顏料含有Zn。
4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的光致發(fā)光調(diào)色劑，其中所述鋁顏料為鋁和含鋅化合物混合而 成的顏料。
5. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的光致發(fā)光調(diào)色劑，其中所述鋁顏料為表面被Zn包覆的顏料。
6. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的光致發(fā)光調(diào)色劑，其中所述鋁顏料中Zn的含量為5質(zhì)量％以 下。
7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的光致發(fā)光調(diào)色劑，其中在形成固體圖像的情況下，通過測(cè)角 光度計(jì)對(duì)該固體圖像照射入射角-45°的入射光時(shí)測(cè)定的受光角+30°處的反射率A與受 光角-30°處的反射率B之間的比值A(chǔ)/B為50以上100以下。
8. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的光致發(fā)光調(diào)色劑，其中調(diào)色劑的平均當(dāng)量圓直徑D比平均最 大厚度C長(zhǎng)。
9. 根據(jù)權(quán)利要求8所述的光致發(fā)光調(diào)色劑，其中所述平均最大厚度C與所述平均當(dāng)量 圓直徑D的比值C/D為0.001以上0.500以下。
10. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的光致發(fā)光調(diào)色劑，其中，在觀察調(diào)色劑厚度方向上的截面 時(shí)，調(diào)色劑的該截面的長(zhǎng)軸方向與金屬顏料的長(zhǎng)軸方向之間的角度為-30°至+30°范圍 內(nèi)的金屬顏料的數(shù)量為所觀察到的全部金屬顏料中的60%以上。
11. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的光致發(fā)光調(diào)色劑，其中相對(duì)于100質(zhì)量份的所述粘合樹脂， 所述金屬顏料的含量為1質(zhì)量份以上70質(zhì)量份以下。
12. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的光致發(fā)光調(diào)色劑，其中所述粘合樹脂是聚酯樹脂。
13. 根據(jù)權(quán)利要求12所述的光致發(fā)光調(diào)色劑，其中所述聚酯樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg 為50°C以上80°C以下。
14. 根據(jù)權(quán)利要求12所述的光致發(fā)光調(diào)色劑，其中所述聚酯樹脂的重均分子量Mw為 5000以上1000000以下。
15. 根據(jù)權(quán)利要求12所述的光致發(fā)光調(diào)色劑，其中所述聚酯樹脂的分子量分布Mw/Mn 為1. 5以上100以下。
16. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的光致發(fā)光調(diào)色劑，進(jìn)一步還含有防粘劑，并且所述防粘劑的 熔解溫度為50°C以上110°C以下。
17. -種靜電圖像顯影劑，含有權(quán)利要求1所述的光致發(fā)光調(diào)色劑。
18. 根據(jù)權(quán)利要求17所述的靜電圖像顯影劑，其中所述靜電圖像顯影劑含有載體，并 且所述載體為將包覆樹脂包覆在磁性粉末的表面上而形成的包覆載體。
19. 根據(jù)權(quán)利要求18所述的靜電圖像顯影劑，其中所述包覆樹脂含有導(dǎo)電材料。
20. -種調(diào)色劑盒，其容納有權(quán)利要求1所述的光致發(fā)光調(diào)色劑，并且該調(diào)色劑盒能夠 從成像裝置上拆卸下來(lái)。
【文檔編號(hào)】G03G9/09GK104423189SQ201410083856
【公開日】2015年3月18日 申請(qǐng)日期:2014年3月7日 優(yōu)先權(quán)日:2013年9月5日
【發(fā)明者】平井紗希子, 杉立淳, 高橋賢, 紙崎信, 原聰美 申請(qǐng)人:富士施樂株式會(huì)社