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設(shè)計眼鏡鏡片的方法

文檔序號:2751533閱讀:373來源:國知局
專利名稱:設(shè)計眼鏡鏡片的方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種設(shè)計眼鏡鏡片的方法。
背景技術(shù)
眼鏡鏡片的設(shè)計一般需通過模擬步驟以及其評估步驟。在模擬步驟中,經(jīng)由計算機根據(jù)計算機模擬構(gòu)造出眼球模型和鏡片形狀,然后對穿過鏡片的光束進行評估,并且優(yōu)化鏡片形狀以使其評估結(jié)果接近所需值。根據(jù)模擬步驟中所設(shè)計的設(shè)計值,實際制造需進行評估的鏡片(下文成為“待評估鏡片”),并且在評估步驟中進行光學(xué)測量、形狀確認(rèn)及監(jiān)視器眼鏡佩戴評估(monitor spectacles-working evaluation)。此后,將評估步驟所獲得之結(jié)果再次反饋至模擬步驟的所需值而獲得設(shè)計的改進。所述“光學(xué)測量”系指對制得的待評估鏡片進行評估,以檢測此鏡片的光學(xué)特性是否與模擬鏡片一致,“形狀確認(rèn)”系指同樣對制得的待評估鏡片進行評估,以通過進行實際的跟蹤(例如,使用三維形狀跟蹤儀)來檢測此鏡片是否已根據(jù)與由計算機所設(shè)計之?dāng)?shù)據(jù)相對應(yīng)的鏡片表面形狀進行制造,而“監(jiān)視器眼鏡佩戴評估”系指對受試者通過實際佩戴具有制得的待評估鏡片的眼鏡而獲得的印象進行評估。專利文獻1和2可視為有關(guān)設(shè)計眼鏡鏡片及其評估方法的現(xiàn)有例子。這里,設(shè)計眼鏡鏡片時,期望通過計算機模擬可從某種程度上改善佩戴眼鏡時的感覺。然而,這種眼鏡的佩戴感覺是好是壞畢竟只有在實際佩戴眼鏡后才能得出,因此,在評估步驟中,監(jiān)視器眼鏡佩戴評估極其重要。特別是在漸進屈光力鏡片中,很多情況下計算機模擬所假想設(shè)定的設(shè)計與實際佩戴漸進屈光力鏡片眼鏡時的感覺差別要比預(yù)期的大,因此,監(jiān)視器眼鏡佩戴評估是很重要的。專利文獻1 第2006-72192號公開未審查專利申請專利文獻2 第2006-506667號國際申請的日文翻譯

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明要解決的問題然而,并未全部揭露出佩戴眼鏡時影響感覺的所有因素,并且這一感覺通常因人而異,或者因各人的主觀觀點而有不同感覺,因此,難以根據(jù)監(jiān)視結(jié)果具體地計算這一感覺。換言之,監(jiān)視結(jié)果很模糊,因此,很多情況下,鏡片設(shè)計中反映監(jiān)視結(jié)果的方式其實還是取決于鏡片設(shè)計者的經(jīng)驗。因此,需要一種客觀評估監(jiān)視者的眼鏡佩戴感覺并且在設(shè)計中反映得到的評估結(jié)果的方法。本發(fā)明業(yè)已考慮到現(xiàn)有技術(shù)中存在的這些問題,并且本發(fā)明的目的是提供一種設(shè)計眼鏡鏡片的方法,其能夠?qū)κ茉囌邔嶋H佩戴具有待評估鏡片的眼鏡時的感覺進行客觀評估,并且能夠在鏡片設(shè)計中反映通過評估此感覺而獲得的結(jié)果。解決問題的手段為了解決上述問題,本發(fā)明的權(quán)利要求1的特征在于,包括評估值計算步驟,在所述步驟中,制造多個鏡片表面設(shè)計不同的待評估鏡片,之后通過要求受試者佩戴各所述待評估鏡片而測量用于各待評估鏡片的所述受試者的預(yù)定生物信息,并且計算各所述待評估鏡片關(guān)于所述生物信息的預(yù)定指標(biāo)的評估值;及鏡片表面形狀確定步驟,所述步驟中,計算在所述評估值計算步驟中計算得到的各所述待評估鏡片評估值與各所述待評估鏡片的鏡片表面形狀之間的相關(guān)作為指標(biāo)特征,并且根據(jù)所述指標(biāo)特征確定所述指標(biāo)合適的眼鏡鏡片的鏡片表面形狀。本發(fā)明的權(quán)利要求2的特征在于,除權(quán)利要求1的結(jié)構(gòu)之外,所述多個待評估鏡片中的一個具有在所述鏡片表面形狀確定步驟中確定的鏡片表面形狀。本發(fā)明的權(quán)利要求3的特征在于,除權(quán)利要求1或2的結(jié)構(gòu)之外,形成多個如權(quán)利要求1定義的指標(biāo)并且獲得的各所述指標(biāo)的評估值加上特定權(quán)重。本發(fā)明的權(quán)利要求4的特征在于,除權(quán)利要求1 3中任一項的結(jié)構(gòu)之外,當(dāng)在所述鏡片表面形狀確定步驟中計算指標(biāo)特征時,使用通過對在鏡片表面形狀確定步驟中計算得到的各所述待評估鏡片的評估值進行歸一化而獲得的值。本發(fā)明的權(quán)利要求5的特征在于,除權(quán)利要求4的結(jié)構(gòu)之外,相對于具有有別感受眼鏡佩戴感覺的基準(zhǔn)鏡片計算評估值,與所述待評估鏡片相比,所述基準(zhǔn)鏡片在所述評估值計算步驟中獲得明顯不同的評估值,并且所述基準(zhǔn)鏡片的評估值設(shè)為所述鏡片表面形狀確定步驟中的基準(zhǔn)值。本發(fā)明的權(quán)利要求6的特征在于,除權(quán)利要求1 5中任一項的結(jié)構(gòu)之外,所述評估值計算步驟中設(shè)定設(shè)計初始鏡片,并且計算各所述待評估鏡片與所述設(shè)計初始鏡片之間的差作為差異矢量,并且,根據(jù)這一差異矢量以及根據(jù)在所述評估值計算步驟中計算得到的預(yù)定指標(biāo)的評估值,計算其評估值大于所述設(shè)計初始鏡片評估值的差異矢量,并且將與所述差異矢量相對應(yīng)的變化量與所述設(shè)計初始鏡片結(jié)合。本發(fā)明的權(quán)利要求7的特征在于,除權(quán)利要求6的結(jié)構(gòu)之外,所述其評估值大于所述設(shè)計初始鏡片評估值的差異矢量為最優(yōu)差異矢量,所述最優(yōu)差異矢量關(guān)于所述指標(biāo)的評估值變?yōu)樽畲笾?。本發(fā)明的權(quán)利要求8的特征在于,除權(quán)利要求6或7的結(jié)構(gòu)之外,將已加有與其差異矢量相對應(yīng)之變化量的所述設(shè)計初始鏡片設(shè)為新的設(shè)計初始鏡片。本發(fā)明的權(quán)利要求9的特征在于,除權(quán)利要求1 8中任一項的結(jié)構(gòu)之外,所述受試者為想要購買眼鏡鏡片的人,并且在眼鏡鏡片零售商店或者醫(yī)院眼科測量所述生物信肩、ο本發(fā)明的權(quán)利要求10的特征在于,除權(quán)利要求9的結(jié)構(gòu)之外,將所述在眼鏡鏡片零售商店或者醫(yī)院眼科測得的生物信息經(jīng)由通信手段傳送至鏡片加工地,并且在所述鏡片加工地執(zhí)行所述鏡片表面形狀確定步驟。本發(fā)明的權(quán)利要求11的特征在于,除權(quán)利要求9的結(jié)構(gòu)之外,根據(jù)所述在眼鏡鏡片零售商店或者醫(yī)院眼科測得的生物信息進行評估值計算步驟,之后經(jīng)由通信手段將結(jié)果評估值發(fā)送至所述鏡片加工地,并且在所述鏡片加工地執(zhí)行所述鏡片表面形狀確定步驟。本發(fā)明的權(quán)利要求12的特征在于,除權(quán)利要求1 11中任一項的結(jié)構(gòu)之外,所述預(yù)定生物信息為腦電波。本發(fā)明的權(quán)利要求13的特征在于,除權(quán)利要求1 11中任一項的結(jié)構(gòu)之外,所述預(yù)定生物信息為腦血液中的氧合血紅蛋白含量、腦血液中的脫氧血紅蛋白含量、及腦血液中的總血紅蛋白含量中的至少一種。本發(fā)明的權(quán)利要求14的特征在于,除權(quán)利要求1 13中任一項的結(jié)構(gòu)之外,所述眼鏡鏡片為漸進屈光力鏡片。如上述形成的結(jié)構(gòu)中,首先使受試者佩戴多個鏡片表面設(shè)計不同的待評估鏡片, 并且在評估值計算步驟中測量各所述待評估鏡片的受試者預(yù)定生物信息。各鏡片最好進行多次測量,并且,若進行多次測量,測量的順序不應(yīng)固定,由此可消除測量誤差。此外,除了僅獲取一個受試者的測量結(jié)果之外,還可獲取多個受試者的測量結(jié)果。待評估鏡片的數(shù)量并無具體限制,且使用2 5種待評估鏡片是適當(dāng)?shù)?,因為如果使用太多的鏡片則耗時太多。對于待評估鏡片的鏡片表面形狀,可采用多個隨機抽取的設(shè)計,或者采用多個將差異變形量加入作為初始設(shè)計的鏡片表面形狀的設(shè)計。上述的“隨機抽取”系指隨機的、 不提供特別指引的方式選擇待評估鏡片,因此可廣泛地調(diào)查眼鏡鏡片的性能。若加入上述的“差異變形量”,則可更清楚地說明對設(shè)計方法加入的反饋,因為加入其中的形狀使得設(shè)計的指引固定。最好同時使用“隨機抽取”和“對形狀加入差異變形量”,從而可提高設(shè)計精度。然而,可僅進行“隨機抽取”,或僅僅進行“對形狀加入差異變形量”。除待評估的設(shè)計鏡片之外,可在評估中加入一種具有有別感受眼鏡佩戴感覺 (differently-felt spectacles-wearing sensation)的基準(zhǔn)鏡片,與待評估鏡片相比,基準(zhǔn)鏡片可獲得明顯不同的評估值。其原因是能夠判定如此獲得的腦電波測量結(jié)果是測量誤差還是鏡片性能。生物信息的例子包括受試者的腦電波、腦血液中的氧合血紅蛋白含量、腦血液中的脫氧血紅蛋白含量、腦血液中的總血紅蛋白含量、肌電位、眼球運動、眨眼、體溫、心率、血壓、呼吸功能、及唾液成分,這些是與感覺相關(guān)的。首先,通過測量裝置測量這些生物信息的變化,以獲得某一數(shù)值(測量值)。若不對生物信息的測量值作任何處理,則無法理解這些測量值的含義。換言之,測量值并不表示為可評估鏡片優(yōu)劣的數(shù)值,因此需要給測量值加上指引。本發(fā)明中表示為“指標(biāo)”。本文中,“指標(biāo)”系指一種判定經(jīng)由鏡片進行觀察時的感覺狀態(tài)的標(biāo)準(zhǔn),諸如“緊張狀態(tài)”、“放松狀態(tài)”、“舒適狀態(tài)”、“反感狀態(tài)” “可看清狀態(tài)”,或“模糊狀態(tài)”。為各待評估鏡片計算有關(guān)生物信息的這些預(yù)定指標(biāo)的評估值。為了獲得評估值,須收集處于前述各指標(biāo)中各個指標(biāo)的狀態(tài)下的生物信息,之后再對收集到的生物信息數(shù)據(jù)進行標(biāo)準(zhǔn)化,并且設(shè)定作為基準(zhǔn)的圖形(pattern)。本文中,“進行標(biāo)準(zhǔn)化”系指對指標(biāo)的狀態(tài)變化量與所測得生物信息變化量進行關(guān)聯(lián),并且,在“標(biāo)準(zhǔn)化” 過程中,最好使用經(jīng)過“歸一化”的數(shù)據(jù)以通過與“標(biāo)準(zhǔn)化”相等的尺度來對各受試者所測得的生物信息進行比較?!皻w一化”是用于比較用相同的標(biāo)準(zhǔn)測得的不同受試者或者同一受試者處于不同身體狀態(tài)時的生物信息量的方法。例如,“歸一化”是這樣轉(zhuǎn)換所測得的生物信息數(shù)據(jù),即,將所測得的生物信息數(shù)據(jù)的均值和方差值設(shè)為預(yù)定值。例如,許多數(shù)據(jù)是在施加有精神壓力的環(huán)境或者不存在精神壓力的相反環(huán)境中收集的,并且通過對“緊張狀態(tài)” 進行標(biāo)準(zhǔn)化而獲得作為基準(zhǔn)的圖形,從而可根據(jù)某一任意測量值獲得“緊張狀態(tài)”的量化評估值。此后,在鏡片表面形狀確定步驟中,計算在評估值計算步驟中計算得到的各待評估鏡片的評估值與各待評估鏡片的鏡片表面形狀之間的相關(guān)性作為指標(biāo)特征。之后,根據(jù)指標(biāo)特征確定就該指標(biāo)而言適宜的眼鏡鏡片的鏡片表面形狀。例如,可通過繪出鏡片表面形狀與待評估鏡片的評估值之間的關(guān)系來獲得固定散布圖(fixed scatter diagram)??蓮钠浞稚顟B(tài)而得到固定的趨勢,因此通過分析這一趨勢可確定指標(biāo)中眼鏡鏡片所適用的鏡片表面形狀?;蛘?,也可簡單地從多個待評估鏡片中選擇具有最佳計算值的待評估鏡片的鏡片表面形狀。本文中,若存在多個指標(biāo),則可采用多個指標(biāo)的評估值,并且,在這一情況下,可對各指標(biāo)所獲得的評估值加以某一權(quán)重。所述“權(quán)重”系為了設(shè)計者的設(shè)計目的而設(shè)定,即, 是為了反映預(yù)期的設(shè)計類型??筛鶕?jù)設(shè)計者的目的由設(shè)計者確定權(quán)重的設(shè)定方法,或者根據(jù)計算得到的測量結(jié)果自動確定。最好使用矢量來計算指標(biāo)特征。可通過將多個鏡片上的參考點(測量點)所具有的差視為多維矢量而容易地進行計算。更具體地,作為一種可能的方法,計算各待評估鏡片與設(shè)計初始鏡片之間的形狀差作為差異矢量,并且,根據(jù)這一差異矢量以及根據(jù)在評估值計算步驟中相對于預(yù)定指標(biāo)計算得到的評估值,計算得到其評估值大于設(shè)計初始鏡片評估值的差異矢量,并且將與所述差異矢量相對應(yīng)的變化量加入設(shè)計初始鏡片。若在這一情況下獲得最大值,則這一最大值最好用作最優(yōu)差異矢量。將以此方式確定的鏡片表面形狀反饋至評估值計算步驟。換言之,將與差異矢量相對應(yīng)的變化量加入設(shè)計初始鏡片,然后將所述已進行加入的設(shè)計初始鏡片設(shè)定為新的設(shè)計初始鏡片,并且再次進行類似的處理,由此能夠獲得更合適的鏡片表面形狀。應(yīng)理解,可能會有兩種情況,其一是受試者為鏡片開發(fā)步驟中的監(jiān)視器佩帶者,而另一是受試者為想要購買眼鏡鏡片的人,其購買的眼鏡鏡片是通過在鏡片設(shè)計中反映受試者的生物信息而設(shè)計制造的。若受試者為眼鏡鏡片的消費者,則最好在眼鏡零售商店或醫(yī)院眼科測量生物信肩、ο最好將在眼鏡零售商店或醫(yī)院眼科測量的生物信息具有通信手段傳送至鏡片加工地,并且在鏡片加工地執(zhí)行鏡片表面形狀確定步驟。本文中,“通信手段”系指寬泛地包括經(jīng)由通信網(wǎng)絡(luò)(使用終端計算機的VAN(增值網(wǎng)),因特網(wǎng),或WAN(廣域網(wǎng))等)進行的數(shù)據(jù)傳輸以及經(jīng)由傳真機發(fā)送測量結(jié)果的概念。 “鏡片加工地”例如可指鏡片加工工作室或鏡片制造商。最好在眼鏡鏡片零售商店或醫(yī)院眼科進行所測得生物信息的評估值計算步驟,并且將這一步驟所獲得的評估值經(jīng)由通信手段傳送至鏡片加工地,并且在鏡片加工地進行鏡片表面形狀確定步驟。如前所述,經(jīng)由通信手段將眼鏡鏡片消費者的生物信息或其評估值數(shù)據(jù)傳送至鏡片加工地,并且在鏡片表面形狀確定步驟中確定鏡片表面形狀,并且制造具有這一鏡片表面形狀的鏡片,從而可制造適于眼鏡鏡片消費者的眼鏡鏡片并將其提高給這一消費者。上述本發(fā)明的各權(quán)利要求中,能夠客觀地對受試者佩戴具有待評估鏡片的眼鏡時的感覺的優(yōu)劣進行客觀評估,因此能夠設(shè)計出具有反映了評估結(jié)果的更合適鏡片表面形狀的鏡片。


圖1為本發(fā)明第一實施例的處理步驟的流程圖;圖2為待評估鏡片B的像差分布圖;圖3為待評估鏡片C的像差分布圖;圖4為待評估鏡片D的像差分布圖;圖5為示出鏡片表面設(shè)計方法的示意圖;圖6為示出第一實施例所使用之腦電圖儀的電結(jié)構(gòu)的方塊圖;圖7為示出腦電圖儀的腦電波檢測測顱電極布置的示意圖;圖8 (a)示出了各鏡片“遠(yuǎn)距離觀察的緊張度”評估值,圖8 (a)示出了各鏡片的“遠(yuǎn)距離觀察的舒適度”評估值;圖9示出了通過將待評估鏡片B D三點連成線而形成的二次方程(二度方程), 其中,待評估鏡片B設(shè)在原點,從待評估鏡片B到其他待評估鏡片的形狀變化沿橫坐標(biāo)軸設(shè)置,而總評估值沿縱坐標(biāo)軸設(shè)置;圖10為根據(jù)待評估鏡片B的評估值加入差異變化量而設(shè)計出的新鏡片E的像差分布圖;圖11為示出使用腦電圖儀之評估方法的流程圖;圖12示出了在本發(fā)明的實施例中,評估值計算步驟和鏡片表面形狀確定步驟相互分開,并且通過因特網(wǎng)或傳真機傳送和接收數(shù)據(jù);圖13為示出第二實施例所使用之近紅外光譜儀的電結(jié)構(gòu)的方塊圖;圖14為示出使用近紅外光譜儀的評估方法的流程圖;圖15示出了設(shè)有探針的綁帶佩戴到受試者上;圖16為第二實施例所使用之探針的示意圖;圖17示出了各鏡片的“近距離觀察的緊張度”評估值;圖18(a)示出了第二實施例中從待評估鏡片K的氧合血紅蛋白含量減去待評估鏡片J的氧合血紅蛋白含量的結(jié)果,圖18(b)示出了第二實施例中從待評估鏡片L的氧合血紅蛋白含量減去待評估鏡片J的氧合血紅蛋白含量的結(jié)果;圖19示出了另一實施例中通過將待評估鏡片B D三點連成線而形成的二次方程,其中待評估鏡片B設(shè)在原點,各待評估鏡片的形狀變化沿橫坐標(biāo)軸設(shè)置,而總評估值沿縱坐標(biāo)軸設(shè)置;
具體實施例方式下文將參考附圖描述本發(fā)明的實施例。(實施例1)如圖1所示,第一實施例(實施例1)主要包括評估值計算步驟和鏡片表面形狀確定步驟,并且其特征為,通過重復(fù)執(zhí)行反饋來設(shè)計最優(yōu)的漸進屈光力鏡片,所述反饋中,鏡片表面形狀確定步驟所獲得的新設(shè)計鏡片在評估值計算步驟中再次用作待評估鏡片。1、關(guān)于待評估鏡片實施例1中,使用四種鏡片,即基準(zhǔn)鏡片“A”以及待評估鏡片“B” “D”。這些鏡片對于各受試者的鏡片屈光度相同。待評估鏡片B為用作設(shè)計初始點的設(shè)計。對于待評估鏡片C和D,待評估鏡片B增加形狀變化1而形成待評估鏡片C,待評估鏡片B增加形狀變化2而形成待評估鏡片D。圖2 4分別示出了各待評估鏡片B D的像差分布?;鶞?zhǔn)鏡片A設(shè)計為與待評估鏡片B D的光學(xué)性能有顯著差異,并且,在普通的主觀觀點評估中, 基準(zhǔn)鏡片A與待評估鏡片B D的眼鏡佩戴感覺或感受明顯不同。換言之,基準(zhǔn)鏡片A是這樣的一種鏡片,即,監(jiān)視者佩戴具有基準(zhǔn)鏡片A的眼鏡時第一感覺與待評估鏡片B D的第一感覺完全不同,并且能夠獲得與待評估鏡片B D有顯著差異的評估值?,F(xiàn)詳細(xì)描述通過使待評估鏡片B加上預(yù)定形狀變化而形成待評估鏡片C和D的鏡片形狀的重要性。如圖5所示,在待評估鏡片B上假想地設(shè)定多個分別具有清楚的二維位置的基準(zhǔn)點“a/’ “知”。通過對基準(zhǔn)點al an之間的距離進行插值計算可獲得關(guān)于整個鏡片表面的形狀數(shù)據(jù)。例如,在鏡片B用作設(shè)計初始點的條件下,加入鏡片C的形狀變化1可稱為加入各鏡片基準(zhǔn)點( 、 、 、…、aj的差異變形量(CSl、Cs2、Cs3…、Csn)。盡管這一差異變形量例如可為鏡片各點處的差異曲線值,但也可為差異下垂(difference sag)值,或差異棱鏡值。此時,要加入鏡片B的形狀變化1可設(shè)為Cv (CSl、C&、Civ"、CSn),而形狀變化2可設(shè)為Dv(DSl、Ds2, Ds3…、Dsn),它們都是定義差異變形量的矢量。換言之,具有某一方向的矢量Cv系由鏡片C的差異變形量的分量構(gòu)成,并且鏡片B與鏡片C之間的形狀差異程度可由矢量Cv的方向和大小進行表示。鏡片D亦是如此。實施例1中,作為例子,矢量Cv與Dv之間的關(guān)系為(矢量Cv) =1.8父(矢量0力, 即,鏡片C設(shè)定為其形狀變化是從鏡片B加入到鏡片D的形狀變化2 (矢量Dv)的1. 8倍。2、關(guān)于腦電圖儀實施例1中,腦電波用作計算評估值的來源。實施例1所使用的腦電圖儀的電結(jié)構(gòu)如圖6所示。本實施例中,腦電波檢測測顱電極11為例如醫(yī)療用的公知裝置,并且包括如圖7所示的符合國際10-20電極位置的十個電極和一個接地電極G,以及一個基準(zhǔn)電極。 腦電波檢測測顱電極11安裝在受試者的頭上,以檢測腦電波。放大器12用以放大腦電波檢測測顱電極11測得的腦電波,并且通過內(nèi)建濾波電路減噪。如此測得之腦電波輸出至分析計算機13。分析計算機13由CPU(中央處理器)14、存儲設(shè)備15、及外圍設(shè)備構(gòu)成。CPU14 根據(jù)多種程序并根據(jù)已輸入的基準(zhǔn)圖形數(shù)據(jù)對測得的腦電波進行比較和計算,并且計算與預(yù)定指標(biāo)相關(guān)的有關(guān)受試者感覺狀態(tài)的評估值。存儲設(shè)備15中存儲有如對CPU14的操作進行控制的程序和對多種程序可兼容應(yīng)用的功能(例如,日語輸入功能、打印功能等)進行管理的OA處理程序之類的基本程序。此外,存儲設(shè)備15中存儲有用于載入基準(zhǔn)圖形數(shù)據(jù)的程序、用于載入測量值的程序、用于對載入計算機的測量值與基準(zhǔn)圖形數(shù)據(jù)進行比較的程序等。輸入設(shè)備16 (鼠標(biāo)、鍵盤等)和監(jiān)視器17連接至CPU14。3、腦電波的測量-評估值的計算現(xiàn)參考圖11描述使用腦電圖儀的評估方法。首先,將腦電波檢測測顱電極11安裝到受試者上。此后,使受試者佩戴基準(zhǔn)鏡片 A,并且開始記錄數(shù)據(jù)。就測量而言,連續(xù)執(zhí)行閉眼靜止測量(約30 60秒)和評估任務(wù)測量(約30秒 2分鐘),然后使受試者佩戴待評估鏡片B,并且以重復(fù)閉眼靜止測量和評估任務(wù)測量的方式重復(fù)循環(huán)流程,直至所有的待評估鏡片測量完畢。
“閉眼靜止測量”系指在閉眼狀態(tài)下進行的腦電波測量,并且用作測量的背景?!霸u估任務(wù)測量”系指要求受試者進行任務(wù)時進行的測量,例如,可要求進行如下任務(wù)當(dāng)要評估漸進屈光力鏡片的遠(yuǎn)視側(cè)部分時,“受試者的注視點轉(zhuǎn)至遠(yuǎn)視側(cè)部分的預(yù)定點,然后觀察固定在遠(yuǎn)處的目標(biāo)標(biāo)識(例如,風(fēng)景、朗多環(huán)視標(biāo)(Landolt ring)等)”。另一方面,當(dāng)要評估漸進屈光力鏡片的近視部分的可用性時,例如,可要求進行如下任務(wù)“以預(yù)定順序觀察固定在近處的目標(biāo)(例如,受試者熟悉的報紙或雜志)”。此外,當(dāng)要評估眼鏡鏡片的變形或震動時,要求進行容易感覺到變形或震動的任務(wù)。因此,評估任務(wù)測量中,要求受試者進行在某特定情況下使用待評估鏡片的各個部分的任務(wù),并且在此任務(wù)狀態(tài)下測量腦電波,從而,可以腦電波的形式記錄受試者佩戴具有待評估鏡片的眼鏡時受試者的大腦感覺方式。對于待評估鏡片的佩戴順序,可首先佩戴基準(zhǔn)鏡片A,或者隨機佩戴鏡片A D。此外,當(dāng)多次進行測量時,或者當(dāng)對多個受試者進行測量時,每次測量中的評估順序最好為隨機,從而可消除由測量順序造成的影響。下文將描述由腦電圖儀的CPU14進行的計算步驟,其計算與預(yù)定指標(biāo)有關(guān)的評估值。CPU14分析在腦電波測量結(jié)果中含有多少預(yù)定指標(biāo)中的腦電波基準(zhǔn)圖形(其例如通過預(yù)備試驗進行預(yù)設(shè)并且存儲在圖6的存儲設(shè)備中),并且量化其中所包含的基準(zhǔn)圖形作為有關(guān)該指標(biāo)的評估值?!邦A(yù)定指標(biāo)中的腦電波基準(zhǔn)圖形”系指采用多個受試者重復(fù)測量特定感覺狀態(tài)下的腦電波而得到的標(biāo)準(zhǔn)化了的基準(zhǔn)圖形,并且,在實施例1中,假設(shè)建有兩種類型的基準(zhǔn)圖形數(shù)據(jù),它們分別指示“緊張狀態(tài)”和“舒適狀態(tài)”。CPU14對基準(zhǔn)圖形數(shù)據(jù)和測得的腦電波數(shù)據(jù)進行比較,并且基于與基準(zhǔn)圖形數(shù)據(jù)的差計算與這些指標(biāo)相關(guān)的評估值。實施例1中, 對于基準(zhǔn)鏡片A和待評估鏡片B D中的每個鏡片,計算關(guān)于三十七個受試者的個人評估值,然后對結(jié)果評估值進行歸一化以使得均值變?yōu)镺而方差變?yōu)?,并且求歸一化值的平均值。圖8(a)和8(b)示出了結(jié)果。這一數(shù)據(jù)中,方差分析確認(rèn)由5%顯著性水平的顯著差異,并且圖8(a)示出了隨著緊張度的減小鏡片成比例地變得更為優(yōu)良,而圖8(b)示出了隨著舒適度的增大鏡片成比例地變得更為優(yōu)良。4、基于評估值的新鏡片表面形狀設(shè)計從圖8(a)和8(b)可知,對于待評估鏡片B D,相比設(shè)計初始點(待評估鏡片B) 的評估值,待評估鏡片D的評估值變得更大,而待評估鏡片C的評估值變得更小。這表明, 若設(shè)計初始點(待評估鏡片B)加入了形狀變化2(矢量Dv,“l(fā)、關(guān)于待評估鏡片”部分中提及),則評估值增大,若加入了形狀變化1 (矢量Cv),則評估值變小。因此,以下面方式量化評估值。其使得能夠利用算術(shù)方法尋找使得所述評估值大于設(shè)計初始點(待評估鏡片B) 之評估值的形狀變化(矢量),并且使之能夠反饋至鏡片表面形狀的設(shè)計。(1)對于待評估鏡片B D,計算待評估鏡片B D的評估值與基準(zhǔn)鏡片A的評估值之間的差。若評估值更適于使用較小的值,則對所述差進行正負(fù)求反運算。換言之,圖8(a)中的“遠(yuǎn)距離觀察的緊張度”進行了求反運算,待評估鏡片B變?yōu)?1. 58,待評估鏡片C變?yōu)?. 39,待評估鏡片D變?yōu)?. 82,而圖8(b)中的“遠(yuǎn)距離觀察的舒適度”中的待評估鏡片B變?yōu)?. 18,待評估鏡片C變?yōu)?. 77,待評估鏡片D變?yōu)?. 38。此處的數(shù)值為標(biāo)準(zhǔn)化數(shù)值,因此沒有特別單位。
(2)分別對這兩個指標(biāo)賦予權(quán)重。實施例1中,“遠(yuǎn)距離觀察的緊張度”的權(quán)重設(shè)為0. 8,而“遠(yuǎn)距離觀察的舒適度”的權(quán)重設(shè)為0. 2??扇我庾兓@些權(quán)重。因此,這兩個分別加權(quán)的指標(biāo)的總評估值為待評估鏡片B中為 1. 58X0. 8+1. 18X0. 2 = 1. 500,待評估鏡片 C 中為 1. 39X0. 8+0. 77X0. 2 = 1. 266,而待評估鏡片 D 為 1. 82X0. 8+1. 38X0. 2 = 1. 736。(3)形狀變化1與形狀變化2之間的存在(矢量Cv) = 1. 8X (矢量Dv)的關(guān)系, 這在“1、關(guān)于待評估鏡片”部分中已作了說明,因此,在鏡片B位于原點的情況下,鏡片B與鏡片C之間的距離可設(shè)為1.8,而鏡片B與鏡片D之間的距離為1.0。此處,“距離”系指某一鏡片設(shè)計與某一另外的鏡片設(shè)計之間間隙的度,并且由矢量的方向和大小定義。實施例 1中,矢量Cv和矢量Dv的方向相同,因此,距離是矢量的大小。如圖9所示,這數(shù)值設(shè)為沿橫坐標(biāo)軸的相對值,而上述總評估值設(shè)為沿縱坐標(biāo)軸, 并且畫出包含待評估鏡片B D三點的線,且計算由將這三點連成線的二次方程(即,二度方程)所得到的最大值與鏡片B之間的距離。從而,最大值存在于鏡片B與鏡片D之間,并且離鏡片B的距離為0. 76。(4)通過0. 76 X (矢量Dv)的差異變化量加入設(shè)計B而對整個鏡片表面進行插值計算,并且獲得新設(shè)計E (圖10)。在以此方式獲得新設(shè)計E之后,生成設(shè)計E加入形狀變化3的設(shè)計F以及設(shè)計E加入形狀變化4的設(shè)計G,隨后,再次對這三個鏡片和基準(zhǔn)鏡片A進行腦電波測量的評估步驟, 然后重復(fù)進行分析,從而,在設(shè)計中能夠反映可從生物信息測量有效地獲得的客觀感覺。實施例1為這樣的例子,S卩,其以鏡片開發(fā)階段的多個監(jiān)視器佩戴者(評估者)為受試者,并且通過重復(fù)執(zhí)行這一設(shè)計處理,鏡片表面的設(shè)計中能夠?qū)Ψ从晨蓮纳镄畔y量有效地獲得的客觀感覺。另一方面,若受試者是想要購買眼鏡鏡片的消費者,除實施例1的各步驟之外,則例如可在眼鏡鏡片零售商店或醫(yī)院眼科收集生物信息,并且這一生物信息或經(jīng)由評估值計算步驟獲得的評估值可通過因特網(wǎng)之類的通訊手段傳送至鏡片制造商等,并且在鏡片制造商(等)處基于所述評估值進行鏡片表面形狀確定步驟。這一過程使得能夠反映從眼鏡鏡片購買者(其為設(shè)計的受試者)的生物信息測量獲得的客觀感覺。實施例1的結(jié)構(gòu)具有如下效果。(1)對于待評估鏡片B D,計算有關(guān)兩種腦電波指標(biāo)的評估值,并且,根據(jù)這些評估值,將待評估鏡片B D的更佳設(shè)計轉(zhuǎn)換為矢量并且將之反饋,因此,能夠?qū)ΡO(jiān)視器評估進行客觀反映,而這是現(xiàn)有技術(shù)中無法做到的。(2)具有有別感受眼鏡佩戴感覺的基準(zhǔn)鏡片A (其表現(xiàn)出明顯不同的評估值)用作與待評估鏡片B D進行比較的鏡片,因此,在能夠進行評估的同時確保測量錯誤的頻率為低。(3)對認(rèn)為是較重要的指標(biāo)(本文中,為“遠(yuǎn)距離觀察的緊張度”)加有較大的權(quán)重,因此,可反映設(shè)計者的設(shè)計策略,并且可通過在反映監(jiān)視器評估的同時采用設(shè)計者的設(shè)計理念,來設(shè)計更接近理想漸進屈光力鏡片的鏡片。(實施例2)第二實施例(實施例2)中,使用腦血液中氧合血紅蛋白含量的測量值,而實施例1中使用腦電波為計算評估值的來源。此外,實施例2中,到眼鏡零售商店的眼鏡購買者作為受試者,并且提供反映通過測量來眼鏡零售商店的眼鏡購買者的生物信息所獲得之感覺的眼鏡,而實施例1中,鏡片開發(fā)階段的監(jiān)視器佩帶者(評估者)作為受試者。1、關(guān)于待評估鏡片實施例1中,使用三種待評估鏡片“J” “L”鏡片。這些鏡片都是漸進屈光力測試鏡片,即,其遠(yuǎn)視部分的屈光度為s-o. 00D,并且其具有與受試者的附加屈光度相對應(yīng)的附加屈光度。測試鏡片用以使得眼鏡購買者能夠近乎實際地體驗成品眼鏡(例如,在眼鏡零售商店完成制造)的狀態(tài),并且以這樣的方式使用,即,在試鏡架上疊放S屈光度鏡片、C屈光度鏡片、棱鏡鏡片等。與實施例1不同,實施例2不使用基準(zhǔn)鏡片。待評估鏡片已在實施例1中作了詳細(xì)描述,因而此處省略。這些鏡片中,待評估鏡片J形成為用作設(shè)計初始點的設(shè)計。對于待評估鏡片K和L,對待評估鏡片J加上形狀變化5而形成待評估鏡片K,對待評估鏡片J加上形狀變化6而形成待評估鏡片L。對要加入待評估鏡片J之基準(zhǔn)點的差異變形量進行矢量化,并且以與實施例1相同的方式,要加入鏡片J的形狀變化5設(shè)為Kv(KSl、 Ks2, Ks3-> Ksn),要加入鏡片 J 的形狀變化 6 設(shè)為 Lv (Ls1, Ls2, Ls3···、Lsn)。2、測量血液中所含的氧合血紅蛋白的近紅外光譜儀實施例2中,使用近紅外光譜儀對大腦的活動部分中血液的氧合血紅蛋白含量進行測量。當(dāng)大腦的某一部分被激活時,流至這一部分的血液量增大,并且血紅蛋白的總量增大。此外,當(dāng)大腦的這一部分被激活時,活動部分中的氧合血紅蛋白含量增大,并且其中的脫氧血紅蛋白的含量減少。因此,為了評估鏡片,利用這一生理現(xiàn)象對受試者的大腦的活動部分中血液的氧合血紅蛋白含量進行測量。實施例2的近紅外光譜儀的電結(jié)構(gòu)如圖13所示。如圖16所示,探針21包括用作光發(fā)射部的LED光源22以及用作光接收部的光電傳感器23。從LED光源22朝向活體內(nèi)部發(fā)出一束近紅外光,并且由光電傳感器23檢測已穿過活體內(nèi)部、已散射的、且已減弱的所述光。實施例2中,使用探針21附接至其上的綁帶 M,所述探針21的數(shù)量為水平方向有四根,而垂直方向有兩根,綁帶M佩戴頭部,覆蓋用于測量的大腦前額區(qū)域,如圖15所示。前額區(qū)域是控制精神活動的部分,與大腦中的記憶、感情及動作控制有關(guān)。因此,這一區(qū)域是大腦中能最活躍地以氧合血紅蛋白含量增大或減小的方式反映鏡片觀察的差異。由探針21測量的近紅外光輸出至分析計算機25。分析計算機25由CPU(中央處理器)沈、存儲設(shè)備27、及外圍設(shè)備構(gòu)成。此外,分析計算機25包括輸入設(shè)備觀、監(jiān)視器四等。這與實施例1的分析計算機13類似,因此省略其詳述。3、血液中氧合血紅蛋白的測量——評估值的計算現(xiàn)參考圖14描述使用近紅外光譜儀的評估方法。首先,將已附接有探針21的綁帶M佩戴到受試者上,以使從LED光源22朝向大腦內(nèi)部發(fā)出近紅外光,如圖15所示。此后,將一種待評估鏡片加上受試者的S屈光度、C屈光度、棱鏡屈光度等放入試鏡架,并且受試者佩戴這一試鏡架。就測量而言,連續(xù)執(zhí)行睜眼靜止測量(約30秒)和評估任務(wù)測量(約30秒),待評估鏡片J的測量結(jié)束之后立即要求受試者佩戴待評估鏡片K,并且以重復(fù)睜眼靜止測量和評估任務(wù)測量的方式重復(fù)循環(huán)流程,直至所有的待評估鏡片測量完畢。實施例2中,為了評估漸進屈光力鏡片的遠(yuǎn)視側(cè)部分的眼鏡佩戴感覺,評估任務(wù)要求受試者觀察靠近受試者手部的評估指標(biāo)。為了減輕受試者的負(fù)擔(dān)并且獲得精確的測量結(jié)果,睜眼靜止測量時間和評估任務(wù)測量時間最好設(shè)得盡可能地短。待評估鏡片的安裝順序可隨機取鏡片J L。若進行多次測量,或者對多個受試者進行測量,則每次測量中的評估順序最好為隨機,從而可消除由測量順序造成的影響。測量中,在將睜眼靜止?fàn)顟B(tài)定義為待評估鏡片J L的固定狀態(tài)(即,作為零點) 的條件下,在佩戴各個鏡片所進行的評估任務(wù)測量中測量氧合血紅蛋白含量、脫氧血紅蛋白含量、及總血紅蛋白含量,并且計算鏡片K與鏡片J之間以及鏡片L與鏡片J之間的差異光譜,并且圖18(a)和18(b)示出了氧合血紅蛋白含量的差異光譜之間的差別,這與已最顯著地反映了鏡片之間性能差的探針相關(guān)。實施例2中,對于待評估鏡片J L,通過與實施例1相同的方式對經(jīng)過30秒后所獲得的氧合血紅蛋白含量變化值進行歸一化以使均值變?yōu)?而方差變化1,以獲得評估值, 并且圖17示出了所述評估值。由圖17可知,大腦上裝有探針的部分的負(fù)擔(dān)隨進行評估任務(wù)時數(shù)值的減小而成比例減小,即,圖17表明鏡片的緊張度隨進行評估任務(wù)時數(shù)值的減小而成比例減小。4、基于評估值的新鏡片表面形狀設(shè)計如圖12所示,實施例2中,在眼鏡鏡片零售商店等地方進行評估值計算步驟,并且將圖17中獲得的評估值通過因特網(wǎng)或傳真機之類的通訊手段傳送至鏡片制造商,并且在鏡片制造商處進行鏡片表面形狀確定步驟。作為待評估鏡片J L之間的比較結(jié)果,由圖17可知,就“緊張度”指標(biāo)而言,待評估鏡片L的評估值比待評估鏡片J的評估值稍差,而待評估鏡片K的評估值比待評估鏡片J的評估值差很多。由此,待評估鏡片J接近最優(yōu)設(shè)計,并且可通過根據(jù)與實施例1相同的方法使得圖17的數(shù)據(jù)與差異矢量Kv和Lv相關(guān)聯(lián)而獲得最優(yōu)差異矢量,并且可通過將這一差異矢量加入待評估鏡片J而生成反映受試者感覺的設(shè)計。因此,通過在鏡片制造商處制造以此方式設(shè)計的鏡片以及通過將這些鏡片提供至眼鏡零售商店,能夠提供反映已成為受試者的眼鏡鏡片購買者之感覺的眼鏡鏡片。實施例2的結(jié)構(gòu)具有如下效果。(1)對于待評估鏡片J L,通過使用氧合血紅蛋白并將在經(jīng)鏡片遠(yuǎn)視側(cè)部分觀察時測量的緊張度設(shè)為指標(biāo),來計算評估值,并且,根據(jù)這些評估值,將待評估鏡片J L的更佳的設(shè)計轉(zhuǎn)換為矢量并且將其反饋,因此,能夠客觀地反映監(jiān)視器評估,而這是現(xiàn)有技術(shù)中無法做到的。(2)若受試者為眼鏡鏡片的購買者,則設(shè)計、制造并提供的眼鏡鏡片能夠反映這個人在鏡片設(shè)計中佩帶眼鏡時的感覺。可對本發(fā)明作如下的修改和實現(xiàn)。-盡管在上述實施例中根據(jù)待評估鏡片B D以及J L設(shè)計具有更合適評估值的新鏡片,從而確定基于前述指標(biāo)的合適的鏡片表面形狀,然而,可根據(jù)評估值從已制造的待評估鏡片中選擇最優(yōu)的待評估鏡片,并且可根據(jù)這一鏡片確定合適的鏡片表面形狀。例如,在實施例2中檢查待評估鏡片J L。
圖18(a)中,已從待評估鏡片K的測量值減去待評估鏡片J的測量值。圖18(b) 中,已從待評估鏡片L的測量值減去待評估鏡片J的測量值。比較這兩幅評估任務(wù)測量期間縱坐標(biāo)都為正的圖可知,特別是在圖18(a)中,在進行用于測量的評估任務(wù)時獲得的值急劇升高。由此,應(yīng)理解,當(dāng)對待評估鏡片J L的遠(yuǎn)視側(cè)部分的眼鏡佩戴感覺進行互相比較時,鏡片J為最佳,鏡片L比鏡片J稍差,而鏡片K最差。根據(jù)這一評估方法,鏡片J可確定為待評估鏡片J L中的合適鏡片,并且可用作最佳眼鏡鏡片,并且可設(shè)為初始鏡片。-實施例1中,對待評估鏡片進行三點繪圖,并且通過二度方程表示其特性。盡管在點的數(shù)量為三時可容易地形成具有最大值的二度方程(或η度方程(“η”大于等于二)), 但倘若利用三點或三點以上形成具有最大值的η度方程,則亦可使用近似點。此外,用于獲得最大值的近似曲線不限于二度方程(或η度方程)。-可如實施例1獲得具有最大值的二度方程,并且,若畫出的點線單調(diào)增大(例如, 如圖19所示),則可自由設(shè)定反饋至設(shè)計以選擇已有最高評估之設(shè)計(圖19中的設(shè)計C) 的新的點。-盡管在實施例1中將從腦電波分析獲得的兩種指標(biāo)用作評估軸,但也可用例如根據(jù)SD方法的點來代表現(xiàn)有的主觀監(jiān)視問卷調(diào)查,并且這些點亦可作為反饋至設(shè)計的因子。-盡管將腦電波或者腦血液中的氧合血紅蛋白含量用作實施例1中的生物信息, 但也可測量腦電波和眨眼之類的多種生物信息,并且可以與實施例1相同的方法對這些生物信息進行加權(quán),并且進行數(shù)字處理。由此獲得的數(shù)據(jù)亦可用作反饋至設(shè)計的因子。-盡管實施例1中均代表差異變化量的形狀變化1(矢量Cv)和形狀變化2 (矢量 Dv)可設(shè)為具有相同方向的矢量以清晰地說明分析方法,但這些鏡片之間的矢量不必具有相同的方向。若矢量的方向不同,則橫坐標(biāo)軸作為可想到的方法用于圖10中的矢量。-盡管在實施例1中每次連續(xù)測量四種待評估鏡片,但也可根據(jù)以一對鏡片的形式測量鏡片這樣的方法測量鏡片,也就是說,以基準(zhǔn)鏡片A和與基準(zhǔn)鏡片A配對的鏡片的形式,諸如基準(zhǔn)鏡片A和待評估鏡片B,基準(zhǔn)鏡片A和待評估鏡片C,或基準(zhǔn)鏡片A與待評估鏡片D,并且分析與基準(zhǔn)鏡片A對比的測量差作為待評估鏡片B D的鏡片性能。-基準(zhǔn)鏡片中,鏡片佩戴感覺確實有所不同這一事實是重要的,因此,舉例來說,若待評估鏡片為漸進屈光力鏡片,則可選擇單焦鏡片或者屈光度為0的鏡片作為作為基準(zhǔn)鏡片。-盡管上述各實施例的待評估鏡片(以及實施例1中的基準(zhǔn)鏡片)具有相同的屈光度,但也可選擇屈光度互不相同的鏡片作為待評估鏡片。例如,實施例2包括附加屈光度不相同的待評估設(shè)計。-盡管在上述實施例中使用矢量理論以定義差異變形量,也可轉(zhuǎn)換為實際計算中的行列式。-盡管實施例2中宜氧合血紅蛋白含量用作生物信息,但也可使用同時測量的脫氧血紅蛋白含量或者總血紅蛋白含量(總含量)。氧合血紅蛋白含量增加則脫氧血紅蛋白含量相對減少,因此,脫氧血紅蛋白含量亦可用作近紅外光譜儀測量值來代替氧合血紅蛋白含量。此外,上述實施例中,腦血液中的血紅蛋白總含量根據(jù)進行評估任務(wù)測量的環(huán)境而增加或減少,因此,可由近紅外光譜儀測量這一的血紅蛋白總含量,并且可基于受環(huán)境影響的血紅蛋白總含量計算以及使用評估值。-盡管實施例2中氧合血紅蛋白含量用作生物信息,但與氧合血紅蛋白含量同時測量的脫氧血紅蛋白含量和總血紅蛋白含量(總量)也可用作生物信息,并且亦可例如基于脫氧血紅蛋白含量與氧合血紅蛋白含量之比或者脫氧血紅蛋白含量與血紅蛋白總含量之比的變化來計算以及使用評估值。-實施例2中,任務(wù)中的積分值或最大值之類的預(yù)定參數(shù)可為評估值的另一例子。-對于其他例子,本發(fā)明可以不脫離本發(fā)明主旨的形式自由實現(xiàn)。
權(quán)利要求
1.一種設(shè)計眼鏡鏡片的方法,所述方法包括評估值計算步驟,在所述步驟中,制造多個鏡片表面設(shè)計不相同的待評估鏡片,之后通過要求受試者佩戴各所述待評估鏡片而為各待評估鏡片測量所述受試者的預(yù)定生物信息, 并且計算各所述待評估鏡片的關(guān)于所述生物信息的預(yù)定指標(biāo)的評估值;及鏡片表面形狀確定步驟,所述步驟中,計算在所述評估值計算步驟中計算得到的各所述待評估鏡片的評估值與各所述待評估鏡片的鏡片表面形狀之間的關(guān)聯(lián)性作為指標(biāo)特征, 并且根據(jù)所述指標(biāo)特征確定就所述指標(biāo)而言合適的眼鏡鏡片的鏡片表面形狀。
2.如權(quán)利要求1所述的設(shè)計眼鏡鏡片的方法,其中所述多個待評估鏡片中的一個具有在所述鏡片表面形狀確定步驟中確定的鏡片表面形狀。
3.如權(quán)利要求1或2所述的設(shè)計眼鏡鏡片的方法,其中形成多個如權(quán)利要求1中定義的指標(biāo),并且對所獲得的關(guān)于各所述指標(biāo)的評估值加上特定權(quán)重。
4.如權(quán)利要求1 3中任一項所述的設(shè)計眼鏡鏡片的方法,其中,當(dāng)在所述鏡片表面形狀確定步驟中計算指標(biāo)特征時,使用通過對在評估值步驟中計算得到的各所述待評估鏡片的評估值進行歸一化而獲得的值。
5.如權(quán)利要求4所述的設(shè)計眼鏡鏡片的方法,其中,相對于具有有別感受眼鏡佩戴感覺的基準(zhǔn)鏡片計算評估值,與所述待評估鏡片相比,所述基準(zhǔn)鏡片在所述評估值計算步驟中獲得明顯不同的評估值,并且所述基準(zhǔn)鏡片的評估值設(shè)為所述鏡片表面形狀確定步驟中的基準(zhǔn)值。
6.如權(quán)利要求1 5中任一項所述的設(shè)計眼鏡鏡片的方法,其中,在所述評估值計算步驟中設(shè)定設(shè)計初始鏡片,并且計算各所述待評估鏡片與所述設(shè)計初始鏡片之間的差作為差異矢量,并且,根據(jù)這一差異矢量以及根據(jù)在所述評估值計算步驟中計算得到的關(guān)于預(yù)定指標(biāo)的評估值,計算其評估值大于所述設(shè)計初始鏡片評估值的差異矢量,并且將與所述差異矢量相對應(yīng)的變化量與所述設(shè)計初始鏡片結(jié)合。
7.如權(quán)利要求6所述的設(shè)計眼鏡鏡片的方法,其中所述其評估值大于所述設(shè)計初始鏡片評估值的差異矢量為最優(yōu)差異矢量,所述最優(yōu)差異矢量關(guān)于所述指標(biāo)的評估值變?yōu)樽畲笾怠?br> 8.如權(quán)利要求6或7所述的設(shè)計眼鏡鏡片的方法,其中將已加有與其差異矢量相對應(yīng)之變化量的所述設(shè)計初始鏡片設(shè)為新的設(shè)計初始鏡片。
9.如權(quán)利要求1 8中任一項所述的設(shè)計眼鏡鏡片的方法,其中所述受試者為想要購買眼鏡鏡片的人,并且在眼鏡鏡片零售商店或者醫(yī)院眼科測量所述生物信息。
10.如權(quán)利要求9所述的設(shè)計眼鏡鏡片的方法,其中將所述在眼鏡鏡片零售商店或者醫(yī)院眼科測得的生物信息經(jīng)由通信手段傳送至鏡片加工地,并且在所述鏡片加工地執(zhí)行所述鏡片表面形狀確定步驟。
11.如權(quán)利要求9所述的設(shè)計眼鏡鏡片的方法,其中對所述在眼鏡鏡片零售商店或者醫(yī)院眼科測得的生物信息執(zhí)行所述評估值計算步驟,之后經(jīng)由通信手段將得到的評估值發(fā)送至所述鏡片加工地,并且在所述鏡片加工地執(zhí)行所述鏡片表面形狀確定步驟。
12.如權(quán)利要求1 11中任一項所述的設(shè)計眼鏡鏡片的方法,其中所述預(yù)定生物信息為腦電波。
13.如權(quán)利要求1 11中任一項所述的設(shè)計眼鏡鏡片的方法,其中所述預(yù)定生物信息為腦血液中的氧合血紅蛋白含量、腦血液中的脫氧血紅蛋白含量、及腦血液中的總血紅蛋白含量中的至少一種。
14.如權(quán)利要求1 13中任一項所述的設(shè)計眼鏡鏡片的方法,其中所述眼鏡鏡片為漸進屈光力鏡片。
全文摘要
本發(fā)明的目的是客觀評估實際佩戴待評估鏡片時使用者的感覺,并且在鏡片設(shè)計中反映評估結(jié)果。該方法包括評估值計算驟步,其中制造多個鏡片表面設(shè)計不同的待評估鏡片,對佩戴鏡片的受試者進行測量以獲得各獲得關(guān)于各鏡片的腦電波之類的預(yù)定生物信息,并且計算各所述待評估鏡片有關(guān)所述生物信息的預(yù)定指標(biāo)(例如,相對于“緊張狀態(tài)”)的評估值;還包括鏡片表面形狀確定步驟,其中計算在所述評估值計算步驟中計算得到的評估值與鏡片表面形狀之間的相關(guān)性作為指標(biāo)特征,并且根據(jù)所述指標(biāo)特征確定所述指標(biāo)中合適的用于眼鏡鏡片的鏡片表面形狀,并且將確定的鏡片表面形狀在評估計算步驟中反饋至待評估鏡片的形狀。
文檔編號G02C7/02GK102165362SQ200980138110
公開日2011年8月24日 申請日期2009年9月23日 優(yōu)先權(quán)日2008年9月24日
發(fā)明者倉俁考志, 鈴木雅也, 長江泉希 申請人:東海光學(xué)株式會社
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