專利名稱：偏振板及其制造方法、層疊光學(xué)部件及液晶顯示裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種在偏振片的兩面層疊有保護(hù)薄膜的偏振板及其制造 方法。本發(fā)明還涉及在該偏振板上層疊其他光學(xué)層的層疊光學(xué)部件，進(jìn)而 使用該偏振板或?qū)盈B光學(xué)部件的液晶顯示裝置。
背景技術(shù)：
液晶顯示裝置有效地利用消耗電力低、以低電壓動(dòng)作、輕型且薄型等 特征，被用于各種顯示用器件。液晶顯示裝置由液晶單元、偏振板、相位 差薄膜、聚光片、擴(kuò)散薄膜、導(dǎo)光板、光反射片等眾多材料形成。因此， 正在積極地通過(guò)減少構(gòu)成薄膜的張數(shù)或者減薄薄膜或片材的厚度，來(lái)進(jìn)行 提高生產(chǎn)率或輕型化、光亮度等的改良。
接著，根據(jù)用途不同，必需能夠耐得住嚴(yán)酷耐久條件的制品。例如， 導(dǎo)航儀系統(tǒng)用的液晶顯示裝置有時(shí)其放置的車內(nèi)溫度或濕度變高，與通常 的電視或個(gè)人電腦用監(jiān)視器相比，溫度及濕度條件嚴(yán)酷。這樣的用途要求 偏振板也顯示出高耐久性。
偏振板通常為在吸附取向有二色性色素的由聚乙烯醇系樹脂形成的 偏振片的兩面或一面層疊透明的保護(hù)薄膜而成的結(jié)構(gòu)。偏振片是利用如下 所述的方法制造的，即在向聚乙烯醇系樹脂薄膜進(jìn)行縱單向拉伸和利用 二色性色素的染色之后，進(jìn)行硼酸處理，使其發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)，接著進(jìn)行水 洗、干燥。作為二色性色素，可以使用碘或二色性有機(jī)染料。在這樣得到 的偏振片的兩面或一面層疊保護(hù)薄膜，成為偏振板，安裝到液晶顯示裝置 中，進(jìn)而使用。保護(hù)薄膜大多使用三乙酰纖維素為代表的乙酸纖維素系樹 脂薄膜，其厚度通常為30 120|im左右。另外，保護(hù)薄膜的層疊大多使 用由聚乙烯醇系樹脂的水溶液形成的粘接劑。
在吸附取向有二色性色素的偏振片的兩面或一面經(jīng)由由聚乙烯醇系樹脂的水溶液形成的粘接劑層疊三乙酰纖維素構(gòu)成的保護(hù)薄膜而成的偏 振板，在濕熱條件下長(zhǎng)時(shí)間使用時(shí)，偏振性能低下或者保護(hù)薄膜與偏振片 容易剝離。
因此，嘗試了用乙酸纖維素系以外的樹脂形成至少一方的保護(hù)薄膜。
例如，在特開平8—43812號(hào)公報(bào)中記載了在偏振片的兩面層疊保護(hù)薄膜
而成的偏振板中，用具有相位差薄膜的功能的熱塑性降冰片烯系樹脂形成
該保護(hù)薄膜的至少一方。另外，在特開2002—174729號(hào)公報(bào)中記載了在 吸附取向碘或二色性有機(jī)染料的聚乙烯醇系樹脂薄膜形成的偏振片的一 面層疊由非晶性聚烯烴系樹脂形成的保護(hù)薄膜、在另一面層疊乙酸纖維素 系樹脂等與非晶性聚烯烴系樹脂不同的樹脂形成的保護(hù)薄膜的偏振板。進(jìn) 而，在特開2004 — 334168號(hào)公報(bào)中記載了在聚乙烯醇系偏振片上經(jīng)由內(nèi) 含聚氨酯系粘接劑和聚乙烯醇系樹脂的粘接劑層疊環(huán)烯烴系樹脂形成的 保護(hù)薄膜。
但是，降冰片烯系樹脂等非晶性聚烯烴系樹脂(環(huán)烯烴系樹脂)是最
近被實(shí)用化的樹脂，通常價(jià)格較高。另外，非晶性聚烯烴系樹脂容易被丙
酮、甲苯、乙酸乙酯等有機(jī)溶劑侵蝕。
這些有機(jī)溶劑被用于粘合劑的配制，有時(shí)在其中殘存。
本發(fā)明人等查明在吸附取向有二色性色素的聚乙烯醇系偏振片的兩 面層疊有乙酸纖維素形成的保護(hù)薄膜的偏振板中，在濕熱條件下偏振片與 保護(hù)薄膜的剝離起因于乙酸纖維素系樹脂薄膜在濕熱條件下的尺寸變化 或透濕率。接著，還發(fā)現(xiàn)過(guò)去在產(chǎn)業(yè)領(lǐng)域通用的丙烯系樹脂的薄膜在該 環(huán)境下的尺寸變化小，透濕度也小，對(duì)有機(jī)溶劑的耐性也出色，而且容易 低價(jià)獲得，所以可以有效地用作偏振板的保護(hù)薄膜。
另外，丙烯系樹脂在結(jié)構(gòu)中沒有極性基，所以與聚乙烯醇系樹脂形成 的偏振片的粘接性不充分，而如果在其表面實(shí)施電暈放電處理，則可以通
過(guò)使用適當(dāng)?shù)恼辰觿c偏振片牢固地粘接。進(jìn)而，同時(shí)還發(fā)現(xiàn)將丙烯
系樹脂作為至少一方的保護(hù)薄膜的偏振板與現(xiàn)有的在偏振片的兩面層疊 有乙酸纖維素系樹脂薄膜的偏振板相比，變得在濕熱條件下難以剝離。本 發(fā)明正是基于該見解而提出的。
發(fā)明內(nèi)容
因此，本發(fā)明的目的之一在于低價(jià)地提供一種偏振板，其是在吸附取 向有二色性色素的偏振片的兩面層疊保護(hù)薄膜的偏振板，其中，通過(guò)用尺 寸變化小、透濕率小且具有對(duì)丙酮、甲苯、乙酸乙酯等有機(jī)溶劑的耐性而 且可以低價(jià)獲得的樹脂薄膜形成保護(hù)薄膜的至少一方，尤其它在濕熱條件 下的尺寸穩(wěn)定性出色、偏振片與保護(hù)薄膜的粘接力很難降低，耐溶劑性也 出色。本發(fā)明的另一個(gè)目的在于提供該偏振板的有利的制造方法。另外， 本發(fā)明的另一個(gè)目的之一在于提供一種在顯示其他光學(xué)功能的光學(xué)層上 層疊該偏振板，而用于貼合于液晶單元上的層疊光學(xué)部件。進(jìn)而，本發(fā)明 的另一個(gè)目的在于將該偏振板或?qū)盈B光學(xué)部件應(yīng)用于液晶顯示裝置。
艮口，根據(jù)本發(fā)明，可以提供一種在由吸附取向有二色性色素的聚乙烯 醇系樹脂構(gòu)成的偏振片的兩面層疊有保護(hù)薄膜，且保護(hù)薄膜的至少一方由 丙烯系樹脂形成的偏振板。
在該偏振板中，配置于偏振片兩面的保護(hù)薄膜可以分別由丙烯系樹脂 薄膜形成，但也可以在偏振片的一個(gè)面層疊由丙烯系樹脂形成的保護(hù)薄 膜，在另一個(gè)面層疊由丙烯系以外的樹脂形成的保護(hù)薄膜。在為后者的情 況下，丙烯系以外的樹脂由三乙酰纖維素等乙酸纖維素系樹脂形成是有利 的。這些偏振板可以在一個(gè)保護(hù)薄膜的外側(cè)形成粘合劑層從而形成帶粘合 劑的偏振板。
另外，根據(jù)本發(fā)明，還可以提供一種偏振板的制造方法，其中，在由 吸附取向有二色性色素的聚乙烯醇系樹脂形成的偏振片的至少一面層疊 由丙烯系樹脂形成的保護(hù)薄膜時(shí)，對(duì)由該丙烯系樹脂形成的保護(hù)薄膜的貼 合于偏振片一側(cè)的表面實(shí)施電暈放電處理，接著在該處理面經(jīng)由粘接劑貼 合所述偏振片。
進(jìn)而，根據(jù)本發(fā)明，還可以提供一種層疊光學(xué)部件，其中，由所述的 偏振板與顯示其他光學(xué)功能的光學(xué)層的層疊體構(gòu)成。
進(jìn)而，另外，根據(jù)本發(fā)明，還可以提供一種液晶顯示裝置，其中，所 述的偏振板或者層疊光學(xué)部件經(jīng)由粘合劑貼合于液晶單元。
圖1是模式地表示溫水浸漬試驗(yàn)中的脫色的表現(xiàn)狀態(tài)的俯視圖。 圖中，l一殘留偏振板特有的顏色的部分，2 —脫色的部分，5 —把持 部，X—脫色量。
具體實(shí)施例方式
以下詳細(xì)說(shuō)明本發(fā)明。本發(fā)明的偏振板通過(guò)在偏振片的兩面層疊保護(hù) 薄膜而成，該保護(hù)薄膜的至少一方由丙烯系樹脂形成。 [偏振片]
偏振片是在聚乙烯醇系樹脂薄膜上吸附取向有二色性色素來(lái)獲得規(guī) 定的偏光特性的部件。作為二色性色素，使用碘或二色性有機(jī)染料。在此， 作為偏振片，具體而言，可以舉出在聚乙烯醇系樹脂薄膜上吸附取向碘的 碘系偏振光薄膜、在聚乙烯醇系樹脂薄膜上吸附取向二色性有機(jī)染料的染 料系偏振光薄膜等。
聚乙烯醇系樹脂可以通過(guò)皂化聚乙酸乙烯酯系樹脂而得到。作為聚乙 酸乙烯酯系樹脂，除了作為乙酸乙烯酯的自聚體的聚乙酸乙烯酯以外，還 可以使用乙酸乙烯酯及可以向其共聚合的其他單體的共聚物等。作為可以 與乙酸乙烯酯共聚合的其他單體，例如可以舉出不飽和羧酸類、烯烴類、 乙烯醚類、不飽和磺酸類等。聚乙烯醇系樹脂也可以被改性，例如還可以 使用被醛類改性了的聚乙烯醇縮甲醛、聚乙烯乙縮醛、聚乙烯醇縮丁醛等。
通常偏振板經(jīng)歷如下所述的工序制造，即調(diào)整聚乙烯醇系樹脂薄膜 的水分的調(diào)濕工序，單向拉伸聚乙烯醇系樹脂薄膜的工序，用二色性色素 將聚乙烯醇系樹脂薄膜染色使該二色性色素吸附的工序，用硼酸水溶液處 理吸附取向有二色性色素的聚乙烯醇系樹脂薄膜的工序，洗脫硼酸水溶液 的洗滌工序，以及向?qū)嵤┝诉@些工序并吸附取向有二色性色素的單向拉伸 聚乙烯醇系樹脂薄膜貼合保護(hù)薄膜的工序。
單向拉伸可以在染色之前進(jìn)行，也可以在染色中進(jìn)行，也可以在染色 后的硼酸處理中進(jìn)行。另外，還可以在這多個(gè)階段中進(jìn)行單向拉伸。單向 拉伸可以在圓周速度不同的輥間向單向拉伸，也可以使用熱輥向單向拉 伸。另外，也可以為在大氣中進(jìn)行拉伸的干式拉伸，也可以為在利用溶劑 使其溶脹的狀態(tài)下進(jìn)行拉伸的濕式拉伸。拉伸倍率通常為4 8倍左右。聚乙烯醇系偏振片的厚度例如約為5 5(Him左右。
在本發(fā)明中，在上述聚乙烯醇系偏振片的兩面層疊保護(hù)薄膜，用丙烯 系樹脂形成該保護(hù)薄膜的至少一方，形成偏振板。丙烯系樹脂主要是指由 丙烯的單元構(gòu)成的樹脂，通常為結(jié)晶性的樹脂，除了丙烯的自聚體以外， 也可以為與可以與丙烯共聚合的共聚用單體的共聚物。
可與丙烯共聚合的共聚用單體例如可以為乙烯或碳原子數(shù)4 20的a 一烯烴。作為這種情況下的a—烯烴，具體而言，可以舉出如下所述的a 一烯烴。
l一丁烯、2—甲基一1一丙烯(以上為C4);
l一戊烯、2—甲基一1一丁烯、3 —甲基一1一丁烯(以上為C5);
l一己烯、2—乙基一1—丁烯、2， 3 —二甲基一1—丁烯、2—甲基一l 一戊烯、3—甲基一1一戊烯、4一甲基一1一戊烯、3， 3 —二甲基一l一丁 烯(以上為C6);
l一庚烯、2—甲基一l一己烯、2， 3 — 二甲基一l一戊烯、2—乙基一1 一戊烯、2—甲基一3 —乙基一1一丁烯(以上為C7);
1一辛烯、5—甲基—l一庚烯、2—乙基一l一己烯、3， 3 — 二甲基一1 一己烯、2—甲基一3 —乙基一l一戊烯、2， 3， 4 —三甲基一1 —戊烯、2 一丙基一l一戊烯、2， 3 — 二乙基一1—丁烯(以上為C8);
1一壬烯(C9); 1—癸烯(C10); H^一烯(C11); 1—十二烯(C12); 1一十三烯(C13); 1—十四烯(C14); 1—十五烯(C15); 1一十六烯(C16); l一十七烯(C17); l —十八烯(C18); l—十九烯(C19)等。
在a—烯烴中優(yōu)選的是碳原子數(shù)為4 12的(x—烯烴，具體而言，可 以舉出1 —丁烯、2—甲基一1—丙烯；l一戊烯、2—甲基一l一丁烯、3 — 甲基一l一丁烯；l一己烯、2—乙基一l一丁烯、2， 3 —二甲基一l一丁烯、 2—甲基一l一戊烯、3—甲基一1一戊烯、4—甲基一l一戊烯、3， 3 —二甲 基一l一丁烯；l一庚烯、2—甲基一1一己烯、2， 3 —二甲基一l一戊烯、2 一乙基一l一戊烯、3—甲基一3—乙基一l一丁烯；1—辛烯、5—甲基一l —庚烯、2—乙基一l一己烯、3， 3 —二甲基一l一己烯、2—甲基一3 —乙 基一1一戊烯、2， 3， 4一三甲基一l一戊烯、2 —丙基一l一戊烯、2， 3 —
8二乙基一l一丁烯；l一壬烯；l一癸烯；l一十一烯；l一十二烯等。從共 聚合性的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選1一丁烯、l一戊烯、l一己烯及l(fā)一辛烯，尤其 更優(yōu)選1一丁烯及1 —己烯。
共聚物可以為無(wú)規(guī)共聚物，也可以為嵌段共聚物。
作為優(yōu)選的共聚物，可以舉出丙烯/乙烯共聚物或丙烯/l一丁烯共聚 物。在丙烯/乙烯共聚物或丙烯/l一丁烯共聚物中，乙烯單元的含量或l一 丁烯單元的含量例如可以利用在"高分子分析手冊(cè)"(1995年，紀(jì)伊國(guó)屋 書店發(fā)行)的第616頁(yè)中記載的方法迸行紅外線(IR)光譜測(cè)定、求得。
從提高作為偏振板的保護(hù)薄膜的透明度或可加工性的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選 以丙烯作為主體的、與任意的不飽和烴的無(wú)規(guī)共聚物。其中，優(yōu)選與乙烯 的共聚物。在成為共聚物的情況下，丙烯以外的不飽和烴類的共聚合比例 為1 10重量％左右是有利的，更優(yōu)選的共聚合比例為3 7重量％。通 過(guò)使丙烯以外的不飽和烴類的單元在1重量％以上，可以有效地提高可加 工性或透明性。不過(guò)，如果該比例超過(guò)10重量％，則樹脂的熔點(diǎn)下降， 耐熱性變差，故不優(yōu)選。此外，在成為2種以上的共聚用單體與丙烯的共 聚物的情況下，來(lái)源于該共聚物中含有的全部共聚合單體的單元的總含量 優(yōu)選在所述范圍內(nèi)。
丙烯系樹脂可以通過(guò)以下的方法來(lái)制造，即，使用公知的聚合用催化 劑來(lái)均聚丙烯的方法或者共聚合丙烯與其他共聚合性共聚合單體的方法。 作為公知的聚合用催化劑，例如可以舉出如下所述的催化劑。
(1) 將鎂、鈦及鹵素作為必須成分的固體催化劑成分構(gòu)成的Ti一Mg 催化劑、
(2) 在將鎂、鈦及鹵素作為必須成分的固體催化劑成分中組合有機(jī) 鋁化合物和根據(jù)需要組合的電子供給性化合物等第三成分的催化劑系、
(3) 茂金屬衍生物(metallocene)系催化劑等。 在這些催化劑系中，在本發(fā)明中用作偏振板的保護(hù)薄膜的丙烯系樹脂
的制造中，最普遍使用的是在以鎂、鈦及鹵素為必須成分的固體催化劑成 分中組合有機(jī)鋁化合物和電子供給性化合物的催化劑系。更具體而言，作 為有機(jī)鋁化合物，可以優(yōu)選舉出三乙基鋁、三異丁基鋁、三乙基鋁與二乙 基氯化鋁的混合物、tetraethyldialmoxane (日文原文亍卜，工千/k-7A乇年寸y)等，作為電子供給性化合物，可以優(yōu)選舉出環(huán)己基乙基二甲 氧基硅烷、叔丁基丙基二甲氧基硅烷、叔丁基乙基二甲氧基硅烷、二環(huán)戊 基二甲氧基硅烷等。
另一方面，作為將鎂、鈦及鹵素作為必須成分的固體催化劑成分，例
如可以舉出在特開昭61—218606號(hào)公報(bào)、特開昭61—287904號(hào)公報(bào)、特 開平7—216017號(hào)公報(bào)等中記載的催化劑系，另外，作為茂金屬衍生物系 催化劑，例如可以舉出在專利第2587251號(hào)公報(bào)、專利第2627669號(hào)公報(bào)、 專利第2668732號(hào)公報(bào)等中記載的催化劑系。
丙烯系樹脂例如可以利用使用以己烷、庚垸、辛烷、癸垸、環(huán)己烷、 甲基環(huán)己烷、苯、甲苯、二甲苯之類的烴化合物為代表的惰性溶劑的溶液 聚合法，將液狀的單體用作溶劑的本體聚合法，直接使氣體的單體聚合的 氣相聚合法等來(lái)制造。利用這些方法的聚合可以用批量進(jìn)行，也可以連續(xù) 式進(jìn)行。
丙烯系樹脂的立規(guī)性可以為等規(guī)(isotactic)、間規(guī)(syndiotactic)、 無(wú)規(guī)(atactic)中的任意一種。在本發(fā)明中，從耐熱性的點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選使 用間規(guī)或等規(guī)的聚丙烯系樹脂。
在本發(fā)明中使用的丙烯系樹脂按照J(rèn)IS K 7210用溫度23(TC、負(fù)載 21.18N測(cè)定的熔融指數(shù)(Melt Flow Rate (MFR))優(yōu)選為0.1 200g/10 分，尤其優(yōu)選處于0.5 50g/10分的范圍。通過(guò)使用MFR處于該范圍的聚 丙烯系樹脂，可以不用向擠壓機(jī)施加大負(fù)荷而獲得均一的薄膜狀物。
在不破壞本發(fā)明的效果的范圍內(nèi)，丙烯系樹脂也可以配合公知的添加 物。作為添加物，例如可以舉出抗氧劑、紫外線吸收劑、防靜電劑、潤(rùn)滑 劑、造核劑、防霧劑、防粘連劑等?？寡鮿├绨ǚ酉悼寡鮿?、磷系抗 氧劑、硫系抗氧劑、位阻胺系光穩(wěn)定劑等，另夕卜，也可以使用例如在l分 子中具有兼具酚系的抗氧機(jī)構(gòu)和磷系的抗氧機(jī)構(gòu)的單元的復(fù)合型抗氧劑。 作為紫外線吸收劑，例如可以舉出2—羥基苯甲酮系或羥基苯基苯并三唑 系之類的紫外線吸收劑、苯甲酸酯系紫外線屏蔽劑等。防靜電劑可以為聚 合物型、寡聚物型、單體型的任意一種。作為潤(rùn)滑劑，可以舉出芥酸酰胺 或油酰胺之類的高級(jí)脂肪酰胺、硬脂酸之類的高級(jí)脂肪酸及其鹽等。作為 造核劑，例如可以舉出山梨糖醇系造核劑、有機(jī)磷酸鹽系造核劑、聚乙烯基環(huán)垸之類的高分子系造核劑等。作為防粘連劑，可以使用無(wú)機(jī)系、有機(jī) 系的球狀或接近于球狀形狀的微粒。這些添加物也可以并用多種。 [丙烯系樹脂薄膜]
在本發(fā)明中，將如上所述的丙烯系樹脂制膜成薄膜，用作偏振板的保 護(hù)薄膜。該保護(hù)薄膜為透明的且實(shí)質(zhì)上沒有面內(nèi)相位差。例如，可以通過(guò)
向平板上流塑溶解于有機(jī)溶劑的樹脂并除去溶劑來(lái)制膜的溶劑澆鑄(cast)
法等，獲得實(shí)質(zhì)上沒有面內(nèi)相位差的丙烯系樹脂薄膜。
詳細(xì)說(shuō)明利用擠壓成形制造薄膜的方法。丙烯系樹脂在擠壓機(jī)中通過(guò) 螺桿的旋轉(zhuǎn)被熔融混煉，由T沖模擠壓成為片材狀。擠壓出的熔融狀片材
的溫度為180 30(TC左右。如果此時(shí)的熔融狀片材的溫度低于180°C，則 延展性不充分，得到的薄膜的厚度變得不均一，可能會(huì)成為相位差不均的 薄膜。另外，如果其溫度超過(guò)30(TC，則容易發(fā)生樹脂的劣化或分解，有 時(shí)在片材中產(chǎn)生氣泡或含有碳化物。
擠壓機(jī)可以為單向擠壓機(jī)或雙向擠壓機(jī)。例如在為單向擠壓機(jī)的情況 下，可以使用螺桿的長(zhǎng)度L與直徑D的比L/D為24 36左右、樹脂供給 部的螺紋溝的空間容積與樹脂計(jì)量部的螺紋溝的空間容積的比(前者/后 者)即壓縮比為1.5 4左右、全螺紋類型(MlfUghttype)、屏障類型(barrier type)或者具有Maddock型的混煉部分的類型等的螺桿。從抑制丙烯系樹 脂的劣化或分解、均一地熔融混煉的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選使用L/D為28 36、 壓縮比為2.5 3.5的屏障類型的螺桿。另外，為了盡可能地抑制丙烯系樹 脂的劣化或分解，優(yōu)選使擠壓機(jī)內(nèi)為氮?dú)夥栈蛘婵?。進(jìn)而，為了去除丙烯 系樹脂劣化或分解產(chǎn)生的揮發(fā)氣體，還優(yōu)選在擠壓機(jī)的前端設(shè)置lmmc^ 以上5mm0以下的孔，來(lái)提高擠壓機(jī)前端部分的樹脂壓力。提高孔的擠 壓機(jī)前端部分的樹脂壓力是指提高前端的背壓，由此可以提高擠壓的穩(wěn)定 性。使用的孔的直徑更優(yōu)選為2mm(f)以上4mm0以下。
擠壓中使用的T沖模優(yōu)選在樹脂的流道表面沒有微小的面差異或缺 陷，另外，還優(yōu)選該模唇(rip)部分用與已熔融的丙烯系樹脂的摩擦系數(shù) 小的材料鍍敷或涂敷，模唇前端被研磨成O. 3mm0以下的鋒利的邊緣形 狀。作為摩擦系數(shù)小的材料，可以舉出碳化鎢系或氟系的特殊鍍敷等。通 過(guò)使用這樣的T沖模，可以抑制眼屎的發(fā)生，同時(shí)可以抑制模痕，因此可
ii以得到外觀均一性出色的樹脂薄膜。該T沖模優(yōu)選歧管(manifold)為衣 架形狀而且滿足以下條件(1)或(2)，進(jìn)而更優(yōu)選滿足條件(3)或(4)。
T沖模的模唇寬度不到1500mm時(shí)
T沖模的厚度方向長(zhǎng)度M80mm…(1)
T沖模的模唇寬度為1500mm以上時(shí)
T沖模的厚度方向長(zhǎng)度〉220mm…(2)
T沖模的模唇寬度不到1500mm時(shí)
T沖模的高度方向長(zhǎng)度》50mm…(3)
T沖模的模唇寬度為1500mm以上時(shí)
T沖模的高度方向長(zhǎng)度〉280mm…(4)
通過(guò)使用滿足這些條件的T沖模，可以使T沖模內(nèi)部的熔融狀丙烯 系樹脂的流動(dòng)均勻，而且，即使在模唇部分也可以抑制厚度不均地進(jìn)行擠 壓，因此可以得到厚度精密度更出色、相位差更均一的保護(hù)薄膜。
從抑制丙烯系樹脂的擠壓變動(dòng)的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選在擠壓機(jī)與T沖模之 間經(jīng)由連接器(adapter)安裝齒輪泵。另外，為了去除丙烯系樹脂中存在 的異物，優(yōu)選安裝葉片盤式過(guò)濾器(leaf disc filter )。
可以通過(guò)在金屬制冷卻輥(也稱為冷硬軋輥或澆鑄輥)與內(nèi)含壓接于 該金屬制冷卻輥的圓周方向并旋轉(zhuǎn)的彈性體的接觸輥之間，通過(guò)挾壓從T 沖模擠壓出的熔融狀片材并使之冷卻固化，得到需要的薄膜。此時(shí)，接觸 輥可以使橡膠等彈性體直接成為表面，也可以用由金屬套管構(gòu)成的外筒覆 蓋彈性體輥的表面。在使用彈性體輥的表面由金屬套管構(gòu)成的外筒覆蓋的 接觸輥的情況下，在金屬制冷卻輥與接觸輥之間直接夾持丙烯系樹脂的熔 融狀片材并使之冷卻。另一方面，在使用表面成為彈性體的接觸輥的情況 下，也可以在丙烯系樹脂的熔融狀片材與接觸輥直接介存熱塑性樹脂的雙 向拉伸薄膜來(lái)挾壓。
在用如上所述的冷卻輥和接觸輥夾持丙烯系樹脂的熔融狀片材并使 之冷卻固化時(shí)，冷卻輥與接觸輥都必需減低其表面溫度并使熔融狀片材驟 冷。具體而言，將兩輥的表面溫度調(diào)整成0。C以上3(TC以下的范圍。如果 這些表面溫度超過(guò)30°C，則熔融狀片材的冷卻固化需要花費(fèi)時(shí)間，所以 丙烯系樹脂中的結(jié)晶成分成長(zhǎng)，所得到的薄膜的透明性差。另一方面，如果輥的表面溫度低于or，則金屬制冷卻輥的表面結(jié)露而附著水滴，從而
使薄膜的外觀惡化。
由于所使用的金屬制冷卻輥的表面狀態(tài)被轉(zhuǎn)印至丙烯系樹脂薄膜表 面，所以在其表面有凹凸的情況下，可能會(huì)使得到的丙烯系樹脂薄膜的厚 度精密度低下。因此，優(yōu)選盡可能使金屬制冷卻輥的表面為鏡面狀態(tài)。具 體而言，金屬制冷卻輥的表面的粗糙度用最大高度的標(biāo)準(zhǔn)數(shù)列表示，優(yōu)選
為0.3S以下，進(jìn)而優(yōu)選為0.1S 0.2S。
作為利用在JISK6301中規(guī)定的彈簧式硬度試驗(yàn)(A形)測(cè)定的值， 金屬制冷卻輥與形成夾緊部的接觸輥的彈性體的表面硬度優(yōu)選為65 80， 進(jìn)而優(yōu)選為70 80。通過(guò)使用這樣的表面硬度的橡膠輥，可以容易地均 一地維持熔融狀片材的線壓，而且，可以在金屬制冷卻輥與接觸輥之間不 形成熔融狀片材的堤(bank)(樹脂滯留)情況下容易地成形為薄膜。
挾壓熔融狀片材時(shí)的壓力(線壓)由向金屬制冷卻輥按壓接觸輥的壓 力來(lái)決定。線壓優(yōu)選為50N/cm以上300N/cm以下，進(jìn)而優(yōu)選為100N/cm 以上250N/cm以下。通過(guò)使線壓在所述范圍，可以在不形成堤的情況下 容易地維持一定的線壓來(lái)制造丙烯系樹脂薄膜。
在金屬制冷卻輥與接觸輥之間，與丙烯系樹脂的熔融狀片材一起挾壓 熱塑性樹脂的雙向拉伸薄膜時(shí)，構(gòu)成該雙向拉伸薄膜的熱塑性樹脂只要是 不與丙烯系樹脂牢固地?zé)崛廴诘臉渲纯?，具體而言，可以舉出聚酯、聚 酰胺、聚氯乙烯、聚乙烯醇、乙烯一乙烯醇共聚物、聚丙烯腈等。其中， 最優(yōu)選濕度或熱等所引起的尺寸變化小的聚酯。這種情況下的雙向拉伸薄 膜的厚度通常為5 50lam左右，優(yōu)選為10 30nm。
在該方法中，優(yōu)選使從T沖模的模唇到利用金屬制冷卻輥與接觸輥挾 壓為止的距離(氣隙)為200mm以下，進(jìn)而優(yōu)選為160mm以下。從T 沖模擠壓出的熔融狀片材從模唇到輥之間被拉長(zhǎng)，變得容易發(fā)生取向。通 過(guò)如上所述地減短氣隙，可以得到取向更小的薄膜。氣隙的下限值由使用 的金屬制冷卻輥的直徑和接觸輥的直徑以及使用的模唇的前端形狀決定， 通常為50mm以上。
利用該方法制造丙烯系樹脂薄膜時(shí)的加工速度由冷卻固化熔融狀片 材所必需的時(shí)間來(lái)決定。如果使用的金屬制冷卻輥的直徑變大，則熔融狀片材與該冷卻輥接觸的距離變長(zhǎng)，所以可更高速地制造。具體而言，在使
用600mm 0的金屬制冷卻輥的情況下，加工速度最大為5 20m/分左右。 金屬制冷卻輥與接觸輥之間挾壓的熔融狀片材通過(guò)與輥的接觸來(lái)冷 卻固化。接著，根據(jù)需要將端部切開之后，巻繞到巻繞機(jī)而形成薄膜。此 時(shí)，在使用薄膜之前，為了保護(hù)該表面，也可以在向其一面或兩面貼合由 其他熱塑性樹脂形成的表面保護(hù)薄膜的狀態(tài)下巻繞。在與由熱塑性樹脂形 成的雙向拉伸薄膜一起在金屬制冷卻輥與接觸輥之間挾壓丙烯系樹脂的 熔融狀片材的情況下，也可以使該雙向拉伸薄膜成為一個(gè)表面的保護(hù)薄 膜。
在本發(fā)明中層疊于偏振片上的由丙烯系樹脂形成的保護(hù)薄膜是透明 性出色而且取向小即相位差小的片材。具體而言，該透明性按照J(rèn)ISK7105 測(cè)定的全部濁度值為10%以下，優(yōu)選為7。乂以下。另外，該面內(nèi)相位差值 通常為20nm以下，優(yōu)選為10nm以下，進(jìn)而優(yōu)選為7nm以下，尤其優(yōu)選 為5nm以下。為了使得到的巻筒片材的濁度值及相位差值成為這樣的值， 適當(dāng)?shù)剡x擇制膜條件或厚度即可。
由丙烯系樹脂形成的保護(hù)薄膜的厚度優(yōu)選為5 20(Him左右，進(jìn)而優(yōu) 選為10pm以上、150lam以下。
也可以在聚乙烯醇系偏振片的兩面層疊由丙烯系樹脂形成的保護(hù)薄 膜，而在一面層疊由丙烯系樹脂形成的保護(hù)薄膜、在另一面層疊丙烯系以 外的樹脂形成的保護(hù)薄膜也是有效的。作為丙烯系以外的樹脂，例如可以 舉出三乙酰纖維素或二乙酰基纖維素之類的乙酸纖維素系樹脂、聚酯系樹 脂、丙烯酸系樹脂、聚碳酸酯系樹脂等。如果考慮到與偏振光薄膜的粘接 的容易程度或表面處理層的形成的容易程度等，可以優(yōu)選使用乙酸纖維素 系樹脂薄膜，尤其優(yōu)選三乙酰纖維素薄膜。在使用乙酸纖維素系樹脂薄膜 作為保護(hù)薄膜的情況下，優(yōu)選在與偏振片的貼合之前用堿水溶液皂化其表 面。由丙烯系以外的樹脂形成的保護(hù)薄膜的厚度通常為30 200pm左右， 優(yōu)選為30 120pm，進(jìn)而優(yōu)選為30 85pm。在與貼合于液晶單元的面不 同的一側(cè)的保護(hù)薄膜表面也可以具有防反射層、防眩層等各種表面處理 層。偏振片與由丙烯系樹脂形成的保護(hù)薄膜的粘接例如可以使用以環(huán)氧 系樹脂、聚氨酯系樹脂、氰基丙烯酸脂系樹脂、丙烯酰胺系樹脂等為成分 的粘接劑。作為從減薄粘接劑層的觀點(diǎn)出發(fā)優(yōu)選的粘接劑，可以舉出水系 的粘接劑即將粘接劑成分溶解于水中的產(chǎn)物或使其分散于水中的產(chǎn)物。另 外，作為其他優(yōu)選的粘接劑，可以舉出無(wú)溶劑型的粘接劑，例如利用加熱 或活化能線的照射使單體或寡聚物反應(yīng)固化而形成粘接劑層的粘接劑。
首先，對(duì)水系的粘接劑進(jìn)行說(shuō)明。作為可以成為水系的粘接劑的粘接 劑成分，例如可以舉出水溶性的交聯(lián)性環(huán)氧樹脂、聚氨酯系樹脂等。
作為水溶性的交聯(lián)性環(huán)氧樹脂，例如可以舉出使表氯醇與下述聚酰胺 聚胺反應(yīng)得到的聚酰胺環(huán)氧樹脂，所述聚酰胺聚胺通過(guò)二亞乙基三胺或三 亞乙基四胺之類的聚亞烷基聚胺與己二酸之類的二羧酸的反應(yīng)而得到。作
為這種聚酰胺環(huán)氧樹脂的市售品，有由日本住化CHEMITEX公司出售的 "7 $—X、k-y 650"或"7 $ W —乂l^-y 675"等。
在使用水溶性的環(huán)氧樹脂作為粘接劑成分的情況下，為了進(jìn)一步提高 涂敷性和粘接性，優(yōu)選混合聚乙烯醇系樹脂等其他水溶性樹脂。聚乙烯醇 系樹脂除了部分皂化聚乙烯醇或完全皂化聚乙烯醇以外，也可以為羧基改 性聚乙烯醇、乙酰乙酰基改性聚乙烯醇、羥甲基改性聚乙烯醇、氨基改性 聚乙烯醇之類的被改性的聚乙烯醇系樹脂。其中，優(yōu)選使用乙酸乙烯酯與 不飽和羧酸或其鹽的共聚物的皂化物即羧基改性聚乙烯醇。此外，在此所 述的"羧基"是包括一COOH及其鹽的概念。
作為市售的優(yōu)選羧基改性聚乙烯醇，例如可以舉出分別由曰本 CHRARAY公司出售的"夕yk求/《一/k KL一506"、"夕，l/求/《一^ KL一318"及"夕，^求,一少KL—118"，分別由日本合成化學(xué)工業(yè)公司 出售的"rf — ir于一少T—330"及"rf一"fe于一/P T —350"，由電氣化 學(xué)工業(yè)公司出售的"DR—0415"，分別由日本VAM&POVAL公司出售的 "AF—17"、 "AT—17"及"AP—17"等。
在為內(nèi)含水溶性的環(huán)氧樹脂的粘接劑的情況下，將該環(huán)氧樹脂及根據(jù) 需要加入的聚乙烯醇系樹脂等其他水溶性樹脂溶解于水中，形成粘接劑溶 液。這種情況下，水溶性的環(huán)氧樹脂在每100重量份水中優(yōu)選為0.2 2 重量份左右的范圍的濃度。另外，在配合聚乙烯醇系樹脂的情況下，該量在每100重量份水中優(yōu)選為1 10重量份左右，進(jìn)而優(yōu)選為1 5重量份左右。
另一方面，在使用內(nèi)含聚氨酯系樹脂的水系的粘接劑的情況下，作為 適當(dāng)?shù)木郯滨渲睦樱梢耘e出離聚物型聚氨酯樹脂，尤其優(yōu)選聚酯 系離聚物型聚氨酯樹脂。在此，離聚物型是指在構(gòu)成骨架的聚氨酯樹脂中 導(dǎo)入少量的離子性成分(親水成分)的類型。另外，聚酯系離聚物型聚氨 酯樹脂是具有聚酯骨架的聚氨酯樹脂，在其中導(dǎo)入少量的離子性成分(親 水成分)。該離聚物型聚氨酯樹脂由于不使用乳化劑而直接在水中乳化成 為乳液，所以優(yōu)選作為水系的粘接劑。作為聚酯系離聚物型聚氨酯樹脂的
市售品，例如有從大日本油墨化學(xué)工業(yè)公司出售的"八一 卜"，y AP — 20"、 "八Y K，乂APX—101H"等，均可以乳液的形式獲得。
在將離聚物型的聚氨酯樹脂作為粘接劑成分的情況下，通常優(yōu)選進(jìn)一 步配合異氰酸酯系等交聯(lián)劑。異氰酸酯系交聯(lián)劑是在分子內(nèi)至少具有2個(gè) 異氰酸根基(一NCO)的化合物，作為該例子，除了 2， 4一甲苯撐二異 氰酸酯、苯撐二異氰酸酯、4， 4' —二苯基甲烷二異氰酸酯、1， 6 —六甲 撐二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯之類的聚異氰酸酯單體以外，還有這 些多個(gè)分子與三羥甲基丙垸之類的多元醇加成而成的加成體，3分子二異 氰酸酯在各自的單末端異氰酸根基的部分形成三聚異氰酸酯環(huán)的3官能 的三聚異氰酸酯體，3分子二異氰酸酯在各自的單末端異氰酸根基的部分 進(jìn)行水合 脫羧形成的滴定管(tf 二 ^ 、;/卜)體之類的聚異氰酸酯改性體 等。作為可以優(yōu)選使用的市售的異氰酸酯系交聯(lián)劑，例如可以舉出由大日 本油墨化學(xué)工業(yè)公司銷售的"八^ K，y了^只夕一C一l"等。
在使用內(nèi)含離聚物型的聚氨酯樹脂的水系粘接劑的情況下，從粘度和 粘接性的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選使該聚氨酯樹脂分散成濃度為10 70重量％， 進(jìn)而優(yōu)選為20重量％以上，更優(yōu)選為50重量％以上。在配合異氰酸酯系 交聯(lián)劑的情況下，只要適當(dāng)?shù)剡x擇其配合量，使異氰酸酯系交聯(lián)劑相對(duì)聚 氨酯樹脂100重量份為5 100重量份左右即可。
可以將如上所述的水系的粘接劑涂布于由丙烯系樹脂形成的保護(hù)薄 膜及/或偏振片的粘接面，使二者貼合，形成偏振板。對(duì)貼合偏振片和保 護(hù)薄膜的方法沒有特別限定，例如可以舉出在聚乙烯醇系偏振片或保護(hù)薄膜的表面均一地涂布粘接劑，在涂布面進(jìn)一步重疊另一個(gè)薄膜，利用輥等 貼合并干燥的方法等。干燥例如在60 10(TC左右的溫度下進(jìn)行。為了進(jìn)
一步提高粘接力，優(yōu)選在干燥后，用比室溫略高的溫度例如30 5(TC左 右的溫度熟化1 10天左右。
接著，對(duì)無(wú)溶劑型的粘接劑進(jìn)行說(shuō)明。無(wú)溶劑型的粘接劑是指不含有 有意義量的溶劑而通常含有利用加熱或活化能線的照射而發(fā)生聚合的固 化性化合物和聚合引發(fā)劑來(lái)構(gòu)成。從反應(yīng)性的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選用陽(yáng)離子聚 合固化的粘接劑，特別優(yōu)選使用環(huán)氧系的粘接劑。
因此，在本發(fā)明的偏振板中， 一個(gè)優(yōu)選方式是偏振片與由丙烯系樹脂 形成的保護(hù)薄膜經(jīng)由無(wú)溶劑型的環(huán)氧系粘接劑層疊。該粘接劑更優(yōu)選為利 用加熱或活化能線的照射的陽(yáng)離子聚合而發(fā)生固化的粘接劑。從耐氣候性 或折射率等觀點(diǎn)出發(fā)，特別優(yōu)選使用在分子內(nèi)不含有芳香環(huán)的環(huán)氧化合物 作為固化性化合物。使用在分子內(nèi)不含有芳香環(huán)的環(huán)氧化合物的粘接劑例 如記載于特開2004 — 245925號(hào)公報(bào)。作為不含有這樣的芳香環(huán)的環(huán)氧化 合物，可以例示芳香族環(huán)氧化合物的氫化物、脂環(huán)式環(huán)氧化合物、脂肪族 環(huán)氧化合物等。在粘接劑中使用的固化性的環(huán)氧化合物通常在分子內(nèi)具有 2個(gè)以上環(huán)氧基。
對(duì)芳香族環(huán)氧化合物的氫化物進(jìn)行說(shuō)明，其可以通過(guò)在催化劑的存 在、加壓下，選擇性地向芳香族環(huán)氧化合物的芳香環(huán)進(jìn)行氫化反應(yīng)得到。 作為芳香族環(huán)氧化合物，例如可以舉出雙酚A的二縮水甘油醚、雙酚F 的二縮水甘油醚、雙酚S的二縮水甘油醚之類的雙酚型環(huán)氧化合物；苯酚 酚醛清漆型環(huán)氧樹脂、甲酚酚醛清漆環(huán)氧樹脂、羥基苯甲醛酚醛清漆型環(huán) 氧樹脂之類的酚醒清漆型環(huán)氧樹脂；四羥基二苯基甲垸的縮水甘油醚、四 羥基二苯甲酮的縮水甘油醚、環(huán)氧化聚乙烯基苯酚之類的多官能型環(huán)氧化 合物等。作為在這些芳香族環(huán)氧化合物的氫化物中優(yōu)選的化合物，可以舉 出氫化的雙酚A的二縮水甘油醚。
接著，對(duì)脂環(huán)式環(huán)氧化合物進(jìn)行說(shuō)明，如下式所示，其為在分子內(nèi)至 少具有1個(gè)結(jié)合于脂環(huán)式環(huán)的環(huán)氧基的化合物。式中，m表示2 5的整數(shù)。
具有將1個(gè)或多個(gè)該式中的(CH2) m中的氫原子去除的形式的基團(tuán) 結(jié)合于其他化學(xué)結(jié)構(gòu)而成的化合物，可以形成脂環(huán)式環(huán)氧化合物。另外， 形成脂環(huán)式環(huán)的氫也可以適當(dāng)?shù)赜眉谆蛞一惖闹辨湢钔榛〈?。?br>
中，優(yōu)選使用具有環(huán)氧基環(huán)戊烷環(huán)(在上式中，m = 3)或環(huán)氧基環(huán)己烷 環(huán)(在上式中，m = 4)的化合物。作為脂環(huán)式環(huán)氧化合物的具體例，可 以舉出如下所述的化合物。
3， 4一環(huán)氧基環(huán)己基甲基3， 4一環(huán)氧基環(huán)己垸羧酸酯、3， 4一環(huán)氧 基一6—甲基環(huán)己基甲基、3， 4一環(huán)氧基一6—甲基環(huán)己烷羧酸酯、亞乙基 雙(3， 4一環(huán)氧基環(huán)己烷羧酸酯)、雙(3， 4一環(huán)氧基環(huán)己基甲基)己酸 酯、雙(3， 4一環(huán)氧基一6—甲基環(huán)己基甲基)己酸酯、雙甘醇雙(3， 4 —環(huán)氧基環(huán)己基甲基醚)、乙二醇雙(3， 4 —環(huán)氧基環(huán)己基甲基醚)、2， 3， 14， 15 — 二環(huán)氧基一7， 11， 18， 21 —四氧代三螺一[5.2.2.5.2.2]二H^一烷 (另外，也可以命名為3， 4一環(huán)氧基環(huán)己烷螺一2'， 6' — 二噁垸螺一3"， 5" — 二噁烷螺一3"，， 4"，一環(huán)氧基環(huán)己烷的化合物)、4一 (3， 4一環(huán)氧基 環(huán)己基)一2， 6 — 二氧雜一8， 9一環(huán)氧基螺[5， 5]十一烷、4一乙烯基環(huán) 己烯二氧化物、雙一2， 3 —環(huán)氧基環(huán)庚基醚、二環(huán)戊二烯二氧化物等。
接著說(shuō)明脂肪族環(huán)氧化合物，脂肪族多元醇或其環(huán)氧垸的聚縮水甘油 醚相當(dāng)于該化合物。作為其例子，可以舉出通過(guò)1， 4一丁二醇的二縮水 甘油醚、1， 6—己二醇的二縮水甘油醚、甘油的三縮水甘油醚、三羥甲基 丙烷的三縮水甘油醚、聚乙二醇的二縮水甘油醚、丙二醇的二縮水甘油醚、 乙二醇或丙二醇、甘油之類的脂肪族多元醇與1種或2種以上的環(huán)氧烷(環(huán) 氧乙烷或環(huán)氧丙烷)加成得到的聚醚多元醇的聚縮水甘油醚等。
在此所例示的環(huán)氧化合物可以分別單獨(dú)使用，也可以混合使用多種環(huán) 氧化合物。
在無(wú)溶劑型的粘接劑中使用的環(huán)氧化合物的環(huán)氧當(dāng)量通常為30 3,000g/當(dāng)量，優(yōu)選在50 1,500g/當(dāng)量的范圍。如果環(huán)氧當(dāng)量低于30g/當(dāng)量，則可能固化后的保護(hù)薄膜的可撓性低下或者粘接強(qiáng)度低下。相反，如 果超過(guò)3,000g/當(dāng)量，則與其他成分的互溶性可能低下。
為了用陽(yáng)離子聚合固化環(huán)氧化合物，配合陽(yáng)離子聚合引發(fā)劑。陽(yáng)離子 聚合引發(fā)劑在可見光線、紫外線、X射線、電子射線等活化能線的照射或 加熱下產(chǎn)生陽(yáng)離子種或路易斯酸，引發(fā)環(huán)氧基的聚合反應(yīng)。從操作性的觀 點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選對(duì)任何類型的陽(yáng)離子聚合引發(fā)劑均賦予潛在性。
以下說(shuō)明光陽(yáng)離子聚合引發(fā)劑。如果使用光陽(yáng)離子聚合引發(fā)劑，則可 在常溫下固化，對(duì)偏振片的耐熱性或膨脹引起的變形的擔(dān)心減少，可良好 地粘接保護(hù)薄膜。另外，由于光陽(yáng)離子聚合引發(fā)劑在光的作用下發(fā)揮催化 劑作用，所以即使混合在環(huán)氧化合物中，貯存穩(wěn)定性或操作性也出色。作 為在活化能線的照射下產(chǎn)生陽(yáng)離子種或路易斯酸的化合物，例如可以舉出 芳香族重氮鹽、芳香族碘鎿鹽或芳香族锍鹽之類的鐵鹽、鐵一芳烴配位化
合物等。其中，由于芳香族锍鹽在300nm以上的波長(zhǎng)區(qū)域具有紫外線吸 收特性，可以提供固化性出色、具有良好的機(jī)械強(qiáng)度或粘接強(qiáng)度的固化物， 所以優(yōu)選使用。
這些光陽(yáng)離子聚合引發(fā)劑可以容易地獲得市售品，分別以商品名，例 如可以舉出"力卞，y KPCI—220"、"力亇，y KPCI — 620"(以上為日 本化藥公司制)，"UVI — 6990"(聯(lián)合碳化物(Union Carbide)公司制)，
"了f力才7°卜7 — SP—170"(以上為 、"CIT一1370"、"CIT一1682"、 "CIP CIP—2064S"(以上為日本曹達(dá)公司制)， DPI — 103"、 BBI—102"、 TPS —103"、
"DTS —103"(以上為綠色化學(xué)公司制)， "PI—2074" (RODIA公司制)等。作為引發(fā)劑之一，尤其優(yōu)選日本曹達(dá) 公司制的"CI一5102"。
相對(duì)環(huán)氧化合物100重量份，光陽(yáng)離子聚合引發(fā)劑的配合量通常為 0.5 20重量份，優(yōu)選為l重量份以上，另外優(yōu)選為15重量份以下。
進(jìn)而，也可以根據(jù)需要并用共增感劑。通過(guò)使用共增感劑，可以提高
"7f力才7°卜7 — SP—150" ADEKA公司制)，"CI —5102，: 一1866S"、 "CIP—2048S"、' "DPI—101"、 "DPI—102"、' "MPI—105"、 "BBI—101"、' "TPS—101"、 "TPS—102"、' "MDS—105"、 " DTS —102"、
"DPI — 105"、 " MPI — 103"、 "BBI—103"、 "BBI—105"、 "TPS— 105"、 "MDS—103'，、反應(yīng)性，提高固化物的機(jī)械強(qiáng)度或粘接強(qiáng)度。作為共增感劑，例如可以舉 出羰基化合物、有機(jī)硫化合物、過(guò)硫化物、氧化還原系化合物、偶氮及二 氮化合物、鹵素化合物、光還原性色素等。在配合共增感劑的情況下，將 光陽(yáng)離子聚合性環(huán)氧樹脂組合物設(shè)為100重量份，則其量為0.1 20重量
份左右。
接著，說(shuō)明熱陽(yáng)離子聚合引發(fā)劑。作為在加熱下產(chǎn)生陽(yáng)離子種或路易
斯酸的化合物，可以舉出芐基硫鏺(benzylsulfonium)鹽、四氫噻吩鏺 (thiophenium)鹽、thioranium鹽、節(jié)基銨、卩比啶鐵鹽、hydrazinium鹽、
羧酸酯、磺酸酯、胺化酰亞胺等。這些熱陽(yáng)離子聚合引發(fā)劑也可以容易地 獲得市售品，均以商品名，例如可以舉出"7浐力才7。卜y CP77"及"7 千力才7。卜y CP66"(以上為ADEKA公司制)，"CI—2639"及"CI一 2624"(以上為日本曹達(dá)公司制)，"廿y工,K SI —60L"、"步y(tǒng)工^ K SI—80L"及"廿y工Y KSI—100L"(以上為三新化學(xué)工業(yè)公司制)等。
將以上所述的光陽(yáng)離子聚合和熱陽(yáng)離子聚合并用也是有用的技術(shù)。
環(huán)氧系粘接劑也可以進(jìn)一步含有氧雜環(huán)丁烷類或多元醇類等促進(jìn)陽(yáng) 離子聚合的化合物。
在使用無(wú)溶劑型的粘接劑的情況下，也可以將該粘接劑涂布于由丙烯 系樹脂形成的保護(hù)薄膜及/或偏振片的粘接面，將二者貼合，形成偏振板。 對(duì)向偏振片或保護(hù)薄膜涂敷無(wú)溶劑型粘接劑的方法沒有限定，例如可以利 用刮刀、拉絲錠(wire bar)、輥舐式涂布(die coater)、科馬涂敷機(jī)(comma coater)、凹板印刷涂敷等各種涂敷方式。另外，各涂敷方式分別具有最佳 粘度范圍，所以也可以使用少量的溶劑來(lái)調(diào)整粘度。為此使用的溶劑只要 不使偏振片的光學(xué)性能低下而良好地溶解環(huán)氧系粘接劑即可，例如，可以 使用以甲苯為代表的烴類、以乙酸乙酯為代表的酯類等有機(jī)溶劑。在使用 環(huán)氧系粘接劑的情況下，粘接劑層的厚度通常為50|im以下，優(yōu)選為20)im 以下，進(jìn)而優(yōu)選為10pm以下，另外通常為lpm以上。
如上所述，在經(jīng)由未固化的粘接劑層向偏振片貼合聚丙烯系相位差薄 膜之后，通過(guò)照射活化能線或加熱使環(huán)氧系粘接劑層固化，在偏振片上固 著保護(hù)薄膜。在利用活化能線的照射使其固化的情況下，優(yōu)選使用紫外線。 作為具體的紫外線光源，可以舉出低壓汞燈、中壓汞燈、高壓汞燈、黑光燈、金屬鹵化物燈等。活化能線或紫外線的照射強(qiáng)度或照射量只要適當(dāng)?shù)?選擇，可使聚合引發(fā)劑充分地固化而且不給固化后的粘接劑層或偏振片、 相位差薄膜帶來(lái)不良影響即可。另外，在利用加熱使其固化的情況下，可 以用通常已知的方法加熱，此時(shí)的溫度或時(shí)間也只要適當(dāng)?shù)剡x擇，使聚合 引發(fā)劑充分地活化而且不給固化后的粘接劑層或偏振片、保護(hù)薄膜帶來(lái)不 良影響即可。
在偏振片的一面層疊由丙烯系樹脂形成的保護(hù)薄膜，在另一面層疊由 丙烯系以外的樹脂形成的保護(hù)薄膜的情況下，由丙烯系以外的樹脂形成的 保護(hù)薄膜的粘接可以使用與上面相同的粘接劑，也可以使用與其不同的粘 接劑，但從可以減少工序和材料出發(fā)，優(yōu)選在偏振片與丙烯系保護(hù)薄膜之 間以及偏振片與丙烯系樹脂以外的保護(hù)薄膜之間使用相同的粘接劑。
在制造偏振板時(shí)，由丙烯系樹脂形成的保護(hù)薄膜優(yōu)選對(duì)貼合于該偏振 片一側(cè)的表面實(shí)施電暈放電處理。通過(guò)實(shí)施電暈放電處理，可以提高由丙 烯系樹脂形成的保護(hù)薄膜與偏振片的粘接力。電暈放電處理是指向電極間 施加高電壓并放電，將配置于電極間的樹脂薄膜活化的處理。電暈放電處 理的效果根據(jù)電極的種類、電極間隔、電壓、溫度、使用的樹脂薄膜的種
類等的不同而不同，例如優(yōu)選將電極間隔設(shè)成1 5mm，將移動(dòng)速度設(shè)成 3 20m/分左右。電暈放電處理之后，經(jīng)由如上所述的粘接劑向該處理面 貼合偏振片。
這樣，可以得到在由吸附取向有二色性色素的聚乙烯醇系樹脂構(gòu)成的 偏振片的一面層疊由丙烯系樹脂形成的保護(hù)薄膜，在另一面層疊由同種或 不同的樹脂構(gòu)成的保護(hù)薄膜的偏振片。
通過(guò)上述方式得到的偏振板可以在一方的保護(hù)薄膜的外側(cè)形成粘合 劑層，形成帶粘合劑的偏振板。這種情況下，通常用剝離薄膜覆蓋粘合劑 層的表面。在偏振片的兩面層疊不同種類的保護(hù)薄膜的情況下，也可以在 由丙烯系樹脂形成的保護(hù)薄膜側(cè)、在由丙烯系以外的樹脂形成的保護(hù)薄膜 側(cè)的任意一側(cè)設(shè)置粘合劑層，而通常多數(shù)在由丙烯系樹脂形成的保護(hù)薄膜 側(cè)設(shè)置，在另一側(cè)貼合到液晶單元上。
在使用偏振板時(shí)，也可在一方的保護(hù)薄膜側(cè)設(shè)置顯示出偏振光功能以
21外的光學(xué)功能的光學(xué)層的層疊光學(xué)部件。以形成層疊光學(xué)部件為目的層疊 于偏振板上的光學(xué)層包括例如反射層、半透過(guò)型反射層、光擴(kuò)散層、相位 差薄膜、聚光片、亮度改善薄膜等在液晶顯示裝置的形成中使用的公知光 學(xué)層。其中，反射層、半透過(guò)型反射層及光擴(kuò)散層在形成由反射型或者半 透過(guò)型或擴(kuò)散型、它們的兩用型偏振板構(gòu)成的層疊光學(xué)部件的情況下使 用。
反射型的偏振板被用于反射來(lái)自辨識(shí)側(cè)的入射光進(jìn)行顯示的類型的 液晶顯示裝置，由于可以省略背光燈等光源，所以容易將液晶顯示裝置薄 型化。另外，半透過(guò)型的偏振板被用于在亮處作為反射型、在暗處經(jīng)由背 光燈等光源進(jìn)行顯示的液晶顯示裝置。作為反射型偏振板的層疊光學(xué)部 件，例如可以在偏振片上的保護(hù)薄膜上附設(shè)由鋁等金屬構(gòu)成的箔或蒸鍍膜 形成反射層。作為半透過(guò)型的偏振板的層疊光學(xué)部件可以通過(guò)將所述的反
射層作為半透半反鏡或者將內(nèi)含珍珠(pearl)顏料等顯示光透過(guò)性的反射
板粘接于偏振板來(lái)形成。另一方面，作為擴(kuò)散型偏振板的層疊光學(xué)部件， 例如使用對(duì)偏振板上的保護(hù)薄膜實(shí)施消光處理的方法、涂敷內(nèi)含微粒的樹 脂的方法、粘接內(nèi)含微粒的薄膜的方法等各種方法，在表面形成微小凹凸 結(jié)構(gòu)。
進(jìn)而，例如可以通過(guò)在擴(kuò)散型偏振板的微小凹凸結(jié)構(gòu)面設(shè)置反映其凹 凸結(jié)構(gòu)的反射層等方法來(lái)形成作為反射擴(kuò)散兩用的偏振板的層疊光學(xué)部 件。微小凹凸結(jié)構(gòu)的反射層具有利用漫反射擴(kuò)散入射光來(lái)防止指向性或外 觀發(fā)亮，從而具有可以抑制明暗不均的優(yōu)點(diǎn)等。另外，含有微粒的樹脂層 或薄膜還具有當(dāng)入射光及其反射光透過(guò)含微粒層時(shí)可以通過(guò)擴(kuò)散進(jìn)一步 抑制明暗不均的優(yōu)點(diǎn)等。例如可以通過(guò)用真空蒸鍍、離子鍍及濺射等蒸鍍 或鍍敷等方法在微細(xì)凹凸結(jié)構(gòu)的表面直接附設(shè)金屬的方法等來(lái)形成反映 表面微細(xì)凹凸結(jié)構(gòu)的反射層。作為用于形成表面微小凹凸結(jié)構(gòu)而配合的微
粒，例如可以利用平均粒徑為0.1 30(im的由二氧化硅、氧化鋁、氧化鈦 、氧化鋯、氧化錫、氧化銦、氧化鎘、氧化銻等組成的無(wú)機(jī)系微粒、由交 聯(lián)或者未交聯(lián)的聚合物等組成的有機(jī)系微粒等。
另一方面，為了補(bǔ)償液晶單元的相位差等，可使用作為上述的光學(xué)層 的相位差薄膜。作為該例子，可以舉出由各種塑料的拉伸薄膜等構(gòu)成的雙折射性薄膜，取向固定有圓盤狀液晶或向列液晶的薄膜，在薄膜基材上形 成有所述的液晶層的部件等。這種情況下，作為支撐取向液晶層的薄膜基 材，優(yōu)選使用三乙酰纖維素等纖維素系薄膜。
作為形成雙折射性薄膜的塑料，例如可以舉出聚碳酸酯、聚乙烯醇、 聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚丙烯之類的聚烯烴、聚芳基化物、聚酰 胺等。拉伸薄膜可以用單向或雙向等適當(dāng)?shù)姆绞教幚矶?。另外，也可?為通過(guò)在與熱收縮性薄膜的粘接下施加收縮力及/或拉伸力來(lái)控制薄膜的 厚度方向的折射率而成的雙折射性薄膜。此外，相位差薄膜也可以為了控 制寬帶化等光學(xué)特性而組合使用2種以上。
聚光片是為了控制光程等而使用的，可以作為棱鏡陣列片(prism array sheet)或透鏡陣列片(lens array sheet)或者附設(shè)有點(diǎn)(dot)的片等形成。
為了提高液晶顯示裝置等中的亮度使用亮度改善薄膜，作為該例子， 可以舉出層疊多張折射率的各向異性彼此不同的薄膜并設(shè)計(jì)成在反射率 中產(chǎn)生各向異性的反射型偏振光分離片，在薄膜基材上支撐膽甾醇型液晶 聚合物的取向薄膜或該取向液晶層而成的圓偏振光分離片等。
層疊光學(xué)部件可以與從偏振板和所述的反射層或半透過(guò)型反射層、光 擴(kuò)散層、相位差薄膜、聚光片、亮度改善薄膜等中根據(jù)使用目的選擇的1 層或2層以上的光學(xué)層組合，成為2層或3層以上的層疊體。這種情況下， 光擴(kuò)散層、相位差薄膜、聚光片、亮度改善薄膜等光學(xué)層也可以分別配置 2層以上。其中，對(duì)各光學(xué)層的配置沒有特別限定。
形成層疊光學(xué)部件的各種光學(xué)層被使用粘接劑而被一體化，為此使用 的粘接劑只要能良好地形成粘接層的粘接劑即可，沒有特別限定。從粘接 操作的簡(jiǎn)便性或光學(xué)變形的發(fā)生防止等觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選使用粘合劑。
這樣的層疊光學(xué)部件也在希望的面經(jīng)由粘合劑貼合于液晶單元。作為 粘合劑，可以利用使用丙烯酸酯系、甲基丙烯酸酯系、丁基橡膠系、硅酮 系等基體聚合物的粘合劑。沒有特別限定，但優(yōu)選使用以(甲基)丙烯酸 丁酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸異辛酯、(甲基)丙烯酸2 — 乙基己酯之類的(甲基)丙烯酸酯為基體的聚合物，或者以使用2種以上 這些(甲基)丙烯酸酯的共聚物為基體的聚合物。粘合劑通常在這些基體 聚合物中共聚合極性單體，作為這種極性單體，例如可以舉出(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸2 —羥乙酯、(甲基)丙烯酸2 —羥丙酯、(甲基)丙 烯酰胺、(甲基)丙烯酸N， N—二甲氨基乙基酯、縮水甘油(甲基)丙 烯酸酯之類的具有羧基、羥基、氨基、環(huán)氧基等的單體。對(duì)于交聯(lián)劑，可 以舉出與羧基之間形成羧酸金屬鹽的2價(jià)或多價(jià)金屬鹽、與羧基之間形成 酰胺鍵的聚異氰酸酯化合物等，這些化合物可以作為交聯(lián)劑在基體聚合物
中混合使用l種或2種以上。粘合劑層的厚度通常為5 5(Hmi左右。在 向偏振板賦予粘合劑層的情況下，根據(jù)狀況不同，也可以在偏振板的保護(hù) 薄膜表面實(shí)施電暈處理等表面處理。 [液晶顯示裝置]
本發(fā)明的偏振板可以在根據(jù)需要如上所述地與其他光學(xué)層層疊的狀 態(tài)下，經(jīng)由粘合劑貼合于液晶單元，成為液晶顯示裝置。在成為液晶顯示 裝置時(shí)，如上所述，在一方保護(hù)薄膜的外側(cè)形成粘合劑層，成為帶粘合劑 的偏振板，該粘合劑層側(cè)被面向液晶單元貼合。在為層疊光學(xué)部件的情況 下，也可以在偏振板的保護(hù)薄膜以外的表面貼合于液晶單元。構(gòu)成液晶顯 示裝置的液晶單元可以為TN (扭曲向列(Twisted Nematic))、 STN (超 扭曲向歹U (SuperTwistedNematic))、 VA(垂直排列(Vertical Alignment))、 IPS (板內(nèi)切換(In—Plane Switching))等在該領(lǐng)域公知的各種模式的液 晶單元。
以下顯示實(shí)施例更詳細(xì)地說(shuō)明本發(fā)明，但本發(fā)明不被這些例子所限 定。例中，只要沒有特別記載，表示含量或使用量的％及份以重量基準(zhǔn)。 [實(shí)施例1]
(a) 水系粘接劑的配制
相對(duì)于100份水，溶解3份從KURARAY公司獲得的羧基改性聚乙 烯醇"夕，P求/《一》KL一318"，接著向其中加入1.5份從住化 CHEMITEX公司獲得的作為水溶性聚酰胺環(huán)氧樹脂的"只$ 1/ — 乂P^ 乂 650"(固體成分30%的水溶液)，形成粘接劑。
(b) 帶保護(hù)薄膜的偏振板的制作 在向聚乙烯醇薄膜吸附取向碘的偏振片的一面，經(jīng)由根據(jù)(a)配制
的粘接劑，貼合由三乙酰纖維素形成的保護(hù)薄膜[從柯尼卡美能達(dá) (KONICAMINOLTA)公司獲得的"KC8UX"]。另外，在從約含5%乙烯單元的丙烯/乙烯無(wú)規(guī)共聚物[從住友化學(xué)公司獲得的"住友NOBRENE W151"]制膜而成的厚20)am的薄膜的一面，在累積照射量為1,680J的條 件下，實(shí)施電暈放電處理。在該電暈放電處理后30秒以內(nèi)，在所述一面 貼合有三乙酰纖維素薄膜的偏振片的聚乙烯醇薄膜面，同樣經(jīng)由根據(jù)所述 (a)配制的粘接劑貼合該電暈處理面，以8(TC干燥5分鐘。進(jìn)而，以40 。C熟化3天，得到在偏振片的一面層疊由三乙酰纖維素形成的保護(hù)薄膜、 在另一面層疊由丙烯系樹脂形成的保護(hù)薄膜的偏振板。 (c)粘接力的評(píng)價(jià)溫水浸漬試驗(yàn) 為了對(duì)在上面得到的帶保護(hù)薄膜的偏振板評(píng)價(jià)保護(hù)薄膜與偏振片的 粘接力，進(jìn)行以下所示的溫水浸漬試驗(yàn)。即，以偏振板的吸收軸(拉伸方 向)為長(zhǎng)邊，切成30mmX80mm的大小，制作樣本，準(zhǔn)確地測(cè)定長(zhǎng)邊方 向的尺寸。如圖1 (A)所示，用把持部5把持該樣本的一短邊側(cè)，將長(zhǎng) 度方向的80^浸漬于6(TC的水槽中，保持240分鐘。然后，從水槽取出， 擦去水分，測(cè)定樣本的長(zhǎng)度方向尺寸，將(試驗(yàn)前長(zhǎng)度一試驗(yàn)后長(zhǎng)度)作 為偏振板的收縮量。另外，如圖1 (A)所示，溫水浸漬前，樣本的全面 均一地呈偏振板特有的顏色，而通過(guò)溫水浸漬，如圖1 (B)所示，在偏 振片的周圍，碘從接觸溫水的部分溶出，在偏振板周圍產(chǎn)生脫色部分2。 因此，在樣本短邊的中央，測(cè)定從樣本的端部到殘留偏振板特有的顏色的 部分1的端部的長(zhǎng)度X，作為偏振板的脫色量(該脫色量自身成為偏振板 的吸收軸方向的值)。在該例得到的偏振板的收縮量為0.70mm，脫色量為 1.50mm。
在該例中，使用環(huán)氧系的紫外線固化型粘接劑，粘接偏振片與保護(hù)薄 膜。該粘接劑含有脂環(huán)式環(huán)氧化合物和光陽(yáng)離子聚合引發(fā)劑。偏振片、三 乙酰纖維素薄膜及丙烯系樹脂薄膜與實(shí)施例l相同。首先，在偏振片的一 面經(jīng)由所述的環(huán)氧系粘接劑貼合三乙酰纖維素薄膜。另外，對(duì)丙烯系樹脂 薄膜的一面，在累積照射量1,680J的條件下，實(shí)施電暈放電處理。在該電 暈放電處理后30秒以內(nèi)，在所述一面貼合有三乙酰纖維素薄膜的偏振片 的聚乙烯醇薄膜面，同樣上述的環(huán)氧系粘接劑貼合該電暈處理面。然后， 使用Fusion UV Systems公司制的紫外線照射系統(tǒng)，從丙烯系樹脂薄膜側(cè)，
25在輸出1，000mW、照射量500mJ的條件下，照射紫外線，使粘接劑固化。 這樣，得到在偏振片的一面經(jīng)由環(huán)氧系紫外線固化型粘接劑層疊有由三乙 酰纖維素形成的保護(hù)薄膜、在另一面經(jīng)由環(huán)氧系紫外線固化型粘接劑層疊 有由丙烯系樹脂形成的保護(hù)薄膜的偏振板。對(duì)該偏振板，利用與實(shí)施例l (c)相同的方法，進(jìn)行溫水浸漬試驗(yàn)。結(jié)果，收縮量為0.10mm，脫色量 為l.OOmm。 [比較例1]
對(duì)在聚乙烯醇薄膜上吸附取向碘而成的偏振片的兩面貼合由三乙酰 纖維素形成的保護(hù)薄膜的偏振板[從住友化學(xué)公司出售的"SRW062A"]， 利用與實(shí)施例1 (c)相同的方法，進(jìn)行溫水浸漬試驗(yàn)。結(jié)果，收縮量為 l.OOmm，脫色量為2.07mm。
將以上的實(shí)施例及比較例的結(jié)果歸納于表1。從該結(jié)果可知，本發(fā)明 的偏振板在溫水浸漬試驗(yàn)中的收縮量及脫色量少，在濕熱條件下的耐久性 出色。
表l
收縮量脫色量
實(shí)施例10.70mm1.50mm
實(shí)施例20.1 Omm1.00誦
比較例]].00mm2.07mm
在從與實(shí)施例1中使用的相同的丙烯/乙烯共聚物"住友NOBRENE W151"制膜而成的厚20pm的薄膜上，滴注一滴甲苯，放置5分鐘之后， 觀察表面，結(jié)果未見變化。
[比較例2〗
向在偏振板的保護(hù)薄膜中使用的降冰片烯系樹脂薄膜(從曰本 OPTES公司獲得的"ZF—100")上，滴注一滴甲苯，放置5分鐘后，觀 察表面，結(jié)果滴注甲苯的部分被侵蝕，變粗糙。
本發(fā)明的偏振板通過(guò)將配置于偏振片的至少一面的保護(hù)薄膜由丙烯系樹脂形成，與在偏振片的兩面層疊有由三乙酰纖維素系樹脂形成的保護(hù) 薄膜的偏振板相比，即使在濕熱條件下在偏振片與保護(hù)薄膜之間也更難剝 脫，粘接性更出色。在該偏振板上層疊其他光學(xué)層而成的層疊光學(xué)部件中， 偏振片與保護(hù)薄膜之間的粘接性出色。另外，這些偏振板與層疊光學(xué)部件 的耐溶劑性也出色。
在向偏振片層疊丙烯系樹脂薄膜時(shí)，可以通過(guò)向丙烯系樹脂薄膜的貼 合于偏振片一側(cè)的表面實(shí)施電暈放電處理，從而可靠地獲得上述高的粘接 性。
權(quán)利要求
1. 一種偏振板，其在由吸附取向有二色性色素的聚乙烯醇系樹脂薄膜形成的偏振片的兩面層疊有保護(hù)薄膜，其中，保護(hù)薄膜的至少一方為丙烯系樹脂。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的偏振板，其中，由丙烯系樹脂形成的保護(hù)薄膜由以丙烯單元為主體、并含有1 10重 量％乙烯單元的共聚物構(gòu)成。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的偏振板，其中， 由丙烯系樹脂形成的保護(hù)薄膜的面內(nèi)相位差為10nm以下。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的偏振板，其中，在偏振片的一面層疊有由丙烯系樹脂形成的保護(hù)薄膜，在另一面層疊 有由乙酸纖維素系樹脂形成的保護(hù)薄膜。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的偏振板，其中，偏振片與由丙烯系樹脂形成的保護(hù)薄膜經(jīng)由水系的粘接劑而被層疊。
6. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的偏振板，其中， 水系的粘接劑含有交聯(lián)性的環(huán)氧樹脂。
7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的偏振板，其中，偏振片與由丙烯系樹脂形成的保護(hù)薄膜經(jīng)由無(wú)溶劑型的環(huán)氧系粘接 劑而被層疊。
8. 根據(jù)權(quán)利要求7所述的偏振板，其中，無(wú)溶劑型的環(huán)氧系粘接劑是利用在加熱或活化能線的照射下的陽(yáng)離 子聚合發(fā)生固化的粘接劑。
9. 一種偏振板的制造方法，其中，在由吸附取向有二色性色素的聚乙烯醇系樹脂薄膜形成的偏振片的 至少一面層疊由丙烯系樹脂形成的保護(hù)薄膜時(shí)，對(duì)由丙烯系樹脂形成的保 護(hù)薄膜的貼合于偏振片的一側(cè)的表面實(shí)施電暈放電處理，接著將所述偏振 片經(jīng)由粘接劑貼合于該處理面。
10. —種層疊光學(xué)部件，其特征在于，由權(quán)利要求1 8中任意一項(xiàng)所述的偏振板與顯示其他光學(xué)功能的光 學(xué)層的層疊體形成。
11. 根據(jù)權(quán)利要求10所述的層疊光學(xué)部件，其中， 光學(xué)層為相位差薄膜。
12. —種液晶顯示裝置，其特征在于，權(quán)利要求1 8中任意一項(xiàng)所述的偏振板或者權(quán)利要求10或11所述 的層疊光學(xué)部件經(jīng)由粘合劑貼合于液晶單元。
全文摘要
本發(fā)明提供一種偏振板，其在由吸附取向有二色性色素的聚乙烯醇系樹脂構(gòu)成的偏振片的兩面層疊保護(hù)薄膜、且保護(hù)薄膜的至少一方為丙烯系樹脂。在偏振片的至少一面層疊丙烯系樹脂構(gòu)成的保護(hù)薄膜時(shí)，以下偏振板的制造方法是有利的，即在該保護(hù)薄膜的貼合于偏振片的一側(cè)的表面實(shí)施電暈放電處理，接著，經(jīng)由粘接劑在該處理面貼合所述偏振片。
文檔編號(hào)G02B5/30GK101443683SQ20078001757
公開日2009年5月27日 申請(qǐng)日期2007年5月15日 優(yōu)先權(quán)日2006年5月17日
發(fā)明者九內(nèi)雄一朗, 松岡祥樹, 豬口雄平, 黑巖秀夫 申請(qǐng)人:住友化學(xué)株式會(huì)社