專利名稱：接觸透鏡用液劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及接觸透鏡用液劑，更詳細(xì)地涉及有效地洗滌、消毒、保存接觸透鏡的接觸透鏡用液劑。
背景技術(shù)：
一般在將接觸透鏡配戴在眼中時(shí)，從淚液中由來(lái)的蛋白質(zhì)和眼脂等中由來(lái)的脂質(zhì)等污染物附著在接觸透鏡的表面上，因此從眼中取出接觸透鏡后必須除去這些污染物。而在繼續(xù)使用接觸透鏡的情況下，在從眼中取出接觸透鏡的期間和將接觸透鏡保存在透鏡盒中期間，附著在接觸透鏡上的微生物會(huì)造成污染。于是在配戴該污染了的接觸透鏡時(shí)可能會(huì)給眼睛造成損害。因此，在配戴前消毒接觸透鏡是重要的，特別是必須對(duì)軟接觸透鏡進(jìn)行消毒。
接觸透鏡，特別是軟接觸透鏡的消毒方法大致分為煮沸消毒法和化學(xué)消毒法。特別是在最近，這兩種方法中的化學(xué)消毒法引人注目并正成為主流。
現(xiàn)在，在軟接觸透鏡的消毒方法中正成為主流的化學(xué)消毒法大致分為采用3％雙氧水的方法，采用以雙胍類和氯化聚ドロニゥム為消毒成分的、通常被稱作MPS的方法，以及采用聚乙烯吡咯酮碘的方法。其中現(xiàn)在為化學(xué)消毒法主流的MPS對(duì)念珠菌等的消毒效果不充分，或者由于消毒成分附著在接觸透鏡上，在配戴消毒后的接觸透鏡時(shí)可能會(huì)給眼睛造成損害，還有在該使用方法中存在必須擦洗等缺點(diǎn)。因此，需要一種對(duì)生體安全性更高、具有充分的消毒效果、而且使接觸透鏡的護(hù)理方法簡(jiǎn)便的消毒劑，特別是需要MPS形式的消毒劑。
近年來(lái)，作為食品等的貯存劑使用的聚賴氨酸作為新型的接觸透鏡用消毒劑正受人注目。聚賴氨酸為屬于氨基酸的L-賴氨酸的聚合物，其對(duì)眼睛毒性低，將其作為接觸透鏡用液劑的消毒成分時(shí)安全性高。在特表平8-504346號(hào)中公開(kāi)了聚賴氨酸可顯著減輕在親水性接觸透鏡上和/或透鏡內(nèi)蛋白質(zhì)沉積物的形成。此外，在國(guó)際公開(kāi)公報(bào)WO 97/27879號(hào)中公開(kāi)了使用聚賴氨酸作為接觸透鏡的保存消毒用溶液。進(jìn)一步，在特開(kāi)2000-84052號(hào)中公開(kāi)了含有聚賴氨酸、氨基酸和/或非離子性等滲劑的接觸透鏡用液劑。
其中，在特表平8-504346號(hào)中主要記載了聚賴氨酸具有吸附在接觸透鏡，特別是含水性軟接觸透鏡中屬于第4組的高含水、離子性透鏡(在本發(fā)明中成為“第4組透鏡”)上的特性。但其中對(duì)聚賴氨酸在第4組透鏡上大量吸附，在配戴吸附著大量聚賴氨酸的第4族透鏡時(shí)對(duì)眼睛造成損害的情況卻沒(méi)有任何記載。而該問(wèn)題在實(shí)際配戴接觸透鏡時(shí)是非常重大的，因此上述各種現(xiàn)有技術(shù)缺乏實(shí)用性。由此期望開(kāi)發(fā)出一種以聚賴氨酸為消毒成分，而且可抑制聚賴氨酸大量吸附在接觸透鏡上、對(duì)眼睛更安全的接觸透鏡用液劑。

發(fā)明內(nèi)容
因此，本發(fā)明的目的是提供一種含有聚賴氨酸消毒成分，而且可抑制聚賴氨酸大量吸附在接觸透鏡上、對(duì)眼睛安全的接觸透鏡用液劑。
從以下說(shuō)明可知本發(fā)明其它目的和優(yōu)點(diǎn)。
根據(jù)本發(fā)明，本發(fā)明上述目的和優(yōu)點(diǎn)通過(guò)一種接觸透鏡用液劑達(dá)到，該液劑的特征為其由聚賴氨酸、多磷酸和/或其鹽、含氮的有機(jī)抗菌劑(但聚賴氨酸除外)和水組成。
具體實(shí)施例方式
本發(fā)明的接觸透鏡用液劑含有聚賴氨酸作為一種消毒成分。聚賴氨酸可采用由α位氨基和羧基縮合得到的α-聚賴氨酸、以及ε位氨基和α位羧基縮合得到的ε-聚賴氨酸中的任何一種。特別優(yōu)選的是ε-聚賴氨酸。ε-聚賴氨酸可從例如チッソ株式會(huì)社購(gòu)買得到。聚賴氨酸在制劑中配合的濃度范圍優(yōu)選為1×10-4～2(w/v)％，更優(yōu)選為1×10-3～0.2(w/v)％，進(jìn)一步優(yōu)選為5×10-3～5×10-2(w/v)％。
但本發(fā)明的發(fā)明人經(jīng)過(guò)專心研究，最終明白了聚賴氨酸具有大量吸附在接觸透鏡、特別是含水性軟接觸透鏡中第4族透鏡上的特性，在配戴吸附著大量聚賴氨酸的第4族透鏡時(shí)存在對(duì)眼睛造成損害的情況。
因此基于該研究明白的事實(shí)，本發(fā)明的接觸透鏡用液劑含有抑制聚賴氨酸吸附在接觸透鏡上的物質(zhì)作為必須成分。這種抑制吸附的物質(zhì)可使用多磷酸和/或其鹽。
多磷酸可舉出作為優(yōu)選的如焦磷酸、三聚磷酸、三偏磷酸、三縮四磷酸、六偏磷酸。而多磷酸鹽可舉出作為優(yōu)選的上述這些酸的鹽。
可將這些多磷酸及其鹽單獨(dú)地或?qū)?種以上組合使用。
這些抑制吸附的物質(zhì)在制劑中配合的濃度范圍優(yōu)選為1×10-3～5(w/v)％，更優(yōu)選為1×10-2～2(w/v)％，進(jìn)一步優(yōu)選為0.1～1(w/v)％。
在本發(fā)明中，除了將多磷酸作為接觸透鏡用消毒劑之外，還含有一般已知的含氮有機(jī)抗菌劑。優(yōu)選的含氮有機(jī)抗菌劑可舉出例如聚六亞甲基雙胍(polyhexamethylene biguanide)，聚六亞甲基雙胍的鹽和季銨鹽。在本發(fā)明中，這些含氮有機(jī)抗菌劑可單獨(dú)或?qū)?種以上組合使用。其中，特別優(yōu)選的是聚六亞甲基雙胍和/或其鹽。這些其它的消毒劑在制劑中配合的濃度范圍優(yōu)選為1×10-6～1(w/v)％，更優(yōu)選為1×10-5～1×10-2(w/v)％，進(jìn)一步優(yōu)選為5×10-5～5×10-4(w/v)％。
在本發(fā)明的接觸透鏡用液劑中還含有水，此外還可含有選自緩沖劑、表面活性劑、粘稠劑和等滲劑中的至少1種成分。以下對(duì)這些成分進(jìn)行說(shuō)明。
作為可含在本發(fā)明接觸透鏡用液劑中的緩沖劑，只要其為一般的作為接觸透鏡用試劑的緩沖劑，就沒(méi)有特別的問(wèn)題，但含在本發(fā)明接觸透鏡用液劑中時(shí)，優(yōu)選不減弱消毒效果的緩沖劑。這樣的緩沖劑可舉出例如硼酸類緩沖劑、磷酸類緩沖劑。其它的緩沖劑，可先確定其與多磷酸和含氮有機(jī)抗菌劑并用時(shí)的效果來(lái)選定組合。在進(jìn)行消毒效果實(shí)驗(yàn)時(shí)，只要消毒效果不減弱，就可使用任何一種這些其它的緩沖劑。用于本發(fā)明的緩沖劑含有選自上述中的至少1種類別。這些緩沖劑在制劑中配合的濃度范圍優(yōu)選為1×10-2～5(w/v)％，更優(yōu)選為5×10-2～2.5(w/v)％，進(jìn)一步優(yōu)選為0.1～1.5(w/v)％。
作為可含在本發(fā)明接觸透鏡用液劑中的表面活性劑，可采用一般的作為接觸透鏡用試劑使用的表面活性劑，即兩性表面活性劑、陽(yáng)離子表面活性劑、陰離子表面活性劑和非離子性表面活性劑。其中，特別優(yōu)選非離子性表面活性劑。非離子性表面活性劑的例子可舉出聚氧乙烯-聚氧丙烯嵌段共聚物、聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯烷基苯基醚、聚氧乙烯山梨糖醇烷基酯、聚氧乙烯固化蓖麻油、脂肪酸單甘油酯、丙二醇脂肪酸酯、脂肪酸蔗糖酯和聚氧乙烯-聚氧丙烯乙二胺縮合物等。陽(yáng)離子性表面活性劑的實(shí)例可舉出氯化三(聚氧乙烯)硬脂酸銨(5E.O.)、氯化油烯基二(2-羥乙基)甲基銨、含水羊毛脂脂肪酸氨基丙基乙基二乙基銨乙硫酸鹽和N-椰油基-L-精氨酸乙酯-DL-吡咯烷酮碳酸鹽等。兩性表面活性劑的例子可舉出月桂基二氨基乙二醇乙基谷氨酸鈉、2-烷基-N-羧基甲基-N-羥乙基咪唑啉鎓甜菜堿和烷基二甲基胺氧化物等。陰離子表面活性劑的例子可舉出α-烯烴磺酸鹽，烷基磺酸鹽，烷基苯磺酸鹽，具有聚氧乙烯鏈的羧基化醚鹽，烷基磷酸鹽，具有聚氧乙烯鏈的烷基醚磷酸鹽/硫酸鹽，烷基硫酸鹽，烷基硫酸醚，烷基肌氨酸鹽，烷?；谆；撬岷屯轷；S叉苦蘇色素等。在本發(fā)明中表面活性劑可單獨(dú)或2種以上組合使用。優(yōu)選通過(guò)預(yù)先確定其與聚賴氨酸和/或含氮有機(jī)抗菌劑并用時(shí)的效果來(lái)選定組合。在上述表面活性劑中，在采用非離子表面活性劑時(shí)，其在制劑中配合的濃度范圍為1×10-4～5(w/v)％，優(yōu)選為1×10-3～2(w/v)％，更優(yōu)選為1×10-2～1(w/v)％。在采用其它的表面活性劑時(shí)，可預(yù)先確定其與聚賴氨酸和/或含氮有機(jī)抗菌劑并用時(shí)的效果，在不影響效果的濃度范圍內(nèi)適宜地進(jìn)行配合。
作為可含在本發(fā)明接觸透鏡用液劑中的粘稠劑，只要其為作為眼科用試劑的粘稠劑，就沒(méi)有特別的問(wèn)題，例如優(yōu)選透明質(zhì)酸和/或其鹽，以羥丙基甲基纖維素為代表的纖維素和/或其衍生物，脫乙酰殼多糖和/或其衍生物，聚乙烯吡咯烷酮，聚乙烯醇，硫酸軟骨素及其鹽類等。在本發(fā)明中可單獨(dú)含有或含有2種以上組合的粘稠劑。優(yōu)選通過(guò)預(yù)先確定其與聚賴氨酸和含氮有機(jī)抗菌劑并用時(shí)的效果來(lái)選定組合。這些粘稠劑在制劑中配合的濃度范圍優(yōu)選為1×10-3～5(w/v)％，更優(yōu)選為3×10-3～2.5(w/v)％，進(jìn)一步優(yōu)選為5×10-3～1(w/v)％。
作為可含在本發(fā)明接觸透鏡用液劑中的等滲劑，只要其為一般的作為接觸透鏡用試劑的等滲劑，就沒(méi)有特別的問(wèn)題。例如優(yōu)選為氯化鈉，氯化鉀，碘化鉀，甘油，丙二醇，聚乙二醇，甘露醇，山梨糖醇，糊精和葡聚糖等。在本發(fā)明中可單獨(dú)含有或含有2種以上組合的等滲劑。優(yōu)選通過(guò)預(yù)先確定并用聚賴氨酸和含氮有機(jī)抗菌劑時(shí)的效果來(lái)選定組合。優(yōu)選適宜地配合這些等滲劑，使本發(fā)明接觸透鏡用液劑具有所需滲透壓。
在本發(fā)明的接觸透鏡用液劑中，除了上述例舉的成分之外，還可根據(jù)需要含有例如乙二胺四乙酸(EDTA)、檸檬酸、葡萄糖酸、酒石酸、二亞甲基二胺五醋酸和其鈉鹽或鉀鹽、氮川三醋酸鈉等金屬螯合劑，從動(dòng)物、植物、微生物等得到的蛋白質(zhì)分解酶，鹽酸，氫氧化鈉等pH調(diào)節(jié)劑。本發(fā)明的接觸透鏡用液劑可分別含有金屬螯合劑、蛋白質(zhì)分解酶和pH調(diào)節(jié)劑中的至少一種。優(yōu)選通過(guò)預(yù)先確定其與聚賴氨酸和含氮有機(jī)抗菌劑并用時(shí)的效果來(lái)選定組合。
在本發(fā)明的接觸透鏡用液劑中采用上述例舉的pH調(diào)節(jié)劑等時(shí)，優(yōu)選使pH值在5.5～8.0的范圍內(nèi)，更優(yōu)選使其在6.8～7.8的范圍內(nèi)。適宜地確定該液劑的滲透壓，優(yōu)選使其在180～460mOsm的范圍內(nèi)，更優(yōu)選在260～360mOsm的范圍內(nèi)。
本發(fā)明的接觸透鏡用液劑是將上述各種成分溶解在精制水等的對(duì)眼睛無(wú)害的溶劑中形成的液劑，其中特別優(yōu)選在精制水中含有以下各種成分，并調(diào)整為上述滲透壓和pH值的液劑。
(A)聚賴氨酸5×10-3～5×10-2w/v％(B)多磷酸鹽0.1～1w/v％(C)聚六亞甲基雙胍 5×10-5～5×10-4w/v％(D)硼酸類緩沖劑0.1～1.5w/v％(E)非離子性表面活性劑 1×10-2～1w/v％(F)粘稠劑 5×10-3～1w/v％本發(fā)明的接觸透鏡用液劑可通過(guò)如下方式有利于在工業(yè)上制造出來(lái)例如將上述除粘稠劑以外的成分依次溶解在水中，用酸或堿調(diào)節(jié)pH值之后添加粘稠劑，攪拌一夜使其溶解，最后用酸或堿調(diào)節(jié)pH值。在溶解時(shí)，預(yù)先配制5～15(w/v％)的ε-聚賴氨酸水溶液、10～30(w/v％)的聚六亞甲基雙胍溶液，并將其按照預(yù)定的比例配合則可更容易地進(jìn)行配制。
采用本發(fā)明接觸透鏡用液劑來(lái)洗凈、消毒、保存接觸透鏡的方法例如采用如下方法不擦洗從眼睛內(nèi)取下的接觸透鏡，將其浸漬在該液劑中，并放置5分鐘～24小時(shí)，優(yōu)選放置30分鐘～8小時(shí)。此后，處理后的接觸透鏡可不用在該液劑中洗滌即可配戴。在該方法中無(wú)需通常MPS中所需的擦洗步驟，在污染物嚴(yán)重時(shí)，也可在將從眼中取出后的接觸透鏡浸漬在該液劑之前洗滌和擦洗該接觸透鏡。而將該液劑用作保存劑時(shí)，可用一般市售的洗滌液洗凈后，將接觸透鏡浸漬在該液劑中5分鐘以上，處理完成后的接觸透鏡不用在該液劑中洗滌即可配戴。
作為清洗、消毒和保存對(duì)象的接觸透鏡可為硬接觸透鏡和軟接觸透鏡中第1～4組的任何一種。特別優(yōu)選的對(duì)象是軟接觸透鏡中的第4組。
實(shí)施例以下采用實(shí)施例和比較例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行更具體地說(shuō)明，但本發(fā)明不受這些實(shí)施例的限定。
實(shí)施例1按照以下表1所示的組成配制溶液1～3和比較液1～3。并且采用鹽酸或氫氧化鈉pH調(diào)節(jié)劑適量配合、調(diào)整各溶液和比較液的pH值。
表1單位為(w/v％)(聚六亞甲基雙胍和pH值除外)

采用上述表1中所示的溶液1、溶液2和比較液1，對(duì)聚賴氨酸在接觸透鏡上的吸附量進(jìn)行考察。在本實(shí)施例中，采用第4組透鏡“シュァビュ-”(ジョンソン·エンド·ジョンソン社制)。單次處理是將透鏡浸漬在4ml各溶液中，并在25℃的條件下在溶液1和溶液2中靜置24小時(shí)，在比較液1中靜置8小時(shí)。而13次處理是將透鏡浸漬在4ml各溶液中，并在25℃的條件下靜置4小時(shí)，此后替換地浸漬在1ml“ISO10344”規(guī)定的磷酸緩沖生理鹽水中，并在35℃的條件下振動(dòng)2小時(shí)以上。對(duì)各種溶液分別將該操作處理13次。從上述方法得到的處理后的透鏡中提取出ε-聚賴氨酸，并用高效液相色譜法(島津制作所社制)對(duì)ε-聚賴氨酸進(jìn)行定量。所得結(jié)果示于表2。
表2單位(μg/透鏡)

如表2所示，在含有作為抑制ε-聚賴氨酸吸附在接觸透鏡上的物質(zhì)的無(wú)水焦磷酸鈉的溶液1和溶液2中，可大幅度地抑制ε-聚賴氨酸吸附在接觸透鏡上，而在不含作為吸附抑制物質(zhì)的無(wú)水焦磷酸鈉的比較液1中，大量的ε-聚賴氨酸吸附在接觸透鏡上，其值與溶液1和溶液2的結(jié)果相比為數(shù)十倍。從以上結(jié)果可知，本發(fā)明的接觸透鏡用液劑可發(fā)揮出優(yōu)異的抑制ε-聚賴氨酸吸附在接觸透鏡上的作用。
實(shí)施例2在ε-聚賴氨酸吸附在接觸透鏡時(shí)對(duì)人眼的影響進(jìn)行研究。在本實(shí)施例中，采用第4組透鏡“シュァビュ-”和“2ゥイ-クアキュビュ-”(ジョンソン·エンド·ジョンソン社制)。將這些透鏡配戴1整天后，從眼中取下透鏡，分別用表1所示的溶液1、溶液2、溶液3和比較液1的各溶液中洗滌透鏡5秒以上，此后將左右眼透鏡分別浸漬在裝有各溶液的透鏡盒中，并放置1夜。第二天早晨從透鏡盒中取出接觸透鏡，不洗滌戴上。反復(fù)地配戴接觸透鏡2周，分別每天用溶液1、溶液2或溶液3進(jìn)行處理。對(duì)于即使每天用比較液1處理的接觸透鏡，也爭(zhēng)取配戴2周，在配戴產(chǎn)生問(wèn)題時(shí)，中斷配戴。結(jié)果示于表3。
表3

如表3所示，在將比較例1處理過(guò)的接觸透鏡配戴在健康的人眼中時(shí)，僅配戴1小時(shí)便發(fā)生顯著的結(jié)膜充血。而且判斷此后將難以配戴，因而中斷配戴。從該結(jié)果可知，如表2所示，在用比較液1處理過(guò)的接觸透鏡上吸附和積蓄著大量的ε-聚賴氨酸，因此ε-聚賴氨酸具有對(duì)眼睛產(chǎn)生損害的情況。相比之下，采用本發(fā)明的溶液1、溶液2和溶液3配戴接觸透鏡2周時(shí)，完全未發(fā)生異常，可知通過(guò)抑制ε-聚賴氨酸吸附在接觸透鏡上，可發(fā)揮優(yōu)異的安全性。
實(shí)施例3根據(jù)ISO規(guī)定的Stand alone test，采用表1所示的溶液1、溶液2、溶液3、比較液2和比較液3實(shí)施消毒效果實(shí)驗(yàn)。結(jié)果示于表4。
表4單位為對(duì)數(shù)減少值

在表4中，數(shù)值越大表示消毒效果越大。
如表4所示，溶液1、溶液2和溶液3顯示出比比較液2和比較液3更優(yōu)異的消毒效果，4小時(shí)后清除所有的細(xì)菌基準(zhǔn)。從以上結(jié)果可知，本發(fā)明的接觸透鏡用液劑發(fā)揮出優(yōu)異的消毒效果，且具有實(shí)用性。
實(shí)施例4本發(fā)明接觸透鏡用液劑的洗滌效果可通過(guò)對(duì)人工附上污染物的接觸透鏡的洗滌效果進(jìn)行確認(rèn)。在本實(shí)施例中采用表1所示的溶液3和在市售品A配合有0.7ppm聚六亞甲基雙胍的比較例4，并采用第4組透鏡“2ゥィ-クアキュビュ-”(ジョンソン·エンド·ジョンソン社制)作為接觸透鏡。
首先在含有0.1％溶菌酶的生理鹽水中將接觸透鏡在35℃下浸漬16小時(shí)，使接觸透鏡人工地附上污染物。此后，在洗滌該接觸透鏡之后，在該溶液3中在25℃下浸漬處理8小時(shí)，對(duì)比較例4根據(jù)其用法擦洗，進(jìn)一步洗滌后，在該比較液4中在25℃下處理8小時(shí)。如上述將“附著污染物/用各制劑處理”的操作進(jìn)行1次，用各制劑對(duì)該接觸透鏡處理13次。采用6枚接觸透鏡，在258.5nm處測(cè)量各接觸透鏡的初期吸光度(處理前的吸光度)和處理3次、7次和13次后的吸光度，求出各接觸透鏡的初期吸光度和處理3次、7次和13次后的吸光度的差值，求出其平均值。結(jié)果示于表5。
表5

如表5所示，在3次、7次和13次的所有處理次數(shù)中均顯示出優(yōu)異的洗滌效果。在對(duì)該結(jié)果進(jìn)行t檢驗(yàn)時(shí)，在所有的處理次數(shù)中均顯示出p≤0.001的顯著差，可知溶液3比比較液4具有顯著的優(yōu)異洗滌效果。從該結(jié)果可知，本發(fā)明的接觸透鏡用液劑即使不擦洗也具有優(yōu)異的洗滌效果。
從以上的說(shuō)明可知，本發(fā)明的接觸透鏡用液劑按照預(yù)定比例含有聚賴氨酸、作為抑制聚賴氨酸吸附在接觸透鏡上的物質(zhì)的多磷酸和/或其鹽、除聚賴氨酸以外的含氮有機(jī)抗菌劑和水，可對(duì)附著在接觸透鏡上的污染物進(jìn)行洗滌，對(duì)各種微生物進(jìn)行消毒和保存接觸透鏡。此外，通過(guò)抑制聚賴氨酸對(duì)接觸透鏡的吸附，可提供對(duì)眼睛安全性更高的接觸透鏡用液劑。而且無(wú)需通常MPS中所需的擦洗操作，進(jìn)一步在配戴接觸透鏡之前不用進(jìn)行洗滌，僅通過(guò)將接觸透鏡浸漬在該液劑中即可洗滌、消毒和保存接觸透鏡，因此提供了一種可非常簡(jiǎn)便地處理接觸透鏡的接觸透鏡用液劑。
權(quán)利要求
1.一種接觸透鏡用液劑，其特征為由聚賴氨酸、多磷酸和/或其鹽、除聚賴氨酸以外的含氮有機(jī)抗菌劑和水組成。
2.如權(quán)利要求1所述的接觸透鏡用液劑，其中聚賴氨酸為ε-聚賴氨酸。
3.如權(quán)利要求1所述的接觸透鏡用液劑，其中多磷酸選自焦磷酸、三聚磷酸、三偏磷酸、三縮四磷酸、六偏磷酸和這些物質(zhì)的組合中的至少一種，并且多磷酸的鹽是上述多磷酸中的至少1種鹽。
4.如權(quán)利要求1所述的接觸透鏡用液劑，其中含氮有機(jī)抗菌劑選自聚六亞甲基雙胍、聚六亞甲基雙胍的鹽和季銨鹽中的至少1種。
5.如權(quán)利要求1所述的接觸透鏡用液劑，其中以液劑為基準(zhǔn)的濃度，聚賴氨酸為1×10-4～2w/v％，多磷酸和/或其鹽為1×10-3～5w/v％，含氮有機(jī)抗菌劑為1×10-6～1w/v％。
6.如權(quán)利要求1所述的接觸透鏡用液劑，其還含有選自緩沖劑、表面活性劑、粘稠劑和等滲劑中的至少1種添加劑。
7.如權(quán)利要求1所述的接觸透鏡用液劑，其作為含水性接觸透鏡用。
全文摘要
本發(fā)明提供一種接觸透鏡用液劑，其含有聚賴氨酸、作為抑制聚賴氨酸吸附在接觸透鏡上的物質(zhì)的多磷酸和/或其鹽、除聚賴氨酸以外的含氮有機(jī)抗菌劑和水。根據(jù)本發(fā)明，可不用擦洗接觸透鏡，進(jìn)一步在配戴接觸透鏡之前不用洗滌，僅通過(guò)將接觸透鏡浸漬在該液劑中既可洗滌、消毒和保存接觸透鏡。
文檔編號(hào)C11D7/32GK1498354SQ0380009
公開(kāi)日2004年5月19日 申請(qǐng)日期2003年1月31日 優(yōu)先權(quán)日2002年2月7日
發(fā)明者藤田正明, 中道千尋, 西村晉治, 梅田謙, 田尻大治, 齊藤文郎, 尋, 治, 郎 申請(qǐng)人:歐得士株式會(huì)社