Artalbic acid的衍生物的組合物用于制備升高白細(xì)胞的藥物的制作方法
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種Artalbic acid的O?(二氯乙胺基)乙基與O?(二(2?甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物的組合物在升高白細(xì)胞的藥物中的應(yīng)用，本發(fā)明涉及有機(jī)合成和藥物化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及Artalbic acid的O?(二氯乙胺基)乙基與O?(二(2?甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物的組合物、制備方法及其在制備升高白細(xì)胞藥物上的用途。本發(fā)明公開(kāi)了一種Artalbic acid的O?(二氯乙胺基)乙基與O?(二(2?甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物的組合物及其制備方法。藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)表明，本發(fā)明的Artalbic acid的O?(二氯乙胺基)乙基與O?(二(2?甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物的組合物具有升高白細(xì)胞的作用，具有開(kāi)發(fā)升高白細(xì)胞藥物的價(jià)值。
【專(zhuān)利說(shuō)明】
Arta I b i c ac i d的衍生物的組合物用于制備升高白細(xì)胞的 藥物
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明涉及有機(jī)合成和藥物化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及組合物、制備方法及其用途。
【背景技術(shù)】
[0002] 白細(xì)胞減少癥是由于原因不明和繼發(fā)于其他疾病之后而引起的疾病，分為原發(fā)性 和繼發(fā)性?xún)纱箢?lèi)。原發(fā)性者原因不明；繼發(fā)性者認(rèn)為其病因可由急性感染，物理、化學(xué)因素， 血液系統(tǒng)疾病，伴脾腫大的疾病，結(jié)締組織疾病，過(guò)敏性疾病，遺傳性疾病等，獲得性或原因 不明性粒細(xì)胞減少等。
[0003] 白細(xì)胞減少的治療目前已有的藥物存在毒性大、安全性低的問(wèn)題，從天然產(chǎn)物中 尋找化合物或先導(dǎo)化合物并進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾獲得其衍生物，從而得到高效低毒的潛在藥物有 重要價(jià)值。
[0004] 本發(fā)明涉及的化合物I是一個(gè)2011年發(fā)表（Antonella Maggio et al ·， 2011.Artalbic acid,a sesquiterpene with an unusual skeleton from Artemisia alba(Asteraceae)from Sicily·Tetrahedron Letters，52(2011 )4543-4545)的化合物，我 們對(duì)化合物I進(jìn)行了結(jié)構(gòu)修飾，獲得了兩個(gè)新的衍生物即化合物III和化合物IV，并用化合 物III和化合物IV制備了組合物并對(duì)該組合物升高白細(xì)胞活性進(jìn)行了評(píng)價(jià)，其具有升高白 細(xì)胞活性。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 本發(fā)明公開(kāi)了一個(gè)新的組合物，該組合物由化合物III和化合物IV組成，該組合物 中化合物III和化合物IV的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)分別為85%和15%。
[0006]
[0007] 本發(fā)明公開(kāi)的組合物可以制成藥學(xué)上可接受的鹽或藥學(xué)上可接受的載體。
[0008] 本發(fā)明的目的是提供組合物在制備升高白細(xì)胞藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明組合物可以 顯著升高失血和化學(xué)物品引起的白細(xì)胞降低。
[0009]以下通過(guò)實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)的說(shuō)明，但本發(fā)明的保護(hù)范圍不受具體實(shí) 施例的任何限制，而是由權(quán)利要求加以限定。
【具體實(shí)施方式】
[00?0] 實(shí)施例1化合物Artalbic acid的制備
[0011] 化合物Artalbic acid(I)的制備方法參照Antonella Maggio等人發(fā)表的文獻(xiàn) (Antonella Maggio et al.,2011.Artalbic acid,a sesquiterpene with an unusual skeleton from Artemisia alba(Asteraceae)from Sicily. Tetrahedron Letters ,52 (2011)4543-4545)的方法。
[0012]
[0013] 實(shí)施例2 Artalbic acid的0-溴乙基衍生物（II)的合成
[0014] 將化合物I(266mg，1.00mmol)溶于10mL苯，向溶液中加入四丁基溴化銨（TBAB) (0.088)，1，2-二溴乙燒(3.76(^，20.00_〇1)和61]1]^的50%氫氧化鈉溶液?；旌衔镌?0攝氏 度攪拌lehieh之后將反應(yīng)液倒入冰水中，立即用二氯甲烷萃取兩次，合并有機(jī)相溶液。然 后對(duì)有機(jī)相溶液依次用水和飽和食鹽水洗滌5次，再用無(wú)水硫酸鈉干燥，最后減壓濃縮去除 溶劑得到產(chǎn)物粗品。產(chǎn)物粗品用硅膠柱層析純化(流動(dòng)相為:石油醚/丙酮= 100:1.0，v/V)， 收集棕色集中洗脫帶并揮去溶劑即得到化合物II的棕色粉末(272mg，73% )。
[0015] ΧΗ NMR(500MHz,DMS0-d6)5ll.41(s,lH),6.06(s,lH),5.76(s,lH),4.99(s,lH), 4.71(s,1H),4.56(s,1H),3.86(s,2H),3.54(s,2H),2.65(s,1H),2.43(s,2H),2.33(s,2H), 2.10(s,lH),1.64(s,3H),1.54(s,lH),1.44(s,2H),0.95(s,3H).
[0016] 13C NMR(125MHz,DMS0-d6)S201.95(s),175.93(s),149.13(s),148.15(s),117.05 (s),109.43(s),81.86(s),70.27(s),57.68(s),41.26(s),39.07(s),38.86(s),35.69(s), 33.36(s),30.72(s),20.44(s),18.42(s).
[0017] HRMS(ESI)m/z[M+H]+calcd for Ci7H26Br〇4：373.1014；found 373.1017.
[0018]
12 實(shí)施例3 Artalbic acid的0_(二氯乙胺基）乙基衍生物（III)的合成 2 l、Artalbic acid的〇-(二輕乙胺基）乙基衍生物的合成
[0021 ] 將化合物II(187mg，0.5mmo 1)溶于20mL乙腈當(dāng)中，向其中加入無(wú)水碳酸鉀(690mg， 5.0mmol)，碘化鉀（252mg，1.5mmol)和二乙醇胺（1051mg，lOmmol)，混合物加熱回流lh。反應(yīng) 結(jié)束后將反應(yīng)液倒入20mL冰水中，用等量二氯甲烷萃取3次，合并有機(jī)相。依次用水和飽和 食鹽水洗滌合并之后的有機(jī)相，再用無(wú)水硫酸鈉干燥，減壓濃縮去除溶劑得到產(chǎn)物粗品。產(chǎn) 物粗品用硅膠柱層析純化(流動(dòng)相為:石油醚/丙酮= 100: l.〇，v/v)，收集黃色集中洗脫帶 并揮去溶劑即得到化合物Arta 1 bi c ac id的0-(二輕乙胺基）乙基衍生物的淡黃色固體 (146.9mg,74%)〇
[0022] 4 NMR(500MHz，DMS0-d6)Sl8.72(s，lH)j6.11(s，lH)，5.80(s，lH)，5.14(s，lH)， 4.73(s,lH),4.63(s,lH),3.57(s,2H),3.45(s,4H),2.70(d,J=15.6Hz,3H),2.60(s,4H), 2.50(s,2H),2.46(s,2H),2.33(s,lH),1.88(s,2H),1.68(s,3H),1.62(d,J=19.9Hz,3H), 1.02(s,3H).
[0023] 13C NMR(125MHz,DMS0-d6)5202.01(s),176.11(s),149.21(s),148.55(s),117.15 (s),109.60(s),81.93(s),67.25(s),59.28(s),57.88(s),56.83(s),53.74(s),41.36(s), 39.24(s),38.93(s),35.88(s),30.82(s),20.61(s),18.49(s).
[0024] HRMS(ESI):m/z[M+H]+calcd for C2iH36Ni〇6:398.2543;found:398.2547〇
[0025]
[0026] 2、Artalbic acid的0_(二氯乙胺基）乙基衍生物（III)的合成
[0027] 合成足夠多的Artalbic acid的0_(二輕乙胺基）乙基衍生物，將Artalbic acid的 〇-(二輕乙胺基）乙基衍生物(0. l〇〇g，〇. 5mmol)溶于4mL氯仿，逐滴加入氯化亞砜(0.238g， 2mmol)，反應(yīng)物加熱回流2h。將反應(yīng)物冷卻至室溫，滴加甲醇分解過(guò)量的氯化亞砜，減壓濃 縮除去溶劑。產(chǎn)物經(jīng)硅膠柱層析純化(石油醚/丙酮100:0.2，v/v)，得到化合物III的淡黃色 固體（145.4mg，67%)。
[0028] 4 NMR(500MHz，DMS0-d6)Sl3.05(s，lH)，S6.05(s，lH)，5.75(s，lH)，4.67(s，2H)， 4.58(d,J = 7.5Hz,lH) ,3.68(s,4H) ,3.50(s,2H) ,2.86(s,2H) ,2.74(s,2H) ,2.62(d,J = 0.9Hz,3H),2.44(s,2H),2.38(s,2H),2.22(s,lH),1.61(s,3H),1.49(s,lH),1.42(s,2H), 0.95(s,3H).
[0029] 13C NMR(125MHz,DMS0-d6)S201.68(s),175.56(s),148.88(s),147.80(s),116.82 (s),109.05(s),81.60(s),66.70(s),57.44(s),55.79(s),53.30(s),41.03(s),39.21(s), 38.80(s),38.49(s),35.44(s),30.38(s),20.17(s),18.05(s).
[0030] HRMS(ESI):m/z[M+H]+calcd for C2iH34Cl2N〇4+:434.1865;found:434.1861。
[0031]
[0032] 實(shí)施例4 Artalbic acid的0-(二（2-甲硫基乙基)胺基）乙基衍生物（III)的合成
[0033] 制備足夠多的化合物III，將化合物III(0.217g，0.5mmo 1)溶于1 OmL乙醇，室溫下 加入甲硫醇鈉(〇.21g，3mmol)，反應(yīng)物加熱回流2h。減壓濃縮除去溶劑，所得產(chǎn)物用硅膠柱 層析進(jìn)行純化(石油醚/丙酮1 〇〇: 〇. 3，v/v)，得到黃色固體物，即化合物IV(0.158g，69%)。
[0034] 4 MMR(500MHz，Chloroform-dl)Sl8.86(s，lH)，6·14(s，lH)，5.82(s，lH),5.33 (s，lH)，4.75(s，lH)，4.62(s，lH)，3.54(s，2H)，2.86(s，lH)，2.72(dd，J=18.2,6·8Ηζ, 11H),2.50(s,2H),2.39(s,2H),2.12(s,6H),1.71(s,3H),1.56(s,2H),1.41(s,lH),1.06 (s,3H).
[0035] 13C NMR(125MHz,DMS0-d6)S201.96(s),175.97(s),149.17(s),148.22(s),117.11 (s),109.47(s),81.85(s),67.07(s),57.69(s),53.56(s),52.49(s),41.29(s),39.00(s), 38.79(s),35.63(s),32.15(s),30.74(s),20.43(s),18.43(s),14.87(s).
[0036] HRMS(ESI) :m/z[M+H]+calcd for C23H4〇N〇4S2+:434.1865；found:434.1863〇
[0037]
[0038] 實(shí)施例5組合物升高白細(xì)胞活性
[0039] 一、組合物對(duì)失血小鼠的治療作用
[0040] 對(duì)失血小鼠的影響ICR小鼠50只，早d各半，均分成5組(η = 10)。除生理鹽水組外， 其它組每只小鼠從眼眶靜脈放血0.5ml，24h后再取血測(cè)全部各組白細(xì)胞指標(biāo)，然后連續(xù)灌 胃給藥1周，末次給藥lh后，從眼眶靜脈叢取血用F-800全血小板分析儀測(cè)白細(xì)胞指標(biāo)。
[0041 ] 組合物的制備：將研磨之后過(guò)200目網(wǎng)的85mg化合物III的粉末和研磨之后過(guò)200 目網(wǎng)的15mg化合物IV的粉末裝入帶蓋的小管中并用渦輪攪拌儀混合即得到100mg組合物， 使用時(shí)用水溶解這l〇〇mg的組合物即得到組合物的溶液。
[0042]表1組合物對(duì)因失血所致白細(xì)胞減少的治療作用（109/L)
[0043]
[0044] 與模型組比較:*p〈0.05
[0045] 結(jié)果表明，放血小鼠經(jīng)服用組合物治療7天后，組合物給藥組與模型組比較，白細(xì) 胞顯著高于模型組，接近生理鹽水組。而化合物III和化合物IV不具有此活性。
[0046] 二、組合物對(duì)環(huán)磷酰胺致白細(xì)胞減少的治療作用
[0047]對(duì)小鼠骨髓造血功能損傷的防治作用ICR小鼠50只，??用，均分成5組(n=10)， 即生理鹽水組、造模組、組合物1.2mg/kg組、化合物III 1.2mg/kg組和化合物IV 1.2mg/kg 組，口服給藥，每天1次。第0、5、10日除生理鹽水組外，其它各組小鼠分別腹腔注射環(huán)磷酸胺 80mg/kg，然后繼續(xù)給藥3天。于末次給藥后lh，從眼眶靜脈叢取血，測(cè)白細(xì)胞。
[0048] 表2組合物對(duì)環(huán)磷酰胺所致白細(xì)胞減少的治療作用（109/L)
[0049]
[0050] 與模型組比較:*ρ〈0·05
[0051] 結(jié)果表明，與生理鹽水組比較，環(huán)磷酸胺能使小鼠骨髓損傷，造成外周血細(xì)胞下 降，組合物組與模型組比較，均可明顯對(duì)抗環(huán)磷酸胺所致小鼠白細(xì)胞下降。而化合物III和 化合物IV不具有此活性。
[0052] 三、組合物對(duì)苯所致白細(xì)胞減少的治療作用
[0053] 對(duì)再生障礙性貧血小鼠的影響：昆明種小鼠50只，罕痛用，均分成5組（η = 10)， 除生理鹽水組外，其它組小鼠皮下注射苯〇.5ml/kg，連續(xù)12天，造模的當(dāng)日，同時(shí)口服給藥， 每天1次，共18天，末次給藥后lh，眼眶靜脈叢取血，測(cè)白細(xì)胞。
[0054]表3組合物對(duì)苯所致血細(xì)胞減少的治療作用（109/L)
[0055]
[0056] 與模型組比較:*ρ〈0·05
[0057] 結(jié)果表明，組合物組與模型組比較，可明顯對(duì)抗苯所致再生障礙性貧血小鼠白細(xì) 胞的下降。而化合物III和化合物IV不具有此活性。
[0058] 結(jié)論：組合物能夠顯著升高白細(xì)胞，可以用來(lái)制備抗白細(xì)胞降低藥物。而化合物 III和化合物IV不具有顯著升高白細(xì)胞的活性，不可以用來(lái)制備抗白細(xì)胞降低藥物。
[0059] 實(shí)施例6本發(fā)明所涉及組合物片劑的制備
[0060] 取2克組合物，加入制備片劑的常規(guī)輔料18克，混勻，常規(guī)壓片機(jī)制成100片。
[0061 ]實(shí)施例7本發(fā)明所涉及組合物膠囊的制備
[0062]取2克組合物，加入制備膠囊劑的常規(guī)輔料如淀粉18克，混勻，裝膠囊制成100粒。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種組合物，其特征為該組合物由化合物III和化合物IV組成，該組合物中化合物 III和化合物IV的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)分別為85%和15%，2. 如權(quán)利要求1所述的組合物的制備方法，其特征為:將化合物III的粉末和化合物IV 的粉末按照質(zhì)量百分?jǐn)?shù)分別為85 %和15 %充分混合。3. -種如權(quán)利要求1所述的組合物在升高白細(xì)胞藥物中的應(yīng)用。4. 如權(quán)利要求3所述的組合物在升高白細(xì)胞藥物中的應(yīng)用，其特征在于所述組合物升 高失血所致白細(xì)胞的降低。5. 如權(quán)利要求3所述的組合物在升高白細(xì)胞藥物中的應(yīng)用，其特征在于所述組合物升 高化學(xué)品所致白細(xì)胞的降低。6. 如權(quán)利要求5所述的組合物在升高白細(xì)胞藥物中的應(yīng)用，其特征在于所述化學(xué)品為 環(huán)磷酰胺。7. 如權(quán)利要求5所述的組合物在升高白細(xì)胞藥物中的應(yīng)用，其特征在于所述化學(xué)品為 苯。
【文檔編號(hào)】A61P7/00GK106038526SQ201610474938
【公開(kāi)日】2016年10月26日
【申請(qǐng)日】2016年6月24日
【發(fā)明人】丁秋菊
【申請(qǐng)人】南京海澳斯生物醫(yī)藥科技有限公司