一種具有緩解神經(jīng)衰弱作用的堿性植物鹽及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明提供一種具有緩解神經(jīng)衰弱作用的堿性植物鹽，所述堿性植物鹽，原料包括鹽地堿蓬植物鹽、合歡皮、厚樸提取物、榛子提取物、西藍(lán)花粉、萱藻粉、富硒麥芽提取物、白芥子提取物、耐斯糖、三萜皂甙；本發(fā)明還提供上述堿性植物鹽的制備方法。本發(fā)明堿性植物鹽，提高學(xué)習(xí)能力和記憶保持率，小鼠進(jìn)行Y迷宮行為實驗，學(xué)習(xí)成績（達(dá)到連續(xù)二次正確的實驗次數(shù)）達(dá)3.5次以下，記憶保持率達(dá)92.4%以上；本發(fā)明堿性植物鹽改善睡眠，延長睡眠時間；小鼠的睡眠時間達(dá)100.6?114.8 min；本發(fā)明堿性植物鹽，提高耐缺氧能力；小鼠在缺氧環(huán)境中的平均存活時間達(dá)29.57?33.46min，存活延長率達(dá)62.03?83.3%。
【專利說明】
-種具有緩解神經(jīng)衰弱作用的堿性植物鹽及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明設(shè)及一種具有緩解神經(jīng)衰弱作用的堿性植物鹽及其制備方法，屬于植物鹽
技術(shù)領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0002] 神經(jīng)衰弱主要表現(xiàn)為大腦高級神經(jīng)活動的失調(diào)，其特點是常感覺腦力和體力不 足，易疲勞，工作效率低下，但無器質(zhì)性病變存在。在臨床上可W出現(xiàn)各種不適應(yīng)癥狀，如頭 暈、頭昏腦脹、腰酸背痛、煩躁易怒、入睡困難、多夢易醒、失眠健忘、早泄陽瘦，可伴有輕度 抑郁或焦慮。資料表明，工作、學(xué)習(xí)過度緊張忙亂，休息和睡眠無規(guī)律，工作壓力大，身體處 于亞健康，W及感到有負(fù)擔(dān)和不愉快的情緒等，是引起神經(jīng)衰弱的主要因素。
[0003] 中醫(yī)學(xué)認(rèn)為，神經(jīng)衰弱患者出現(xiàn)失眠、健忘、頭暈、神疲乏力、腰膝酸軟等癥，當(dāng)屬 "不寐"癥范疇。它是W經(jīng)常不能獲得正常睡眠為特征的一種病癥。不寐日久，臟腑功能失 調(diào)。其集中反映在屯、、肝、脾、肺、腎諸臟的功能失調(diào)上。故五臟失和，精氣血虛為其主要病因 病機(jī)，其中尤與屯、腎關(guān)系最為密切。在臨床上，神經(jīng)衰弱雖有虛實之分，但W虛癥最為多見。 中醫(yī)學(xué)治療神經(jīng)衰弱通常是W補虛瀉實，調(diào)整陰陽，安神鎮(zhèn)靜為原則。
[0004] 目前臨床上用于治療神經(jīng)衰弱的中成藥有朱砂養(yǎng)神丸、養(yǎng)血安神片、要仁安神液 AfrAfr 寸寸〇
[0005] 運些藥物對神經(jīng)衰弱均有一定的療效，但也存在一些不足： (1) 對患者的學(xué)習(xí)能力和記憶保持率的能力較弱； (2) 改善睡眠效果差，延長睡眠時間較短； (3) 對耐缺氧能力的改善沒有顯著效果。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006] 為解決現(xiàn)有技術(shù)中存在的技術(shù)問題，本發(fā)明提供一種具有緩解神經(jīng)衰弱作用的堿 性植物鹽及其制備方法，W實現(xiàn)W下發(fā)明目的： (1) 本發(fā)明堿性植物鹽，提高學(xué)習(xí)能力和記憶保持率，小鼠進(jìn)行Y迷宮行為實驗，學(xué)習(xí)成 績(達(dá)到連續(xù)二次正確的實驗次數(shù))達(dá)3.5次W下，記憶保持率達(dá)92.4%W上； (2) 本發(fā)明堿性植物鹽改善睡眠，延長睡眠時間；小鼠的睡眠時間達(dá)100.6-114.8 min; (3) 本發(fā)明堿性植物鹽，提高耐缺氧能力;小鼠在缺氧環(huán)境中的平均存活時間達(dá)29.57- 33.46min，存活延長率達(dá)62.03-83.3〇/〇。
[0007] 為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明采取的技術(shù)方案如下： 一種具有緩解神經(jīng)衰弱作用的堿性植物鹽，所述堿性植物鹽，原料包括鹽地堿蓬植物 鹽、合歡皮、厚樸提取物。
[000引 W下是對上述技術(shù)方案的進(jìn)一步改進(jìn)： 所述堿性植物鹽，原料還包括棲子提取物、西藍(lán)花粉、宣藻粉、富砸麥芽提取物、白芥子 提取物、耐斯糖、Ξ祗皂武。
[0009]所述堿性植物鹽，W重量份計，包括W下原料:鹽地堿蓬植物鹽100-110份、合歡皮 20-25份、厚樸提取物10-18份、棲子提取物10-16份、西藍(lán)花粉6-11份、宣藻粉5-9份、富砸麥 芽提取物12-17份、白芥子提取物9-13份、耐斯糖4-8份、Ξ祗皂武5-9份。
[0010]所述厚樸提取物，厚樸酪的總含量> 90%，灰分< 1.0%，干燥失重《5.0%，重金屬 ^5 m邑/k邑。
[0011] 所述鹽地堿蓬植物鹽，鋼含量為16.50-16.68%;水不溶物含量為0.04-0.045%;艦 含量為45.50-46.08%;硫酸儀含量為22.45-22.56%; Ca含量為2589-2641mg/kg;憐含量為 440-445 mg/kg;鐵含量為660-670 mg/kg;葉綠素含量為0.589-0.654g/100g;甜菜紅素含 量為80-85 nmol/g;黃酬含量為4.0-4.2mg/g。
[001^ 所述西藍(lán)花粉，蘿h硫素的含量為2%，100%通過80目，水分含量：《6%; 所述棲子提取物，維生素 E含量20%，紫杉酪含量為2%，β-谷醬醇含量為3%，溶解度> 980/0，水分《60/0。
[0013] 所述富砸麥芽提取物，麥芽堿含量為40%，麥芽多糖含量為20%;每克含砸50微克； 所述白芥子提取物，白芥子武含量3%，芥子堿含量為5%，粉末目數(shù)80目。
[0014] -種具有緩解神經(jīng)衰弱作用的堿性植物鹽的制備方法，所述方法，包括鹽地堿蓬 植物鹽的制備;所述鹽地堿蓬植物鹽的制備，包括酶解和熱浸提。
[0015] 所述酶解，酶解溫度為52-55Γ。
[0016] 所述酶解，酶解抑為3.5-3.8;酶解時間為60-80min。
[0017] 與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果為： (1) 本發(fā)明堿性植物鹽，能夠顯著提高小鼠的學(xué)習(xí)能力，并且可W同時提高小鼠的記憶 保持率，小鼠進(jìn)行Y迷宮行為實驗，學(xué)習(xí)成績(達(dá)到連續(xù)二次正確的實驗次數(shù))為3.0-3.5次， 記憶保持率為92.4-94.6%;空白對照組，小鼠 學(xué)習(xí)成績(達(dá)到連續(xù)二次正確的實驗次數(shù))為8.9次，記憶保持率為67.4%。 (2) 本發(fā)明堿性植物鹽能延長戊己比妥鋼誘導(dǎo)的睡眠時間，本發(fā)明組小鼠的睡眠時間 為100.6-114.8 min;空白對照組的小鼠的睡眠時間為39.5 min。
[0018] (3)本發(fā)明堿性植物鹽能夠明顯的延長小鼠存活時間，顯著提高小鼠的耐缺氧能 力；本發(fā)明組小鼠在缺氧環(huán)境中的平均存活時間為29.57-33.46min，存活延長率為62.03- 83.3%;空白對照組小鼠在缺氧環(huán)境中的平均存活時間為18.25min。
【具體實施方式】
[0019] W下對本發(fā)明的優(yōu)選實施例進(jìn)行說明，應(yīng)當(dāng)理解，此處所描述的優(yōu)選實施例僅用 于說明和解釋本發(fā)明，并不用于限定本發(fā)明。
[0020] 實施例1 一種具有緩解神經(jīng)衰弱作用的堿性植物鹽 W重量份計，包括W下原料組分： 鹽地堿蓬植物鹽100份、合歡皮20份、厚樸提取物10份、棲子提取物10份、西藍(lán)花粉6份、 宣藻粉5份、富砸麥芽提取物12份、白芥子提取物9份、耐斯糖4份、Ξ祗皂武5份； 所述西藍(lán)花粉，蘿l·硫素的含量為2%，100%通過80目，水分含量:《6%; 所述棲子提取物，維生素 E含量20%，紫杉酪含量為2%，β-谷醬醇含量為3%，溶解度> 98%，水分《6%，菌落總數(shù)<1000，沙口氏菌:無，大腸桿菌:無； 所述富砸麥芽提取物，麥芽堿含量為40%，麥芽多糖含量為20%;每克含砸50微克； 所述白芥子提取物，粉末目數(shù)80目，失重《1%，灰分< 5%，重金屬< 10PPM; 農(nóng)藥殘留< 2PPM，微生物總細(xì)菌量< lOOOCFU/gm;白芥子武含量3%，芥子堿含量為5%; 所述厚樸提取物，厚樸酪的總含量> 90%，灰分< 1.0%，干燥失重《5.0%，重金屬《5 mg/kg; 所述鹽地堿蓬植物鹽，鋼含量為16.50-16.68%;水不溶物含量為0.04-0.045%;艦含量 為45.50-46.08%;硫酸儀含量為22.45-22.56%; Ca含量為2589-2641mg/kg;憐含量為440- 445 mg/kg;鐵含量為660-670 mg/kg;葉綠素含量為0.589-0.654g/100g;甜菜紅素含量為 80-85 nmol/g;黃酬含量為4.0-4.2mg/g。
[0021 ]實施例2-種具有緩解神經(jīng)衰弱作用的堿性植物鹽 采用實施例1所述的各原料，只改變各原料的配比，改變?yōu)椋?W重量份計，包括W下原料組分： 鹽地堿蓬植物鹽105份、合歡皮22份、厚樸提取物15份、棲子提取物12份、西藍(lán)花粉7份、 宣藻粉8份、富砸麥芽提取物15份、白芥子提取物10份、耐斯糖6份、Ξ祗皂武7份。
[0022] 實施例3-種具有緩解神經(jīng)衰弱作用的堿性植物鹽 采用實施例1所述的各原料，只改變各原料的配比，改變?yōu)椋?W重量份計，包括W下原料組分： 鹽地堿蓬植物鹽110份、合歡皮25份、厚樸提取物18份、棲子提取物16份、西藍(lán)花粉11 份、宣藻粉9份、富砸麥芽提取物17份、白芥子提取物13份、耐斯糖8份、Ξ祗皂武9份。
[0023] 實施例4 一種具有緩解神經(jīng)衰弱作用的堿性植物鹽的制備方法 包括W下步驟： 步驟1、制備合歡皮提取物 取干燥的合歡皮，加入15倍重量份的水，進(jìn)行浸提，浸提溫度為90-100°C之間，真空度 保持在0.04-0.06M化左右，浸提化，藥汁過120目篩，噴霧干燥，制得合歡皮提取物。
[0024] 步驟2、制備鹽地堿蓬植物鹽 包括W下步驟 (1)熱浸提 將清洗干凈、干燥、粉碎后的鹽地堿蓬粉加入水進(jìn)行熱浸提，料液比為1:18,溫度為85 °C，浸提時間3.5小時，得浸提液。
[0025] (2)酶解 向步驟（1)所得浸提液中添加纖維素酶和果膠酶進(jìn)行浸提，酶加量為酶活與鹽地堿蓬 質(zhì)量比，其中纖維素酶的加量為1.2-1.4U/g，果膠酶的加量為120-12抓/g，酶解溫度為52- 55 °C，酶解抑為3.5-3.8，酶解時間為60-80min，得酶解液。
[00%] (3)除重金屬 將上述步驟(2)得到的提取液，加熱至85~90°C，保持25min，降溫至33~35°C;加入生 物吸附劑，加入量為提取液質(zhì)量的2.2~2.5%，提取液溫度控制在30~32°C，9化pm攬拌15- 16小時；所述生物吸附劑包括幾下質(zhì)6~7份、角叉藻聚糖4~5份、黑根霉菌粉0.1~0.4 份、黃抱原毛平革菌菌粉0.5~0.7份、白腐盾殼霉菌粉0.2~0.3份；所述黑根霉菌粉:含黑 根霉1.8 X 109個/g，載體為±豆淀粉；所述黃抱原毛平革菌菌粉:含黃抱原毛平革菌2.6 X 1 ο8個/g，載體為玉米淀粉；所述白腐盾殼霉菌粉:含白腐盾殼霉1.5 X ΙΟ8個/g，載體為玉米 淀粉;上述微生物分別由菌種按常規(guī)培養(yǎng)方法培養(yǎng)制得。
[0027] (4)過濾 過濾，分離殘渣和生物吸附劑，得濾液。
[002引巧)干燥、結(jié)晶 將濾液，進(jìn)行噴霧干燥，進(jìn)風(fēng)溫度180°c，出風(fēng)溫度90°C，霧化器頻率400Hz，制得鹽地堿 蓬植物鹽。
[0029] 步驟3、制備堿性植物鹽 按照配方稱取各成分，混合均勻，粉碎至200目，經(jīng)過消毒處理后，制得本發(fā)明堿性植物 丈h πττ. ο
[0030] 實施例5本發(fā)明堿性植物鹽緩解神經(jīng)衰弱的效果實驗 (一) 本發(fā)明堿性植物鹽對小鼠空間分辨力和記憶力的影響 實驗方法:選取小鼠60只，隨機(jī)分為4組，每組15只，設(shè)空白對照組(生理鹽水），實施例 1組，實施例2組，實施例3組，分別灌胃給予本發(fā)明實施例1、實施例2、實施例3所述堿性植物 鹽，每日一次，劑量為400mg/kg. bw。
[0031 ]于第7日給藥后1小時進(jìn)行Υ迷宮行為實驗，W達(dá)到連續(xù)二次正確為學(xué)會指標(biāo)，測定 學(xué)習(xí)成績，次日實驗前1小時再給藥一次，測定經(jīng)學(xué)習(xí)試驗后24小時的記憶成績，并計算記 憶保持率。實驗結(jié)果(算術(shù)平均值±SD):見表1; 表1本發(fā)明堿性植物鹽對小鼠空間分辨力和記憶力的影響。
[0032]本發(fā)明堿性植物鹽，能夠顯著提高小鼠的學(xué)習(xí)能力，并且可W同時提高小鼠的記 憶保持率，小鼠進(jìn)行Y迷宮行為實驗，學(xué)習(xí)成績(達(dá)到連續(xù)二次正確的實驗次數(shù))為3.0-3.5 次，記憶保持率為92.4-94.6%; (二) 本發(fā)明堿性植物鹽對戊己比妥鋼誘導(dǎo)的睡眠時間的影響 實驗方法:選取小鼠60只，隨機(jī)分為4組，每組15只，設(shè)空白對照組(生理鹽水）， 實施例1組，實施例2組，實施例3組，分別灌胃給予本發(fā)明實施例1、實施例2、實施例3所 述堿性植物鹽，每日一次，劑量為400mg/kg. bw;化后由腹腔注射戊己比妥鋼40mg/kg，給予 戊己比妥鋼后，從翻正反射消失作為動物睡眠指標(biāo)，記錄各組小鼠的睡眠時間（算術(shù)平均值 ±SD)。實驗結(jié)果見表2， 表2本發(fā)明堿性植物鹽對戊己比妥鋼誘導(dǎo)的睡眠時間的影響。
[0033] 由表2數(shù)據(jù)可見，與空白對照組相比，本發(fā)明堿性植物鹽可明顯延長小鼠的睡眠時 間。
[0034] (Ξ)本發(fā)明進(jìn)行植物鹽對小鼠耐缺氧能力的影響 實驗方法:選取小鼠60只，隨機(jī)分為4組，每組15只，設(shè)空白對照組(生理鹽水），實施例1 組，實施例2組，實施例3組，分別灌胃給予本發(fā)明實施例1、實施例2、實施例3所述堿性植物 鹽，每日一次，劑量為400mg/kg.bw;每組灌胃給藥，40min后將小鼠分別放入盛有鋼石灰的 125mL密閉廣口瓶中，記錄小鼠存活時間（算術(shù)平均值± SD)。
[0035] 表3本發(fā)明堿性植物鹽對小鼠耐缺氧能力的影響
由表3數(shù)據(jù)可見，與空白對照組相比，本發(fā)明堿性植物鹽能夠明顯的延長小鼠存活時 間，顯著提高小鼠的耐缺氧能力。
[0036] 上述表1-3中的數(shù)據(jù)均為算術(shù)平均值±標(biāo)準(zhǔn)偏差。
[0037] 除非特殊說明，本發(fā)明所述的比例均為質(zhì)量比例，所述的百分?jǐn)?shù)，均為質(zhì)量百分 數(shù)。
[0038] 最后應(yīng)說明的是：W上所述僅為本發(fā)明的優(yōu)選實施例而已，并不用于限制本發(fā)明， 盡管參照前述實施例對本發(fā)明進(jìn)行了詳細(xì)的說明，對于本領(lǐng)域的技術(shù)人員來說，其依然可 W對前述各實施例所記載的技術(shù)方案進(jìn)行修改，或者對其中部分技術(shù)特征進(jìn)行等同替換。 凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的 保護(hù)范圍之內(nèi)。
【主權(quán)項】
1. 一種具有緩解神經(jīng)衰弱作用的堿性植物鹽，其特征在于:所述堿性植物鹽，原料包括 鹽地堿蓬植物鹽、合歡皮、厚樸提取物。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種具有緩解神經(jīng)衰弱作用的堿性植物鹽，其特征在于:所述 堿性植物鹽，原料還包括榛子提取物、西藍(lán)花粉、萱藻粉、富硒麥芽提取物、白芥子提取物、 耐斯糖、三萜皂甙。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種具有緩解神經(jīng)衰弱作用的堿性植物鹽，其特征在于:所述 堿性植物鹽，以重量份計，包括以下原料:鹽地堿蓬植物鹽100-110份、合歡皮20-25份、厚樸 提取物10-18份、榛子提取物10-16份、西藍(lán)花粉6-11份、萱藻粉5-9份、富硒麥芽提取物12-17份、白芥子提取物9-13份、耐斯糖4-8份、三萜皂甙5-9份。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種具有緩解神經(jīng)衰弱作用的堿性植物鹽，其特征在于:所述 厚樸提取物，厚樸酚的總含量彡90%，灰分< 1.0%，干燥失重彡5.0%，重金屬彡5 mg/kg。5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種具有緩解神經(jīng)衰弱作用的堿性植物鹽，其特征在于:所述 鹽地堿蓬植物鹽，鈉含量為16.50-16.68%;水不溶物含量為0.04-0.045%;碘含量為45.50-46 · 08%;硫酸鎂含量為22 · 45-22 · 56%; Ca含量為2589-2641mg/kg;磷含量為440-445 mg/kg; 鐵含量為660-670 mg/kg;葉綠素含量為0.589-0.654g/100g;甜菜紅素含量為80-85 nmol/ g;黃酮含量為4.0-4.2mg/g。6. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種具有緩解神經(jīng)衰弱作用的堿性植物鹽，其特征在于:所述 西藍(lán)花粉，蘿卜硫素的含量為2%，100%通過80目，水分含量:<6%; 所述榛子提取物，維生素 E含量20%，紫杉酚含量為2%，β -谷留醇含量為3%，溶解度多 98%，水分彡6%。7. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種具有緩解神經(jīng)衰弱作用的堿性植物鹽，其特征在于:所述 富硒麥芽提取物，麥芽堿含量為40%，麥芽多糖含量為20%;每克含硒50微克;所述白芥子提 取物，白芥子戒含量3%，芥子堿含量為5%，粉末目數(shù)80目。8. -種具有緩解神經(jīng)衰弱作用的堿性植物鹽的制備方法，其特征在于:所述方法，包括 鹽地堿蓬植物鹽的制備;所述鹽地堿蓬植物鹽的制備，包括酶解和熱浸提。9. 根據(jù)權(quán)利要求8所述的一種具有緩解神經(jīng)衰弱作用的堿性植物鹽的制備方法，其特 征在于:所述酶解，酶解溫度為52-55 °C。10. 根據(jù)權(quán)利要求8所述的一種具有緩解神經(jīng)衰弱作用的堿性植物鹽的制備方法，其特 征在于:所述酶解，酶解pH為3.5-3.8;酶解時間為60-80min。
【文檔編號】A61K36/8998GK105878386SQ201610242035
【公開日】2016年8月24日
【申請日】2016年4月19日
【發(fā)明人】王勝
【申請人】王勝