專利名稱：降脂膠囊的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及的是一種含有原材料的醫(yī)用配制品。
脂肪肝的發(fā)病率在我國有上升的趨勢。脂肪肝是指多種原因引起的肝細胞內(nèi)脂肪堆積。可因肥胖、長期過量飲酒、肝炎、糖尿病及藥物損害等多種原因引起。現(xiàn)代醫(yī)學(xué)認為，脂肪肝是由于營養(yǎng)失調(diào)、代謝及內(nèi)分泌障礙、肝細胞中毒損傷等，引起甘油三脂的合成和分解之間的不平衡所致。屬于中醫(yī)的“積聚”、“癖瘕”、“痰濁”、“瘀血”等范疇。本病的病位在肝，涉及脾腎。目前用于治療這種疾病的藥物有多稀康膠丸等。其治愈率較低，服藥期間患者會出現(xiàn)乏力、惡心等癥狀，停藥后3個月患者會出現(xiàn)血脂上升現(xiàn)象。
本發(fā)明的目的在于提供一種治愈率較高、副作用小的降脂膠囊。
本發(fā)明的目的是這樣實現(xiàn)的它由山楂30-35份、首烏18-22份、澤瀉14-16份、柴胡14-16份、丹參18-22份、陳皮14-16份、萊菔子14-16份、郁金14-16份組成。
本發(fā)明中的山楂的主要有效成分是有機酸及黃酮類化合物，山楂核的醇提物對高脂固醇血癥，可使血清膽固醇下降33.7％-62.8％，并能減少膽固醇及膽固醇脂在動脈壁中的沉積，主要是通過抑制膽固醇的合成而發(fā)揮降血脂作用；柴胡的主要成分是柴胡皂甙元a和b，能使膽固醇、甘油三脂和磷脂水平降低，其中以甘油三脂的降低尤為顯著，還能加速膽固醇-C14和其代謝產(chǎn)物從糞便排泄，柴胡能使谷丙轉(zhuǎn)氨酶和谷草轉(zhuǎn)氨酶降低，組織損害減輕，肝功能恢復(fù)正常；澤瀉能降低血液中的LDL含量，提高HDL水平和HDL-ch與TC的比值。已知HDL有抗動脈粥樣硬化的作用，它能促進膽固醇在動脈壁正常消除，運至肝臟代謝或排泄，還可競爭細胞表面受體，抑制LDL進入細胞內(nèi)，有利于抑制膽固醇的生成及抗血栓生成。澤瀉水提物或苯提物能使肝中脂肪含量降低，對ccI4引起的肝損傷具有保護作用，其有效成分是膽鹼卵磷脂不飽和脂肪酸等；首烏的保肝機理與抑制過氧化脂質(zhì)的產(chǎn)生及過氧化脂質(zhì)對肝細胞的破壞有關(guān)。能改善脂質(zhì)代謝，降低血漿脂質(zhì)過氧化物含量，減少腸道膽固醇的吸收，所含卵磷脂能阻止膽固醇在肝臟沉積；陳皮有利于胃腸積氣的排除，并可使胃液分泌增多而助消化；丹參其主要成分丹參酮。有降低甘油三脂、促進脂肪在肝中的氧化，并有擴張血管、改善肝臟血液循環(huán)、增加肝血流量的作用?？纱龠M肝細胞再生，并有抗纖維化作用。還有增強免疫、降低血糖作用；郁金有減輕高脂血癥的作用。并能明顯防止家免主動脈、冠狀動脈及其分支內(nèi)膜斑塊的形成，能促進膽汁分泌和排泄，并可抑制存在膽囊中的大部分微生物；萊菔子有利于食物的機械性消化。緩解腸蠕動減弱所致的腹脹。本發(fā)明的產(chǎn)品中的個成分相互協(xié)同、相互配合，可以收到健脾補腎疏肝、活血消積祛瘀的效果。用于治療脂肪肝、高脂血癥具有明顯的作用。經(jīng)臨床驗證，總有效率可達85.3％。
下面舉例的本發(fā)明做更詳細的描述按山楂35份、首烏20份、澤瀉15份、柴胡15份、丹參20份、陳皮15份、郁金15份、萊菔子15份的比例備好原料，將原料粉碎后混合，制成膠囊。
按山楂30份、首烏18份、澤瀉14份、柴胡14份、丹參18份、陳皮14份、萊菔子14份、郁金14份的比例備好原料，將原料粉碎后混合，制成膠囊。
按山楂35份、首烏22份、澤瀉16份、柴胡16份、丹參22份、陳皮16份、萊菔子16份、郁金16份的比例備好原料，將原料粉碎后混合，制成膠囊。
權(quán)利要求
1.一種降脂膠囊，其特征是它由山楂30-35份、首烏18-22份、澤瀉14-16份、柴胡14-16份、丹參18-22份、陳皮14-16份、萊菔子14-16份、郁金14-16份組成。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的降脂膠囊，其特征是它由山楂35份、首烏20份、澤瀉15份、柴胡15份、丹參20份、陳皮15份、郁金15份、萊菔子15份組成。
全文摘要
本發(fā)明提供的是一種降脂膠囊。它由山楂30—35份、首烏18—22份、澤瀉14—16份、柴胡14—16份、丹參18—22份、陳皮14—16份、萊菔子14—16份、郁金14—16份組成。本發(fā)明的產(chǎn)品中的個成分相互協(xié)同、相互配合,可以收到健脾補腎疏肝、活血消積祛瘀的效果。用于治療脂肪肝、高脂血癥具有明顯的作用。經(jīng)臨床驗證,總有效率可達85.3%。
文檔編號A61P3/00GK1263772SQ9912269
公開日2000年8月23日 申請日期1999年12月30日 優(yōu)先權(quán)日1999年12月30日
發(fā)明者鞠奎信, 趙德柱, 趙玉環(huán) 申請人:鞠奎信, 趙德柱, 趙玉環(huán)