本發(fā)明屬于生物醫(yī)藥材料領(lǐng)域，尤其涉及一種黃柏復(fù)合生物玻璃組織修復(fù)材料的制備方法。
背景技術(shù)：
自發(fā)現(xiàn)生物玻璃至今，人們更多關(guān)注的是生物玻璃組份對生物活性的影響。納米技術(shù)的興起，使人們開始認識到結(jié)構(gòu)對生物活性也有重要影響，更加注重于尺寸效應(yīng)、微觀精細結(jié)構(gòu)對材料結(jié)構(gòu)和性能的影響。從納米尺寸出發(fā)研發(fā)設(shè)計的納米生物玻璃、介孔生物玻璃更是備受國內(nèi)外學(xué)者的關(guān)注。生物玻璃能激活細胞基因，有利于增強細胞的增殖與分化，具有骨誘導(dǎo)和骨傳導(dǎo)的作用。但鑒于其無定形硅骨架的存在，生物玻璃仍呈現(xiàn)為無定形態(tài)，機械性能差，且藥物附著性差，其在生物醫(yī)藥材料上的應(yīng)用還有待進一步開發(fā)。
技術(shù)實現(xiàn)要素：
為了解決現(xiàn)有技術(shù)中存在的問題，本發(fā)明提供了一種機械性能好，且具有優(yōu)良的藥物附著性的黃柏復(fù)合生物玻璃組織修復(fù)材料的制備方法。
本發(fā)明采用以下技術(shù)方案：
一種黃柏復(fù)合生物玻璃組織修復(fù)材料的制備方法，包括以下步驟：
步驟一：將黃柏進行清洗，并放置在通風(fēng)干燥處進行風(fēng)干，將風(fēng)干后的黃柏置于90℃條件下干燥8min，將干燥后的黃柏，放入粉碎機中粉碎，將粉碎后的黃柏過60目篩，得黃柏粉；
步驟二：稱取2g黃柏粉，置于盛有100ml無水乙醇的廣口瓶中，在40℃溫度條件下恒溫提取10h，將溶液過濾后取出濾渣，向濾渣中加入50ml的無水乙醇并在40℃條件下恒溫提取20min，再一次過濾后將兩次濾液合并，并在58℃條件下進行旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)，濃縮至總體積為5ml，得黃柏提取液；
步驟三：將聚乳酸顆粒溶解于氯仿中，配制成6.5wt％的溶液，超聲處理30分鐘，在室溫下攪拌24小時直到聚乳酸全部溶解，加入體積分數(shù)35％的無水乙醇，在室溫下攪拌24小時至溶液澄清均勻，得聚乳酸溶液；
步驟四：將5g聚環(huán)氧乙烷-聚環(huán)氧丙烷-聚環(huán)氧乙烷三嵌段共聚物溶于62g體積濃度為70％的乙醇溶液中，充分攪拌后，依次加入6g硅酸乙酯、0.7g磷酸三乙酯、1.5gca(no3)2·4h2o、1g0.5m鹽酸溶液，得混合液；
步驟五：將混合液在室溫下攪拌24h后靜置，當(dāng)溶液呈粘稠狀溶液時，即制得生物玻璃溶液；
步驟六：將聚乳酸溶液、黃柏提取液、生物玻璃溶液按質(zhì)量比50:2:8混合均勻，使用超聲波震蕩對其進行分散，50℃條件下磁力攪拌1h，再在室溫下繼續(xù)攪拌8h，得到粘稠溶液置于與高壓裝置連接的醫(yī)用針管中，通過靜電紡絲制得修復(fù)材料，高壓裝置電壓為20kv，將制得的材料在40℃下真空干燥。
優(yōu)選的，步驟六中所述的醫(yī)用針管的容量為20ml。
優(yōu)選的，步驟六中所述的醫(yī)用針管的針頭固定在距離靜電紡絲接收板20cm處。
本發(fā)明的有益效果在于：
1)聚乳酸具有很好的生物降解性能，同時也具有良好的生物可吸收性和生物相容性，在降解后不會遺留任何環(huán)保問題，在醫(yī)用領(lǐng)域己被認為是最有前途的可降解高分子材料。
2)生物玻璃具有良好的生物相容性，且具有組織修復(fù)的功能，能激活細胞基因，有利于增強細胞的增殖與分化，具有骨誘導(dǎo)和骨傳導(dǎo)的作用。
3)黃柏具有有清熱燥濕，瀉火除蒸，解毒療瘡的功效。黃柏還具有抗菌作用：黃柏抗菌有效成分為小檗堿，故其藥理作用與黃連大體相似，但含量較黃連低。體外試驗對金黃色葡萄球菌、肺炎球菌、白喉桿菌、草綠色鏈球菌、痢疾桿菌、溶血性鏈球菌、腦膜炎球菌、霍亂弧菌、炭疽桿菌均有效或有較強的抑制作用；對枯草桿菌、百日咳桿菌、破傷風(fēng)桿菌亦有抑制作用；對h37rv、鳥型結(jié)核桿菌無直接抑制作用，但可使菌數(shù)減少，但濃度達1％時呈現(xiàn)抑菌作用。在用豚鼠接種人型結(jié)核菌(h37rv)作實驗治療時，口服或注射的療效均很差。對接種牛型結(jié)核菌的豚鼠，黃柏提取物的鹽酸結(jié)晶物肌肉注射時，有一定療效。黃柏對結(jié)核病人的臨床癥狀及x線檢查有好轉(zhuǎn)，且優(yōu)于黃連。在試管中，黃柏煎劑或浸劑對常見的致病性真菌有不同程度的抑菌作用。
4)聚乳酸可以改善材料的機械性能，生物玻璃可以改善材料的醫(yī)藥性能。
5)采用靜電紡絲技術(shù)制備的材料，具有良好的孔隙率，有利于藥物的附著。
具體實施方式
下面結(jié)合實施例對本發(fā)明做進一步的描述。
實施例1
一種黃柏復(fù)合生物玻璃組織修復(fù)材料的制備方法，包括以下步驟：
步驟一：將黃柏進行清洗，并放置在通風(fēng)干燥處進行風(fēng)干，將風(fēng)干后的黃柏置于90℃條件下干燥8min，將干燥后的黃柏，放入粉碎機中粉碎，將粉碎后的黃柏過60目篩，得黃柏粉；
步驟二：稱取2g黃柏粉，置于盛有100ml無水乙醇的廣口瓶中，在40℃溫度條件下恒溫提取10h，將溶液過濾后取出濾渣，向濾渣中加入50ml的無水乙醇并在40℃條件下恒溫提取20min，再一次過濾后將兩次濾液合并，并在58℃條件下進行旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)，濃縮至總體積為5ml，得黃柏提取液；
步驟三：將聚乳酸顆粒溶解于氯仿中，配制成6.5wt％的溶液，超聲處理30分鐘，在室溫下攪拌24小時直到聚乳酸全部溶解，加入體積分數(shù)35％的無水乙醇，在室溫下攪拌24小時至溶液澄清均勻，得聚乳酸溶液；
步驟四：將5g聚環(huán)氧乙烷-聚環(huán)氧丙烷-聚環(huán)氧乙烷三嵌段共聚物溶于62g體積濃度為70％的乙醇溶液中，充分攪拌后，依次加入6g硅酸乙酯、0.7g磷酸三乙酯、1.5gca(no3)2·4h2o、1g0.5m鹽酸溶液，得混合液；
步驟五：將混合液在室溫下攪拌24h后靜置，當(dāng)溶液呈粘稠狀溶液時，即制得生物玻璃溶液；
步驟六：將聚乳酸溶液、黃柏提取液、生物玻璃溶液按質(zhì)量比50:2:8混合均勻，使用超聲波震蕩對其進行分散，50℃條件下磁力攪拌1h，再在室溫下繼續(xù)攪拌8h，得到粘稠溶液置于與高壓裝置連接的醫(yī)用針管中，通過靜電紡絲制得修復(fù)材料，高壓裝置電壓為20kv，將制得的材料在40℃下真空干燥。
步驟六中所述的醫(yī)用針管的容量為20ml，步驟六中所述的醫(yī)用針管的針頭固定在距離靜電紡絲接收板20cm處。