專利名稱：：丁丙諾啡貼劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及藥物制劑，具體涉及一種經(jīng)皮吸收貼劑，尤其涉及含有鹽酸丁丙諾啡或丁丙諾啡的經(jīng)皮吸收貼劑。
背景技術(shù)：
：由于多種原因，癌癥已成為人類因病死亡的主要原因之一，而且癌癥患者基本都經(jīng)歷有癌性疼痛等痛苦。因此，在癌癥治療中，針對癌性疼痛的治療尤其重要。在緩解癌性疼痛的治療藥物中，非麻藥性鹽酸丁丙諾啡和/或丁丙諾啡比較有效，已被用作注射劑和栓劑。但是，這類劑型的藥物在使用時會給患者帶來注射疼痛和栓劑使用時的不舒服感的付作用。近年來，以消除此付作用為目的皮膚貼附劑已有研究。但是，由于(鹽酸)丁丙諾啡的皮膚吸收性低，有人就提出了使用各種吸收促進劑而提高藥物皮膚透過性的貼劑(如專利文獻特開平4-217926，7-10754，7-304672，特表平10-512551)。這些貼劑雖然提高了藥物的皮膚透過性，然而效果不理想，達不到長期給藥的目的，不能滿足患者的需要。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題在于克服上述不足之處，研究設(shè)計增加鹽酸丁丙諾啡和/或丁丙諾啡皮膚透過性，實現(xiàn)長效的的經(jīng)皮貼劑。本發(fā)明提供了一種丁丙諾啡貼劑。本發(fā)明利用特定的吸收促進劑，使鹽酸丁丙諾啡和/或丁丙諾啡皮膚透過性適宜、并實現(xiàn)連續(xù)給藥一周的經(jīng)皮貼劑。本發(fā)明貼劑由粘合劑層和柔軟性背襯層組成，在所述柔軟性背襯層的一個面上形成的粘合劑層中含有藥物、經(jīng)皮吸收促進劑、增粘劑和粘合劑。其中，(1)藥物為鹽酸丁丙諾啡和/或丁丙諾啡；(2)經(jīng)皮吸收促進劑為月桂酸二乙醇酰胺和肉豆蔻酸異丙酯的混合物或月桂酸二乙醇酰胺和棕櫚酸異丙酯的混合物或月桂酸二乙醇酰胺、肉豆蔻酸異丙酯和棕櫚酸異丙酯的混合物；(3)增粘劑為松香和/或松香酯；(4)粘合劑為丙烯酸酯類。月桂酸二乙醇酰胺通過提高藥物的角質(zhì)層擴散系數(shù)來促進藥物的經(jīng)皮吸收。但是月桂酸二乙醇酰胺的添加量如果大于io重量份將增大皮膚刺激性，小于1重量份又不能有效地促進藥物吸收。因此，粘合劑與月桂酸二乙醇酰胺按重量份100:1~10配比。肉豆蔻酸異丙酯和/或棕櫚酸異丙酯通過增加藥物的角質(zhì)層分配系數(shù)來促進藥物的經(jīng)皮吸收。肉豆蔻酸異丙酯和/或棕櫚酸異丙酯的添加量如果大于ioo重量份將使粘合劑變軟，貼附后在皮膚上有殘留，小于10重量份又不能有效促進藥物吸收。但是，上述兩種不同促進機理的吸收促進劑聯(lián)用，吸收促進作用則極其有效。增粘劑松香和/或松香酯對于增強粘性很有效，可以使貼劑長期貼附于皮膚。松香和/或松香酯的添加量大于50重量份，粘合劑過硬，皮膚附著能力差；小于5重量份，則不能起到增粘作用。因此，粘合劑與增粘劑按重量份100:5-50配比。本發(fā)明中的藥物丁丙諾啡和/或鹽酸丁丙諾啡穩(wěn)定性較差，因此，為了提高藥物的穩(wěn)定性，在貼劑的組成中加入了抗氧化劑?？寡趸瘎榫S生素E、維生素E醋酸酯、羥基甲苯二丁酯和叔丁基羥基茴香醚的一種或幾種，尤其以維生素E和維生素E醋酸酯為優(yōu)選。粘合劑和抗氧化劑按100:0.1-10的重量配比。本發(fā)明中使用的粘合劑為單體A和單體B的共聚物；所述單體A為含有4-8個碳原子數(shù)的丙烯酸垸基酯；所述單體B為乙烯類極性單體。以含有4-8個碳原子的丙烯酸垸基酯和極性單體按重量份51-95:5-49共聚而成的共聚物為優(yōu)選。丙烯酸烷基酯可以是丙烯酸丁酯、丙烯酸辛酯和丙烯酸2-乙基己酯等。極性單體可以是丙烯酸、甲基丙烯酸、醋酸乙烯、乙烯基吡咯烷酮、丙烯酸-2-羥乙基酯或甲基丙烯酸-2-羥乙基酯等。上述粘合劑也可選用市售品，如DUR0-TAC87-2051和DURO-TAC87-2677(美國國民淀粉公司生產(chǎn))、MAS683和MASCOS10(日本CosMED制藥株式會社生產(chǎn))。為了增強粘合劑層的凝聚力，可以用通常所知的方法對粘合劑層架橋。架橋方法包括紫外線法、Y射線法等，或者可以加入聚異氰酸酯、有機金屬鹽、金屬螯合劑等架橋劑。上述粘合劑也可通過架橋形成，將聚異氰酸酯等化學架橋劑、乙酰乙酸乙酯基鋁等離子型架橋劑加入粘合劑中使其架橋。DUR0-TAC87-2677可自行架橋，無需外加架橋劑。本發(fā)明中的藥物為鹽酸丁丙諾啡或丁丙諾啡，也可為兩者的混和物。鹽酸丁丙諾啡和/或丁丙諾啡的添加量為對粘合劑100重量份添加5-35重量份。貼劑中藥物含量小于5wt9&，藥物的皮膚透過量不足；而含量超過35wty。，則使用后貼劑中藥物殘留量增加，造成浪費。藥物的加入可以采用將藥物溶液加入到溶液狀的粘合中混和后形成含有藥物粘合劑層的方法，也可采用含浸、轉(zhuǎn)移、噴涂等方法將藥物加入到粘合劑層中，根據(jù)藥物的物性可選擇適當?shù)姆椒?。本發(fā)明所述柔軟性背襯層使用對藥物不透過性背襯層材料沒有特殊限定，一般以貼劑類和巴布劑類制劑所使用的背襯材料。例如醋酸纖維素、乙基纖維素、聚乙烯樹脂、聚丙烯樹脂、乙烯-丙烯共聚物、乙烯-醋酸乙烯共聚物、氯乙烯基類樹脂、氯化亞乙烯樹脂、醋酸乙烯-氯乙烯共聚物、聚酰胺樹脂、聚酯樹脂、ABS樹脂、SIS樹脂、SEBS樹脂、氨基甲酸樹脂、硅樹脂以及鋁箔等。此外，所述及的背襯材料，可以是由上述材料的纖維織成的織布或不織布，也可以由上述材料的膜材、織布或不織布復合而成。所述背襯層的厚度沒有特殊規(guī)定，用于皮膚貼敷的背襯層厚度一般為10-1000mm,而以20-100mm為優(yōu)選。本發(fā)明貼劑中粘合劑層的厚度也沒有特殊限定，一般厚度在5-200拜范圍內(nèi)，優(yōu)選的是10100(am。如上所述，本發(fā)明貼劑鹽酸丁丙諾啡和/或丁丙諾啡皮膚透過性好、安全、實用。本發(fā)明貼劑藥物經(jīng)皮吸收效果好，對皮膚無刺激，藥物穩(wěn)定性好，有較大應(yīng)用價值，貼劑可長時間貼附于皮膚而不脫落，可制成貼附一周的經(jīng)皮吸收制劑。具體實施例方式通過下列非限定實施例進一步說明本發(fā)明。粘合劑A的合成取醋酸乙酯2000g、丙烯酸2-乙基己酯700g、乙酸乙烯酯200g、丙烯酸100g和偶氮二乙丁腈0.05g，加入到帶有攪拌器的5000ml容器中，在氮氣氣氛和75。C條件下聚合15小時，制得粘合劑A1000g。粘合劑B的合成在上述100g粘合劑A溶液中加入乙酰乙酸乙酯基鋁0.03g，混合均勻，干燥后得到架橋粘合劑B100.03g。實施例l-3、比較例1~5按表1所示的配比，在粘合劑中加入丁丙諾啡、鹽酸丁丙諾啡、月桂酸二乙醇酰胺、肉豆蔻酸異丙酯、棕櫚酸異丙酯和松香酯(荒川化學株式會社，松香酯GA-90AF)，均勻混合后形成經(jīng)皮吸收制劑溶液，在聚對苯二甲酸乙酯(PET)膜上涂膜，控制涂膜的厚度，使干燥后膜的厚度為IOO拜，在60。C溫度下干燥8小時，溶劑揮發(fā)后制得經(jīng)皮吸收貼劑。表l<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>上表中A為粘合劑A;B為粘合劑B;C為粘合劑DUR-TAC87-2677;D為粘合劑MASC0S10對所得到的經(jīng)皮吸收貼劑，對皮膚粘著性和皮膚殘留性、皮膚剌激性、穩(wěn)定性進行測定，結(jié)果列于表2中。皮膚粘合性及殘留試驗皮膚刺激性試驗中，將經(jīng)皮吸收貼片從白兔背部剝離時，觀察貼片在皮膚上有無殘留。結(jié)果顯示實施例1-5，比較例1-4在皮膚上無殘留，但是比較例5在皮膚上無殘留。皮膚刺激性試驗將制得的經(jīng)皮吸收貼劑切成面積為3.14cm2(直徑2cm的圓形貼片)大小，貼附于日本種白兔背部(雄性，體重2.22.5kg)24小時，剝離貼片30分鐘后，肉眼觀察貼付部位的紅斑生成情況。評價方法按Draiz法實施(1959年FDA、1973年FederalRegister),按照下記的判定基準，將所得點數(shù)的平均值作為皮膚刺激性指數(shù)。無紅斑0點非常輕微的紅斑l點(剛剛能識別出)很清楚地紅斑2點中等程度的紅斑3點高度的紅斑并有輕度的痂皮形成4點結(jié)果顯示實施例1-5，比較例1、3皮膚剌激性低，但是比較例2顯示較強的皮膚刺激性。過酷穩(wěn)定性試驗將制得的經(jīng)皮吸收貼劑切成面積為3.14cm2(直徑2cm的圓形貼片)大小作為試驗帖片，封裝于鋁箔袋中，在6(TC條件下保存4周，測定貼劑的穩(wěn)定性。4周后將試驗帖片置于三角錐瓶中，加入乙醇提取，用HPLC定量藥物濃度。測試結(jié)果為相對于穩(wěn)定性試驗之前的藥物含量(以百分比計算)。結(jié)果顯示實施例1-5，比較例1-3均顯示出85%以上穩(wěn)定，尤其實施例2-5,比較例l、3顯示更好的穩(wěn)定性。長期貼附試驗將制得的經(jīng)皮吸收貼劑切成面積為3.14cm2(直徑2cm的圓形貼片)大小作為試驗帖片，貼附于3名志愿者的胸部，觀察一周內(nèi)的貼附情況。結(jié)果顯示實施例1-5,比較例1-3均顯示出3天以上的長期粘附性，尤其實施例3-5，比較例1-3顯示出7天以上更好的長期粘附性。選皮膚粘著性和皮膚殘留性、皮膚剌激性、穩(wěn)定性和長期貼附試驗中問題較少的實施例l、2、3、4、5和比較例1、3的經(jīng)皮吸收貼劑按下述方法進行藥物經(jīng)皮吸收試驗(n=3)，結(jié)果列于表3。對皮膚粘著性和皮膚殘留性、皮膚刺激性、穩(wěn)定性和長期貼附試驗結(jié)果列于表2中。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>藥物經(jīng)皮吸收性試驗將人的離體皮膚(厚度為700微米)夾于帶有循環(huán)水的Franz擴散池上，水溫控制在37°C，真皮層側(cè)的接受液為水PEG400=70:30的混合液，經(jīng)皮吸收貼劑貼于皮膚的角質(zhì)層側(cè)，在攪拌的情況下進行168小時的藥物透過試驗。50小時、100小時和168小時后采取接受液，用高效液相色譜測定藥物的濃度，求得藥物的累積透過量。結(jié)果顯示實施例1-5顯示出良好的藥物透皮性，而比較例1、3的透皮性較差。表3丁丙諾啡累積透過量(vig/cm2)50小時100小時168小時實施例l47110201實施例244101227實施例33998220實施例433100219實施例547113221比較例141539比較例3214279權(quán)利要求1、丁丙諾啡貼劑，由粘合劑層和柔軟性背襯層組成，其特征在于，所述柔軟性背襯層的一個面上形成的粘合劑層中含有藥物、經(jīng)皮吸收促進劑、增粘劑和粘合劑。2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的貼劑，其特征在于，所述柔軟性背襯層的一個面上形成的粘合劑層中含有的藥物為鹽酸丁丙諾啡和/或丁丙諾啡；經(jīng)皮吸收促進劑為月桂酸二乙醇酰胺和肉豆蔻酸異丙酯的混合物或月桂酸二乙醇酰胺和棕櫚酸異丙酯的混合物或月桂酸二乙醇酰胺、肉豆蔻酸異丙酯和棕櫚酸異丙酯的混合物;增粘劑為松香和/或松香酯；粘合劑為丙烯酸酯膠。3、根據(jù)權(quán)利要求2所述的貼劑，其特征在于，所述粘合劑層中，相對于100重量份的粘合劑，所述藥物的含有量為5-35重量份；吸收促進劑含有量為11-110重量份；增粘劑含有量為5-50重量份。根據(jù)權(quán)利要求2所述的貼劑，其特征在于，所述吸收促進劑為月桂酸二乙醇酰胺；相對于100重量份的粘合劑，其含有量為1-10重量份。4、根據(jù)權(quán)利要求2所述的貼劑，其特征在于，所述吸收促進劑為肉豆蔻酸異丙酯和/或棕櫚酸異丙酯，相對于100重量份的粘合劑，其含有量為10-100重量份。5、根據(jù)權(quán)利要求1所述的貼劑，其特征在于，所述粘合劑層中還含有抗氧化劑；所述抗氧化劑為維生素E、維生素E醋酸酯、羥基甲苯二丁酯、叔丁基羥基茴香醚中的一種或多種；相對于100重量份的粘合劑，其含有量為0.1-10重量份。6、根據(jù)權(quán)利要求1-5中任一項所述的貼劑，其特征在于，所述粘合劑為單體A和單體B的共聚物；所述單體A為含有4-8個碳原子數(shù)的丙烯酸垸基酯；所述單體B為乙烯類極性單體；以含有4-8個碳原子的丙烯酸烷基酯和極性單體按重量份51-95:5-49共聚而成的共聚物為優(yōu)選；所述丙烯酸烷基酯為丙烯酸丁酯、丙烯酸辛酯或丙烯酸2-乙基己酯；極性單體為丙烯酸、甲基丙烯酸、醋酸乙烯、乙烯基吡咯烷酮、丙烯酸-2-羥乙基酯或甲基丙烯酸-2-羥乙基酯。7、根據(jù)權(quán)利要求卜5中任一項所述的貼劑，其特征在于，所述粘合劑為丙烯酸酯類的DURO-TAC87-8677和/或MAS683和/或MASC0S10粘合劑。8、根據(jù)權(quán)利要求1至5所述的貼劑，其特征在于，所述粘合劑是由聚異三聚氰酸酯或乙酰丙酮鋁的一種或多種化合物進行架橋的粘合劑。9、根據(jù)權(quán)利要求l所述的貼劑，其特征在于，所述柔軟性背襯層采用對藥物不透過性背襯層材料醋酸纖維素、乙基纖維素、聚乙烯樹脂、聚丙烯樹脂、乙烯-丙烯共聚物、乙烯-醋酸乙烯共聚物、氯乙烯基類樹脂、氯化亞乙烯樹脂、醋酸乙烯-氯乙烯共聚物、聚酰胺樹脂、聚酯樹脂、ABS樹脂、SIS樹脂、SEBS樹脂、氨基甲酸樹脂、硅樹脂或鋁箔材料的纖維織成的織布、不織布或由上述材料的膜材、織布或不織布復合而成；所述柔軟性背襯層的厚度為10-1000mm，以20-100mm為優(yōu)選。10、根據(jù)權(quán)利要求l所述的貼劑，其特征在于，所述粘合劑層的厚度為5-200|im，優(yōu)選為10100^im。全文摘要本發(fā)明提供了一種鹽酸丁丙諾啡和/或丁丙諾啡貼劑。本發(fā)明在貼劑的柔軟性背襯層一個面上形成的粘合劑層中含有藥物、經(jīng)皮吸收促進劑、增粘劑、抗氧化劑和粘合劑。所述藥物為鹽酸丁丙諾啡和/或丁丙諾啡；經(jīng)皮吸收促進劑為月桂酸二乙醇酰胺、肉豆蔻酸異丙酯和/或棕櫚酸異丙酯的混合物；增粘劑為松香和/或松香酯；抗氧化劑為維生素E等；粘合劑為丙烯酸酯膠。本發(fā)明貼劑藥物經(jīng)皮吸收效果好，對皮膚無刺激，藥物穩(wěn)定性好，有較大應(yīng)用價值。文檔編號A61K9/70GK101612141SQ200910161838公開日2009年12月30日申請日期2009年7月29日優(yōu)先權(quán)日2009年7月29日發(fā)明者權(quán)英淑,神山文男申請人:考司美德制藥株式會社;常州市第四制藥廠有限公司