專利名稱：超聲診斷裝置、超聲探頭和活檢針附件的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種允許在超聲診斷期間進(jìn)行活組織檢查(病理組織診斷)的超聲診斷裝置、超聲探頭和活檢針附件。
背景技術(shù)：
超聲診斷裝置將超聲波發(fā)射到對(duì)象(損傷)中，并從那里接收回波以便基于所接收的回波信號(hào)來(lái)產(chǎn)生該損傷的斷層圖像和各種診斷信息。
為了進(jìn)行損傷的活組織檢查，在超聲診斷的同時(shí)進(jìn)行借助于活檢針的穿刺術(shù)。為了穿刺活檢針，將用于活檢的附件(引導(dǎo)工具)附著到發(fā)射超聲波的超聲探頭，接著將活檢針附著到該附件上。該附件例如可具有多個(gè)引導(dǎo)孔，并且用戶可在多個(gè)引導(dǎo)孔當(dāng)中選擇一個(gè)合適的引導(dǎo)孔來(lái)插入用于穿刺的活檢針。
在常規(guī)方式中，當(dāng)將用于活檢針的附件附著到超聲探頭上時(shí)，該附件必須被正確地附著到該探頭上并且被確定地固定在該探頭上。
然而，已經(jīng)存在由于附件的形狀而可能難以不變地固定在該探頭上的情況。在這種情況下，不利的是，為了確定該附件是否被安全地安裝到探頭上，用戶必須在視覺上檢驗(yàn)該附件的附著位置。
為了補(bǔ)救如上所述的缺點(diǎn)，已經(jīng)提出了一種如在例如下面的專利參考文獻(xiàn)1中所公開的技術(shù)。
日本未經(jīng)審查的專利公布No.2006-122490在上面的專利參考文獻(xiàn)1中，公開了一種超聲診斷系統(tǒng)，其中根據(jù)探頭的類型在超聲探頭的不同位置處設(shè)置探頭識(shí)別孔，在該孔正下方設(shè)置感光開關(guān)，并且安裝到超聲探頭上的活檢適配器(活檢針附件)在當(dāng)正確附著到超聲探頭上時(shí)通過(guò)插入探頭識(shí)別孔來(lái)阻擋感光開關(guān)的光路的位置處設(shè)有屏蔽突起(projection)，以便由超聲裝置自動(dòng)地識(shí)別活檢針適配器對(duì)超聲探頭的適應(yīng)，從而在顯示單元上顯示光或錯(cuò)誤的安裝狀態(tài)。
根據(jù)專利參考文獻(xiàn)1所公開的超聲診斷裝置，防止在由于錯(cuò)誤的超聲探頭與正確的超聲探頭具有相同的形狀或相似的形狀而將活檢針適配器附著到錯(cuò)誤超聲探頭的錯(cuò)誤狀態(tài)下執(zhí)行穿刺，或者防止在正確的活檢針適配器和超聲探頭之間不正確的附著下執(zhí)行穿刺。然而，在專利參考文獻(xiàn)1中所公開的超聲診斷裝置中，每個(gè)超聲探頭只有一個(gè)單獨(dú)的感光開關(guān)，并且每個(gè)活檢針適配器只有一個(gè)單獨(dú)的屏蔽突起，以及一旦該屏蔽突起阻擋了該感光開關(guān)，則探測(cè)到該附件適合該探頭，因此存在的一個(gè)缺點(diǎn)在于，它不能探測(cè)到這樣的情況，即雖然屏蔽突起覆蓋了感光開關(guān)，但是活檢針適配器被傾斜地附著到超聲探頭上，所以該活檢針適配器沒有完全適合該超聲探頭。
另外，存在的另一缺點(diǎn)在于，如果僅對(duì)一種超聲探頭存在許多類型的活檢針適配器，則因?yàn)樵趯＠麉⒖嘉墨I(xiàn)1中所公開的超聲診斷裝置不能探測(cè)到適配器的類型，所以在顯示單元上顯示的引導(dǎo)線可能不是適合活檢針適配器的引導(dǎo)線。

發(fā)明內(nèi)容
因此，本發(fā)明的目的是提供一種超聲診斷裝置、一種超聲診斷探頭和一種活檢針附件，其可探測(cè)該活檢針附件是否被正確地安裝到探頭上，并且其可探測(cè)附著到探頭上的附件的類型。
為了實(shí)現(xiàn)上面列出的目的，根據(jù)第一方面的用于活檢的超聲診斷裝置是這樣一種用于活檢的超聲診斷裝置，其包括用于附著固定活檢針的活檢針附件的超聲探頭，其中，該超聲探頭包括用于探測(cè)活檢針附件是否被正確地附著到探頭上的多個(gè)探測(cè)設(shè)備，所述多個(gè)探測(cè)設(shè)備的至少其中一個(gè)是記錄單元讀取器，該活檢針附件具有記錄單元，用于當(dāng)活檢針附件被正確地附著到超聲探頭上時(shí)，存儲(chǔ)關(guān)于在與記錄單元讀取器相對(duì)的位置處活檢針附件的信息，該記錄單元讀取器從該記錄單元中讀出關(guān)于活檢針附件的信息，并且如果所有的探測(cè)設(shè)備探測(cè)到活檢針附件到超聲探頭的正確附著，則該裝置基于由記錄單元讀取器所讀出的關(guān)于活檢針附件的信息來(lái)顯示適合于所附著的活檢針附件的引導(dǎo)線，否則該裝置警告活檢針附件到超聲探頭的不正確附著。
根據(jù)第二方面的超聲探頭是用于活檢的超聲診斷裝置的超聲探頭，該超聲探頭用于附著固定活檢針的活檢針附件，該超聲探頭包括用于探測(cè)活檢針附件是否被正確地附著的多個(gè)探測(cè)設(shè)備，其中所述多個(gè)探測(cè)設(shè)備的至少其中一個(gè)是記錄單元讀取器。
根據(jù)本發(fā)明第三方面的活檢針附件是用于附著到用于活檢的超聲診斷裝置的超聲探頭的活檢針附件，其包括記錄單元，用于當(dāng)活檢針附件被正確地附著到超聲探頭上時(shí)，存儲(chǔ)關(guān)于在與超聲探頭的記錄單元讀取器相對(duì)的位置處活檢針附件的信息。
根據(jù)本發(fā)明，提供一種允許用戶確認(rèn)活檢針附件是否被正確地附著并且探測(cè)所附著的附件的類型的超聲診斷裝置、超聲探頭和活檢針附件。
本發(fā)明更多的目的和優(yōu)點(diǎn)將從下面如在附圖中所說(shuō)明的本發(fā)明優(yōu)選實(shí)施例的描述中而為顯而易見的。


圖1示出根據(jù)本發(fā)明優(yōu)選實(shí)施例的超聲診斷裝置1000的示意性框圖；圖2示出附件300的側(cè)視圖；圖3示出附件300的平面圖；以及圖4示出說(shuō)明在穿刺時(shí)根據(jù)本發(fā)明優(yōu)選實(shí)施例的超聲診斷裝置1000的操作的流程圖。
具體實(shí)施例方式
現(xiàn)在，在下文將更詳細(xì)地描述根據(jù)優(yōu)選實(shí)施例的超聲診斷裝置1000。
參考圖1，示出根據(jù)優(yōu)選實(shí)施例的超聲診斷裝置1000的示意性框圖。
如圖1所示，超聲診斷裝置1000具有超聲探頭100、主體單元200和顯示單元400，并且將用于附著活檢針的附件300附著到超聲探頭100上。
超聲探頭100由諸如醫(yī)生之類的用戶使用來(lái)與受檢者接觸放置。
超聲探頭100在與如稍后將描述的附件300的條形碼302相對(duì)的位置一側(cè)具有條形碼讀取器101。
條形碼讀取器101讀取如稍后將描述的條形碼302。
通過(guò)信號(hào)電纜102將超聲探頭100連接到主體單元200上。
主體單元200給超聲探頭100提供驅(qū)動(dòng)信號(hào)以發(fā)射超聲。
主體單元200接收由超聲探頭100所接收的回波信號(hào)，并基于該信號(hào)產(chǎn)生斷層圖像以顯示在顯示單元400上。
主體單元200基于從條形碼讀取器101接收的信號(hào)來(lái)確定附件300是否被正確地附著到超聲探頭100。該決定可基于例如條形碼讀取器101是否正確讀出該條形碼的狀態(tài)而做出。
這里，附件300被正確地附著到超聲探頭100的表達(dá)意味著，附件300被完全地固定到超聲探頭100上，并且即使當(dāng)對(duì)附件300執(zhí)行諸如改變活檢針的穿刺角度之類的操作時(shí)，如稍后將描述的，附件300也不會(huì)相對(duì)于超聲探頭100滑動(dòng)。
主體單元200基于從條形碼讀取器101接收的信號(hào)來(lái)確定附件300的類型(例如用于線性探頭、用于凸探頭、或活檢針的角度)一旦確認(rèn)附件300被正確地附著并且識(shí)別了它的類型，則與所識(shí)別的附件300的類型相符的活檢針的穿刺路徑將被顯示為斷層圖像上的引導(dǎo)線。該引導(dǎo)線是指示了當(dāng)借助于附件300進(jìn)行穿刺時(shí)受檢者體內(nèi)活檢針的穿刺路徑的圖像。例如，附件300的類型和與每個(gè)類型相符的引導(dǎo)線信息可以被存儲(chǔ)在附圖中沒有示出的存儲(chǔ)單元中，并可從那里讀出任何必要的信息以便在斷層圖像上疊加顯示。
如果確定附件300沒有被正確地附著，則主體單元200可顯示指示“附件沒有被正確地附著”的警告顯示而非引導(dǎo)線。
更具體而言，當(dāng)用信號(hào)電纜102將超聲探頭100連接到主體單元200上以及給主體單元200供電，并且一旦選擇了顯示穿刺引導(dǎo)線的功能時(shí)，則如果附件300被正確地附著就將顯示該引導(dǎo)線，否則在顯示單元400上將顯示警告顯示。
雖然在上面的描述中警告顯示被用于在附件300未被正確附著的情況下警告用戶，但是也可提供諸如主體單元200中蜂鳴器之類的告警，以便通過(guò)告警聲音而非顯示警告信號(hào)來(lái)通知用戶。
將顯示單元400連接到主體單元200以顯示由主體單元200產(chǎn)生的斷層圖像和引導(dǎo)線。
用于固定活檢針的附件300被附著到超聲探頭100。在下文將描述該附件的典型示例。
參考圖2和圖3，示出附件300的示意圖。圖2示出附件300的側(cè)視圖，而圖3示出附件300的平面圖。
如圖2所示，附件300具有探頭連接器301、條形碼302、固定部303、活動(dòng)部304、軸305、凹槽306、側(cè)釘307、垂直釘308、捏手(knob)309、以及引導(dǎo)孔310。
探頭連接器301用于連接超聲探頭100，并具有內(nèi)徑可接合超聲探頭100的外徑的環(huán)孔結(jié)構(gòu)。
將條形碼302放置在探頭連接器301的環(huán)孔內(nèi)，位于接觸超聲探頭100的位置處。當(dāng)附件300被正確地附著到超聲探頭100時(shí)，條形碼302被放置在與如稍后將描述的超聲探頭100的條形碼讀取器101相對(duì)的位置。在這一優(yōu)選實(shí)施例中，將兩個(gè)條形碼302描述成放置在探頭連接器301的環(huán)孔的相對(duì)側(cè)上彼此相對(duì)的位置處。
在條形碼302中印刷了關(guān)于附件300的信息，如果附件300被正確地附著到超聲探頭100，則該信息將被條形碼讀取器101讀出。
關(guān)于附件300的信息是有關(guān)附件300的類型的信息等等。在每個(gè)條形碼302上印刷相同的信息。
固定部303通常是U形板部件，而活動(dòng)部304通常是扇形板部件?；顒?dòng)部304被固定部303從兩側(cè)夾住。
活動(dòng)部304可相對(duì)于固定部303圍繞在對(duì)應(yīng)于扇中心的點(diǎn)處放置的軸305擺動(dòng)?；顒?dòng)部304的擺動(dòng)角由在固定部303中所形成的凹槽306和安裝到該凹槽中的側(cè)釘307來(lái)限定。在與固定部303的軸305相對(duì)的一側(cè)的邊緣處沿板的厚度方向設(shè)置凹槽306。在圖2和圖3所示的示例中，存在以預(yù)定間隔的三個(gè)凹槽306。所說(shuō)明的三個(gè)凹槽僅是示例，并且凹槽的數(shù)量可以是多于一個(gè)的任何數(shù)。
側(cè)釘307被放置成垂直于垂直釘308。在活動(dòng)部304的軸305的相對(duì)側(cè)上插入垂直釘308。垂直釘308在一端具有捏手309，并且通過(guò)上下移動(dòng)該捏手309來(lái)插入或取出該垂直釘308。更具體而言，通過(guò)拉拔垂直釘308釋放凹槽306與側(cè)釘307的接合，活動(dòng)部304變得可旋轉(zhuǎn)，并且通過(guò)旋轉(zhuǎn)活動(dòng)部304來(lái)將側(cè)釘307與另一凹槽306接合，可以改變活動(dòng)部304的擺動(dòng)角。
活動(dòng)部304在與具有插入的垂直釘308的一端相對(duì)的扇形的端部上具有用于活檢針的引導(dǎo)孔310。引導(dǎo)孔310在扇中的徑向上被插入穿過(guò)活動(dòng)部304。通過(guò)引導(dǎo)孔310插入活檢針?；顧z針的方向由引導(dǎo)孔310的中心軸的角度來(lái)限定。引導(dǎo)孔310的中心軸的角度，也就是活檢針的穿刺角度，可通過(guò)改變活動(dòng)部304的擺動(dòng)角度來(lái)更改。
在活檢針穿刺時(shí)根據(jù)優(yōu)選實(shí)施例的超聲診斷裝置1000的操作將被更詳細(xì)地描述。
參考圖4，示出在活檢針穿刺時(shí)根據(jù)優(yōu)選實(shí)施例的超聲診斷裝置1000的典型操作的流程圖。
步驟ST1將附件300附著到超聲探頭100。
步驟ST2條形碼讀取器101讀取條形碼302。
步驟ST3在步驟ST2中，如果兩個(gè)條形碼讀取器101都成功地讀取各自的條形碼302，則確定附件300被正確地附著，并且該過(guò)程繼續(xù)進(jìn)行到步驟ST4。如果兩個(gè)條形碼讀取器101中的任何一個(gè)或者二者都沒能讀取條形碼302，則確定附件300未被正確地附著，并且該過(guò)程繼續(xù)進(jìn)行到步驟ST6。
步驟ST4主體單元200基于由條形碼讀取器101在步驟ST2中從條形碼302中讀取的關(guān)于附件300的信息來(lái)確定在步驟ST1中所附著的附件300的類型。
步驟ST5主體單元200在顯示單元400上顯示在步驟ST4中所確定的適合于附件300的類型的引導(dǎo)線。
從以上的描述中可以認(rèn)識(shí)到，根據(jù)優(yōu)選實(shí)施例的超聲診斷裝置1000，附件300具有兩個(gè)條形碼302，并且當(dāng)將附件300附著到超聲探頭100時(shí)，在正確附著時(shí)在相對(duì)于條形碼302的位置處的超聲探頭100上設(shè)置了與條形碼302相同數(shù)量的條形碼讀取器101。以這種方式，如果每個(gè)條形碼讀取器101成功地讀出在相對(duì)位置處的條形碼302，則主體單元200確定附件300被正確地附著到超聲探頭100上。如果它們中的任何一個(gè)沒有被成功地讀出，則主體單元200確定附件300沒有被正確地附著到超聲探頭100。此外，當(dāng)主體單元200確定附件300被正確地附著到超聲探頭100上時(shí)，它基于所讀取的條形碼302的信息在顯示單元400上顯示適合于附件300的類型的引導(dǎo)線，而如果主體單元200確定附件300沒有被正確地附著到超聲探頭100，則它借助于警告顯示來(lái)警告不正確的附著。
應(yīng)當(dāng)注意，本發(fā)明不限于上述的優(yōu)選實(shí)施例。
更具體而言，當(dāng)實(shí)施本發(fā)明時(shí)，在本發(fā)明的技術(shù)范圍或等同物內(nèi)可進(jìn)行上述的優(yōu)選實(shí)施例的部件的任何改變、組合、子組合、替換。
雖然在如上所述的優(yōu)選實(shí)施例中，附件300具有兩個(gè)條形碼302，并且超聲探頭100具有讀取這兩個(gè)條形碼的條形碼讀取器101，但是本發(fā)明并不限于此。例如，附件300也可具有兩個(gè)或更多個(gè)存儲(chǔ)單元，例如IC標(biāo)簽或磁卡，并且超聲探頭100在相對(duì)位置處可具有用于這些存儲(chǔ)單元的讀取器。這些存儲(chǔ)單元存儲(chǔ)關(guān)于附件300的信息。
另外，超聲探頭100可具有兩個(gè)或更多個(gè)非接觸傳感器，借助于這些傳感器，超聲探頭可探測(cè)到附件300的加載，或者附件300具有突起，并且超聲探頭100在與其相對(duì)的位置處具有物理開關(guān)以便能夠探測(cè)到附件300的加載。然而，由于在這些可選示例中，主體單元200不能確定待連接的附件300的類型，因此除了非接觸傳感器或物理開關(guān)以外，附件300還應(yīng)該具有至少一個(gè)條形碼302或存儲(chǔ)單元。
總之，本發(fā)明適用于超聲診斷裝置、超聲探頭和附件，其可具有兩個(gè)或更多個(gè)由在附件一側(cè)的探測(cè)單元和在超聲探頭中的探測(cè)單元構(gòu)成的探測(cè)機(jī)構(gòu)，例如條形碼和條形碼讀取器、IC標(biāo)簽和IC標(biāo)簽讀取器、非接觸傳感器、突起和物理開關(guān)等等，其中通過(guò)由所有探測(cè)單元探測(cè)被探測(cè)單元來(lái)確定附件被正確地安裝到超聲探頭上，并且兩個(gè)或更多個(gè)探測(cè)機(jī)構(gòu)中的至少一個(gè)可以由用于存儲(chǔ)關(guān)于附件信息的存儲(chǔ)單元和存儲(chǔ)單元讀取器來(lái)構(gòu)成。
雖然在如上所述的優(yōu)選實(shí)施例中，存儲(chǔ)在條形碼302中關(guān)于附件300的信息已經(jīng)被描述成是關(guān)于附件300的類型的信息，但是該信息可進(jìn)一步包括在附件不能改變活檢針的穿刺角度的情況下關(guān)于活檢針的穿刺角度的信息。
在不脫離本發(fā)明的精神和范圍的情況下可以構(gòu)造本發(fā)明的許多大大不同的實(shí)施例。應(yīng)當(dāng)理解，除了如在所附權(quán)利要求書中所限定的之外，本發(fā)明不限于在說(shuō)明書中所述的特定實(shí)施例。
權(quán)利要求
1.一種用于活檢的超聲診斷裝置(1000)，其具有超聲探頭(100)，該超聲探頭用于附著固定活檢針的活檢針附件(300)，其中該超聲探頭(100)具有多個(gè)用于探測(cè)活檢針附件(300)的正確附著的探測(cè)設(shè)備；所述多個(gè)探測(cè)設(shè)備的至少其中一個(gè)是記錄單元讀取器；活檢針附件(300)具有記錄單元，用于當(dāng)活檢針附件被正確地附著到超聲探頭(100)時(shí)，存儲(chǔ)關(guān)于在與記錄單元讀取器(101)相對(duì)的位置處活檢針附件(300)的信息；該記錄單元讀取器(101)從記錄單元中讀出關(guān)于活檢針附件(300)的信息；以及如果所有的探測(cè)設(shè)備都探測(cè)到活檢針附件(300)到超聲探頭(100)的正確附著，則該裝置基于由記錄單元讀取器(101)所讀出的關(guān)于活檢針附件(300)的信息，顯示適合于所附著的活檢針附件(300)的引導(dǎo)線，否則，該裝置警告活檢針附件(300)到超聲探頭(100)的不正確附著。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的超聲診斷裝置(1000)，其中引導(dǎo)線是限定活檢針的插入?yún)^(qū)域的邊界的線。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的超聲診斷裝置(1000)，其中關(guān)于活檢針附件(300)的信息包括活檢針附件(300)的類型和活檢針的穿刺角度。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的超聲診斷裝置(1000)，其中主體單元(200)具有用于存儲(chǔ)引導(dǎo)線信息的數(shù)據(jù)庫(kù)，以用于在斷層圖像上顯示與活檢針附件(300)的類型相符的引導(dǎo)線。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的超聲診斷裝置(1000)，進(jìn)一步包括主體單元(200)，用于基于由超聲探頭(100)接收到的回波信號(hào)來(lái)產(chǎn)生斷層圖像；以及顯示單元(400)，用于顯示由主體單元(200)所產(chǎn)生的斷層圖像；其中如果所有的探測(cè)設(shè)備都探測(cè)到活檢針附件(300)到超聲探頭(100)的正確附著，則主體單元(200)在顯示單元(400)上顯示斷層圖像上的引導(dǎo)線。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的超聲診斷裝置(1000)，其中記錄單元是條形碼(302)；以及記錄單元讀取器(101)是條形碼讀取器。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的超聲診斷裝置(1000)，其中記錄單元是IC標(biāo)簽；以及記錄單元讀取器(101)是IC標(biāo)簽讀取器。
8.一種在用于活檢的超聲診斷裝置(1000)中所使用的超聲探頭(100)，該超聲探頭用于附著固定活檢針的活檢針附件(300)，該超聲探頭包括多個(gè)探測(cè)設(shè)備，用于探測(cè)活檢針附件(300)的正確附著，其中所述多個(gè)探測(cè)設(shè)備的至少其中一個(gè)是記錄單元讀取器(101)。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的超聲探頭(100)，其中如果活檢針附件(300)被正確地附著，則記錄單元讀取器(101)讀出關(guān)于在與記錄單元讀取器(101)相對(duì)的位置處活檢針附件(300)的信息，該信息被記錄在活檢針附件(300)上安裝的記錄單元中。
10.一種被附著到用于活檢的超聲診斷裝置(1000)的超聲探頭(100)上的活檢針附件(300)，包括記錄單元，用于在活檢針附件被正確地附著到超聲探頭(100)的情況下，存儲(chǔ)關(guān)于在與安裝在超聲探頭(100)上的記錄單元讀取器(101)相對(duì)的位置處活檢針附件(300)的信息。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種超聲診斷裝置、超聲探頭和活檢針附件。為了確認(rèn)活檢針附件(300)的正確附著并探測(cè)所附著的附件的類型，如果超聲探頭(100)的所有條形碼讀取器都成功地讀取在相對(duì)位置處附件的條形碼(302)，則主體單元(200)確定附件的正確附著，以便在顯示單元(400)上顯示對(duì)應(yīng)于附件的類型的引導(dǎo)線，否則主體單元(200)確定附件到超聲探頭(100)的不正確附著，并警告該不正確附著。
文檔編號(hào)A61B10/02GK101088467SQ20071011036
公開日2007年12月19日 申請(qǐng)日期2007年6月15日 優(yōu)先權(quán)日2006年6月15日
發(fā)明者早坂一純 申請(qǐng)人:Ge醫(yī)療系統(tǒng)環(huán)球技術(shù)有限公司