專利名稱：：反射原激發(fā)下意識記憶的技術導致識別排異抵抗的臨床應用的制作方法
技術領域：
：本發(fā)明涉及全新的以腦圖生物波模式變化顯示的下意識記憶識別排異抵抗力的檢測技術和以稱為反射原和反射原增效劑的生物、理化因素對這種抵抗能力的誘導的技術，與在此基礎上，應用這兩種技術進行的篩選反射原及反射原增效劑、對抗病毒、類病毒感染、條件致病菌和其它類型病原感染，及用于癌癥早期及治療后復發(fā)防治和人群行模式的變化等的實驗和臨床應用
背景技術：
：腦在人體中的重要作用人們早有認識。數千年來人類已認識到腦的整體調攝作用，并以此指導保健養(yǎng)生，尋求"天人合一"之道。但用于指導醫(yī)療實踐則缺乏具體內容。直到西方醫(yī)學特別是神經解剖學發(fā)展之后，人們才對腦結構組成有了較為清楚的認識，才在物質分析的基礎上明晰了腦各部分主要的功能，如延髓部分與心臟活動與血壓控制關系密切；下丘腦、垂體部分控制激素分泌，如下丘腦-垂體-腎上腺軸，即為機體的主要激素調節(jié)系統(tǒng)，再如腦一腸軸調節(jié)腸道功能；小腦與運動有關。此外，如神經-免疫系統(tǒng)則連接到神經遞質與細胞因子的功能網絡，大腦皮層產生高級意識活動(并且僅存在于人類)。另一方面，基于巴甫洛夫的工作，人們也知道，神經系統(tǒng)以條件反射和非條件反射相結合的方式對外界刺激產生著應答。例如氣溫降低，肌肉活動產熱增加，血管收縮以保持溫度穩(wěn)定。氣溫升高時血管擴張，同時增強適應代謝增高的生理變化，條件反射和機體應激構成一個系統(tǒng)，當條件反射刺激進入大腦，再通過全身反應器形成應激反應。這種條件反射與應激系統(tǒng)在病理生理過程中最多見。上述研究給出了腦對全身影響的輪廓.究竟在這一過程中腦細胞在應激情況下整體發(fā)生怎樣的改變，以及這種改變在機體穩(wěn)定過程中或者是調節(jié)其抵抗力的過程中有何作用，尚無明確結論，而作為一身主宰的中樞神經系統(tǒng)與抵抗力具體是何種聯(lián)系，以及如何通過特定的方法來強化這種聯(lián)系，是本領域長期追逐的目標。但迄今未見突破。生物波的研究認識到人體對天體、氣候變化等外環(huán)境影響，以及生物、物理、化學性質的外來因素的影響，和由這兩者導致的或因為內部組織細胞改變過程中失調引起的內環(huán)境的改變等等的反應，均是由腦介導和支配的.這一結論來自于實驗證據的支持.實驗證據的獲得，得力于一個稱為生物波時間的指標的確定和相關測定技術的建立。生物波時間指群體細胞同步活動的波動時間特征，表現(xiàn)在頻率上。這種時間特征可以表現(xiàn)在局部如腦細胞群體和整體，以外周血白細胞作為代表。對腦細胞群體生物波時間測定選擇在特定的腦矢狀切面上，選擇取材位點涉及左右腦皮質、中樞部份，對各位點生物波時間測定的結果綜合成一定的模式，與特定的群體功能反應相對應，稱為生物波腦圖模式，這種相應的技術稱為生物波腦圖模式測定技術。在此基礎上研究，確定了機體內存在一種新的抵抗力機制及類型，即"下意識"識別記憶排異抵抗力，表現(xiàn)為動物對外來生物或理化因素存在抗力，使這些因素不能發(fā)生不良影響，如接種肺瘤細胞不生長；給以病毒液不感染；接種條件致病菌或給以毒素不發(fā)病等的時候，相應的生物波腦圖出現(xiàn)特定的模式，并以此顯示下意識對這些外來因素再次作用的"記憶"。關于"記憶"問題，傳統(tǒng)神經生物學理論認為只有大腦皮層才能產生高級神經活動表現(xiàn)記憶，下意識不會產生記憶功能，巴甫洛夫的條件反射就是一個記憶的典型，是靠意識來決定的。生物波實驗研究發(fā)現(xiàn)了腦的另一方面的記憶特征，不通過意識而是通過下意識記憶識別排異。腦組織生物學表現(xiàn)的重演顯示特殊的記憶特征。隨著生物波研究的深入，這種記憶的生理意義是識別抵抗，這種抵抗是通過排異功能來完成的。正常生理知識告訴我們，腦神經與全身的聯(lián)系通過視丘下中樞來組織，以丘腦和垂體來形成，以垂體釋放信息完成了大腦對全身的控制。生物波腦模式圖顯示，視丘下中樞周圍及其改變促使功能的執(zhí)行，通過排異功能的實驗研究，已經證明在生物波時間指導下使機體對特定的反射原的接觸，形成下意識記憶識別排異機體所獲得抵抗力，機體不僅對反射原而且表現(xiàn)出有廣泛非特異的抵抗能力，生物波理論認為這種廣泛的非特異的抵抗是整體大于部分之和的系統(tǒng)論觀點的具體表現(xiàn)，是醫(yī)學生物學的整體方向發(fā)展的指揮棒，也反映出腦控制百病的機制。
發(fā)明內容一、技術建立反射原激發(fā)下意識記憶的技術建立，涉及以下五個步驟，其中包括反射原對下意識記憶的激發(fā)和針對是否已建立記憶的檢測等。實驗室的工作系應用昆明種小鼠進行的。通過腦生物波圖模式和外周血白細胞生物波時間測定以及臨床抗癌和荷瘤鼠試驗療效，三者關系的對應過渡到人腦圖模式的測定和應用。(一)生物波時間監(jiān)控采用小鼠外周血白細胞進行生物波時間測定，生物波時間項目包括生物波時間頻率、T極限點(指標本在511C環(huán)境中，試驗群體細胞多數同步交替，以同步數量的多少與反應持續(xù)時間的長短的非線性過程中，出現(xiàn)最大峰的時間)、L極限點(是指不耐pH環(huán)境的多數群pH點，典型結果如下左側表示pH高于6.4范圍的變化)，此處主要測定其生物波頻率，即以R二數法測定某一隨機時間的外周血白細胞標本中，群體多數同步節(jié)律的頻率。還可以R二數法測定外周血白細胞群體同步節(jié)律在受到特定環(huán)境因素影響時所呈現(xiàn)的對應反應模式。具體測定方法如下波動頻率測定(簡稱為R二數法)1.血液中WBCR二數測定法A.標本新鮮抗凝血標本。B.搮作步驟a.打開試劑盒，取出支架盒體放入51土1X:水浴中，調節(jié)水位至盒內橫隔上l-2mm處。b.取出栽玻片2張，平放于盒蓋，用記號筆標明1#、2#，每張栽玻片中間放一張小方玻片。c.打開A液、B液各一瓶，混勻，制成分離液，備用。d.取新鮮抗凝血20m1于試管中，再加入80julW液，混勻。e.用毛細管取分離液加入生化管與刻度平齊處，備用。f.將稀釋后的抗凝血用毛細管緩慢加入生化管中分離液上層，不能使血液混入分離液中。g.1000rpmx5'，離心。h.取出生化管，用毛細管吸取上層液體至刻度處去掉。吸取分離液，將側壁上細胞輕微沖洗(不要將紅細胞沉淀層沖起)，收集分離液于小方玻片上。取少量R「清洗管壁后，加入小方玻片上。反復吹吸，分散細胞，均分于2張小方玻片上。i.將"玻片放在支架橫隔上(玻片與液面平齊)，計時5分鐘后取出支架。加熱過程中為防止標本干燥，可加入適量R2。j.將"玻片放在支架橫隔上，用滴管吸取Rs、Re各一滴于1#、2#小方玻片上，混勻。k.底蓋中加入37X:水至5咖高，然后放支架盒體和上蓋，37匸孵育20分鐘，1.加蓋玻片，顯微鏡檢測。m.填寫檢測報告單。白細胞陽性標準圖如附圖l所示。本專利中著重以生物波頻率測定技術尋找外周血群體細胞同步節(jié)律的高頻率期(簡稱Rs期)，作為反射原應用的時機。(二)接種反射原由前所述，可作為反射原應用者須滿足的條件①可在體內増殖;②體內發(fā)揮致病作用力低或需經歷較長時間。初步確定以下種類的生物性材料可充當反應原，如動物腫瘤細胞和人減毒肺瘤細胞，自身腫境中，經反復傳代或反復胰酶消化液處理，改變其膜的特性而獲得；多種病毒林，特別是人體已產生耐受力的病毒株或減毒活疫苗，如流感甲3型病毒林等；再如，人體內或動物內常居菌群由于進化的關系，已與宿主在特定的微生態(tài)環(huán)境中構成共存關系，應用這些常居菌群可以分別地或交叉地應用于人或動物，在環(huán)境合適的情況下充當反射原。在這一思路下，也可以采用人工誘導的方法或分子生物學構建的方法制備能長而不產毒素的細菌體或微生物類型，如衣原體、支原體、螺旋體、放射菌、真菌等，進一步地還可延伸到一些寄生蟲的胞體，如瘧原蟲等原蟲。此外，從更本質的作用來講，只要能夠引起機體內環(huán)境變化，進而引起生物波時間測定顯示的生物波腦圖模式改變變均列為反射原范疇，因此不僅上述各類胞體有可能充任，而且這些胞體上或這些生物類型的個體在生長過程中所釋放的某種或某幾種成份也可能充當反射原。在反射原的相關研究中，另有一個現(xiàn)象需要提及，即單純使用某種生物個體作為反射原時對生物波腦圖模式改變作用較弱，而此時給以N-乙酰-D-氨基葡萄糖、N-乙酰-D-氨基半乳糖、丙氨酸、D-甘露醇、肌醇、唾液酸(N-乙酰神經氨酸)、L-巖藻糖(6-脫氧-L-半乳糖)、DL-2-6二氨基庚二酸等和或細胞色素C、吡硫醇、Y-氨基丁酸、胞磷膽堿等物質中的一種或幾種時，則會發(fā)生明顯地改觀。少量的或仍為原樣的反射原加上這些物質就可導致顯著的生物波腦圖模式改變，在這個意義下，將這些物質稱為反射原增效劑。在以上所述的生物波腦模式圖改變，所對應的最直接的生物學改變作為這種同步活動內容的細胞學改變是胞膜的開放一一封閉，及其調其中減毒林可以肺瘤細胞林在體外培養(yǎng)環(huán)控的內環(huán)境的非平衡與平衡之間動態(tài)變化，以及在此動態(tài)變化環(huán)境中的胞內酶(如呼吸酶)的活性改變.因此在提及生物波腦圖模式改變時，是指以上述生物學的內在活動過程為基礎的變化，以及建立在此種改變基礎之上的大腦對全身各部發(fā)揮作用過程中的相關途徑涉及的諸如神經遞質、激素的變化等。在本發(fā)明的創(chuàng)造過程中，應用最多的是一種被稱為黑色素瘤細胞(簡稱B"細胞)的鼠源性腫瘤細胞林，另外一種是小鼠甲3型流感病毒林，其余的上述各種反射原雖然經過試驗證明有反射原作用，但在實驗中仍然應用較少.因此，在敘述方法建立過程中，就以B"細胞的應用為例.在生物波時間監(jiān)測到動物處于Rs期時，進行反射原的接種。接種時應用B"細胞培養(yǎng)懸液，調節(jié)細胞濃度為105~107個/011，小鼠體外肌肉接種的體積為0.lml,接種后在不同時間測定生物波腦模式圖。(三)生物波腦模式測定步驟1.時間選擇接種反射原后，動態(tài)測定外周血白細胞的生物波時間，確定其為Rs期或Re期。當觀察到與接種反射原前的狀態(tài)有明顯差別時，即，如果原為Rs居多，目前Re多，或相反時，就可以解剖動物進行腦圖檢測。2.解剖方式及標本采集殺死小鼠，取出完整的腦組織，采取如圖所示的方式，以矢狀切面，將鼠腦分為左、右兩部分，在切面上要能清楚地顯示皮質區(qū)，以及顱腦底部位的視交叉及下丘腦和垂體部份，并對左右腦分別再次對稱地進行矢狀面切割。分別對4個切面進行如下圖11個位點的確定，并且取材，每個部位取樣量應適中，制成懸液，顯微鏡(400x)下每個視野中分散細胞數應不少于10個。鼠生物波腦圖如圖2所示。3.各點腦細胞群體生物波時間測定測定方法采用R二數法，如前所迷，測定記錄各位點的R二數結果，記錄其為高頻期或低頻期。4.結果判定這一結果是對各位點總體反應所構成的模式進行判別。一個合格的反射原其所能引起的腦圖模式應以Rs為多。(四)動物抗性測定標準建立為了及對反映動物生物波腦圖模式是否已構建完成，調節(jié)動物具有了抗性，即是否具有了下意識記憶識別排異抵抗力，也為了建立外周血生物波時間測定標準，部分地結合癥狀改變(如瘤體減小)等與腦模式圖的改變的聯(lián)系，以便應用于臨床，特別建立動物抗性測定標準。以動物試驗完成這一標準的建立。在反復進行的動物實驗中，建立了多批次集中起來的稱為"非長瘤鼠"的動物模型，這些動物即具備了"下意識記憶識別排異抵抗能力"，表現(xiàn)為對再次接種腫瘤細胞及再次接種病毒以及對條件致病菌的直接接種或培養(yǎng)懸液(含毒素)的損傷的抵抗能力。這一結果以胂瘤細胞這一種生物體的接種對抗另外類型如病毒、細菌的感染，排除了傳統(tǒng)免疫方式對抗異物的途徑，并且更重要的是從根本意義上確定了"抗性"存在。以此為基礎，對此動物模型進行生物波時間的測定及對天氣變化的特定反應模式作為一個標準。實驗結果如下不同狀態(tài)生物波時間對天氣變化的特定反應模式<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>分析1.Re:Rs穩(wěn)定在l:2態(tài)勢2.生長狀態(tài)越好對天氣的靈敏度越強3.老齡-癌(五)人抗性標準建立在療效基本相似的情況下，以測定外周血生物波時間看是否出現(xiàn)上述結果中特定的"非長瘤鼠"模式，來推測人腦圖模式，如有，即可推知具有了與抗性相應顯示的特定生物波腦圖模式，也可推知反射原的作用使動物具有了抗性.(六)再次接種反射原腦圖模式再現(xiàn)技術。反射原應用后會誘導出特定的生物波腦圖模式，這種模式隨著反射原的消除(被吞噬或其它方式)或劑量的減低而逐漸地"淡化"，表現(xiàn)在動態(tài)的檢測過程中見到反射原誘導模式的逐漸散亂，偏離原先的模式，但在一定的時間限制內，實驗中最長時間小鼠達到半年，當再次接種反射原時上述腦圖模式隨即可再次復現(xiàn)，這種復現(xiàn)正是下意識記憶識別排異抗力發(fā)揮的基礎，在外周血中同樣表現(xiàn)出上述表中非長瘤鼠對天氣反應的模式，藉此，也可用外周血白細胞群體生物波頻率反應模式來推知再次接種反射原后人體腦圖模式是否再現(xiàn)。二、應用及實施例(一)反射原選擇通過各種物質的篩選過程，本發(fā)明的提反射原可是動物和人體內分離的各種可培養(yǎng)細胞，包括但不限于淋巴細胞、單核吞逸細胞、成纖維細胞、毛細血管細胞、平滑肌細胞等，例如動物腫瘤細胞和人的腫瘤細胞在棵鼠上進行實驗，證明它們是反射原，自身接腫瘤細胞的減毒與未經減者反復進行傳代都可表現(xiàn)出反射原的作用。人群普遍不易感染的流感病毒、以及減毒的病毒疫苗，注射到小鼠體內也可表現(xiàn)出反射原的作用，動物體的常居菌群體外排出后，表現(xiàn)出反射原的作用。根據動物的生化檢查，腎功、肝功、血常規(guī)，發(fā)現(xiàn)這些反射原都能夠導致機體內環(huán)境改變的特征，我們把它作為反射原應用，實驗取昆明種小鼠50只，隨機分為5組，對照組和實驗l、2、3、4組。處理方法分別是對照組正常祠喂；實驗1組，肌肉接種鼠源B16細胞；2組肌肉接種人膀胱癌細胞；3組滴鼻給予鼠型甲3型流感病毒林雞胚培養(yǎng)液；4組腹腔給予從小鼠腸道分離的大腸埃希氏菌。接種后逐日動態(tài)測定小鼠外周血白細胞生物波時間以及腦圖模式，分析各組小鼠腦困模式變化與相應反射原的關系。結果證明鼠源B16細胞、從小鼠腸道分離的大腸埃希氏菌、鼠型甲3型流感病毒林均可充當反射原.(二)反射原增效劑選擇以流感病毒為反射原時，由(一)中可見其誘導生物波腦圖變化的陽性率出現(xiàn)的動態(tài)情況，第1次出現(xiàn)的時間為4天，而致第8天發(fā)生變化，在笫4-8天之間各抽樣鼠之間同位點總體上一致，但內部仍存在較為明顯的非均一性，顯示其作為反射原的不穩(wěn)定性。為了克服這種不穩(wěn)定性，通過實驗尋找到一系列能夠增強反射原作用的物質，實驗以昆明種小鼠進行，選用IOO只小鼠，隨機分為10組，設空白對照組正常哏養(yǎng)；單獨反射原組，給流感病毒抹培養(yǎng)液滴鼻；以及8個實驗組，每個組在細胞流感病毒林培養(yǎng)液為反射原的基礎上，同時又分別地給以N-乙酰-D-氨基葡萄糖、N-乙酰-D-氨基半乳糖、丙氨酸、D-甘露醇、肌醇、唾液酸(N-乙酰神經氨酸)、L-巖藻糖(6-脫氧-L-半乳糖)、DL-2-6二氨基庚二酸等和二氧化碳、氧、細胞色素C、吡硫醇、Y-氦基丁酸等中樞興奮類藥物；胞磷膽堿等促智類藥；哌甲酯鹽酸鹽、氟苯氧苯胺、亞甲基雙氧甲基苯丙胺等抗抑郁類藥物等。從實驗之日起逐日動態(tài)測定各組外周血生物波時間以及生物波腦圖模式，并與對照組相比，以判斷這些試驗物質的增效作用。結果證明這些物質可以作為反射原增效劑.(三)調節(jié)下意識記憶識別排異抵抗力的應用1.反射原刺激后下意識記憶識別抵抗力對抗病毒感染實驗生物波實驗觀察發(fā)現(xiàn)，生物波腦圖模式變化顯示的下意識記憶產生的識別排異增強抵抗力，可在多方面的臨床應用，條件是選擇合適的反射原，在生物波高頻率期條件接種，產生非特異的廣泛抵抗功能。實驗采用實驗室能夠收集到的病毒，反映呼吸道流感病毒的動物實驗。反射原選擇B16細胞，以7xl(^個/ml的細胞懸液，肌肉接種小鼠；選取40只小鼠，隨機分為四組，每組10只；空白對照組正常祠哏；病毒感染陽性對照組，流感病毒雞胚尿囊培養(yǎng)液以滴鼻法接種小鼠，雞胚尿囊液培養(yǎng)稀釋度10、每只5(U1(半數致死劑量)實驗一組提前3天給反射原之后給病毒液(50W);實驗二組提前3天給反射原及N-乙酰-D-氨基葡萄糖，之后給病毒液。觀察記錄各組動物的發(fā)病感染情況，觀察記錄內容為動物外觀表現(xiàn)，體重變化，發(fā)病及死亡后解剖情況，以確定有無病毒感染，計數動物發(fā)病的死亡率，分別加以統(tǒng)計比較，以確定反射原激活下意識記憶抵抗病毒感染能力，組別_發(fā)病率死亡率空白對照(10)0%10%陽性對照(10)80%50%實驗一組(10)70%20%實驗二組(10)70%10%統(tǒng)計分折實驗組間無顯著差異，與陽性對照組在病死率上有顯著差異，發(fā)病率無顯著差異。陽性對照與空白對照之間發(fā)病率及死亡率上有顯著差異。2.抗條件致病菌感染試驗反射原選擇B16細胞，以7xl(^個/ml的細胞懸液，肌肉接種小鼠。實驗采用實驗室從小鼠腸道收集的大腸桿菌作為條件致病菌進行感染試驗。選取40只小鼠，隨機分為四組，每組10只；空白對照組正常飼哏；大腸桿菌感染陽性對照組，以3x1()8個/ml的細菌懸液，腹腔接種小鼠；每只200ul，實驗一組提前3天給反射原之后給細菌懸液；實驗二組提前3天給反射原及N-乙酰-D-氨基葡萄糖，之后給細菌懸液。觀察記錄各組動物的發(fā)病感染情況。觀察記錄內容為動物外觀表現(xiàn)，體重變化，發(fā)病及死亡后解剖情況，以確定有無病毒感染，計數動物發(fā)病的死亡率，分別加以統(tǒng)計比較，以確定反射原激活下意識記憶抵抗細菌感染能力。組別_發(fā)病率死亡率空白對照(10)010%陽性對照(10)90%70%實驗一組(10)70%10%實驗二組(10)70%20%統(tǒng)計分折實驗組間無顯著差異，與陽性對照組在病死率上有顯著差異，發(fā)病率無顯著差異。陽性對照與空白對照之間發(fā)病率及死亡率上有顯著差異，3.癌癥早期及治療后復發(fā)對抗的實驗(1)選取60只昆明種小鼠，滴鼻法給以流感病毒培養(yǎng)液(劑量如前述，下同)測定小鼠外周血生物波時間，獲得高頻率和低頻率鼠各26只和17只，分別從中選取各10只用于實驗，分別為一組、二組，另以IO只未給病毒者為對照。三組動物均給以B,e細胞接種，濃度為7xl(^個/ml，肌肉接種，0.lml/只，觀察記錄各組7天和14天成癌率統(tǒng)計分析組間區(qū)別。結果如下<table>complextableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>由表可見，實驗一組與對照組有顯著差別，與實驗二組有顯著差別，表明高頻期細胞反射原激發(fā)腦圖記憶成功比率高而抵抗效果好，而低頻期者則稍差。但仍與對照組顯著差別，可能是反射原協(xié)同部分其它因素如天體變化影響腦圖改變所致。實驗完畢后檢測腦圖的模式與存在抵抗力的比率基本符合。(2)選取60只昆明種小鼠，接種B16細胞12天后瘤體生長直徑達到1.5cm左右，進行手術切除腫瘤體，然后再滴鼻法給以流感病毒培養(yǎng)液(刑量如前述，下同)測定小鼠外周血物波時間，獲得高頻率和低頻率鼠各26只和17只，分別用于實驗，分為一組、二組，另以IO只未給病毒者為對照。，觀察記錄各組腫瘤復發(fā)率。結果如下組別肺瘤復發(fā)率對照組(10)70%實驗一組(26)16%實驗二組(17)59%由表可見，實驗一組與對照有顯著差別，與實驗二組有顯著差別，表明髙頻期細胞反射原激發(fā)腦圖記憶成功比率高而抵抗效果好，而低頻期者則稍差.但仍與對照組顯著差別，可能是腦圖受到部分影響所致。實驗完畢后檢測腦圖的模式與有在抵抗力的比率基本符合。4.選用昆明種小鼠。鼠齡為40天左右，共60只雌雄各半。選擇實驗動物分別處于生物波時間高頻率期20只小鼠(以反射原誘導)和低頻率期20只小鼠，分別與大葉氨蚊同籠飼養(yǎng)，定期檢查血涂片，尋找疾原蟲，以確定小鼠感染情況。觀察動物感染率，結果見下表。高頻率期同籠祠養(yǎng)低頻率期同籠飼養(yǎng)<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>由實驗結果可知，動物生物波時間高頻率期疾原蟲病毒的感染率，在相同時間內明顯低于低頻率期時的感染率，推知反射原的應用有可能用于防治瘧原蟲的感染。5.不同年齡階段清除微異源變化的實驗研究結果微異源性變化是隨著生物個體的發(fā)育，由幼小到衰老過程中，伴隨的機體整體協(xié)調地穗定結構、維持生理功能的能力降低，表現(xiàn)出機體生物波時間的"衰老性改變"，即生物波頻率減慢，T極限點延遲，以及L極限點的右移特征。實驗研究發(fā)現(xiàn)通過應用反射源調節(jié)"下意識記憶識別"能力，可改變小鼠腦圖模式，和外周血生物波時間特征，總體上趨于年輕化，而減少或排除偏離個體發(fā)育初始狀態(tài)的微異源變化。實驗選用幼齡鼠IO只作為對照一組；成年鼠IO只作為對照二組；鼠齡偏大鼠(4月齡)30只，后者又分為3組每組10只，其中一組不作處理，作為對照三組正常喂養(yǎng)；另二組分別使用B16細胞接種和流感病毒林滴鼻，及增效劑N-乙酰-D-氨基葡萄糖液口服，作為實驗一組和實驗二組。觀察各組的外周血生物波時間特征及抽樣檢測其腦圖變化，結果如下表<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>由表中可見，老齡對照組與幼鼠、成年鼠組相比，生物波頻率低，T極限點數值較大，并且L極限點右移數值較大，而實驗一組及實驗二組的生物波時間特征與對照二組，較為接近。表明(D隨年齡增大時機體應答能力降低；②反射原和反射原加增效刑對老齡鼠的生物波時間能有效調節(jié)，使與成年鼠接近。另一方面，抽樣進行的腦圖測定，總體上表現(xiàn)出不同年齡組的判別年齡越大腦圖模式中Re-Rs的越大.實驗1組、2組動物腦圖總體上與成年組接近。附困說明圖l是白細胞陽性標準圖(以++、+++入選為陽性結果)圖。圖2是正常鼠生物波腦圖模式圖。具體實施例方式實施例1:張某，某實驗室人員，平日身體較好，但因重慶地區(qū)天氣炎熱，持續(xù)高溫，在接種狂犬疫苗之前自愿接受生物波時間檢測，確定為Re，并見T極限點在14min位點上。隨即去接種狂犬疫苗。笫1次接種后5小時進行測定，其生物波時間調節(jié)為Rs，T極限點仍在14min上，至第3次接種后，再次測定生物波時間仍為Rs，而T極限點提前在10min上.而這段時間環(huán)境等外部條件在接種前后基本上是穩(wěn)定的，與同時進行實驗室研究相比，可提示出上述生物波的變化接種狂犬疫苗的結果.實驗例2:流感疫苗接種前后10名自愿者生物波時間測定結果表明接種后半天時間有7名其生物波時間由接種前Re轉變?yōu)镽s。實驗例3:接種乙肝疫苗自愿者7人，接種前生物波時間測定為Re居多，接種后有5人出現(xiàn)Rs，另有2人為Re,以上3個實施例均表現(xiàn)出與動物實驗中結果的相似之處。實驗例4:孫xx，胃癌術后2月，進行生物波方法的調節(jié)治療，其中用到了反射原增效劑N-乙酰-D-氨基葡萄糖，用藥期間測定多見Rs而顯示出實際上抗性特征，就是對術后轉移癌表現(xiàn)出對抗作用。以后追蹤至今近2年仍未見復發(fā)。實驗例5:謝XX，食道癌患者，處于中期偏早，剛就診時食道已顯狹窄。入院生物波時間檢測顯示低頻期偏多。應用兩種反射原增效劑，經過調節(jié)治療，測定結果顯示生物波時間高頻期增多，并且T極限點也提前，與此伴隨出現(xiàn)的是病人食道上瘤體也明顯地縮小，病人進食自如，竟忘記自己患病。追蹤半年未見復發(fā)。結合臨床上治療常規(guī)可知，傳統(tǒng)治療中放療或化療治療，其瘤體一般不易縮小，更關鍵的是常表現(xiàn)出術后復發(fā)或轉移。因此，本例中追蹤未見復發(fā)顯示的是調治中調節(jié)了機體生物波時間后對新復發(fā)或轉移的抗性。實施例6:病人周XX，腦膠質瘤患者，曾經過介入核素放療，促病情未得到控制，手術指征也不明顯，因為瘤體周界不清。入院檢查生物波時間呈低頻特征，并且，T極限點延遲現(xiàn)象明顯，出現(xiàn)在20min位置上，總體表現(xiàn)出狀態(tài)較差。入院經對癥治療和生物波調節(jié)治療應用反射源增效劑，2周后，影像檢查見癌體大小固定，并且周界清楚，自瘤體延伸至周圍的突起減少，生物波體外測定顯示高頻Rs較多。權利要求1.由反射原引起的以腦生物波模式變化顯示的下意識記憶引起識別排異抵抗在預防治療疾病中的應用。2.權利要求l的應用，所述反射原是(2)經減毒或未經減毒的自身肺瘤細胞；(3)病毒林，(4)人體內或動物體內的常居菌群，或(5)能夠引起機體內環(huán)境改變的其它有關的生物性、理化性材料.3.權利要求1的應用，還包括使用對反射原有增效作用的增效劑，所述增效劑包括但不限于N-乙酰-D-氛基葡萄糖、N-乙酰-D-氨基半乳糖、丙氨酸、D-甘露醇、肌醇、唾液酸(N-乙酰神經氨酸)、L-巖藻糖(6-脫氧-L-半乳糖)、DL-2-6二氨基庚二酸等和二氧化碳、氧、細胞色素C、吡硫醇、y-氨基丁酸等中樞興奮類藥物；胞磷膽堿等促智類藥；哌甲酯鹽酸鹽、氟苯氧苯胺、亞甲基雙氧甲基苯丙胺等抗抑郁類藥物等。4.通過接種反射原獲得生物波腦圖模式改變，顯示下意識記憶識別排異抵抗，用于實驗室應用和防治疾病的方法。5.權利要求4的方法，是(1)用于增強抵抗力；(2)用于采用腦組織標本測定生物波腦圖模式改變動態(tài)；或(3)用于以全身固定的或流動的細胞作標本測定生物波腦圖模式改變動態(tài)。6.在權利要求1~5中任一項所涉及到的疾病的臨床應用，用于預防治療(1)抗病毒感染導致的疾病，包括目前有記錄的全部致病性病毒，以及不斷新發(fā)現(xiàn)的致病性病毒林；(2)亞病毒感染和/或感染性蛋白導致的疾??；(3)所有致病菌、條件致病菌感染導致的疾病；(4)癌癥早期及治療后的復發(fā)；(5)其它類型病原體，如衣原體、支原體、放線菌、弓形體、真菌、螺旋體等感染導致的疾病；或(6)健康人群不同年齡階段的清除微異源變化。7.N-乙跣-D-氨基葡萄糖、N-乙酰-D-氨基半乳糖、丙氨酸、D-甘露醇、肌醇、唾液酸(N-乙酰神經氨酸)、L-巖藻糖(6-脫氧-L-半乳糖)、DL-2-6二氨基庚二酸等和二氧化碳、氧、細胞色素C、吡疏醇、Y-氨基丁酸等中樞興奮類藥物；胞磷膽堿等促智類藥；哌甲酯鹽酸鹽、氟苯氧苯胺、亞甲基雙氧曱基苯丙胺等抗抑郁類藥物等在增效反射源中的用途，全文摘要本發(fā)明涉及全新的以腦圖生物波模式變化顯示的下意識記憶識別排異抵抗力的檢測技術和以稱為反射原和反射原增效劑的生物、理化因素對這種抵抗能力的誘導的技術，與在此基礎上，應用這兩種技術進行的篩選反射原及反射原增效劑、對抗病毒、類病毒感染、條件致病菌和其它類型病原感染，及用于癌癥早期及治療后復發(fā)防治和人群不同年齡階段的消除稱為微異源性的機體在結構和功能上偏離正常運行模式的變化等的實驗和臨床應用。文檔編號A61K35/00GK101185656SQ200610129110公開日2008年5月28日申請日期2006年9月8日優(yōu)先權日2005年9月8日發(fā)明者劉俊康,徐啟旺申請人:中國人民解放軍第三軍醫(yī)大學;蘇州市巴微醫(yī)藥開發(fā)研究所有限公司;北京中港大富生物波科技有限公司