環(huán)保復(fù)合型氰·辛水乳劑的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種環(huán)保復(fù)合型氰·辛水乳劑，其特征在于，該試劑的配方包括如下成分(質(zhì)量百分比)：本發(fā)明的有益效果是，環(huán)保安全，成本低廉。
【專利說明】
環(huán)保復(fù)合型氰?辛水乳劑
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明涉及農(nóng)藥制備技術(shù)領(lǐng)域，特別是一種環(huán)保復(fù)合型氰?辛水乳劑。
【背景技術(shù)】
[0002] 農(nóng)藥在世界農(nóng)業(yè)的發(fā)展與演變過程中扮演著十分重要的角色，在世界農(nóng)業(yè)的發(fā)展 過程中起到了巨大的積極作用。據(jù)相關(guān)人員統(tǒng)計(jì)分析，世界農(nóng)作物生產(chǎn)每年因病、蟲、草害 損失分別為10%、14%和11%。但是化學(xué)農(nóng)藥的使用可減少15 %-20 %的農(nóng)作物產(chǎn)量損失。 每年我國通過使用農(nóng)藥可以挽回農(nóng)作物損失約200-300億公斤，減少經(jīng)濟(jì)損失約600億元人 民幣，在人口、糧食、能源和環(huán)境問題日益嚴(yán)重的現(xiàn)代社會(huì)中，由于溫室效應(yīng)世界氣候不斷 惡劣，導(dǎo)致目前耕地面積不斷減少而人口數(shù)量卻在持續(xù)上升，為解決人類賴以生存的糧食 問題，提高農(nóng)作物產(chǎn)量是當(dāng)今社會(huì)和未來世界面臨的最重要難題之一。到目前為止在全世 界范圍內(nèi)，在農(nóng)、林業(yè)生產(chǎn)中使用的化學(xué)農(nóng)藥品種主要有殺蟲劑100多種、殺菌劑50多種、除 草劑80多種、殺線蟲劑20多種和30多種其它化合物及其制劑?，F(xiàn)在農(nóng)作物抗性品種不斷增 加，耕作和栽培管理?xiàng)l件都得到改善，加上物理和生物技術(shù)在農(nóng)林業(yè)生產(chǎn)上的有效利用，農(nóng) 作物的產(chǎn)量得到了很大提高，目前在農(nóng)藥的應(yīng)用和推廣中，殺蟲劑在世界糧食產(chǎn)量和質(zhì)量 的優(yōu)化中起到了至關(guān)重要的作用。
[0003] 長期以來化學(xué)農(nóng)藥為農(nóng)業(yè)增產(chǎn)和農(nóng)民增收做出了突出貢獻(xiàn)，但是由于人類對(duì)化學(xué) 農(nóng)藥的不合理使用，使農(nóng)產(chǎn)品中農(nóng)藥殘留量增加，環(huán)境污染嚴(yán)重，同時(shí)危及人類健康和生 命。近些年來，隨著人們環(huán)保安全意識(shí)的不斷增強(qiáng)，環(huán)境相容性好的水基性農(nóng)藥劑型越來越 受到人們的關(guān)注。農(nóng)藥水乳劑是農(nóng)藥制劑中發(fā)展歷史短，并處在開發(fā)完善中的一種新劑型， 由于具有節(jié)約有機(jī)溶劑，減少環(huán)境污染，對(duì)人畜相對(duì)安全，藥效高，成本較低等優(yōu)點(diǎn)，現(xiàn)在已 經(jīng)成為基本加工劑型之一，具有很大的發(fā)展?jié)摿?。也給難溶于水和有機(jī)溶劑的固體農(nóng)藥制 劑化生產(chǎn)和應(yīng)用提供了新的契機(jī)。
[0004] 從對(duì)環(huán)境和食品安全的要求出發(fā)，水乳劑當(dāng)前正日益受到人們的重視，水乳劑以 水為載體，故與有機(jī)溶劑為基礎(chǔ)的乳油相比，無論在加工、運(yùn)輸、倉儲(chǔ)、費(fèi)用、安全等著眼，都 有明顯長處，它以水代替了大量有機(jī)溶劑，降低了制劑的毒性，減少了在作物中的有毒物質(zhì) 的殘留，并能減少有效成分的漂移。與任何農(nóng)藥新劑型一樣，水乳劑也有其局限性:一是適 用的農(nóng)藥品種一般為液體或低熔點(diǎn)固體，對(duì)后者尚需添加少量溶劑，制得溶液后進(jìn)行乳化； 二是適用的農(nóng)藥必須在水中穩(wěn)定或者在某些特定的條件下如PH值穩(wěn)定;三是與乳油和微乳 劑相比，水乳劑屬熱力學(xué)不穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，在研制過程中所需平衡的技術(shù)因素較為復(fù)雜，水乳劑 的開發(fā)主要是選擇水乳劑配制所需的助劑，助劑是水乳劑開發(fā)的重點(diǎn)因子、關(guān)鍵因子。選擇 助劑是解決水乳劑配制的重中之重。同時(shí)水乳劑所需配套測試手段要求較高。然而，對(duì)于農(nóng) 藥產(chǎn)業(yè)來講，用水乳劑改造原來的乳油產(chǎn)品，從經(jīng)濟(jì)效益、社會(huì)效益和生態(tài)效益多方面都有 重要的意義。
[0005] 隨著人類社會(huì)的發(fā)展和科技的進(jìn)步，農(nóng)藥工業(yè)也有了持續(xù)和較快的發(fā)展，但是，由 于市場競爭的加劇，特別是人類對(duì)環(huán)境保護(hù)意識(shí)的增強(qiáng)，對(duì)農(nóng)藥的安全性要求日益嚴(yán)格，農(nóng) 藥原藥新品種的開發(fā)周期長、耗資多、風(fēng)險(xiǎn)高、難度大，因此，農(nóng)藥新劑型的研制開發(fā)引起國 際農(nóng)藥、化工領(lǐng)域的高度關(guān)注。在這一背景下，以水乳劑、懸浮劑、微乳劑、水劑等水基制劑 受到廣泛歡迎，特別是水乳劑。水乳劑（（Emu I s i 〇 n i n Wa t e r，EW)是水基性制劑中發(fā)展最 快、可加工的農(nóng)藥活性成分最多、相對(duì)成本較低，一度被稱為"劃時(shí)代"的新劑型。傳統(tǒng)的液 劑農(nóng)藥以乳油為主.生產(chǎn)乳油時(shí)必須加入大量的有機(jī)溶劑.這些有機(jī)溶劑又以易燃易爆、對(duì) 人畜有害、污染環(huán)境的三苯為主，在生產(chǎn)、貯存和使用過程中極不安全，發(fā)達(dá)國家已禁止或 部分禁止在果樹、蔬菜上使用另外將大量無藥效的寶貴化工原料噴灑到田中.也是一種資 源浪費(fèi)，占農(nóng)藥產(chǎn)量50%~60%的乳油.每年要耗費(fèi)25萬噸價(jià)值10億元之多的有機(jī)溶劑。因 此，以水代替或減少有機(jī)溶劑的新劑型水乳劑，必將逐步取代傳統(tǒng)劑型--乳油。
[0006] 農(nóng)藥水乳劑(EW)是不溶于水的液態(tài)原藥或固態(tài)原藥溶于有機(jī)溶劑所得的不溶于 水的溶液，被分散成Iym左右的乳化微粒于水中，形成的一種對(duì)環(huán)境友好型農(nóng)藥制劑.外觀 為不透明的白色牛奶狀乳狀液，它是一種水包油型(0/W)乳狀液在上世紀(jì)80年代，國外已有 開發(fā)研制水乳劑資料和專利報(bào)導(dǎo)，90年代初已有部分水乳劑商品。是一種農(nóng)藥新劑型。由于 水乳劑處于熱力學(xué)的不穩(wěn)定狀態(tài)，必須借助特定的外力作用以形成均勻的乳化液，并保持2 年穩(wěn)定。因此配方研制和生產(chǎn)過程的控制相對(duì)復(fù)雜。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0007] 本發(fā)明的目的是為了解決上述問題，設(shè)計(jì)了一種環(huán)保復(fù)合型氰?辛水乳劑。
[0008] 實(shí)現(xiàn)上述目的本發(fā)明的技術(shù)方案為，一種環(huán)保復(fù)合型氰?辛水乳劑，該試劑的配 方包括如下成分(質(zhì)量百分比）： 氰戌菊酯原藥 辛硫磷原藥 Wk-觀 乳化劑1:烷基苯基聚乙二醇醚 1%-3% 乳化劑2:聚氧乙晞山梨糖醇酐酯 2%-4| 助乳化劑:十四醇 0, 3%-0· 6
[0009] 增裯劑：聚醋酸乙烯酯 2%-4% 防凍劑：乙二醇 4?-6% 消泡劑：有機(jī)硅消泡劑 0. 2? PH調(diào)節(jié)劑 m-B 去離子水 401-70?
[0010]該試劑的制備工藝包括以下步驟：
[0011] 第一步，取料:按以上配比稱取各種原料，然后將去離子水加熱到40°C;
[0012] 第二步，混合乳化劑:把去離子水加入到攪拌釜內(nèi)攪拌，攪拌中將乳化劑1烷基苯 基聚乙二醇醚，乳化劑2聚氧乙烯山梨糖醇酐酯和助乳化劑十四醇加入，繼續(xù)攪拌直到完全 溶解；
[0013]第三步，加入原藥:待攪拌釜內(nèi)物質(zhì)完全溶解后，將氰戊菊酯原藥和辛硫磷原藥加 入小罐中攪拌使其成為液態(tài)，辛硫磷可以將氰戊菊酯溶解為液體，不使用有機(jī)溶劑，這是技 術(shù)關(guān)鍵，讓辛硫磷溶解氰戊菊酯，然后加入攪拌釜，然后將增稠劑、防凍劑、消泡劑投入到攪 拌釜內(nèi)，然后加入PH調(diào)節(jié)劑調(diào)節(jié)物料PH值為6.0-7.0，持續(xù)攪拌15分鐘使其均勻混合； [0014]第四步，高剪切攪拌:將物料加入高剪切乳化罐中高速剪切攪拌35-45分鐘，然后 降至室溫、
[0015] 第五步，罐裝:最后將此水乳劑通過管道和隔膜栗打到高位計(jì)量罐內(nèi)。
[0016] 所述氰戊菊酯原藥和辛硫磷原藥質(zhì)量百分比之和不超過總質(zhì)量的25%。
[0017]所述氰戊菊酯原藥是忖度為94%的氰戊菊酯。
[0018] 所述氰戊菊酯原藥在試劑中所占的質(zhì)量百分比為5%。
[0019] 所述辛硫磷原藥是純度為92 %的辛硫磷。
[0020] 所述辛硫磷原藥在試劑中所占的質(zhì)量百分比為20%
[0021] 所述第三步中加入PH調(diào)節(jié)劑調(diào)節(jié)物料PH值為6.5
[0022]所述氰?辛水乳劑在54±2°C條件下儲(chǔ)存到密閉試管中儲(chǔ)存14天后，熱儲(chǔ)分解率 小于4%。
[0023]所述氰?辛水乳劑在54±2°C條件下儲(chǔ)存到密閉試管中儲(chǔ)存14天后懸浮率大于 90% 〇
[0024] 利用本發(fā)明的技術(shù)方案制作的環(huán)保復(fù)合型氰?辛水乳劑，配方組成簡單，液態(tài)原 藥配制水乳劑幾乎不用溶劑，而用水代替了大量的三苯類有機(jī)溶劑，水乳劑環(huán)保安全，而且 生產(chǎn)成本大大降低；由于其分散介質(zhì)是水，所以水乳劑具有成本低，生產(chǎn)、貯運(yùn)和使用安全 等特點(diǎn)，而且可以與水以任意比例混合，不受水質(zhì)、水溫影響，使用方便。
【附圖說明】
[0025] 圖1是本發(fā)明所述環(huán)保復(fù)合型氰?辛水乳劑制備工藝的流程示意圖。
【具體實(shí)施方式】
[0026] 下面結(jié)合附圖對(duì)本發(fā)明實(shí)施例進(jìn)行具體描述，
[0027] 實(shí)施例1
[0028]如圖1所示，一種環(huán)保復(fù)合型氰?辛水乳劑，該試劑的配方包括如下成分(質(zhì)量百 分比）： 氰戌菊酯原藥（9雜)： 5% 辛硫磷原藥（92%) 2 0% 乳化劑1:烷基苯基聚乙二醇醚 η 乳化劑2:聚氧乙烯山梨糖醇酐酯 3%
[0029] 助乳化劑:十四醇 0. 51 增稠劑：聚醋酸乙烯酯 3% 防凍劑：乙二醇 5% 消泡劑：有機(jī)硅消泡劑 0.2% PH調(diào)節(jié)劑 6L
[0030] 該試劑的制備工藝包括以下步驟：
[0031] 第一步，取料:按以上配比稱取各種原料，然后將去離子水加熱到40°C;
[0032] 第二步，混合乳化劑:把去離子水加入到攪拌釜內(nèi)攪拌，攪拌中將乳化劑1烷基苯 基聚乙二醇醚，乳化劑2聚氧乙烯山梨糖醇酐酯和助乳化劑十四醇加入，繼續(xù)攪拌直到完全 溶解；
[0033]第三步，加入原藥:待攪拌釜內(nèi)物質(zhì)完全溶解后，將氰戊菊酯原藥和辛硫磷原藥加 入小罐中攪拌使其成為液態(tài)，辛硫磷可以將氰戊菊酯溶解為液體，不使用有機(jī)溶劑，這是技 術(shù)關(guān)鍵，讓辛硫磷溶解氰戊菊酯，然后加入攪拌釜，然后將增稠劑、防凍劑、消泡劑投入到攪 拌釜內(nèi)，然后加入PH調(diào)節(jié)劑調(diào)節(jié)物料PH值為6.0-7.0，持續(xù)攪拌15分鐘使其均勻混合；
[0034] 第四步，高剪切攪拌:將物料加入高剪切乳化罐中高速剪切攪拌35-45分鐘，然后 降至室溫、
[0035] 第五步，罐裝:最后將此水乳劑通過管道和隔膜栗打到高位計(jì)量罐內(nèi)。
[0036]所述氰戊菊酯原藥和辛硫磷原藥質(zhì)量百分比之和不超過總質(zhì)量的25%。
[0037]所述氰戊菊酯原藥是忖度為94%的氰戊菊酯。
[0038] 所述氰戊菊酯原藥在試劑中所占的質(zhì)量百分比為5%。
[0039] 所述辛硫磷原藥是純度為92 %的辛硫磷。
[0040] 所述辛硫磷原藥在試劑中所占的質(zhì)量百分比為20%
[00411所述第三步中加入PH調(diào)節(jié)劑調(diào)節(jié)物料PH值為6.5
[0042]所述氰?辛水乳劑在54±2°C條件下儲(chǔ)存到密閉試管中儲(chǔ)存14天后，熱儲(chǔ)分解率 小于4%。
[0043]所述氰?辛水乳劑在54±2°C條件下儲(chǔ)存到密閉試管中儲(chǔ)存14天后懸浮率大于 90% 〇
[0044] 實(shí)施例2
[0045] 如圖1所示，一種環(huán)保復(fù)合型氰?辛水乳劑，該試劑的配方包括如下成分(質(zhì)量百 分比）： 氰戌菊酯原藥 5% 辛硫磷原藥 2 0%
[0046] 乳化劑1:烷基苯基聚匕二醇醚 1% 乳化劑2:聚氧乙烯山梨糖醇酐酯 η 助乳化劑：十四醇 0. 3% 增稠劑：聚醋酸乙烯酯 2% 防凍劑：乙二醇 4%
[0047] 消泡劑：有機(jī)硅消泡劑 0.2% PH調(diào)節(jié)劑 1% 去離予水 64.51
[0048]該試劑的制備工藝包括以下步驟：
[0049] 第一步，取料:按以上配比稱取各種原料，然后將去離子水加熱到40°C;
[0050] 第二步，混合乳化劑:把去離子水加入到攪拌釜內(nèi)攪拌，攪拌中將乳化劑1烷基苯 基聚乙二醇醚，乳化劑2聚氧乙烯山梨糖醇酐酯和助乳化劑十四醇加入，繼續(xù)攪拌直到完全 溶解；
[0051] 第三步，加入原藥:待攪拌釜內(nèi)物質(zhì)完全溶解后，將氰戊菊酯原藥和辛硫磷原藥加 入小罐中攪拌使其成為液態(tài)，辛硫磷可以將氰戊菊酯溶解為液體，不使用有機(jī)溶劑，這是技 術(shù)關(guān)鍵，讓辛硫磷溶解氰戊菊酯，然后加入攪拌釜，然后將增稠劑、防凍劑、消泡劑投入到攪 拌釜內(nèi)，然后加入PH調(diào)節(jié)劑調(diào)節(jié)物料PH值為6.0-7.0，持續(xù)攪拌15分鐘使其均勻混合； [0052]第四步，高剪切攪拌:將物料加入高剪切乳化罐中高速剪切攪拌35-45分鐘，然后 降至室溫、
[0053]第五步，罐裝:最后將此水乳劑通過管道和隔膜栗打到高位計(jì)量罐內(nèi)。
[0054]所述氰戊菊酯原藥和辛硫磷原藥質(zhì)量百分比之和不超過總質(zhì)量的25%。
[0055] 所述氰戊菊酯原藥是忖度為94%的氰戊菊酯。
[0056] 所述氰戊菊酯原藥在試劑中所占的質(zhì)量百分比為5%。
[0057]所述辛硫磷原藥是純度為92 %的辛硫磷。
[0058]所述辛硫磷原藥在試劑中所占的質(zhì)量百分比為20%
[0059] 所述第三步中加入PH調(diào)節(jié)劑調(diào)節(jié)物料PH值為6.5
[0060]所述氰?辛水乳劑在54±2°C條件下儲(chǔ)存到密閉試管中儲(chǔ)存14天后，熱儲(chǔ)分解率 小于4%。
[0061]所述氰?辛水乳劑在54±2°C條件下儲(chǔ)存到密閉試管中儲(chǔ)存14天后懸浮率大于 90% 〇
[0062] 實(shí)施例3
[0063]如圖1所示，一種環(huán)保復(fù)合型氰?辛水乳劑，該試劑的配方包括如下成分(質(zhì)量百 分比）： 氰戌菊酯原藥 6% 卞硫鱗原藥 22% 乳化劑1:烷基苯基聚乙二醇醚 M 乳化劑2:聚氧乙烯山梨糖醇酐酯 4% 助乳化劑：十四醇 0.6
[0064] 增稠劑：聚醋酸乙烯酯 4? 防凍劑：乙二醇 m 消泡劑：有機(jī)硅消泡劑 0.2% PH調(diào)節(jié)劑 2% 去離子水 52. 2%
[0065]該試劑的制備工藝包括以下步驟：
[0066]第一步，取料:按以上配比稱取各種原料，然后將去離子水加熱到40°C;
[0067]第二步，混合乳化劑:把去離子水加入到攪拌釜內(nèi)攪拌，攪拌中將乳化劑1烷基苯 基聚乙二醇醚，乳化劑2聚氧乙烯山梨糖醇酐酯和助乳化劑十四醇加入，繼續(xù)攪拌直到完全 溶解；
[0068]第三步，加入原藥:待攪拌釜內(nèi)物質(zhì)完全溶解后，將氰戊菊酯原藥和辛硫磷原藥加 入小罐中攪拌使其成為液態(tài)，辛硫磷可以將氰戊菊酯溶解為液體，不使用有機(jī)溶劑，這是技 術(shù)關(guān)鍵，讓辛硫磷溶解氰戊菊酯，然后加入攪拌釜，然后將增稠劑、防凍劑、消泡劑投入到攪 拌釜內(nèi)，然后加入PH調(diào)節(jié)劑調(diào)節(jié)物料PH值為6.0-7.0，持續(xù)攪拌15分鐘使其均勻混合；
[0069] 第四步，高剪切攪拌:將物料加入高剪切乳化罐中高速剪切攪拌35-45分鐘，然后 降至室溫、
[0070] 第五步，罐裝:最后將此水乳劑通過管道和隔膜栗打到高位計(jì)量罐內(nèi)。
[0071] 所述氰戊菊酯原藥和辛硫磷原藥質(zhì)量百分比之和不超過總質(zhì)量的25%。
[0072]所述氰戊菊酯原藥是忖度為94%的氰戊菊酯。
[0073] 所述氰戊菊酯原藥在試劑中所占的質(zhì)量百分比為5%。
[0074] 所述辛硫磷原藥是純度為92 %的辛硫磷。
[0075]所述辛硫磷原藥在試劑中所占的質(zhì)量百分比為20%
[0076] 所述第三步中加入PH調(diào)節(jié)劑調(diào)節(jié)物料PH值為6.5
[0077]所述氰?辛水乳劑在54±2°C條件下儲(chǔ)存到密閉試管中儲(chǔ)存14天后，熱儲(chǔ)分解率 小于4%。
[0078]所述氰?辛水乳劑在54±2°C條件下儲(chǔ)存到密閉試管中儲(chǔ)存14天后懸浮率大于 90% 〇
[0079]上述技術(shù)方案僅體現(xiàn)了本發(fā)明技術(shù)方案的優(yōu)選技術(shù)方案，本技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員 對(duì)其中某些部分所可能做出的一些變動(dòng)均體現(xiàn)了本發(fā)明的原理，屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍之 內(nèi)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種環(huán)保復(fù)合型氰?辛水乳劑，其特征在于，該試劑的配方包括如下成分(質(zhì)量百分 比）： 氰戊菊酯原藥 識(shí)-15嘴 辛硫磷原藥 1_-35°/。 乳化劑1:烷基苯基聚乙二醇醚 乳化劑2:聚氧乙烯山梨糖醇酐酯 2%-4% 助乳化劑：十四醇 Q. 3%-氣6 增稠劑：聚醋酸乙烯酯 2%-4% 防凍劑：：乙二醇 楊-6% 消泡劑：有機(jī)逢消泡劑 0.: 2? PH調(diào)節(jié)劑 1%-2% 去離子水 53%-65% 該試劑的制備工藝包括以下步驟： 第一步，取料:按以上配比稱取各種原料，然后將去離子水加熱到4〇°C; 第二步，混合乳化劑:把去離子水加入到攪拌釜內(nèi)攪拌，攪拌中將乳化劑1烷基苯基聚 乙二醇醚，乳化劑2聚氧乙烯山梨糖醇酐酯和助乳化劑十四醇加入，繼續(xù)攪拌直到完全溶 解； 第三步，加入原藥:待攪拌釜內(nèi)物質(zhì)完全溶解后，將氰戊菊酯原藥和辛硫磷原藥加入小 罐中攪拌使其成為液態(tài)，辛硫磷可以將氰戊菊酯溶解為液體，然后加入攪拌釜，然后將增稠 劑、防凍劑、消泡劑投入到攪拌釜內(nèi)，然后加入PH調(diào)節(jié)劑調(diào)節(jié)物料PH值為6.0-7.0，持續(xù)攪 拌15分鐘使其均勻混合； 第四步，高剪切攪拌:將物料加入高剪切乳化罐中高速剪切攪拌35-45分鐘，然后降至 室溫、 第五步，罐裝:最后將此水乳劑通過管道和隔膜栗打到高位計(jì)量罐內(nèi)。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的環(huán)保復(fù)合型氰?辛水乳劑，其特征在于，所述氰戊菊酯原藥 和辛硫磷原藥質(zhì)量百分比之和不超過總質(zhì)量的25%。3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的環(huán)保復(fù)合型氰?辛水乳劑，其特征在于，所述氰戊菊酯原藥是 忖度為94%的氰戊菊酯。4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的環(huán)保復(fù)合型氰?辛水乳劑，其特征在于，所述氰戊菊酯原藥在 試劑中所占的質(zhì)量百分比為5%。5. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的環(huán)保復(fù)合型氰?辛水乳劑，其特征在于，所述辛硫磷原藥是純 度為92 %的辛硫磷。6. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的環(huán)保復(fù)合型氰?辛水乳劑，其特征在于，所述辛硫磷原藥在試 劑中所占的質(zhì)量百分比為20%。7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的環(huán)保復(fù)合型氰?辛水乳劑，其特征在于，所述第三步中加入PH 調(diào)節(jié)劑調(diào)節(jié)物料PH值為6.5。8. 根據(jù)權(quán)利要求1-6中任一所述的環(huán)保復(fù)合型氰?辛水乳劑，其特征在于，所述氰?辛 水乳劑在54±2°C條件下儲(chǔ)存到密閉試管中儲(chǔ)存14天后，熱儲(chǔ)分解率小于4%。9. 根據(jù)權(quán)利要求7所述的環(huán)保復(fù)合型氰?辛水乳劑，其特征在于，所述氰?辛水乳劑在 54±2°C條件下儲(chǔ)存到密閉試管中儲(chǔ)存14天后懸浮率大于90%。
【文檔編號(hào)】A01N37/38GK105941465SQ201610356870
【公開日】2016年9月21日
【申請(qǐng)日】2016年5月26日
【發(fā)明人】魯伶蘭, 馬穎, 李凱, 崔躍, 邢熙昌
【申請(qǐng)人】天津市施普樂農(nóng)藥技術(shù)發(fā)展有限公司